Трехвалентные металлы

Расположение катионов двухвалентных и трехвалентных металлов в решетке шпинели с нормальной и обращенной структурой [c.184]

Распределение ионов двух- и трехвалентного металла по узлам кристаллической решетки оказывает существенное влияние на маг- [c.100]

В технике преимущественно применяют не простые (однокомпонентные), а сложные ферриты, получаемые из смеси нескольких оксидов двухвалентных металлов. Ценными свойствами обладают ферриты, представляющие твердые растворы ферритов цинка и кадмия. В состав сложных ферритов вводят также оксиды трехвалентных металлов (Сг, А1). Многообразие сочетаний исходных компонентов предоставляет возможность получать ферриты с разнообразными свойствами. На рис. 16.10 в качестве примера показано изменение свойств никель-цинкового феррита при изменении в нем концентрации оксида цинка. Немагнитный цинковый феррит, добавленный в никелевый феррит, понижает в, Не и резко увеличивает /ijj, поэтому состав феррита должен быть точно выдержан. Этот фактор предъявляет повышенные требования к технологии получения ферритов, включая и необходимость точного поддержания всех технологических параметров — температуры спекания, размера частиц порошков и т.д. [c.544]

Для лицевой стороны плитки (лицевой слой) в состав массы иногда вводят красящие минеральные вещества и окислы трехвалентных металлов — хромистый железняк (от О до 3—10%), пиролюзит (от О до 1,5—5%), кобальтовую фритту (от О до 2—10%) и др. [c.323]

В эту группу объединены ромбические гидроокислы трехвалентных металлов. Отношение осей варьирует, так как большинство минералов, входяш их в эту группу, является твердыми растворами, и здесь можно указать только предельные цифры. [c.70]

По другим данным рисовую шелуху подвергают слабому обжигу, получая при этом мелкокристаллический пористый тридимит и кристобалит, которые обрабатывают раствором соли трехвалентного металла, после чего изделия обжигают [117]. [c.277]

Нитраты трехвалентных металлов. В присутствии нитратов алюминия, хрома и железа [107] кислотность фосфатирующего раствора резко повышается, что является следствием сильного гидролиза указанных соединений с выделением свободной азотной кислоты. Характерно, что обычно присутствующий в фосфатирующем растворе осадок фосфатов, при добавлении указанных нитратов, по мере повышения их концентрации постепенно уменьшается в объеме и затем полностью растворяется под действием азотной кислоты. [c.87]

Азотная кислота. Результаты проведенных исследований [1071 показывают, что действие нитратов одно-, двух- и трехвалентных металлов на процесс образования и свойства фосфатной пленки сказывается различно и зависит от рода катиона. Предполагалось, что различное влияние нитратов связано с разной способностью этих соединений к гидролизу с выделением азотной кислоты, действие которой и является причиной наблюдаемых изменений процесса образования и свойств фосфатной пленки. Для проверки правильности этого предположения было изучено фосфатирование в присутствии азотной кислоты, вводимой в раствор в свободном виде. Результаты исследований представлены в табл. 34. [c.88]

Однако наши данные показывают, что только определенная группа нитратов ускоряет образование фосфатной пленки. Большая часть нитратов двух- и особенно трехвалентных металлов замедляет указанный процесс, а нитраты натрия, калия и лития почти не оказывают на него влияния. Столь различное действие нитратов не находит объяснения в литературе. [c.89]

Кислотность водных растворов нитратов дно-, двух- и трехвалентных металлов [c.90]

Фильтрат после отделения гипса и гидроокисей трехвалентных металлов содержит соли двухвалентных металлов, главным образом никеля и железа. Этот раствор обрабатывают аммиаком, гидрозакись железа переводят в магнетит. [c.125]

Выход по току в электролите 1 при расчете его на трехвалентный металл составляет 10—15 %. [c.198]

Алюминий — трехвалентный металл его атомный радиус 1,43 A. Он имеет гранецентрированную кубическую решетку, в ячейке которой содержатся 4 атома. В зависимости от степени чистоты алюминия параметр кристаллической решетки изменяется от 4,041 до 4.047 А. [c.402]

Наличие в шлаковом покрове соединений, кристаллизующихся в той же кубической системе, что и FeO, приводит, в свою очередь, к достраиванию этими соединениями решетки FeO, а значит, к достаточно прочному сцеплению шлака с металлом. По кубической системе кристаллизуются соединения типа шпинелей, представляющие собой сложные оксиды двух- и трехвалентных металлов А1,Mg, Fe и др. [c.243]

Реакция альдегидов и других легко окисляющихся продуктов неполного окисления протекает преимущественно с трехвалентным металлом Ме , а взаимодействие перекисей - с двухвалентным Ме " . И так как при окислении образуются и гид- [c.70]

Элементарная ячейка кристаллической решетки феррошпинели представляет собой куб, образованный восемью молекулами M Fe и состоит из 32 анионов кислорода и 24 катионов двухвалентных и трехвалентных металлов. Ребро этого куба для шпинели равно примерно [c.183]

По мнению Фриделп [11, 68], в трехвалентных металлах указанный эффект может даже превалировать и приводить к небольшому расширению вокруг вакансии. [c.88]

