Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Отбор проб газа на анализ

Выбор точек для отбора проб газа на анализ при отсутствии догорания СО между выбранными точками также можно производить, не зная характеристики топлива р и содержания СО в данной точке по формуле  [c.202]

Для получения осредненных рез льтатов опыта измерения температур и отбор проб газа на анализ производили не только по оси потока, но и у стенок реактора. Пробы газа отбирали с помощью охлаждаемых газоотборных трубок диаметром 1,5 мм. Температуры в потоке измеряли термопарами. Продукты сгорания подвергались газовому анализу на аппарате ВТИ-2.  [c.176]


Для контроля за процессом и для изучения динамики газообразования по длине реактора в пяти сечениях производили отбор проб газа на анализ и одновременно измеряли температуры с помощью термопар, установленных в тех же сечениях. Для зажигания установки использовали газовую горелку. Выход на режим происходил в течение нескольких минут.  [c.204]

При выполнении анализов дымовых газов особое внимание обращено на отбор пробы газов. Для исключения попадания золовых частиц в прибор использован инерционный сепаратор, установленный в трубопроводе, шунтирующем нижнюю секцию экономайзера. Отбор пробы газов на анализ производился после стабилизации режима в течение 2—,  [c.82]

Отбор проб газа на анализ  [c.87]

Отбор проб газов на анализ осуществляют через кран 7 путем заполнения анализируемым газом одной из ампул гребенки, связанной с системой напуска масс-спектрометра. Вследствие малого объема отбираемых проб эти операции не мешают проводимому изучению кинетики термического разложения.  [c.131]

Определение вредного объема бюретки. Вредным объемом бюретки 7 является пространство от крана 18 до отметки О на бюретке. Для определения этого объема надо через отросток 29 и кран 19 заполнить жидкостью пространство до крана 8. В левой части бюретки следует поднять жидкость до нулевой отметки, а в правой оставить на любом уровне и спустя 2 мин измерить и записать этот уровень. Постепенно открывая кран 18, осторожно заполняют вредный объем водой, поступающей через отросток 29. Воздух при этом вытесняется в правое колено бюретки, и уровень жидкости в нем опускается. По истечении 2 мин записывают новое положение уровня. Разность между двумя показаниями и определяет объем вредного пространства,, Цля точности необходимо повторить эту операцию несколько раз. При отборе пробы газа на анализ следует прибавлять вредный объем пространства к объему, замеренному в бюретке.  [c.267]

Для отбора пробы газа для анализа необходимо выбрать такой участок газохода, где процесс сгорания полностью закончился. В выбранном участке газохода газы должны протекать сплошной массой и не должны иметь места обратные течения, завихрения или мертвые зоны. Наиболее подходящим местом для установки газозаборного устройства являются прямые вертикальные участки газохода с нисходящим током газа. Место установки газозаборного устройства должно быть максимально удалено от различных местных сопротивлений, мест изменений сечения газохода и т. д. Отбор пробы газа в непосредственной близости от мест, где возможен подсос воздуха в газоход (например, через щели заслонок, люков и т. п.), недопустим. Если отбор пробы газа на анализ возможен только в горизонтальном участке газохода, то отверстие для установки газозаборного устройства следует выполнять в середине боковой стенки газохода.  [c.619]


Отбор проб газа на полный анализ  [c.23]

Методика отбора проб газообразного топлива не отличается от методики отбора дымовых газов на анализ. Пробы из сборной емкости отбираются одновременно в три стеклянные пипетки типа Коро вместимостью не менее 500 см каждая. Две пипетки предназначаются для определения влажности газа.  [c.103]

После отбора проб и их анализа на железо необходимо полученные результаты обработать и по ним построить линию износа. Ниже дается примерный расчет линии износа при холодной обкатке двигателя ГАЗ-202. Масляный баланс и материалы по отбору проб приведены в табл. 3.  [c.71]

На данном котле регулирование температуры первичного пара осуществляется не впрыском, а нагрузкой топки, т. е. измене-нием соотношения расхода воды и топлива. Основной импульс подается по темпе- рч ратуре перегретого пара и опережающий — по расходу питательной воды. Регулятор воздействует на питатели угля, соответственно изменяя скорость их движения. Непрерывно производятся отбор и автоматический анализ проб газа на выходе из каждой циклонной камеры.  [c.78]

Для подсчета скорости потока по формуле (8.43) необходимо одновременно с измерением динамического давления измерить параметры среды, позволяющие определить ее плотность. В продуктах сгорания топлива измеряют их температуру, давление (разрежение) и содержание компонентов РО и Ог, а у воздуха — давление и температуру. Измерение температуры и отбор пробы газа (продуктов сгорания) для анализа проводят в сечении трубопровода, расположенном на расстоянии не менее 50 от места измерения скорости по направлению потока. Показателем правильности определения поля скоростей потока служит совпадение векторов скоростей по всем радиальным направлениям сечения трубопровода, что контролируют построением графика, по оси ординат которого откладывают ]р ц р ц — видимое динамическое давление по-т(жа в измеряемой точке), а по оси абсцисс — г .  [c.245]

