Аниониты слабоосновные

В результате заводских и лабораторных испытаний в качестве катионита был принят сильнокислотный катионит КУ-2, а в качестве анионита — слабоосновной анионит АН-2Ф, который в сильнокислом растворе обладает высокой емкостью и дает хорошую степень очистки воды. [c.42]

В СССР наиболее широко используются в целях обработки воды катиониты - сульфоуголь и КУ-2 и аниониты - слабоосновный АН-31 и высокоосновный АВ-17. [c.54]

Катиониты, в зависимости от значения константы ионизации Кп, делят на сильнокислотные (/( > 10 ), слабокислотные Кп <С 10 ) и катиониты со смешанными функциями. Аниониты делят на сильноосновные (/< > 10 ), слабоосновные (/Си <С < 10" ) и аниониты со смешанными функциями. [c.125]

Аниониты (смолы ионообменные) — высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной структуры, имеющие ионогенные активные группы, способные к реакциям анионного обмена. Сферические или неправильной формы зерна от белого до коричневого цвета, в зависимости от марок АВ-16Г, АВ-17-8, АВ-17-8чС (сильноосновные) АН-1, АН-2ФН, АН-18-8, АН-31, ЭДЭ-ЮП (слабоосновные), поставляемые по ГОСТу 13504—68. Применяют для очистки, концентрирования, извлечения и разделения веществ, а также в качестве катализаторов и для анализа. Хранят в заводской упаковке (герметичной) в сухих складах при температуре не ниже +2° С. [c.280]

Синтетические поверхностно-активные вещества (ПАВ) также существенно влияют на обменную емкость анионитов, главным образом сильноосновных [117]. Так, емкость слабоосновного анионита в результате сорбции ПАВ уменьшилась на 5%, а сильноосновного— на 50%. Сорбция анионитом ЭДС-10 алкилбензол-сульфонатов вызывает снижение емкости в 5—7 раз. В случае молекулярной сорбции ПАВ поглощение органических веществ сопровождается дегидратацией ионита. [c.88]

На рис. 4.2 приведены выходные кривые анионирования и регенерации анионитного фильтра I ступени. Закономерность поглощения анионов С1 и S04 аналогична условиям работы слабоосновного анионита на природной воде. Нитриты и нитраты на [c.91]

Степень диссоциации функциональных групп зависит от pH раствора. Таким образом, степень диссоциации функциональных групп у слабоосновных анионитов, а следовательно, и их обменная способность будут возрастать с понижением pH раствора и, наоборот, убывать с его повышением. Степень диссоциации сильноосновных анионитов, а следовательно, и их обменная емкость по аналогии с сильными основаниями практически не зависят от pH раствора. [c.114]

Для проверки разработанной технологии регенерации анионит-ных фильтров проведены исследования на лабораторном стенде. Анионитный фильтр представлял собой стеклянную трубку с внутренним диаметром 20 мм, загруженную слабоосновным анионитом АН-31. Высота загрузки анионита составляла 1,5 м. В качестве аппарата для загрузки суспензии извести была использована стеклянная трубка с внутренним диаметром 56 мм и высотой 4 м. Трубка была заполнена 8%-ной суспензией извести на высоту 1,9 м. [c.139]

Применяя технологию с регенерацией слабоосновных анионитов раствором извести, можно существенно снизить стоимость обработки, особенно для вод с высоким значением Ас.к. При этом область применения обессоливания может быть расширена до с.к=12- 15 мг-экв/л и выше. На рис. 7.1,з показан один из вариантов установок с использованием раствора извести для регенерации АН-31. Схема включает Ндп—Ai—Н2—Лд в линии обессоливания узел восстановления отработавшего раствора кислоты с помощью АВ-17 узлы приготовления раствора извести и удаления из системы продуктов регенерации. С целью удаления ионов хлора через Ai, загруженный АН-31, сначала пропускается смесь отработавшего раствора от Лд и Ндп. При этом происходят частичная регенерация А и удаление из последнего хлор-ионов. Далее регенерация Ai продолжается раствором извести из сатуратора. Отмывочные воды Ai, представляющие собой в основном раствор извести, направляются в осветлитель исходной воды. [c.149]

