Кислотность сильных кислот

Кислотность сильных кислот — количество основания, выраженное в мг КОН, которое необходимо для нейтрализации компонентов с высокой кислотностью, находящихся в 1 г образца. [c.144]

Мы видели, что в сильных кислотах, например соляной, серной, диффузионно-барьерная оксидная пленка на поверхности железа растворяется при pH = 4. В более слабых кислотах, например уксусной или угольной, растворение оксида происходит при более высоком pH, поэтому скорость коррозии железа возрастает и начинается выделение водорода при pH = 5 или 6. Это различие объясняется [81 большей общей кислотностью или нейтрализующей способностью частично диссоциированной кислоты по сравнению о полностью диссоциированной кислотой при данном pH. [c.109]

Ингибиторы И-1-В и И-2-В. И-1-В хорошо растворим в воде, спирте, соляной, серной и других сильных кислотах, его рекомендуется применять для защиты черных и цветных металлов от кислотной коррозии [4], в том числе для защиты углеродистых сталей при сернокислотном и солянокислом травлении для защиты коррозии нефтедобывающего оборудования при солянокислой обработке скважин теплосилового оборудования при кислотной промывке. [c.64]

При эксплуатации таких двухступенчатых систем показателем истощения Н-катионита может служить концентрация в фильтрате сильных кислот (например, соляной, серной и азотной). Этот показатель, называемый кислотностью фильтрата, при истощении материала будет снижаться, а так как при этом к аниониту начнут поступать минеральные соли, которые без изменения попадут в обработанную воду, то одновременно произойдет повышение электропроводности обессоленной воды. Истощение анионита сопровождается увеличением кислотности (или снижением щелочности) обработанной воды, а также повышением электропроводности и содержания хлоридов. [c.114]

Как следует из самой природы малополярных, но легко поляризуемых ПАВ типа мыл жирных кислот, влияние избыточной кислоты или щелочности, других ПАВ, воды и иных рецептурных и технологических факторов имеет решающее значение при формировании структуры системы и определении ее функциональных свойств при сравнительно незначительных колебаниях этих параметров. Как и пластичные смазки, ПИНС могут быть приготовлены только при определенном соотношении между анионами и катионами, т. е. в строго заданном, узком диапазоне щелочных чисел. Независимо от технологии изготовления мыльных ПИНС и смазок избыток кислоты (повышение кислотности) сильно (иногда в десятки раз) уменьшает дисперсность загустителя, укрупняет волокна вплоть до получения общей гелеобразной, аморфной структуры. Это связано с понижением полярности и степени ионности системы в направлении мыло — кислота . [c.153]

Коррозионная стойкость алюминия увеличивается при понижении температуры, уменьшении концентрации ионов хлора и железа в грунте или в воде. Коррозия алюминия усиливается по мере отклонения показателя pH среды от нейтрального значения (рН=7),т.е. при усилении кислотных или щелочных свойств среды. Алюминий неустойчив в сильных кислотах, особенно в соляной, фосфорной и муравьиной. В органических кислотах алюминий достаточно стоек. < [c.25]

Катионообменные синтетические материалы подразделяются на сильнокислотные и слабокислотные. Кислотные функциональные группы первых в основном представлены сульфогруппами 50 . Поскольку сульфокислоты являются сильными кислотами, они практически одинаково легко обменивают как ионы металлов из солевой формы катионита, так и ионы водорода из кислотной формы, от процесс называется Н-катионированием и приводит к замене ионов металлов в растворе ионами Н+ и, следовательно, к эквивалентному подкислению раствора соли. [c.77]

Кислотность воды, прошедшей через Н-катионитовый фильтр, который загружен сильнокислотным катионитом, будет равна сумме концентраций в исходной воде солей сильных кислот. [c.62]

Качество воды, поступающей на обе обессоливающие установки, и некоторые особенности схем вызвали необходимость изменения общепринятых критериев, по которым отключались на регенерацию катионитные и анионитные фильтры. Частые и резкие колебания суммы анионов сильных кислот в воде, поступающей на Н-фильтры I ступени, исключили возможность отключения фильтров при снижении кислотности Н-катионированной воды I ступени по сравнению с суммой анионов сильных кислот на [c.84]

