Определение молибдена

Определение молибдена 3 — 9о, 102, 103 Определение никеля 3—100, 101 [c.341]

Определение молибдена [11,21]. Молибден может присутствовать в стали в виде простых карбидов и сложных карбидов с цементитом. [c.102]

Стали легированные и высоколегированные. Методы определения молибдена. [c.770]

Контроль химического состава производится стилоскопом. Разрешается производить качественное определение молибдена капельным методом. [c.49]

Результаты определения молибдена в искусственных растворах после выделения селена и теллура на медной спирали [c.27]

На основании проделанных опытов была составлена методика определения молибдена и по ней проанализированы производственные продукты (табл. 3). Данные табл. 3 показывают хорошую воспроизводимость результатов. [c.27]

Результаты определения молибдена в производственных продуктах [c.28]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛИБДЕНА НА ПОЛЯРОГРАФАХ ПЕРЕМЕННОГО ТОКА [c.44]

Для определения молибдена на полярографах постоянного тока рекомендовано много индифферентных электролитов. Однако чувствительность определения молибдена при наложении постоянного поляризующего напряжения недостаточна. [c.44]

В 1 М растворе фосфорной кислоты молибден (VI) восстанавливается (на полярограмме появляются 3 пика при близких значениях потенциалов в интервале от —0,2 до 0,5 в). В 1 М серной кислоте также наблюдаются 3 пика. В 0,5 Ai растворах винной, лимонной, щавелевой и уксусной кислот молибден восстанавливается, при этом на полярограмме появляется пик при —0,4 в. Буферные растворы ацетатный , содержащий комплексон III, и нитратный, рекомендованные для определения молибдена при наложении постоянного напряжения, непригодны при наложении переменного напряжения вследствие необратимого восстановления молибдена. Наибольшая чувствительность определения молибдена наблюдается на фоне лимонной кислоты (0,5 М). В порядке уменьшения чувствительности определения.молибдена изученные электролиты молено расположить в следующий ряд [c.44]

Таким образом, определение молибдена возможно на фоне 0,5 М лимонной кислоты в присутствии не более 0,25% по объему хлорной кислоты. [c.47]

Определение молибдена в присутствии сопутствующих элементов [c.47]

Опыты показали, что определение молибдена возможно в присутствии меди и железа до соотношения Си Мо = 30 1 и Ре Мо = = 200 1. Свинец, кадмий и цинк не мешают определению молибдена на фоне 0,5 М лимонной кислоты до соотношения Ме Мо = = 1000 1. Вольфрам на данном фоне восстанавливается при пика = —1>4 в и, следовательно, не должен мешать определению молибдена. [c.47]

Определение молибдена в производства различными некоторых продуктах медно-молибденового методами [c.48]

Поскольку жаропрочность различных сплавов в определенной области температур может быть почти одинаковой, при выборе того или другого сплава для работы при высоких температурах часто руководствуются другими характеристиками. Наиболее хрупким, трудным в технологическом отношении является вольфрам, поэтому сплавы на его основе применяют обычно при рабочих температурах, превышающих 2000°С в условиях сильного эрозионного износа. Сплавы на основе тантала являются наиболее дорогими и поэтому в интервале температур 1000—1500°С используют преимущественно сплавы на основе ниобия и молибдена. Наиболее жаропрочны сплавы молибдена. Их применяют при температурах выше 1200°С и иногда до 2000 С. Выбор молибденового или ниобиевого сплава определяется требованиями пластичности, свариваемости, коррозионной стойкости и т. д. [c.530]

Пассивность наблюдается в определенных условиях у титана, алюминия, хрома, молибдена, магния, никеля, кобальта, железа и других металлов. Очень многие металлы в той или иной степени в зависимости от условий склонны пассивироваться. [c.303]

Из названных в табл. 8.1 веществ не представляет особого труда изготовить множество самых разнообразных образцов композитов - прутков, плоских монослоев или трубок. Можно, например, сделать образец молибдена с сапфировыми нитями, хотя молибден и более тугоплавок, чем сапфир. Такие образцы можно испытывать, определять их модули упругости и предел прочности. Существует специальная литература по вопросам испытания композитных образцов, по приближенным и уточненным способам расчетного определения прочности и жесткости композитов по характеристикам составляющих. [c.378]