Схему в нужно использовать, когда воду в Ох подвергают только известковой обработке. При этом фильтрат после Ях на протяжении всего цикла будет иметь кислую реакцию А загружается слабоосновным анионитом и регенерируется раствором извести. Для вод с концентрацией [Na] d,5 мг-экв/л фильтры Ядп и Лдп могут быть заменены одним корпусом ФСД. [c.159]

Помимо общего числа функциональных групп, содержащихся в единице массы ионита, обменная емкость зависит также от характера функциональных групп. Аналогично тому как существуют сильные и слабые кислоты и основания (т. е. полностью или только частично диссонирующие), в ионитах диссоциации могут подвергаться или практически все функциональные группы, содержащиеся в их твердой фазе, или только небольшой процент от общего числа их. Соответственно этому катиониты делятся на сильнокислотные и слабокислотные, а аниониты — на сильноосновные и слабоосновные. [c.170]

Увеличение степени диссоциации, повышая заряд твердой фазы, создает тем самым условия для образования более плотного диффузного слоя вокруг ионита, а следовательно, увеличивает количество ионов, способных участвовать в процессах ионного обмена, т. е. повышает обменную емкость ионитов. Поэтому обменная емкость слабокислотных катионитов возрастает с увеличением рН раствора, а слабоосновных анионитов возрастает с уменьшением pH раствора. [c.170]

Аминогруппа, находящаяся в бензольном ядре, обладает слабоосновными свойствами, поэтому при таком синтезе получают монофункциональные слабоосновные аниониты. [c.180]

Ион ОН для сильноосновных анионитов помещается между Р и СР для слабоосновных он перемещается в конец ряда. [c.186]

Выше было сказано, что обменная емкость слабокислотных катионитов повышается с повышением pH раствора, а слабоосновных анионитов — с понижением pH. При одном и том же изменении pH величина снижения обменной емкости ионитов является функцией их констант диссоциации. Ориентировочное определение констант диссоциации ионитов может быть осуществлено путем их потенциометрического титрования, которое проводят следующим образом. Навеску ионита (катионит в Н-форме, анионит в ОН-форме) взбалтывают с раствором хлористого натрия и далее титруют катионит щелочью, а анионит — кислотой. Последние прибавляют малыми порциями и после прибавления каждой (по установлении равновесия) замеряют pH раствора. По опытным данным строят кривую, откладывая по оси абсцисс числа миллиграмм-эквивалентов добавленной щелочи или кислоты, а по оси ординат — значения pH раствора. Пример [c.189]

Если константа диссоциации ионита имеет очень малую величину (—10 °), то снижение обменной емкости может быть настолько сильным, что обмен ионов возможен только из кислой среды (очень слабоосновные аниониты) или только из щелочной (очень слабокислотные катиониты). [c.190]

Выше, при рассмотрении влияния pH на обменную емкость слабокислотных катионитов и слабоосновных анионитов, учитывалось лишь изменение состояния диссоциации самих ионитов и предполагалось, что изменение pH не изменяет состояния диссоциации адсорбируемых ионов. Такое допущение справедливо лишь в том случае, когда происходит процесс адсорбции катионов достаточно сильных оснований или анионов достаточно сильных кислот. Если же происходит адсорбция катионов слабых оснований или анионов слабых кислот, то факторы (изменение pH), способствующие повышению обменной емкости слабокислотных катионитов или слабоосновных анионитов (способствующие повышению их диссоциации), будут оказывать противоположное воздействие на сорбируемые катионы или анионы, т. е. подавлять их диссоциацию и снижать таким образом концентрацию их в растворе. Так, например, используя слабоосновной анионит для адсорбции анионов слабой кислоты, мы будем иметь а) при пониженных значениях pH достаточно полную диссоциацию анионита (высокую обменную емкость его), но в результате подавления в этих условиях диссоциации анионов слабой кислоты — малую концентрацию их в растворе и как следствие малую величину их адсорбции б) при повышенных значениях pH—достаточно полную диссоциацию анионов в растворе (их высокую концентрацию), но низкую обменную емкость анионита, что также обусловит малую величину адсорбции. Поэтому величина адсорбции анионов слабых кислот слабоосновными анионитами уменьшается (по сравнению с адсорбцией в аналогичных условиях анионов сильных кислот) и в случае очень слабых кислот может быть снижена практически до нуля. [c.192]

