ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ

Теплофизические свойства полимеров и материалов на их основе [c.275]

Методы определения теплофизических свойств полимеров рассмотрены в [102, 122], строительных материалов — в [86, 112]. [c.319]

При изучении теплофизических свойств пластмасс хорошо зарекомендовали себя нестационарные методы, к которым относятся методы монотонного нагрева образцов, импульсные методы и др. Принципиально динамические методы позволяют определять теплофизические свойства материалов и при высоких температурах. Однако получаемые характеристики оказываются неоднозначными в силу температурно-временной зависимости теплофизических свойств реагирующих сред при протекании процессов термодеструкции и других физико-химических превращений в связующем стеклопластиков во время нагрева. Это означает, что с изменением режима нагрева образцов происходит изменение исследуемых свойств. Такие характеристики являются эффективными, относящимися к выбранному режиму испытаний. Теплофизические свойства полимеров и композиционных материалов на их основе, определенные при разных скоростях нагрева образцов, могут значительно отличаться друг от друга, так как в зависимости от скорости нагрева меняются химический состав, степень пористости и дефекты структуры материала. [c.109]

Измерение теплофизических свойств полимеров с помощью дифференциального сканирующего калориметра. [c.72]

Глава XVI ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [c.392]

Среди новых материалов, имеющих промышленное значение, все более широкое применение находят клеящие материалы па основе синтетических полимеров. В настоящее время накоплен обширный материал по вопросам прочности, надежности и долговечности клеевых соединений. Однако дальнейшему расширению использования клеевых соединений, работающих при повышенных тепловых нагрузках, препятствует отсутствие данных по теплофизическим свойствам непосредственно клеевых прослоек. Эти свойства, важные для любых материалов, приобретают особое значение для синтетических клеев в условиях клеевых прослоек, поскольку отличаются целым рядом специфических особенностей. Кроме того, практически отсутствуют работы, связанные с обобщением и систематизацией имеющихся данных по теплообмену в зоне клеевых соединений. [c.3]

В результате экспериментальных исследований выявлено, что определяющее влияние на теплофизические свойства покрытий и характер их формирования оказывают структурные превращения на границе раздела полимер — подложка. [c.46]

Реактопласты, наполненные графитом и асбестом. Рассмотренные в предыдущем разделе полиимиды не являются сетчатыми полимерами и относятся к термопластам, температура деструкции которых выше температуры текучести. Однако по своим механическим и теплофизическим свойствам, они скорее приближаются к сетчатым полимерам (реактопластам), чем к обычным термопластам. [c.231]

При сварке термопластичных ПКМ в расплаве, когда полимер в зоне контактирующих поверхностей доводится до вязкотекучего состояния, в первую очередь необходимо учитывать, что введение наполнителя в термопласт приводит к изменению теплофизических свойств и вязкости материала при температуре сварки. Поскольку наполнители типа технического углерода и стекла проводят теплоту лучше, чем термопласты, их удельная теплоемкость меньше, а плотность выше, введение неорганических наполнителей указанных видов увеличивает теплопроводность термопласта. Благодаря этому прогрев происходит быстрее, однако ускоряется и отвод теплоты из зоны сварки. Наполнение термопластов наиболее благоприятно влияет на скорость нагрева свариваемых поверхностей при подводе теплоты к наружным поверхностям изделий (так называемом косвенном нагреве), причем в первую очередь в случае соединения толстостенных деталей. Если теплота генерируется в месте сварки, то повышенная теплопроводность ПКМ увеличивает тепловые потери в результате передачи теплоты в сварочные инструменты. При сварке с присадочным материалом из-за более быстрого охлаждения материала шва необходимо принимать в расчет более высокий уровень термических остаточных напряжений в зоне шва и связанное с этим более низкое качество соединения. При сварке нагретым инструментом прямым нагревом (подвод теплоты непосредственно к соединяемым [c.343]

Отметим, что проблемы изучения структуры и свойств полимеров на микроуровне неразрывно связаны с механическими и теплофизическими свойствами этих материалов, проявляемыми на макроуровне. Следовательно, процессы, происходящие в полимерах на микроуровне, необходимо учитывать при построении феноменологических моделей их поведения под действием внешних тепловых и силовых факторов. [c.26]