Для оценки направления возможной перестройки дислокационной структуры и объяснения механического поведения металла при повторной деформации в работе [371] предлагается использовать, исходя из факта перестройки структуры, понятие эквивалентных деформаций , т. е. деформаций, которые создают одинаковую плотность дислокаций при разных температурах. Такое определение позволяет в рассматриваемом случае первичную деформацию молибдена горячим прессованием (е = 2,04) представить для любой температуры повторного нагружения соответствующей величиной эквивалентной деформации (е,кв). [c.177]

Рис. 4.15. Графический способ определения величины эквивалентной деформации первичной обработки молибдена. (Обозначения см. в тексте).

В серии опытов по определению оптимального режима горячего прессования титана было установлено, что он хорошо прессуется при температурах, не превышающих 1300° С. Известно также, что силицид титана обладает хорошей жаростойкостью. Для увеличения механической прочности покрытия [3] порошок титана смешивался с порошком молибдена в различных соотношениях. [c.24]

Для определения твердости вольфрама в качестве материала пуансона применяли карбиды тантала и циркония, а также сплав карбидов гафния и тантала в соотношении 1 4. Для определения твердости молибдена и ниобия пуансон изготовляли из вольфрама. На рис. 13 показаны инден-тор (/) и два вида пуансонов с плоским полированным тор- [c.34]

Предельные относительные ошибки определения твердости молибдена [c.61]

Результаты вычисления предельных относительных ошибок определения твердости вольфрама и молибдена приведены в табл. 4 и 5. Оказалось, что значения этих ошибок при высоких температурах достаточно малы и что наибольший вклад в значение б дает ошибка измерения температуры (при 2800—3300 К). С увеличением точности измерения температуры резко повышается точность определения твердости. Например, если увеличить точность измерения температуры на 0,5%, предельная относительная ошибка определения твердости вольфрама при 3300 К уменьшится почти на 3%. [c.62]

Таким образом, для определения возможности применения биметалла сталь-молибден для работы в различных агрессивных средах можно использовать данные о коррозионной стойкости молибдена, приведенные в гл. 5 и приложении 2. [c.106]

Осаждение трисульфида молибдена используют в химическом аналлзе для определения молибдена, а также в технологии его извлечения из растворов. [c.101]

От действия восстановителей на растворы молибденовых соединений получается молибденовая синь — соединения с катионами Мо +, Мо +. Их состав MosOis (ОН) le, М040ц(0Н)2, М0204(0Н)2. Реакция образования молибденовой сини весьма чувствительна для качественного определения молибдена. [c.127]

Роданидный метод (в различных вариантах) определения малых количеств молибдена получил большое распространение в заводских лабораториях. Однако присутствие селена и теллу- ра мешает определению молибдена роданидным методом. [c.26]

Вольфрам с а-бензоиноксимом также образует осадок и при указанной схеме анализа мешает определению молибдена, если соотношение W Мо больше 10 1. Если судить по потенциалам восстановления б, а fw = —1.4 в, то вольфрам не должен мешать определению молибдена, однако при наличии в растворе 10-кратного избытка вольфрама наблюдается искажение полярограммы, вызванное адсорбцией вольфрамат-ионов на ртутном электроде . [c.49]

Результаты определения молибдена приведены в табл. 2. Предложенный метод с использованием полярографа переменного тока на фоне 0,5 М лимонной кислоты и 1,4 М раствора сульфата натрия обеспечивает определение молибдена от сотых долей процента и выше после предварительного отделения его от основной массы -мешающих примесей определение тысячных и десятитысячных долей процента возможно после выделения молибдена а-бензоин-оксимом и полярографирования на фоне 0,5 М. лимонной кислоты. [c.49]

Для некоторых металлов (например алюминия, титана, монокристаллов молибдена и вольфрама) в процессе возврата и поли-гопизации происходит заметное понижение прочности и повышение пластичности. Однако их жаропрочные свойства при этом повышаются. У меди, никеля и их сплавов на определенной стадии поли-гонизации твердость, пределы текучести, упругости и выносливости, а также пластичность повышаются. Одновременно сиижаючся неупругие эффекты. Упрочнение происходит в результате закрепления подвижных дислокаций атомами примесей в дислокационных стенках, возникающих при полигонизации, ( ,е([)ормировациого металла. [c.54]

