Ликвация в сплавах

Приняв за степень внутрикристаллической ликвации 8 отношение Сд — Сц/Сд, где С и Сц — концентрация меди на периферии и в центре дендритных ячеек соответственно, Д. И. Белый [43] получил е = 20% для условий кристаллизации сплава А1 —4,5%С под давлением и 8 = 60% для свободной кристаллизации. Это указывает па то, что степень внутрикристаллической ликвации в сплаве при кристаллизации под давлением снижается по сравнению со свободной кристаллизацией. [c.29]

Реактивом 33 выявляют ликвацию в сплавах с низким содержанием кремния, причем эвтектика при этом перетравливается и окрашивается в темный цвет. Так как кремниевая фаза химически очень [c.271]

В промышленности применяют бронзы, содержащие до 10—12% 8п из-за возрастающей хрупкости при увеличении концентрации олова. Повышение пластичности бронзы достигается гомогенизацией при 700—750 °С с последующим быстрым охлаждением сплава. При этом уменьщается дендритная ликвация в сплаве и его структура приближается к равновесной. Отжиг отливок при 550 °С устраняет внутренние напряжения в них. [c.203]

В работах [102, 182] достаточно широко исследована склонность различных элементов к дендритной ликвации в сплавах на железной основе. Авторы пришли к следующим выводам [c.111]

Явление ликвации в сплавах впервые было открыто в 1866 г. инженерами Златоустовского завода А. С. Лавровым и А. В. Калакуцким. [c.65]

Работа 12 Ликвация в сплавах [c.85]

Ознакомиться с видами ликвации в сплавах и причинами, ее вызывающими. [c.85]

Сплавы меди с оловом в литом виде отличаются значительной ликвацией. В сплавах, по составу соответствующих однофазной области (пунктирные линии диаграммы), вследствие ликвации наблюдается эвтектоидная составляющая (рис. 115 ). Длительные выдержки при 700—750°С способствуют устранению дендритной неоднородности и образованию структуры, в которой эвтектоида не наблюдается. [c.152]

Ликвацией называют неравномерное распределение составляющих, приводящее к неоднородности химического состава сплава. Ликвация в сплавах может иметь различный характер. Зональная ликвация появляется в слитках при медленном затвердевании, и потому при обычных темпах охлаждения и затвердевания наплав ленного металла она не обнаруживается. Дендритная ликвация происходит в сплавах, образующих смешанные кристаллы, и выражается в постепенном изменении концентрации твердого раствора, в постепенном обогащении его компонентами с более низкой температурой плавления. Поэтому представление об однородности твердых растворов является условным и чем быстрее происходит их затвердевание, тем больше разница в составе между внутренней и внешней областью зерна. [c.166]

Ликвация в сплавах-смесях (с эвтектикой) [c.69]

Фиг. 59. Вид диаграммы щ я ли может быть ликвация в сплаве, плавкости Чем больше интервал за-

Поэтому изучению явления ликвации в сплавах уделяется много внимания. [c.170]

Таким образом, в результате дендритной ликвации в сплаве, находящемся левее точки предельной растворимости (точки а), т. е. в области твердого раствора на диаграмме состояния, по эвтектической или перитектической реакции образуется неравновесная вторая фаза. Концентрация, соответствующая точке к, является границей, правее которой в данных неравновесных условиях вторая фаза кристаллизуется из расплава. Между точками к и а проводят пунктир, являющийся продолжением эвтектической [c.18]

Дендритная ликвация в сплаве развивается в результате неполноты завершения диффузионных процессов в жидкой и твердой фазах при кристаллизации. Развитие дендритной ликвации количественно определяется соотношением скоростей диффузии и скорости кристаллизации. [c.349]

Способы получения сплавов. Типы фаз в металлических сплавах твердые растворы, химические соединения, промежуточные фазы. Диаграммы состояния двойных систем ( с полной растворимостью в твердом состоянии, с эвтектическим превращением ). Правила рычага и концентраций. Ликвация в сплавах. Закон Н.С.Курнакова. [c.6]

Рис. 4.17. Схема ликвации в сплавах систем с неограниченной (а) и ограниченной (б) растворимостью компонентов в твердом состоянии (а , q и Ь[ — кривые среднего состава твердого раствора при неравновесной кристаллизации сплавов Сь Сг и Сз, соответственно практически кристаллизация сплава Сг завершается при температуре Те и при этой температуре средний состав кристаллов будет Сг как у расплава до начала кристаллизации сплавы, составы которых лежат слева от Сг, будут кристаллизоваться в однофазном состоянии, а сплавы, составы которых лежат справа, — в двухфазном, хотя сплавы из интервала Сг-я по равновесной диаграмме должны быть однофазными. Для составов, лежащих правее от Сг, например, для состава Сз при эвтектической температуре жидкость примет состав точки е, кристаллы — состав точки / и, следовательно, остается какое-то количество жидкости т, которое затвердеет и даст эвтектику. Таким образом, при кристаллизации вместо однородного твердого раствора согласно равновесной фазовой диаграмме получается структура неоднородного твердого раствора + эвтектика).

