Топливо химический возраст

Камерный (факельный) способ сжигания твердого топлива осуществляется преимущественно в мощных котлах. При камерном сжигании размолотое до пылевидного состояния и предварительно подсушенное твердое топливо подают с частью воздуха (первичного) через горелки в топку. Остальную часть воздуха (вторичный) вводят в зону горения чаще всего через те же горелки или через специальные сопла, В топке пылевидное топливо горит во взвешенном состоянии в системе взаимодействующих газовоздушных потоков, перемещающихся в ее объеме. При большем измельчении топлива значительно возрастает площадь реагирующей поверхности, а следовательно, химических реакций горения. [c.45]

Водород — второй ценный компонент каждого топлива. При полном сгорании 1 кг водорода выделяется 141,5 Мдж, если конечным продуктом сгорания является вода. В топливе водород частью находится в связанном виде, составляя внутреннюю влагу топлива, что понижает его тепловую ценность. С увеличением химического возраста топлива содержание водорода уменьшается. Водород играет большую роль в образовании летучих веш еств, выделяющихся при нагревании топлива без доступа воздуха. В состав этих летучих водород входит в чистом виде и в виде углеводородных и других органических соединений. [c.208]

Различают три стадии образования твердого топлива торфяную, буроугольную и каменноугольную. Твердые топлива отличаются друг от друга химическим возрастом, под которым понимают глубину химических превращений исходной растительной массы, произошедших в недрах земли. Химический возраст не совпадает с геологическим, так как залежи топлива находились в разных геологических условиях, на разной глубине и подвергались поэтому воздействию разных температур, давлений и других факторов, влияющих на образование угля. [c.211]

Температура начала разложения топлива зависит от его химического возраста чем моложе топливо и, следовательно, чем оно богаче кислородом, тем при более низкой температуре начинается разложение. Эта температура составляет для древесины и торфа 100—160°С, для бурых углей 130—170° С, для каменных углей 170—300° С. При нагревании топлива сначала происходит выделение внешней влаги, затем отгоняются конденсирующиеся пары масел и жирных кислот, являющиеся продуктами прямой отгонки (дистилляции). [c.221]

Ископаемые твердые топлива состоят из органических веществ растительного происхождения, негорючих минеральных примесей, влаги и различаются химическим возрастом, который определяется глубиной химических превращений, происшедших с исходным материалом. Процесс разложения растительного материала зависит от условий залегания, геологических преобразований, доступа воздуха, воздействия микроорганизмов, тепла, наличия почвенных вод. В процессе преобразования исходного материала происходит его обуглероживание (углефикация), т. е. увеличивается содержание углерода и уменьшается количество кислорода, водорода и азота, сокращается выход летучих и гигроскопичность топлива. В результате этого сложного и длительного процесса последовательно образовался торф, бурый и каменный угли. Конечной стадией превращения каменных углей являются антрациты, в которых содержание углерода доходит до 92—93% (на горючую массу). [c.43]

Основные виды природных (первичных — см. табл. 4) топлив генетически связаны между собой процессом постепенного обуглероживания карбонизации) исходного вещества — клетчатки. В этом процессе, протекавшем тысячелетиями, существенное участие принимали сначала микроорганизмы, а затем факторы температуры (тепло земной коры) и давления. В зависимости от сочетания данных факторов, а также других причин, интенсивность протекания указанного процесса различна поэтому химический возраст и геологический возраст топлива не всегда совпадают. [c.21]

По мере увеличения химического возраста топлива выход летучих веществ уменьшается. Тепловая ценность летучих веществ неодинакова для различных групп топлива. Так, например, для древесины (Q =4510 ккал кг) теплотворная способность летучих веществ составляет около 4 000 ккал кг, для бурых углей при Q = 6 500 лг/са /г/кг и V"= 45% теплотворная способность летучих равна около [c.22]

Состав горючей массы ископаемого топлива находится в определенной зависимости от характера и условий происхождения топлива и от его химического возраста при этом под химическим возрастом топлива понимается глубина превращений образующих его органических веществ. [c.322]

Адсорбционная влага, удерживаемая топливом в атмосфере, насыщенной водяными парами. Количество влаги в топливе находится в зависимости от его химического возраста чем выше химический возраст, тем меньше адсорбционной влаги содержит топливо. [c.323]