Аналогичные соображения приложимы и к адсорбции катионов слабых оснований слабокислотными катионитами. Поэтому в практических условиях слабокислотные катиониты и слабоосновные аниониты не находят применения для адсорбции (по типу ионного обмена) катионов слабых оснований и анионов слабых кислот. [c.192]

Пример 4.1. Определите длительность цикла фильтровальной установки по удалению органических загрязнений при следующих исходных данных диаметр фильтра й ф = 2,6 м высота слоя анионита h = 2,0 м тип анионита — слабоосновный анионит акрилового типа скорость фильтрования w = 20 м/ч пер-манганатная окисляемость обрабатываемой воды ОК = 5,0 мг02/дм . [c.118]

Анионитовые фильтры. Для их загрузки применяют два класса анионитов слабоосновные (АН-2Ф, АН-18, АН-31, вофатит М), [c.524]

Маточные растворы после осаждения тетрамолибдата аммония (1г/л Мо, 40 г/л С1, 7 г/л 50 , примеси железа и цветных металлов) перерабатывают сорбцией на анионитах. Слабоосновный анионит АН-1 в хлор-форме имеет динамическую обменную емкость (ДОЕ) по молибдену около 300 кг/т. Сорбцию проводят при рН=3, пропуская раствор через колонну со смолой. Примеси хлора и катионов не сорбируются. После промывки водой молибден элюируют 5—10%-ным аммиаком. I раствор (- 100 г/л Мо) возвращают в основное производство. [c.359]

Вода сначала поступает на Н-катионовый фильтр (рис. 19,20), где все растворенные в воде соли превращаются в соответствующие кислоты прощедщая Н-катионитовый фильтр вода поступает в удалитель диоксида углерода (дегазатор, заполненный насадкой из колец Ращига или хордовой деревянной насадкой), где содержание диоксида углерода в воде снижается до 3 мг/л. Из сборного бака, расположенного под дегазатором, вода подается на анионитовый фильтр, где из нее удаляется основная масса анионов растворенных в воде солей. Если анионитовый фильтр загружен слабоосновным анионитом, то он сорбирует из воды только анионы сильных кислот, но не удаляет кремниевой кислоты. Фильтр же, загруженный сильноосновным анионитом, удаляет также и большую часть растворенной в воде кремниевой кислоты, но при условии регенерации анионита раствором едкого натра. [c.271]

При необходимости глубокого обессоливания воды с одновременным удалением кремниевой кислоты для производственных целей (при пресности воды более 30° и окисляемости более 7 мг/л Ог), применяют двухступенчатое обессоливание, при котором вода проходит последовательно Н-катионитовый фильтр I ступени фильтр, загруженный активированным углем (для удаления из воды органических веществ) анионитовый фильтр I ступени, загруженный слабоосновным анионитом дегазатор (для удаления углекислоты) Н-катионитовый фильтр II ступени анионитовый фильтр II ступени, загруженный сильноосновным анионитом (для удаления кремниевой кислоты) так называемый барьерный H-Na-кaтиoнитoвый фильтр (сглаживающий возможные проскоки на основных фильт- [c.271]

После натрий-катионирова-ния вода содержит увеличенное по сравнению с исходной водой количество солей натрия и в том числе бикарбоната, подвергающегося гидролизу- под воздействием температуры питание паровых котлов такой водой вызовет в них нарастание щелочности. Снижение щелочности добавляемой воды -при схеме на-трий-катионирования можно достигнуть, если после первой ступени катионирования воду подавать в фильтры, загруженные слабоосновным анионитом, например марки АН-2Ф, а затем воду направлять во вторую ступень. [c.384]

Выпускаемые в СССР иониты имеют следующие обозначения КУ (катионит универсальный) — сильнокислые катиониты, КБ (катионит буферный) — слабокислые катиониты КФ (катионит фосфорнокислый) АВ — аниониты высокоосновные (сильноосновные) АН — аниониты низкоосновные (слабоосновные) АНКБ — анионит низкоосновный, канионит буферный. [c.127]