Следует отметить, что в отдельных случаях в процессе механического давления возможны условия, способствующие проявлению обратной ликвации в литых заготовках из сплавов с широким интервалом кристаллизации (например, из оловянных бронз). [c.32]

Для выявления зернистой структуры и ликвации в литейных сплавах требуется около 30 с. После достижения требуемой степени травления образец погружают в горячую воду и затем высушивают, продувая поверхность шлифа сильной струей воздуха. [c.291]

Химическое травление позволяет выявить общую структуру шва, производить селективное определение фаз с учетом колебания их состава, кристаллографической ориентировки, выявлять ликвацию элементов в сплаве, дислокацию структур, проводить цветовое разделение фаз и др. [c.311]

Ликвация по плотности. При кристаллизации сплавов по диаграмме состояния, типа приведенной на рис. 40, нередко можно наблюдать явление, называемое ликвацией по плотности. Например, в сплавах РЬ—ЗЬ выделяющиеся в процессе кристаллизации кристаллы а (твердого раствора ЗЬ в РЬ) или р (твердого раствора РЬ в ЗЬ) различаются по плотности от остающейся жидкой части сплава и вследствие этого либо всплывают кристаллы р и соответственно оседают на дно кристаллы а, либо наоборот. Поэтому в медленно охлажденном доэвтектическом сплаве указанной системы в результате ликвации верхняя часть слитка обогащается сурьмой и состоит только из эвтектики, а нижняя содержит много избыточных кристаллов а и небольшое количество эвтектики (рис. 41). [c.61]

К.П. Д. рафинировочной печи составляет 51,2 % Потери через колошник печи составляют 20 % от израсходованной электроэнергии, поэтому значительным резервом снижения удельного расхода электроэнергии является закрытие печей сводом, желательно неохлаждаемым, а также использование горячей шихты. В некоторых случаях начало плавки (до 2/з по времени) ведут на шлаках пониженной основности. Это снижает содержание углерода в сплаве. Показано снижение содержания углерода в сплаве при заливке в печь жидкого ферросиликохрома [123]. Разливка сплава производится в чугунные или стальные плоские изложницы, покрытые известковым раствором, толщина слитка 100 мм. При разливке феррохрома всех марок наблюдается значительная ликвация примесей, которая снижается с уменьшением толщины слитка. При разливке под шлаком наблюдается следующее изменение состава сплава по высоте слитка толщиной 250 мм [c.234]

Сернотипия используется для выявления ликвации в сплавах двумя способами. При одном способе лист бромистой фотографической бумаги смачивается в 3—4%-ном растворе серной кислоты. После удаления лишней жидкости бумага накладывается на отполированную поверхность изделия и выдерживается в течение 1—4 мин. Сероводород реагирует с бромистым серебром, образуя сульфид серебра, в результате на фотобумаге возникает рисунок коричневого оттенка. Интенсивность окрашивания зависит от концентрации сульфидов, что дает возможность определить распределение и концентрацию сульфидов. При другом способе к отполированной поверхности изделия в течение 4—5 мин прижимается шелковая ткань, смоченная в растворе сулемы. Зоны, богатые серой, вызывают черное окрашивание, богатые фосфором — желтое. [c.259]

С целью борьбы с ликвацией в сплав свинца с оловом и сурьмой вводят около 5% Си. Медь, образуя с оловом химическое соединение СизЗп, кристаллизуется в виде звездочек, мешающих кристалликам 5п5Ь всплывать и способствующих равномерному распределению их в сплаве. Кроме того, эти звездочки служат центрами кристаллизации в форме мелких кубиков для соединения 5п5Ь, которым они обрастают. На рис. 61 представлена микроструктура нормального баббита. Установлено, что добавка 1—3% N1 уменьшает ликвацию свинцовой бронзы. [c.135]