При коррозионном контроле с помощью индикаторов следует иметь в виду, что во многих случаях основной причиной разрушения металла является углекислотная коррозия. При низкой кислотности коррозионное действие угольной кислоты опаснее, чем значительно более сильной хлористоводородной кислоты. Это объясняется тем, что коррозия котельной стали в растворе угольной кислоты в диапазоне показателя pH = 8 5,5 и в растворе хлористоводородной [c.6]

Хромоникелевые стали обладают повышенной кислотостойко-стью. В пассивном состоянии скорость коррозии этих сталей в. большинстве случаев ничтожна. В активном состоянии по мере превышения критической кислотности подверженность этих сталей, коррозии значительно возрастает. В азотной кислоте, которая является сильным окислителем, хромоникелевая сталь может находиться как в пассивном, так и в транспассивном состоянии. Для экстремальных окислительных условий рекомендуется применять хромоникелевые стали без добавок молибдена с содержанием углерода не более 0,03%. В восстановительной соляной кислоте подобные стали имеют пониженную коррозионную стойкость. В щелочной среде хромоникелевые стали коррозионно устойчивы в зоне-температур 400—800° С. [c.34]

Обычно вначале выявляют материалы, непригодные для исиоль-зования в качестве покрытий, с учетом фактора окружающей среды. Так, из-за избыточной скорости коррозии алюминий в качестве покрытия неприемлем в сильной щелочной среде, алюминий и свинец — в среде с высоким содержанием хлорида алюминия, медь и цинк — в кислотной среде. Алюминий, медь, никель и олово хорощо противостоят атмосферным воздействиям, а алюминий и никель, кроме того, — нагреванию ири повышенной температуре, но они подвержены коррозии ири ограниченном доступе кислорода. Никель, медь и олово устойчивы в пресной и морской воде, алюминий менее устойчив, особенно при высоком содержании хлоридов в воде. Во влажной среде, содержащей пары органических веществ, на цинк следует наносить покрытие кадмия. Алюминий, никель и олово имеют хорошую сопротивляемость к действию кислот. Свинец сохраняет [c.123]

Кислотные пары особенно интенсивно выделяются из дерева или пластмасс при высокой влажности и температуре. Эти пары (в основном муравьиной и уксусной кислот) сильно действуют на сталь, свинец, кадмий и цинк. Поэтому деревянную тару изнутри следует покрывать лаком и помещать в нее водопоглощающие средства. [c.7]

Хризотиловый асбест — обычный белый асбест. Это — волокнистый минерал, состоящий в основном из силиката магния и приблизительно 14% кристаллизационной воды. Он плохо противостоит воздействию сильных минеральных кислот, но может применяться в слабых кислотных и многих щелочных растворах. [c.230]

Для определения кислотных чисел жидкостей для гидравлических систем уже давно широко применяется колориметрический метод ASTM D374-58T [28]. По этому методу образец растворяют в смеси толуола и изопропилового спирта с небольшим количеством воды. Полученный однородный раствор титруют при комнатной температуре стандартным спиртовым раствором щелочи или кислоты точка перехода определяется по изменению цвета добавляемого индикатора — раствора ос-на-фтолбензеипа (оранжевый в случае кислоты и зелено-коричневый в случае щелочи). Полученная величина является показателем общей кислотности или щелочности. Для определения кислотности сильных кислот отдельную порцию испытуемого образца экстрагируют горячей водой, и водный экстракт титруют раствором едкого кали в качестве индикатора пользуются метилоранжем. [c.145]

Хотя при облучении фторуглеводородных масел вязкость изменялась мало, а коксовое число в некоторых случаях даже уменьшалось, значения кислотных чисел значительно увеличивались, что было обусловлено образованием сильных кислот. Хотя химическая природа этих сильных кислот н е была установлена, они обладали очень высокой коррозионной активностью по отношению к металлам. [c.123]

Свободная кислотность определяется, если pH воды менее 4,5 (кислая реакция по метиловому оранжевому), т.е. проба содержит свободную кислоту, или если проба содержит гидролизированные соли сильных кислот и слабых гидроксидов. [c.22]