К настоящему времени Не сделан выбор в пользу определенной комбинации многослойных материалов (и технологий их получения) -ДЛЯ дивсрторных пластин термоядерного реактора (ТЯР), температ а которых может превышать 1500К. Многослойной в большинстве со-времеыных проектов ТЯР является и первая стснка, изготовленная иЗ стали и защищенная пластинками графита, молибдена, карбида титана и т. п. Правда, рассматривается возможность [1] эксплуатации и не защищенной ПС, поскольку элементы соединения могут стать дополнительными источниками облегченного разрушения конструкции за счет циклического теплового воздействия плазмы. Это замечание относится и к многослойным пластинам. [c.195]

Другим примером пространственных диссипативных структур является так называемая решетка вакансионных пар, экспериментально обнаруженная Дж. Эвансом в 1970 г. при исследовании микроструктуры молибдена, облученного ионами азота. Известно,, что облучение металла быстрыми частицами (нейтронами, ионами) приводит к образованию в кристаллической решетке точечных дефектов — вакансий и межузельных атомов. При повышении температуры эти вакансии, двигаясь в кристалле, образуют сложные кластеры дефектов в виде сферических вакансионных пор и плоских дислокационных петель. Обычно такие кластеры образуют пространственно однородную систему. Однако при определенных условиях облучения вакансионные поры располагаются упорядоченно в виде правильных сверхрешеток , тип которых совпадает с типом кристаллической решетки металла и имеющих период, в сотни раз превыщающий период этой рещетки. Образование таких упорядоченных структур вакансионных пор вызвано нелинейным динамическим взаимодействием точечных дефектов с мелкими вакансионными кластерами и диффузионным взаимодействием между порами. [c.34]

НЫМ данным) излучательные свойства молибдена, графита, ниобия и карбида ниобия в зависимости от температуры поверхности, длины волны, направления и поверхности.. Термодинамика позволяет установить существование светового давления (Бартоли, 1876). В самом деле, пусть между двумя абсолютно черными телами А я В (рис. 4.3.7) помещены поршни и 1 , выполняющие роль экранов для определенности Вынимая поршень 1 , заполним [c.157]

В пермаллойных сплавах, легированных молибденом, при температурах 450—300° С и оптимальной скорости охлаждения создается определенная степень К-состояния (вероятно при этом и К близки к нулю). К-состоя-ние — это особое структурное состояние твердого раствора, характерное для многих сплавов, связанное с образованием малых областей с дальним порядком. Более подробно объяснить образование этого структурного состояния можно на следующем примере. Для пермаллой-ного сплава без молибдена медленное охлаждение в интервале температур 600—300° С приводило к образованию дальнего порядка, при этом удельное электросопротивление снижается (рис. 117), на рентгенограммах появляются сверхструктурные линии и магнитные свойства получаются низкими. При легировании сплава, содержащего 79% Ni молибденом (скорость охлаждения в ин- [c.160]

Однако авторы [263—265] обнаружили сходство кривых нагружения ГЦК- и ОЦК-монокристаллов, отмечая наличие трех стадий упрочнения и на кривых т — 8 ОЦК-крис-таллов. Хотя трехстадийный тип кривых нагружения является наиболее общим, он наблюдается в ОЦК-металлах лишь при определенных ориентациях и условиях испытания (температура, скорость деформации) кристаллов и существенно зависит от чистоты объекта [81, 266, 267]. Наглядной иллюстрацией сказанного могут служить серии кривых упрочнения монокристаллов ниобия [264] и молибдена [265] на рис. 3.4 и 3.5. Особенно четко выражены три стадии упрочнения у ниобия. Начальный участок типичной трехстадийной кривой упрочнения монокристалла ниобия (рис. 3.6), или нулевая стадия (0), соответствует интервалу локализованной деформации. К этой стадии относят и часто наблюдаемые в ОЦК-металлах площадку или зуб текучести. Затем следует стадия I — стадия легкого скольжения. Ход кривой здесь близок к линейному. В переходной зоне между стадиями lull коэффициент упрочнения постепенно возрастает до некоторого постоянного значения, характерного для стадии //. Отклонение кривой т — s от линейного хода в процессе развития деформации свидетельствует о наступлении стадии 111 параболического упрочнения с характерным для нее снижением скорости упрочнения. [c.110]