Теплофизические свойства термопластичных полимеров [c.33]

В табл. 1.11 приведены данные, характеризующие плотность и теплофизические свойства важнейших термопластичных полимеров при нормальной температуре [2—19 67—69]. [c.57]

Полипропилен — полимер высокой химической стойкости не поглощает воду наблюдается лишь ничтожная поверхностная адсорбция температура плавления в пределах 160—175° С. В отсутствие механического воздействия изделия из пропилена (трубы) сохраняют форму при 150° С. Изделия из полипропилена (рабочие детали кислотных насосов, плиты и рамы рамных фильтрпрессов, пробковые краны и др.) имеют в 2—2,5 раза больший срок службы по сравнению с деталями из полиэтилена. Основные теплофизические свойства полипропилена теплоемкость при 20° С составляет 0,40—0,46 ккал/(кг-°С) коэффициент теплопроводности 0,12—0,18 ккал/(м-ч-°С) коэффициент линейного теплового расширения в интервале 30—120°С находится в пределах 1,1—2,Ы0- коэффициент объемного расширения 4,8—6,0-10- . Тепловое расширение полипропилена в 2—2,5 раза меньше, чем полиэтилена, и в 10—20 раз выше, чем стали. [c.90]

Теплофизические свойства покрытий изменяются с изменением температуры. Для пленок из аморфных полимеров в пределах 20—100 °С существуют следующие линейные зависимости для X и а [c.139]

Широкое применение пластмасс в машиностроении определяется комплексом присущ,их им ценных теплофизических, химических, механических и электроизоляционных свойств, а также сравнительной простотой процессов изготовления пластмассовых изделий, легкостью механизации и автоматизации этих процессов. Основные технические характеристики пластмасс приведены в табл. 13—16. Более подробные сведения о технических характеристиках пластмасс, их зависимости от химического состава, строения исходных полимеров и наполнителей см. в литературе по пластмассам. [c.375]

Результаты испытаний представляют интерес не только с точки зрения получения количественных характеристик, но и для выявления природы формирования клеевых прослоек на молекулярном уровне. Выбор в качестве объекта исследования ПС не случаен, поскольку для этого полимера проведены значительные исследования по влиянию ориентационных процессов на оптические [Л. 70], теплофизические [Л. 71] и другие свойства подвергнутых растяжению пленок и волокон. [c.55]

Результаты анализа свойств блочных полимеров показывают, что механизм теплопереноса в таких системах. значительно сложнее по сравнению с низкомолекулярными веществами. Это вызвано в первую очередь более сложной структурой полимерных материалов. Кроме того, несмотря на значительный объем экспериментального материала по теплофизическим свойствам полимеров до сих пор остается практически открытым вопрос о стройной теории теплопереноса в полимерах, исходящей из современных представлений о струк-турообразовании систем на молекулярном и надмолекулярном уров- [c.37]

Первые исследования в этом плане были выполнены В. А. Белым и Б. И. Купчнновым, которые в качестве наполнителя использовали закись меди. Был исследован механизм трения полика-проамида и фторопласта-4, наполненных закисью меди, при скольжении по стали в различных средах. Для максимального повышения теплофизических свойств и снижения хладотекучести исходных материалов в полимер вводили до 40 мае. % закиси меди. Испытания происходили по схеме вал—частичный вкладыш на модернизированной машине МИ-1М, а также на воздухе в среде глицерина, смазки МС-20 и веретенного масла. Шероховатость стальных поверхностей до испытания соответствовала 8-му классу. Поликапроамидные образцы получали методом литья под давлением на вертикальной литьевой машине ЛПГ-64 при удельном давлении литья 40 МПа и температуре 235—240° С в пресс-форме, подогретой до 80° С. Образцы из фторопласта-4 получали холодным прессованием при удельном давлении 40 МПа с последующим спеканием в термической печи при температуре 370° С в течение [c.105]