И зажимом 7 устанавливают расход газа, равный 0,35 0,5 дм /мин. Продувку установки в зависимости от определяемой концентрации оксидов азота ведут в течение времени, указанного в табл. 12.2. По окончании продувки закрывают кран 3 и просасывают анализируемый газ через установку с тем же расходом. Объем пробы газа на один анализ отбирают в соответствии с табл. 12.3, измеряя ее счетчиком 6. Одновременно измеряют температуру и давление газа, прошедшего через счетчик, и атмосферное давление. Если анализируемый газ находится под избыточным давлением, обеспечивающим заданный расход, пробу отбирают без использования побудителя расхода 8. При определении в газе только ЫОг отбор проб проводят без окислительного сосуда 1 и ловушек 2. При раздельном определении N0 и N02 перед сосудом / ставят дополнительно еще два поглотительных сосуда 4, в каждый из которых наливают по 10 см индикаторного реактива. Перед отбором проб газа с неизвестными концентрациями оксидов азота для установления объема пробы и длительности отбора пробы следует проводить предварительное определение. Для этого в сосуд 4 наливают 10 см индикаторного реактива и от-  [c.307]

Проведение анализа. Перед отбором проб установку продувают анализируемым газом, для чего открывают кран 5, включают побудитель расхода 8 я винтовым зажимом 7 устанавливают расход газа 0,35 0,5 л/мин. Продувку установки в зависимости от определяемой концентрации окислов азота ведут в течение времени, указанного в табл. 12-2. По окончании продувки закрывают кран 3 и просасывают анализируемый газ через установку с тем же расходом. Объем пробы газа на один анализ отбирают в соответствии с табл. 12-3, измеряя ее газовым счетчиком 6. Одновременно измеряют температуру и давление газа, прошедшего через счетчик, и атмосферное давление.  [c.231]

Качество ацетилена проверяется поставщиком или потребителем путем анализа на содержание воздуха и вредных примесей — РНз и НгЗ. Когда ацетилен получают в стационарных ацетиленовых генераторах, проверка производится путем отбора проб газа из сети потребления. Проверке на качество растворен-  [c.43]


Перечисленные газоаналитические методы предусмотрены глав ным образом для обеспечения безопасности персонала, сохранности оборудования. Влияние газов на надежность поверхности нагрева котла и его экономичность определяется по составу продуктов сгорания. По концентрации содержащихся в них химически вредных для окружающей среды веществ оценивается экологическая обстановка рабочей зоны котельной. В зависимости от степени совершенства оборудования и оснащенности котельной средствами автоматической диагностики состава газовоздушных смесей отборы проб и анализ могут осуществляться непрерывно или периодически.  [c.39]

При обходе подземных участков утечки газа на трассе газопровода определяются по внешним признакам и приборами — отбор и анализ проб на присутствие газа в колодцах и камерах инженерных подземных сооружений (коммуникаций), контрольных трубках, подвалах зданий, шахтах, коллекторах, подземных переходах, расположенных на расстоянии до 15 м по обе стороны от газопровода.  [c.244]

В головной части реактора (диаметром 60 мм) была размещена топочная часть со съемной передней крышкой, на которой смонтированы форсунка и аппарат для завихривания воздуха. Здесь же была установлена запальная электрическая свеча накаливания, а в конце топки — съемная керамическая решетка, изолирующая зону горения от зоны испарения. Отбор проб газа на анализ и замер температур потока производились как по длине реактора, так и по его сечениям.  [c.171]

Продувка дворовых газопроводов производится через выводные трубки конденсационных горшков и гидрозатворов, устанавливаемых перед РС или газопотребляющими установками. Конец продувки дворовых газопроводов определяется отбором пробы газа на анализ или поджиганием газа на выходном конце специальной свечи, ввертываемой в открытый конец муфты или  [c.326]

Присосы воздуха в топку определяются совместно с нрисосами в газоход пароперегревателя, размещенного до поворотной камеры, из которой отбирают пробы газов на анализ (см. гл. 1). Место отбора проб газов выбрано по соображениям предотвращения быстрого зашлаковывания газозаборной трубки.  [c.102]

Расход сжигаемого газа определялся с помощью газовых счетчиков 12 (время фиксировалось секундомером). Температура газа перед счетчиком измерялась ртутным термометром, а его давление — U-образиым манометром. Калорийность газа определялась непрерывно в течение опыта на автоматическом калориметре 15 и, кроме того, во время опыта производился непрерывно отбор проб газа для его полного анализа на газоанализаторе 13.  [c.432]