Зависимость величин Гм и Га от pH (рОН) раствора для катионитов (КУ-1, СМ-12 и т. д.) и анионитов (АП-2, АП-3, ЭДЭ-ЮП и т. д.), обладающих свойствами смеси сильной и слабой кислот или оснований, выражена кривой 3 на рис. 2. Из хода этой кривой следует, что при низких значениях pH (рОН) идет обмен катионов металлов (или анионов) на ионы водорода (или гидроксил-ионы) соответствующей сильной кислоты или сильного основания. При более высоких значениях pH (рОН) начинается обмен ионов водорода (гидроксил-ионов) соответствующей слабой кислоты или слабого основания. Иониты этого типа имеют два значения обменной емкости Ei и 2- Первая величина представляет ту часть полной обменной емкости ионита, которая обусловлена присутствием в нем сильных кислотных или слабоосновных групп, вторая — групп, характерных для слабой кислоты или основания, например SO3H и СООН — для катионитов, =NH n=N+ — для анионитов. [c.15]

ДМФА, как и все амиды, представляет собой нейтральное вещество, так как основные свойства амина ослаблены замещением в нем атома водорода кислотным остатком. Однако с сильными кислотами ДМФА образует соли, легко разлагающиеся водой Водород аминной группы в ДМФА легче, чем в аминах, замещается на металлы . [c.66]

После прекращения подачи регенерационного раствора производят отмывку ионита от продуктов регенерации и остатков непрореагировавшего раствора. Отмывка проводится с тем же направлением потока, что и при фильтровании, при скорости для катионитных фильтров, равной 5—8 м/ч, а для анионитных 10—12 м/ч. Отмывочную воду (последние порции) сбрасывают в бак, чтобы использовать ее для операции взрыхления при следующей регенерации. Ее можно использовать также и для приготовления регенерационного раствора, что позволяет экономить как саму воду на собственные нужды, так и реагенты. Отмывка Н-катионитных фильтров производится до кислотности фильтрата не более УЛн сильных кислот +1 мг-экв/кг, анионитных фильтров Гступени—до достижения щелочности фильтрата и содержании в нем С1-иона не более 1—2 мг/кг, а И ступени—до солесодержания фильтрата менее 4—6 мг/кг или содержания кремниевой кислоты менее 0,01—0,02 мг/кг. [c.116]

Анионирование воды производится с целью обмена содержащихся в ней анионов на обменные ионы анионита. На слабоосновные анионитные фильтры вода поступает после Н-катионитных фильтров, поэтому кислотность воды перед анионированием равна сумме концентраций анионов сильных кислот SOi , С1 и МОз мг-экв1кг) в воде, поступающей на обессоливание. Анионирование Н-катионированнои воды применяется в схемах химического обессоливания воды. В этом случае в качестве обменных ионов используются такие, которые с катионо.м водорода образуют воду или свободную углекислоту, удаляемую из воды путем декарбонизации или термической деаэрации. К таким обменным анионам относятся ОН-, СОз - и НСОз . [c.280]

Разнообразие соединений со структурами, включающими ураниловую связь, как следует из изложенного выше, обусловлено амфотерным характером гидрата трехокиси урана с достаточно четко выраженными как основными, так и кислотными свойствами. Поскольку основные свойства выражены больше, чем кислотные, реакционная способность трехокиси по отношению к кислотам со сколь-угодно слабыми свойствами проявляется больше, чем по отношению к слабым основаниям. Трехокись урана не реагирует с окисью бериллия, образующей амфотерную гидроокись, и с окисью алюминия, гидрат которой вступает в реакцию только с сильными кислотами. Образующая слабое основание окись цинка с трехокисью урана дает сложный окисел ZnUaOio. [c.60]

Существует группа лаков кислотного отверждения на основе алкидно-карбамндных олигомеров в сочетании с нитратом целлюлозы. Введение нитрата целлюлозы позволяет заменить сильную кислоту на слабую фосфорную и тем самым значительно повысить жизнеспособность системы. [c.73]

При параллельном Н—Na-кaтиoниpoвaнии чзсть воды пропускают через Н-катионитовый фильтр, а остаток ее — через На-ка-тионитовый. Фильтрат первого фильтра содержит свободные кислоты в концентрации, равной содержанию в исходной воде солей сильных кислот фильтрат второго фильтра — бикарбонат натрия в концентрации, эквивалентной щелочности исходной воды. При смешивании фильтратов Н- и Na-кaтиoнитoвыx фильтров кислотность первого нейтрализуется щелочностью второго с.месь имеет малую жесткость и близкую к нулевой щелочность. [c.62]

Для Н-катионитовых фильтров контроль можно осуществлять по кислотности умягченной воды, так как при истощении Н-кати-онита кислотность фильтрата падает. Такой контроль возможен при условии постоянства в исходной воде концентрации анионов сильных кислот. Если же их концентрация изменяется, анализ выполняют для исходной воды и фильтрата. [c.48]