Температура воспламенения (табл. 8-17) зависит от рода топлива, его химического возраста и фракционного состава. [c.330]

По химическому возрасту самым молодым твердым ископаемым топливом является торф, за ним следует бурый уголь, далее каменный уголь и, наконец, антрацит. Сравнительная характеристика этих топлив приведена в табл. 8-4. [c.322]

Выход летучих веществ, их состав, а также температура, при которой они начинают выделяться, определяются химическим возрастом топлива чем топливо старше по возрасту, тем меньше выход летучих и выше температура начала их выделения. [c.15]

По химическому возрасту различают три стадии образования твердого топлива торфяную, буроугольную и каменноугольную. [c.17]

Таким образом, в дополнение к классификации топлив по химическому возрасту, характеристикам горючести и коксуемости, теплотворности, содержанию балласта, сортировке и пирометрическим характеристикам необходимо считаться и с областью применения топлив и делением основных их видов на технологические и энергетические, причем первая группа имеет, конечно, свои дальнейшие подразделения, а из второй приходится специально выделять топлива, предназначенные для стационарной энергетики. [c.160]

Классификация твердого топлива. По химическому возрасту различают три стадии образования твердого топлива торфяную, буроугольную и каменноугольную. [c.35]

Для пленочного кипения характерно существование паровой пленки, покрывающей поверхность нагрева. Пленочное кипение происходит при большей разности температур между твердой поверхностью и жидкостью. Для воды (и большинства органических жидкостей) при атмосферном давлении этот температурный напор составляет > 100°. Пленочное кипение наблюдается в быстродействующих перегонных аппаратах, при кипении криогенных жидкостей, охлаждении двигателей на химическом топливе, охлаждении реакторов и др. При высоких давлениях коэффициент теплоотдачи при пленочном кипении может так возрасти, что пережога поверхности нагрева не наступает. При высоких температурах при пленочном кипении значительное количество теплоты передается излучением, поэтому коэффициент теплоотдачи при пленочном кипении зависит от излучательных свойств поверхности теплообмена, поверхности жидкости и самого пара. Расчетные зависимости для коэффициентов теплоотдачи при ламинарном движении паровой пленки могут быть получены теоретическим путем. В развернутой форме эта зависимость имеет вид [c.202]

Процесс горения топлива — это совокупность химических реакций окисления его горючих компонентов, сопровождающихся выделением значительного количества теплоты и света. При организации этого процесса стремятся создать условия, при которых происходит наиболее полный переход химически связанной энергии в теплоту образующихся продуктов горения. Для горения необходим окислитель (кислород). Скорость химических реакций возрастает с увеличением температуры. Поэтому в топках котлов обеспечивается непрерывный равномерный подвод окислителя в достаточном для сжигания топлива количестве и поддержание высокого уровня температур. [c.30]

Перенос же этого правильного для указанных условий решения автоматически в другие условия — на время, когда доступные химические энергоресурсы истощаются, расстояния между местами производства энергии и ее потребления резко возрастают, ядерные топлива недостаточно освоены и используются только на 0,3—0,4% и, главное, на неисчерпаемые, даровые непрерывно возобновляемые энергоресурсы — вряд ли правомерен. [c.155]

В противоположность органическому топливу ядер-ное горючее существенно сокращает материальный обмен с окружающей средой при (производстве электроэнергии. Развитие ядерной энергетики позволяет практически исключить химическое загрязнение атмосферы, но при этом относительно возрастает тепловое загрязнение водоемов и увеличивается безвозвратное потребление воды. [c.308]

Мировое потребление водорода в 1970 г. оценивалось примерно в 17—20 млн. т, он применяется как восстановитель в химической промышленности, при производстве аммиака и метанола и при обессеривании и облагораживании нефтепродуктов. Потребление водорода будет возрастать, но его количественная оценка затруднительна, так как он производится внутри потребляющих предприятий и получается из пара с использованием ископаемого топлива или непосредственно из ископаемого топлива. Точные оценки затрат на водород получить так же трудно, как и точную статистику его производства. Некоторые ориентировочные цифры, однако, приведены в табл. 49. [c.208]