Если в будущем оправдаются прогнозы о нефурьевском поведении расплавов полимеров и практическом приложении их, то в математическую модель должны быть введены теплофизические параметры не только в зависимости от градиента температуры, но и от состояния сдвига в потоке и на теплоотдающей поверхности. А сегодня мы располагаем этими данными только в статическом состоянии. Таким образом, на повестке дня — разработка методов определения теплофизических свойств в зависимости от состояния сдвига и соответствующей аппаратуры для этих исследований. [c.107]

Теплофизические свойства термопластичных полимеров, в том числе s( p—Tq), Н и АРоубл могут быть рассчитаны из табл, 6-3. [c.147]

Свойства полимеров определяются не только строением и составом макромолекул, но их взаимным расположением в элементарном объеме. Установлено [Л. 22], что значительная асимметрия макромолекул способствует не только их гибкости, но и стремлению к образованию устойчивых надмолекулярных структур. Прямыми электронно-микроско-пическими исследованиями структур систем из растворов полимеров показано i[JI. 23], что аморфные полимеры с гибкими и жесткими цепями состоят из надмолекулярных структур типа пачек, глобул, фибрилл, лент и квазикристаллов. Еще более четкую форму приобретают надмолекулярные образования в кристаллических полимерах. Макромолекулы образуют параллельно расположенные пучки фибрилл, кристаллические лепестки, сферолиты, а иногда и отдельные монокристаллы. Характер образующихся надмолекулярных структур определяется гибкостью макромолекул и внешними условиями. Свойства полимеров, в том числе и теплофизические, в значительной степени зависят от того, какие структурные элементы (звенья или цепи) являются определяющими в процессе формирования упорядоченного состояния. [c.31]

Зависимость теплофизических свойств от температуры для высо- осшитых трехмерных и линейных или слабосшитых полимеров носит различный характер. Так, для полиэфиракрилатов (ПЭА), типичных представителей трехмерных полимеров с различной концентрацией сшивок, теплопроводность в области выше температуры стеклования продолжает возрастать (Л. 34]. Такой характер температурной зависимости теплопроводности объясняется с помощью модельной схемы теплопереноса в полимерах, описанной в работах (Л. 30, 31]. Предполагается, что при температуре выше температуры стеклования конкурируют два процесса, определяющих изменения значений теплопроводности в противоположных направлениях. В основе первого процесса заложено увеличение тепловых флуктуаций структурных элементов, вызывающее рост теплопроводности. Второй процесс протекает в направлении увеличения расстояния между структурными образованиями и, естественно, сопровождается уменьшением величины теплопроводности. Поскольку структурные образования ПЭА имеют прочные сшивки за счет химических и межмолекулярных связей, то, очевидно, вклад второго процесса мал по сравнению с первым. В результате этого увеличение температуры приводит к росту теплопроводности полимера. Экспериментальным подтверждением предлагаемой модели теплопереноса является установление линейной зависимости коэффициента теплопроводности от числа сшивок в области температур от 100 до 200 °С. При этом теплопроводность возрастает с увеличением числа сшивок. [c.34]

На теплофизические свойства и их зависимость от температуры существенное влияние оказывает характер структурных образований на молекулярном и надмолекулярном уровнях. По этой причине, в частности, теплопроводность кристаллических полимеров с увеличением температуры может как повышаться, так и уменьшаться Л. 26, 27, 36, 37], или иметь точку перегиба в области перехода Л. 26, 40, 46], В принципе характер температурной кривой теплопроводности кристаллических цолимеров, как и для низкомолекулярных веществ, определяется количественным соотношением кристаллических и аморфных структурных элементов. [c.34]

Наличие связи между структурой и теплофизическими свойствами наполненных полимеров находит свое подтверждение при рассмотрении влияния на них степени дисперсности наполнителя Л. 88]. Экспериментально установлено, что наполнитель с большим размером частиц и, следовательно, меньшей общей поверхностью взаимодействия с полимером высокоэлектрического состояния снижает скорость роста Ср при увеличении концентрации наполнителя. Такой характер формирования Ср вызван, очевидно, замораживанием процесса непосредственного взаимодействия элементов надмолекулярных образований с поверхностью наполнителя. [c.77]

Наряду с исследованиями теплофизических свойств блочных полимеров с наполнителем в последнее время выполнен ряд работ, по-евященных изучению процесса теплоперенееа в многофазных систе- [c.77]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...