Как уже указывалось, аниониты могут быть слабоосновные и сильноосновные, причем слабоосновные аниониты поглощают анионы только сильных кислот серной, азотной, хлорной. Силь-ноосновные аниониты поглощают анионы как сильных, так и слабых кислот. Они обладают меньшей обменной емкостью по сравнению со слабоосновными и применяются на второй стадии, после слабоосновных. Аниониты одинаково поглощают различные анионы. Так, из анионов SO4", СГ, NOT преимущественным поглощением обладает анион S04 . [c.134]

Для процессов новейшей технологии часто требуется обессоленная вода, не содержащая кремниевой кислоты и диоксида углерода, т. е. вода особой чистоты. Для получения обессоленной воды без кремниевой кислоты и диоксида углерода осветленную воду пропускают через Н-катионит. Полученная после этого вода содержит сильно- и слабодиссоциированные кислоты, разделение которых происходит раздельно на анионитах первой и второй ступеней. На первой ступени используют слабоосновный анионит для удаления сильнодиссоциированных кислот, на второй — сильноосновный анионит для удаления слабодиссоциированных кислот. Перед второй ступенью для удаления из воды СО2 в схему включают декарбонизаторы. Кремниевую кислоту удаляют на анионитных фильтрах второй ступени. Для получения обессоленной воды особой чистоты осветленную воду пропускают через Н-катионитный фильтр первой ступени, затем через ОН-аниониТ ный фильтр первой ступени, декарбонизатор, Н-катионитный фильтр второй ступени и ОН-анионитный второй ступени. [c.139]

Для биологически очищенной сточной воды характерны значительные концентрации нитритов и нитратов. Поэтому в воде, поступающей на аниониты, после Н-фильтров будет содержаться азотистая кислота. Как показано в [ПО], первичные и вторичные аминогруппы слабоосновных анионитов вступают во взаимодействие с HNOji [c.86]

Поглощение органических веществ приводит к отравлению и слабоосновных анионитов. В [116] показано, что присутствие органических веществ в биологически очищенных сточных водах не влияет на равновесную емкость слабоосновного сорбента. Однако замедление кинетики поглощения ионов ОН-формой сорбента приводит к увеличению длины зоны ионопереноса. Поскольку сорбция органических веществ замедляет кинетику поглощения ионов и не влияет на ионообменное равновесие, рабочую емкость сорбента можно повысить увеличением слоя материала. На основе этого положения в [116] проведено испытание схемы ионирова-ния биологически очищенной сточной воды последовательным фильтрованием через Н- и две ступени ОН-ионитных фильтров. После проскока кислоты на регенерацию отводили головной ОН-фильтр, а в конец цепочки вводили свежеотрегенированный фильтр. Возрастание длины слоя (в 2 раза) позволило более чем вдвое увеличить рабочую емкость ионита по анионам сильных кислот и довести ее до 1200—1300 г-экв/м . Ионитами удалялось примерно 50 % органических соединений исходной воды. Рабочая емкость анионита АН-22 по органическим веществам составила 1,5—3,0 кг/м в единицах ХПК. Таким образом, за счет увеличения загрузки слабоосновного анионита можно обеспечить частичное извлечение органических веществ из. биологически очищенной сточной воды наряду с анионами сильных кислот. Это позволяет снижать глубину очистки на стадии предварительной адсорбционной обработки либо проводить еев схемах полного химического обессоливания непосредственно перед сильноосновными анионитами. [c.88]

В [111] рассмотрен для обессоливания городских сточных вод ряд схем, особенностью которых является использование макропористых или макросетчатых анионитов типов АН-18П, АВ-17И в ОН-форме. Обработка биологически очищенных сточных вод на ионитах КУ-2 в Н-форме и ЭДЭ-ЮП в ОН-форме показала возможность сорбции низкомолекулярных органических соединений ХПК снижалось с 44 до 10 мг Ог/л. Обессоливание на сильнокислотном катионите Амберлайт JR 120 и макропористом слабоосновном анионите Амберлайт JR 93, регенерируемом раствором Са(0Н)2, показало возможность снижения минераль ных примесей с 15 до 1 мг-экв/л, органических примесей с 70—100 до 20 мг 62/л. Опыт работы этих схем может быть использован при подготовке добавочной воды котлов ТЭС. [c.97]