Интересы энергетиков и химиков полностью совпадают на всех этапах производства энергии и химических продуктов, начиная от высокотемпературного нагрева газа и молниеносного его охлаждения, что дает высокий к.п.д. и увеличивает выход азотистых соединений, и кончая улавливанием отходов. Поэтому такое совмещение химии и энергетики просто необходимо. А потом оно очень выгодно. Ведь на производство азотистых соединений не приходится расходовать дополнительного топлива. Стоимость химических продуктов, полученных при работе МГД-генератора, по некоторым подсчетам, почти точно соответствует стоимости получаемой электроэнергии, так что прибыль может возрасти тоже вдвое. Экономическая сторона этого дела особенно важна ведь основная причина, которая тормозит развитие МГД-энергетики и способов непосредственного окисления азота — их относительная дороговизна. Новое изобретение советских ученых позволит резко снизить потребные капиталовложения и удешевить оба процесса. [c.120]

При окислении на воздухе или в продуктах его-. рания топлива, когда отсутствует, физико-химическое взаимодействие отложений с окисными пленками, стой кость сталей возрастает в такой последовательности [c.317]

Можно показать, что неравномерность в избытках воздуха только тогда не увеличивает образования серного ангидрида, когда одновременно не возрастает химическая неполнота сгорания. Иначе говоря, чем выше химическая неполнота сгорания, тем больше при одинаковом коэффициенте избытка воздуха образуется SO3. Для доказательства этого весьма важного положения рассмотрим два режима сжигания при среднем избытке воздуха аср=1. Допустим, что смешение воздуха и топлива идеальное. В этих условиях сжигание будет практически полным, а содержание SO3 согласно термодинамическому равновесию [см. (8-2)] пренебрежимо мало. Допустим теперь, что смешение неравномерно тогда согласно уравнению (3-8) з>0 при этом в областях со свободным кислородом будет образовываться SO3 и в среднем по топке 50з>0. [c.254]

На горение топлива оказывают влияние процессы испарения, смешения и химического реагирования топлива с окислителем на молекулярном уровне, от протекания которых зависят экономичность и надежность работы топки и всего котла в целом, особенно при сжигании топлива в виде факела во взвешенном пылевидном состоянии, когда (по сравнению со слоевым способом сжигания) резко возрастают площадь реагируемой поверхности топлива и скорость химических реакций горения. [c.16]

Продукты термического разложения твердого топлива — твердые (полукокс, кокс), жидкие (смолы, влага), газообраз1ные (СО, Н2, СО2, предельные, непредельные и ароматическое углеводороды и др.). Пеовые относятся к продуктам нелетучим, вторые и третьи— к летучим (фиг. 8-4). Летучие вещества не содержатся в готовом виде в твердом топливе, а образуются при его разлол<ении. Величина выхода летучих тесно связана со степенью обуглероживаиия топлива (химическим возрастом) и является важнейшей его характеристикой [Л. 3]. Температуры начала образования летучих веществ. при термическом разложении твердых топлив приведены в табл. 8-18. [c.330]

Углерод при полном сгорании, т.е при образовании СОг, выделяет 33,65 Мдж на [ кг и содержится в значительном количестве в топливе всех видов древесине и 1орфе 50—58%, в бурых и каменных углях 65—80%, в тощих углях и антрацитах 90—95%, в мазуте 84—87%, в сланцах 61-73%. Указанные цифры даны в процентах на горючую массу топлива. Содержание углерода возрастает с увеличением химического возраста топлива и характеризует степень обуглероживания исходной органической массы растительного и животного происхождения. [c.208]

Тепловые потери от химического и механического недожога топлива значительно возрастают при неравномерной загрузке решетки по ширине и при увеличении ее среднего теплового напряжения более 900—1 ООО X X 10 ккал1м -ч для каменных углей АС и AM и 600— 800 103 к,кал1м ч для АСЩ и АРШ. [c.47]

После подсушки топлива начинается выделение летучих. Te vmepa-тура начала выхода летучих зависит от химического возраста топлива. Так, выход летучих торфа начинается при температуре 100—110°С, бурого угля — около 150—170 °С, газового угля — при 210 °С, тощих углей и антрацита — при 380—400 °С. Наибольшее количество летучих выделяется в интервале изменений температуры 200—400 °С и продолжается до температуры 1000—1100 °С и выше. Состав летучих также зависит от химического возраста топлива. Летучие антрациты состоят в основном из инертных компонентов — влаги и углекислоты. У молодых углей в состав летучих входят также различные горючие газы Нз, СО, H2S, СН4 и другие углеводороды. [c.69]