Кислотность. Активная 1Шслотпость цинкового электролита, иди водородный показатель Ph, определяется обычно колориметрическим или электрометрическим методом. Если содержание сильной кислоты в растюре большое, то при отсутствии слабых кислот. [c.182]

НО такой же, как и стойкость машинных смазок на основе эфиров двухосновной кислоты. Однако возможность их использования в качестве инструментальных смазок в условиях окисления определяется их совместимостью с различными металлическими и неметаллическими материалами. Данные Райса показывают, что кадмий и медь обычно подвергаются очень сильному воздействию масел после облучения жидкости дозами меньше 1-10 эргЬ, причем кислотность жидкости при этом уровне облучения затрудняет их совместное использование с пластиками и эластомерами. [c.130]

Столь значительное облегчение механического разрушения минерала в присутствии растворов кислот (химически активных сред) позволяет рекомендовать практически использовать хемомеханический эффект в различных технологических процессах, связанных с измельчением и разрушением минералов при помоле в шаровых мельницах, бурении горных пород (в частности, карбонатных) и т. п. При этом следует учитывать возможность коррозии (растворения) металлов и минералов кислотами — понизителями прочности. Для заш,иты технологического оборудования и инструмента от коррозии необходимо добавлять в растворы кислот ингибиторы кислотной коррозии металлов на основе непредельных органических соединений ароматического ряда. Эти ингибиторы сильно хемосорбируются на переходных металлах (железо) за счет донорно-акцеп-торного взаимодействия электронов непредельных связей органической молекулы с незавершенными электронными уровнями металла и лишены этой способности относительно минералов, взаимодействуя с ними по механизму физической адсорбции. Как показали исследования, добавка ингибитора КПИ-3 даже при повышенной его концентрации (0,3 г/л) существенно не отразилась на величине эффекта (кривая 6). Испытание этого раствора на буровом стенде показало снижение величины усилия при резании мрамора в два раза. [c.131]

Процесс нанесения металлического покрытия на пластмассы начинается с обработки их сильно действующим кислотным раствором (таким, как смесь хромовой, серной и фосфорной кислот), который приводит их в гидрофильное (водовпи- [c.100]

Помимо регенераций, потребовалось проводить дополнительные взрыхляющие промывки (между регенерациями). Было установлено, что эффективному удалению продуктов коррозии, скапливающихся главным образом в верхних слоях катионита, способствует применение верхней промывки. В этой связи Na-кaтиoнитныe фильтры конденсатоочисток оказалось целесообразным оборудовать соответствующими устройствами для верхней промывки. Так сак взрыхляющие водные промывки и обычная регенерация раствором поваренной соли не обеспечивали полного удаления сорбированного железа, режим регенерации также претерпел изменения. В настоящее время находят применение два способа регенерации. По первому способу пропуску раствора КаС1 предшествуют промывка катионита горячим 10%-ным раствором соляной кислоты и промежуточная отмывка. По второму способу кислотная промывка не применяется катионит регенерирует горячим раствором ЫаС1 с добавлением сульфита натрия (периодически вместо сульфита натрия используют более сильный восстановитель — гидросульфит натрия). Считают, что добавки к регенерирующему раствору указанных восстановителей предотвращают процессы окисления двухвалентного железа в трехвалентное, соединения которого удаляются из катионита значительно хуже. [c.249]

Наибольшей способиосгью переводить оксиды железа в истинно растворенное состояние отличаются растворы моноцитрата аммония и композиций трилона Б с лимоемюй кислотой, образующие прочные водорастворимые комплексы с ионами железа И и железа III. В растворах соляной кислоты за счет активного растворения оксида железа II и металла появляется взвесь, которая в процессе очистки частично переходит в раствор. Для гидразик-но-кислотных растворов, несмотря на повышенную температуру, большое количество образующейся взвеси можно объяснить сильным разбавлением минеральных кислот. С точки зрения уменьшения количества взвеси целесообразнее применять соляную, а не серную кислоту. В растворах других кислот (концентрате НМК, фталевой, адипиновой) взвесь присутствует в мелкодисперсной форме, но довольно в значительных количествах (дО 15—20%), что объясняется ничтожно малой растворимостью соединений железа III и низкой скоростью растворения оксида железа III и магнетита в этих средах. [c.7]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...