Химическое обессоливание воды методом ионного обмена стало возможным после освоения химической промыщ-ленностью производства синтетических смол, способных к обмену не только катионов, но и анионов. Существуют иониты, в которых подвергаются диссоциации практически все содержащиеся в их составе функциональные группы или только незначительный процент их, в соответствии с чем различают катиониты сильнокислотные и слабокислотные, а аниониты — сильноосновные и слабоосновные. [c.113]

Слабоосновные аниониты способны к поглощению преимущественно анионов сильных кислот (SO , С1 и др.). Сильноосновные аниониты способны к поглощению как сильных, так и слабых кислот (например, угольной H Oj, кремниевой HSiOj и др.). Основные технические характеристики применяемых у нас анионитов приведены в приложении (гл. 13). [c.114]

Второй стадией ионирования в данной схеме является ОН-анионирование в анионитных фильтрах первой ступени (Ai), загруженных слабоосновным анионитом. В этих фильтрах осуществляется обмен на гидроксильный ион ОН присутствующих в Н-катионированной воде анионов сильных кислот серной SOj", соляной С1" и азотной NO3. При этом анионы слабых минеральных кислот (угольной СОз и кремниевой SiOj ) почти не поглощаются. [c.119]

Третьей стадией ионирования является Н-катионирова-ние в фильтрах второй ступени (Hj). Они предназначены для улавливания катионов (преимущественно натрия), присутствие которых в воде на данной стадии очистки возможно по следующим причинам 1) несвоевременное (с опозданием) отключение на регенерацию Н-катионитных фильтров первой ступени (HJ, т. е. отключение спустя некоторое время после начала проскока иона натрия 2) неудовлетворительное проведение операции отмывки после регенерации анионитных фильтров первой ступени (AJ, заключающееся в недостаточно полной отмывке анионита от остатков регенерационного раствора едкого натра, в результате чего в фильтрат проникают остатки невымытой щелочи 3) приобретение слабоосновным анионитом амфотерных свойств, в результате чего он становится способным не только к анионному, но и частично к катионному обмену. Эта способность анионита может в процессе его эксплуатации постепенно возрастать вследствие так называемого старения анионита, приводящего к некоторым изменениям его структуры и вызывающего кроме амфотерности снижение обменной емкости. При пропускании через амфотерный истощенный анионит регенерационного раствора едкого натра наряду с заменой ранее поглощенных им анионов гидроксильным ионом ОН происходит частичное поглощение катиона натрия. При последующем включении анионитного фильтра в работу он будет попадать в фильтрат вследствие вытеснения его ионами Н , содержащимися в Н-катионированной воде. [c.119]

К настоящему времени водоподготовительные установки даже мощных блочных КЭС и ТЭЦ все еще слабо механизированы и недостаточно автоматизированы. Основные причины создавщегося положения следующие Минэнерго-маш поставляет водоподготовительное оборудование неавтоматизированным и к тому же недостаточно приспособленным для автоматизации (трубопроводы, арматура, приборы) отсутствуют серийное изготовление дистанционно управляемой запорной и регулирующей арматуры требуемых параметров и условий работы (агрессивная среда) Минприбор не выпускает комплектные серийные системы автоматического управления водоподготовительными установками Минхимпром выпускает слабоосновные аниониты, которые не допускают значительного увеличения скорости фильтрования, что делает недостижимой возможность форсированного режима ионитного обессоливания воды без увеличения персонала склады реагентов для средней полосы России и Сибири часто проектируются открытыми Минхимпром поставляет электростанциям реагенты низкого качества, что затрудняет осуществление механизации ре-агентно-складского хозяйства и снижение численности обслуживающего персонала. Вместо порошковой (реагентной) извести поставляется строительная жидкие реагенты — серная кислота, каустик, аммиак и др. — поступают резкопеременного качества, не всегда соответствуют ГОСТ, что чрезвычайно усложняет автоматизацию приготовления и дозирования растворов этих реагентов. [c.150]