Таким образом, карбоксильные и фосфоновые комплексоны сильно снижают поступление в клетки трехвалентных металлов и менее значительно влияют на аккумуляцию двух- и одновалентных металлов. Степень влияния комплексонов зависит от константы устойчивости их комплексонатов, концентрации Са в природной воде и pH среды. [c.226]

Сущность метода. Комплексометрический метод определения общей жесткости воды наиболее точный и распространенный. Он основан на образовании катионами Са + и Mg + прочных внутриком-плексных соединений с трилоном Б. Трилон Б — натриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты, образующая растворимые в воде внутриком-плексные соединения с катионами различных двух-и трехвалентных металлов. Трилон Б образует также комплексные соединения с катионами меди, цинка, марганца, кадмия, никеля, двух- и трехвалентного железа, алюминия и др. [c.154]

На этом рисунке белые кружки — кислород темные кружки — ионы металла в тетраэдрических положениях заштрихованные — ионы металла в октаэдрических положениях. Ферриты представляют соединения окислов двух- и трехвалентных металлов типа М +(М +, М +)04 со структурой шпинели. Их плотность лежит в пределах от 3,8 до 5 г-см , а удельное электросопротивление достигает величины 10 в Ом-см. Выше точки Кюри ферриты становятся парамагнетикэхми. [c.144]

Излагаемый ниже способ расчета я-электронной конфигурации металл-хелатных соединений впервые использован Барнумом [ ] в применении к ацетилацетонатам трехвалентных металлов. Оценка кулоновских и резонансных интегралов проводилась в соответствии с указаниями Поправка для на индукционный эффект со стороны гетероатомов и иона меди (А= = 2500 см [ ]) вводилась только для атомов в халатном кольце. Значения параметров в единицах =22 750 см приведены в табл. 1. [c.36]

Катион Н+ представляет собой исключение и коагулирует он сильнее всех других одновалентных катионов. Органические кислоты мало влияют на коагулявдио глин, в то время как минеральные кислоты (НС1, H2SO4, HNO3 и др.) в значительной мере ее усиливают. Наибольший разжижающий эффект дают соли одновалентных металлов и органических кислот. Соли двух и в особенности трехвалентных металлов и сильных минеральных кислот вызывают коагуляцию глин. [c.345]

В. И. Гольданский Именно так. Элемент № 126 будет одним из октадеканидов, и химикам, которые будут его изучать, нужно, наверное, ожидать встречи с тяжелым трехвалентным металлом, очень похожим как на актиний, так и на соседние с № 126 элементы. [c.237]

При отклонении от стехиометрического состава образцы халько-генидов свинца обладают электронной электропроводностью за счет избытка свинца или дырочной электропроводностью за счет избытка элемента Ч группы таблицы Менделеева. Замена атомов свинца одновалентными металлами Ма, Ag или Си означает введение акцепторной примеси. Замена трехвалентным металлом, например В1, равноценна введению донорной примеси. Замещение атома элемента VI группы галогеном VII группы также эквивалентно введению донора. [c.104]

Растворимы в воде лишь фосфаты аммония и ш елочных металлов, а также первичные соли двух- и трехвалентных металлов (табл. 2). Растворимость средних фосфатов ш,елочных металлов возрастает с увеличением атомного веса катионов. Исключение составляет фосфат лития, растворимость которого приближается к растворимости ш елочноземельных металлов, а средний фосфат лития (Ь1зР04) практически нерастворим. Фосфаты, нерастворимые в воде, хорошо растворяются в минеральной кислоте большинство из них растворяется также и в уксусной кислоте (за исключением фосфатов алюминия, хрома, висмута, серебра, свинца и окисного железа). В табл. 3 приведены данные произведения растворимости некоторых труднорастворимых в воде фосфатов. [c.7]

Наши опыты также показали, что, если образцы стали после травления в серной кислоте сразу погрузить на несколько минут в какой-либо окислитель, например в 5—10% раствор КаКОз или в нагретый до кипения 10—20% раствор нитрата двух- или трехвалентного металла, то при фосфатировании образуется мелкокристаллическая фосфатная пленка. [c.102]

Нами было исследовано влияние нитратов одно-, двух- и трехвалентных металлов на образование и свойства фосфатной пленки на цинке. Было установлено, что добавляемые при фосфатировании нитраты по действию на образование фосфатной пленки на цинке могут быть разделены на три группы 1) нитраты натрия и калия, не оказывающие заметного влияния 2) нитраты аммония, марганца, цинка и кадмия, ускоряющие процесс пленкообразования и 3) нитраты никеля, кобальта, свинца, алюминия и, в особенности, хрома и железа, замедляющие формирование пленки. При фосфатировании цинка в присутствии нитратов кальция, стронция, бария, никеля и кобальта, по мере повышения их концентрации, толщина образующейся пленки постепенно уменьшается, пленка становится гладкой, аморфной, фосфато-окисной. Последняя может быть получена на цинке также и в растворах (при 90—100 °С), содержащих свободную фосфорную кислоту и нитрат. Оптимальные результаты получаются при концентрации фосфорной кислоты 2—12 г/л и нитрата кальция, стронция или бария, а также никеля и кобальта — 40—100 г/л. При малой концентрации фосфорной кислоты (1—3 г/л) на Цинке образуется гладкая фосфато-окисная пленка, которая после прома-сливания приобретает темную окраску. Более высокое содержание в растворе фосфорной кислоты (8—12 г/л) способствует образованию на цинке бесцветной — полупрозрачной — фосфато-окисной аморфной пленки особо высокой коррозионной стойкости. Фосфато-окис-ные пленки на цинке обладают высокими адгезионными и защитными свойствами. Нами был предложен [44] ускоренный способ фосфати- [c.280]