Положительное влияние уменьшения содержания углерода на локальную пластичность при разрушении наблюдалось в высокопрочных сталях. В стали Х15Н5Д2Т добавка молибдена приводит к внутризеренному пластичному разрушению даже при старении на максимальную прочность, в то время как без молибдена такое разрушение наблюдается лишь при увеличении температуры старения до 525°С (рис. 8). При определенных режимах термической обработки (температура закалки, скорость охлаждения, температура старения) в изломах стали Х15Н5Д2Т имеют место фасетки отрыва или квазиотрыва. От этих фасеток разрушение, как правило, развивается по механизму ямочного разрыва иногда со значительной пластической деформацией. [c.32]

Для определения порога хладноломкости рекристаллизованного молибдена нельзя использовать структурный (фрактографический) метод, так как рекристаллизованный молибден разрушается лишь хрупко (вьш1е порога хладноломкости наблюдается пластическая деформация без образования поверхности разрушения). Поэтому для рекртсталлизованного молибдена за верхний порог хладноломкости принимается такая температура, при которой все образцы не разрушаются, а за нижний такая, при которой все образцы разрушаются. Интервалу перехода в хрупкое состояние соответствуют, очевидно, такие случаи, когда часть образцов разрушается, а часть не разрушается. [c.46]

Непосредственно после прокатки (см. рис. 94) молибденовый и стальной слои резко различаются. Микротвердость молибдена около Н 350, стали — Я 200. Их разделяет тонкая черная прослойка — карбид (Мо, Ре)бС, и сталь на небольшую глубину обезуглерожена. После отжига при 700°С уже наблюдаются определенные изменения. Твердость пограничного слоя (а следовательно, и его прочность) возрастает до Н 450—500, взаимного проникновения молибдена в сталь и железа в молибден еще не обнаруживается, но карбидная прослойка утолщается от 1 (до отжига) до 2—3 мкм (после отжига). [c.99]

Для деформированного молибдена характерно, что переход в хрупкое состояние происходит в определенном интервале температур (в данном случае 175—120 С), в котором ударная вязкость и доля волокнистой составляющей в изломе не имеют постоянных значений (наблюдается зтаяитель-ный разброс результатов). Если принять, что температура перехода Tso соответствует середине этого интервала, то она равна 150" С. Так как тонкий молибденовьщ слой при испытаниях не разрушается вместе со сталью, биметаллический образец имеет такие же сериальные кфявьк [c.103]

Адгезия к окислам металлов и металлических пленок, осажденных на окисную подложку, во многом определяется образованием химических соединений [3], в частности окислов [5, 10, 12L При исследовании тонких пленок молибдена и ванадия, напыленных на подложки SiOj и AlaOg, необходимо обратить внимание на возможность обнаружения на межфазной границе пленка — подложка окислов молибдена и ванадия соответственно. Однако в то время как металл обладает максимально возможным коэффициентом поглощения К Ю —10 смг ) в очень широкой области спектра от жесткого ультрафиолета и до радиоволн включительно, окислы в широких спектральных участках обладают значительно меньшим коэффициентом поглощения [14]. Поэтому сравнительно небольшие по интенсивности полосы поглощения окислов практически невозможно обнаружить на фоне мощного поглощения чистого металла. Лишь в определенных участках спектра, в которых начинаются собственные поглощения, обусловленные междузонными переходами, величина поглощения окисла может в какой-то мере приближаться к коэффициенту поглощения металла. Для обнаружения окислов молибдена и ванадия по оптическому пропусканию тонких пленок, напыленных на окисные подложки, необходимо было выбрать такой спектральный интервал, в котором происходит резкое изменение величины коэффициента поглощения окисла молибдена или ванадия) от сравнительно небольших значений до значений, близких к их металлическому поглощению. Только в этом случае можно обнаружить характерные спектральные изменения пропускания, которые будут указывать на наличие того или иного окисла. Так как при высоких температурах, начиная с 800° С и выше, стабильны только [c.19]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...