Возможность снижения расхода реагента на регенерацию до стехиометрического количества в процессе анионирования воды достигается легче, чем при Н-катионировапии. Это объясняется тем, что анионы сильных кислот очень интенсивно регенерируются раствором едкого натра из слабоосновного анионита, а в процессе анионирования, благодаря отсутствию противоионного эффекта, анионы сильных кислот хорошо поглощаются анионитом, вытесняя гидроксильные ионы. Последние тут же нейтрализуются ионами водорода. Поэтому в процессе анионирования воды основной задачей является правильный выбор способа анионирования. Так, например, при прямоточном способе анионирования для того, чтобы в процессе обработки воды из нижних слоев анионита не вымывалась кислота, через эти слои необходимо пропустить определенное количество щелочи, что приводит к повышению расхода [c.141]

На рис. 7.2,а, б представлены два варианта схемы обессолива-ния воды. Отличие этих схем заключается в том, что на рис. 7.2,а после анионитного фильтра, загруженного слабоосновным анионитом (АН-31), включены раздельные Н- и ОН-ионитные фильтры, а на рис. 7.2,6 — ФСД. Причем сильноосновные аниониты (АВ-17), загруженные в последние фильтры, предназначены для одновременного поглоа[ения наряду с анионами слабых кислот также остатков анионов сильных кислот, примерно соответствующих концентрации ионов натрия в исходной воде. Схема на рис. 7.2,6 рекомендуется для вод с концентрацией ионов натрия в исходной воде до 1,5 мг-экв/л, а на рис. 7.2,а — до 3—4 мг-экв/л и выше. Так как в данном случае анионитом АВ-17 задерживаются в основном ионы хлора, то для увеличения обменной емкости КУ-2 раствор серной кислоты можно пропустить сначала через АВ-17, где сульфат-ионы заменяют хлор-ионы и фильтратом АВ-17 явля- [c.150]

На установке (рис. 7.6,6) анионитные фильтры работают по ДСП-схеме, а Н-катионитный фильтр — по ДП-схеме. Первый корпус Лдсп загружается слабоосновным анионитом типа АН-31, а Ядп — катионитом КУ-2. Регенерация АН-31 проводится методом развитой регенерации, но он может быть отрегенерирован также избытком щелочи. При этом щелочная часть стока направляется в Оу. [c.159]

Разработана и исследована комбинированная схема обессоли-вания и умягчения воды с использованием полифункциональных катионитов [90]. Технология предложенного способа заключается в следующем исходную воду пропускают через Н-катионитный фильтр первой ступени, отрегенерированный 1—2%-ным раствором серной кислоты в две стадии. На первой —от повышения концентрации ионов натрия в выходящей из фильтра воде, равной 20—100%, ДО ее значения в исходной воде, после чего полученный фильтрат пропускают через цепочку Ai — Н2 — Д — А2, а полученную воду направляют к потребителю обессоленной воды. На второй— от повыщения концентрации жесткости в выходящей из фильтра воде, равной 10—70%, до ее значения в исходной воде с последующей нейтрализацией полученного умягченного кислого фильтрата. Нейтрализацию можно вести путем смешивания умягченного кислого фильтрата с Ыа-катионированной или исходной водой либо подщелачиванием, например, отработавшим регенерационным раствором анионитных фильтров, или пропусканием через анионитный фильтр, загруженный слабоосновным анионитом и регенерируемым раствором извести. В последнем случае происходит частичное обессоливание воды. Нейтрализацию этой воды (Щост=0,3н-0,5 мг-экв/л) можно обеспечить также путем подачи стоков от Ai, А2, Н2, представляющих собой практически слабые растворы нейтральных солей сульфата и хлорида натрия, [c.167]

Подобно тому как диссоциация сильных кислот и оснований практически не зависит от велйчины pH раствора, от нее также не зависит и диссоциация сильнокислотных катионитов и сильноосновных анионитов. Наоборот (аналогично слабым кислотам и основаниям), степень диссоциации слабокислотных Катионитов возрастает с повышением pH раствора и убывает с его понижением, а степень диссоциации слабоосновных анионитов возрастает с понижением pH раствора и убывает с его повышением. [c.170]

Для слабоосновных и полифункциональных анионитов влияние pH на изменение обменной емкости прямопротивоположно (повышение обменной емкости с понижением pH). [c.191]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...