К топливам с твердой горючей массой относятся многочисленные сорта ископаемых топлив — от молодого торфа до старейшего антрацита. Горючие сланцы причисляются к твердому топливу лишь по формальным, внешним признакам. В действительности их твердая минеральная основа (глинистая или мергелистая масса) пропитана горючим нефтеподобным веществом. В отношении основных твердых ископаемых топлив растительного происхождения различают три стадии образования торфяную, буроугольную и каменноугольную. Первая из них является начальной стадией углеобразования. Буроугольная стадия характеризуется последующим образованием из торфяных и древесных залежей более плотной массы топлива. Каменноугольная стадия представляет период химических превращений в образовавшихся бурых углях. В свою очередь в каменных углях протекает процесс обуглероживания, если он доведен до предела, когда содержание углерода составляет 93-+ 97%, эти каменные угли называются антрацитами. Итак, все виды твердого топлива, возникшего в недрах земли и на ее поверхности, отличаются один от другого своим химическим возрастом, характеризующим глубину химических превращений. [c.238]

К природным видам топлива относятся ископаемые угли (антрациты, каменные и бурые угли), торф, дрова, горючие сланцы, нефть и природный газ. Основные виды природных топлив генетически между собой связаны. Исходные углеобразователи, представлявшие собой скопления органического материала растительного происхождения, длительно (в течение геологических периодов) подвергались медленным изменениям, проходя последовательно стадию оторфяненйя, буроугольную и каменноугольную стадии. Наибольший химический возраст имеют антрациты, являющиеся в этом отношении крайними представителями каменных углей. В процессе своего развития и химического старения топливо постепенно теряло наименее стойкие компоненты, содержащие кислород, и соответственно обогащалось углеродом. [c.157]

Различают ри стадии образования твердого топлива торфяную, буроуг1 льную и к а м ен но у го л ьн у ю. Твердые топлива отличаются друг от друга химическим возрастом, под которым понимают глубину химических превращений, произошедших с исходной растительной массой -в недрах земли. Химический возраст не совпадает [c.250]

Выход летучих веществ, их состав, а также температура, при которой они начинают выделяться, определяются химическим возрастом топлива чем топливо старше по возрасту, тем меньше выход летучих и вьшге температура начала их выделения. Например, выход летучих торфа составляет приблизительно 70% общей массы горючей части топлива, они начинают выделяться при 120 —150°С выход летучих бурых и молодых каменных углей уменьшается приблизительно от 13 до 58,5%, они начинают выделяться при 170—250°С, а антрацита — до 4% при температуре начала выделения газов около 400°С. [c.33]

Кислород в топливе содержится также в количестве, зависящем от геолотического возраста топлива. Так как находящийся в соедине-HiHH с горю чими элементами топлива кислород не опособструет выделению химической энергии топлива, его считают балластом органической части топлива. [c.16]

В методике Донбассэнерго [124] допущены постоянство температуры стенки трубы и линейная зависимость величины износа стенки трубы со временем. Практически скорость износа нелинейна (с течением времени может снижаться или при переходе, например, с газа на мазут возрастать), и истинная температура металла тоже меняется при изменении на котле вида сжигаемого топлива или водно-химического режима. [c.217]

Не следует допускать работы агрегатов на режимах, при которых отложение золы увеличивается. Например, при (работе на АШ не рекомендуется сжигать топливо с тонкостью помола, характеризуемой остатком на сите № 90 меньшеб—8%. Отложение золы может возрасти в местах, где газы движутся с наименьшей скоростью. Интенсивность отложения золы и шлака в пароперегревателе может возрасти при увеличении химического недожога топлива, поскольку температура размягчения золы понижается в полувосстанови-тельной среде. Для выявления оптимальных условий ра боты котлов необходим в каждом отдельном случае анализ материалов их эксплуатации. [c.168]

Твердое топливо. Твердое топливо имеет растительное происхО Ждение, однако в его состав входят также вещества животного происхождения. Процессы превращения материнского вещества в ископаемое топливо протекали в течение многих тысячелетий в различных условиях (температура, давление, среда) и с разной интенсивностью. Поэтому степень углефикации, иод которой понимают глубину химических превращений в топливе, т. е. зрелость топлива, различна. Под геологическим возрастом. ископаемого твердого топлива понимают длительность со времени начала процесса углеобразования. Зрелость топлива не всегда [c.19]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...