В подавляющем большинстве случаев природные воды, омывающие глинистые частицы, содержат ионы различных растворимых солей. Происходит обменная адсорбция, в результате которой состав ионной сферы, окружающей частицы глины, меняется. В этих случаях каолинит ведет себя как кислота и, заменяя ионы водорода, образует различные соли одновалентных, двухвалентных и трехвалентных металлов. Если ионы водорода замещаются, например, ионамя натрия, то получаются натриевые каол1ины , ионы кальция дают кальциевые каолины . Количество адсорбируемых глинистым веществом катионов зависит от его индивидуальных свойств и для каждой глины вполне определенно. Это количество называется адсорбционным комплексом и выражается в миллиэквивалентах. [c.467]

Входящие в состав глазури силикаты представляют собой соли двуосновной кремневой кислоты H2Si03, у которой два атома водорода могут быть заменены металлом. Если обозначить через О какой-нибудь окисел одновалентного металла (К2О, КагО), через R"0 — окисел двухвалентного металла (СаО, ВаО), через R2 Оз — окисел трехвалентного металла (AI2O3, СггОз, РегОз), то различную степень насыщения нормальных силикатов можно выразить следующим образом [c.514]

Для объяснения стабильности твердых растворов определялось давление пара иОз (газ) над твердыми растворами. Так как требовалось установить равновесное давление над окисленным твердым раствором, то в качестве несущего газа использовался кислород при давлении 1 атм. Результаты определения равновесного давления пара иОз (газ) при разных температурах над эквимолярными твердыми растворами ЬагОз, УаОз и ТЬОг приведены на рис. 5.21. На том же рисунке представлены данные Аккермана и др. по давлению пара над ЫзОв при I атм кислорода [82] и над ЫОг в вакууме [83]. Как видно из рисунка, равновесное давление над твердыми растворами, содержащими 50% ЬагОз, и особенно 50% УгОз, гораздо ниже, чем над закисью-окисью урана. С другой стороны, равновесное давление над раствором, содержащим 50% ТЬОг, оказалось почти таким же, как и давление пара над закисью-окисью урана. Меньшая стабильность твердого раствора с двуокисью тория была также подтверждена и результатами по взвешиванию. Твердый раствор иОг-Н -Ь53% ТЬОг при 1375°С за 107 ч потерял 10% веса, в то время как твердый раствор иОг-1-53% ЬагОз в этих же условиях потерял 2,5% веса. Таким образом, окислы трехвалентных металлов с гораздо большим успехом стабилизируют флюоритную структуру иОг, чем окислы четырехвалентных металлов, и в частности двуокись тория. Одна из возможных схем, объясняющая преимущество ЬагОз и У2О3 перед ТЬОг, состоит в том, что окисел с меньшей валентностью компенсирует повышение валентного состояния урана при окислении. Концепция валентной компенсации основана на том, что добавление в основной кристалл атомов с меньшим числом электронов ведет к понижению уровня Ферми, а введение атомов с большим числом электронов —к повышению его если наблюдаются оба процесса одновременно, то вводимые атомы стремятся уравновесить [c.208]

В табл. 10.1 приведены химические формулы и рентгенографические данные для сложных урансодержащих окисных соединений, полученных в работах [8, 9]. Химические соединения, состав которых может быть описан общей формулой АзМегиОд (А = 5г, Ва Ме = 5с, V, Рг, N(3, Сё, Оу, Ег), были получены либо при нагреве на воздухе смесей ортоуранатов и окислов металлов, либо при нагреве смесей карбонатов Зг и Ва, закиси-окиси урана и окислов трехвалентного металла. [c.339]

Основным сырьем для производства плиток для полов являются низкоспекающиеся огнеупорные и тугоплавкие пластичные глины с большим интервалом между температурами спекания и началом деформации типа часов-ярских, никифоровских, николаевских, ку-диновских и др.). К глине часто добавляют отощающие материалы — тонкомолотый шамот (плиточный бой), тонкозернистый кварцевый песок (от О до 10—20°/о) н плавни полевой шпат или нефелиновый сиенит (от О до 8—19 %), перлит (от О до 20 %) и др. Для лицевой стороны плитки (лицевой слой) в состав массы иногда вводят красящие минеральные вещества и оксиды трехвалентных металлов — хромистый железняк (от О до 3—10%), пиролюзит (от О до 1,5—5%), кобальтовую фритту (от О до 2—10 %) и др. Глазури применяют сырые или с добавкой фритты. [c.323]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...