Две основные причины ликвации в сплавах рассмотрены в первом томе настоящей книги. Первая причина — это расстояние между линиями ликвидус и солидус на диаграмме состояния (интервал затвердевания), вторая — низкий коэффициент диффузии растворенных элементов. Так, элементы, растворенные в стали, обычно снижают точку нлавления железа, кристаллизация ведет к частичному выделению этих элементов и постепенному обогащению ими оставшегося расплава. Эта ликвация проявляется как в масштабе зерен (микро-, или дендритная ликвация), так и в масштабе отливки или слитка (макроликвация). Два вида ликвации имеют различный характер (второй вид обусловлен влиянием массы), однако они обладают и общей чертой жидкость, состав которой изменился в результате ликвации, будучи вытеснена кристаллами после затвердевания, дает зоны соответствующего состава в слитке. [c.14]

Коэффициент степени ликвации К (отношение концентрации элемента в межосном участке к концентрации у оси дендрита) составляет 2,3—4 для легирующих элементов в сплавах Ni-f-3% Ti, Ni+2,1 % Si, Ni+4% Sn, Ni+5%Sb. Бинарные сплавы Fe- -(13—45) % r, Fe+ [c.501]

Травитель 18 [5,5 мл HNO3 100 мл спирта]. Масон и Форгенг [9 ] рекомендуют этот способ травления для выявления ликвации твердого раствора олово—висмут так же, как травление Обер-хоффера применяют для выявления ликвации фосфора в сплавах железа. [c.233]

Травитель 16 [водно-спиртовой раствор HNO3]. Азотную кислоту применяют в самых различных концентрациях (вплоть до 25%-ной) в водном растворе и в органических растворителях. Так, для выявления микроструктуры Шрадер [9] указывает 1%-ный и 25%-ный растворы азотной кислоты. Продолжительность травления составляет несколько секунд. 0,5—2%-ные спиртовые и 2%-ный водный раствор азотной кислоты пригодны для травления литейных сплавов. Они выявляют ликвацию в течение [c.288]

Для исследования были выбраны литейные сплавы ШСбУ (как наиболее жаропрочный) и ВЖЛ12У (как самый пластичный из литых лопаточных материалов). Образцы были получены по технологии изготовления лопаток и подвергнуты контролю на рентгеновском дефектоскопе. Изучение рельефа деформации образцов и их механических свойств в вакууме проводили на установке ИМАШ-5С-65. Влияние воздушной среды и скоростного воздушного потока на свойства сплавов определяли на экспериментальной аэродинамической установке. Испытания на кратковременную прочность проводили при температуре 1000° С и скорости растяжения 0,15 мм/с, а па термостойкость по режиму нагрев до 1100° С — 20 с, выдержка 10 с, охлаждение до 150° — 30 с. При этом на образец действовала постоянная нагрузка 10 кгс/мм Образцы исследовали в литом состоянии и после термической обработки по режимам, указанным в таблице. Исходная структура сплавов представляет собой твердый раствор с сильно выраженной дендритной ликвацией, в которой видны как крупные первичные выделения, представляюш ие эвтектику упрочняющей [c.153]

Олово растворяет в себе лишь ничтожное количество меди (фиг. 124) при 1% Си кристаллизуется эвтектика, состоящая почти из чистого олова и незначительного количества кристалликов химического соединения Сив5п5 или, по другим данным, СиЗп. Строение тройных сплавов 8п—5Ь—Си приведено на фиг. 125. Обычно в сплав вводят не менее 2% Си, чтобы предотвратить ликвацию лёгких кристаллов 8Ь8п. Таким образом структуры про- [c.200]

Причины 475 °-ной хрупкости в настоящее время еще недостаточно изучены. К наиболее популярным версиям о природе этого явления относятся гипотезы об упорядочении твердого раствора в характерном интервале температур и о расслоении железохромистых твердых растворов. Методом рентгенофазового анализа показано, что в стали с 27 % Сг после выдержки при 482 С образуются комплексы, богатые Сг. Они имеют химическое сродство с матрицей (когерентно связаны с ней), ОЦК решетку с параметром а = 2,878 А, что соответствует сплаву, содержащему 70 % Сг и 30 % Fe. Формирование богатых Сг комплексов не соответствует состоянию предвыделения а - фазы в сплаве, так как она образуется при более высоких температурах вследствие дендритной ликвации при затвердевании. [c.21]

Сплавы железа и кремния имеют большую склонность к ликвации, в результате которой различие в содержании Кремния между верхом и низом слитка может составлять 20%. Ликвация тем больше, чем толще слиток и больше длительность его затвердевания. Это объясняется значительным различием плотности сосуществующих фаз в сплавах кремния с железом. В ФС20 сосуществующие фа- [c.47]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...