Для сжигания твердого топлива в слое могут быть рекомендованы цепные решетки с позонным дутьем. Для приведения в соответствие подачи воздуха с процессом горения рекомендуется проводить газовый анализ с отбором проб газов, по длине решетки и по его (результатам тщательно регулировать зонное дутье. Уплотнение между зонами должно быть полным. Горячий воздух подается в первую зону, где на решетке лежит еще влажное топливо во вторую и третью зоны должна направляться смесь горячего и холодного воздуха, а в последнюю, где тем пература колосников высокая, — только холодный воздух. Последнее облегчает работу колосников и снижает расход электроэнергии на дутьевые вентилято1ры, так как часть воздуха направляется мимо воздухоподогревателя. Это особенно лолезно, когда он перегружен.  [c.76]

Косвенный метод контроля и регулирования углеродного потенциала заключается в отборе из генератора или печи пробы газа и анализе ее на содержание одного из компонентов газовой смеси. Возможность применения косвенного метода основана на том, что углеродный потенциал эндотермической атмосферы, в которой количество газов СО, Нг и N2 практически постоянно, можно регулировать изменением содержания одного из трех газов Н2О, СО2ИСН4. В практических условиях углеродный потенциал атмосферы измеряют и регулируют либо по  [c.427]

Для отбора газов на анализ применяются охлаждаемые и неохлаждаемые зонды. Охлаждаемые зонды используются в зоне температур газов более 400—500 °С. Для охлаждения этих зондов используется вода либо сжатый воздух. Выбор охлаждаемого агента определяется как местными условиями на данном объекте, так и температурной зоной отбора. При этом незаввовмо от используемого охлаждающего агента температура стенки газового канала зонда должна быть не менее 150 °С. В противном случае будет происходить конденсация серной кислоты, забивание газового канала и искажение пробы газа. При отборе газов из топочной камеры использовались четырехканальные зонды. Два периферийных канала использовались для подвода и отвода воды, два средних — для отсоса газов. Для анализа газов использовался центральный канал, а промежуточный экранировал от переохлаждения центральный канал и использовался для определения концентрации кислорода в отбираемой зоне. Такие зонды могут быть использованы для определения как концентрации сероводорода, так н окислов серы.  [c.236]

I, 2 —два трансформатора с коэффициентами трансформации 27 и 21, включенные параллельно (на обечайке бака каждого трансформатора видна обмотка для дополнительного индукционного нагрева) 3, 4 — вводы низкого и высокого напряжения 5 — гаовый кран на крышке (наличие кранов позволяет производить отбор проб газа с целью его анализа б — датчик температур (типа ТК-6) автоматической системы регулирования нагрева обмоток, помещенный в металлический карман на крышке 7 — указатель уровня жидкого диэлектрика 8 — кран для взятия проб жидкого диэлектрика.  [c.100]

Зная состав газа и давления на отдельных участках газовоздушного тракта СПГГ (продувочный ресивер — цилиндр двигателя— газопровод) в определенные моменты рабочего цикла, можно определить такие важные параметры рабочего процесса СПГГ, как коэффициент остаточных газов и избыток воздуха для горения, достоверная оценка которых с помощью других способов затруднительна. Данные по величине этих, а также других параметров процесса газообмена могут быть получены экспериментальным путем с помощью отбора проб газа и последующего анализа взятых проб.  [c.102]


Для рассмотрения влияния диссоциирующих примесей на конденсацию нами были проведены специальные опыты при конденсации калия. Установка состояла из системы загрузки и дистилляции металла, парогенератора, экспериментального конденсатора (аналогичного представленному на рис. 3), двух последовательно включенных вспомогательных конденсаторов с вентилем перед ними и устройства для отбора проб газа, установленного после вспомогательного конденсатора. Герметичность установки проверяли в холодном состоянии и при разогреве до 630° С. Натечек обнаружено не было. Перед наполнением щелочным металлом парогенератор дегазировали под вакуумом при 600—630° С в течение 15 ч. В парогенератор загрузили 6,1 кг калия, предварительно подвергавшегося однократной дистилляции. Содержание натрия в нем, по данным химического анализа, составляло 0,27 вес. %. В процессе работы установки при температурах 620—800° С отбирали пробы газа из установки.  [c.14]

Основные опыты проводились при подаче воздуха через наружный контур воздуха, фреона-12, гелия - через внутренний при диаметре выходного сечения внутреннего сопла БОмм. Скорость центральной струи на выходе из сопла в большинстве опытов составляла от 10 до 50 ж/с. В опытых проводились измерения полей скоростного напора, статического давления (на стенке рабочей камеры), полей температуры в потоке. Кроме того, осуществлялся отбор проб газа через трубки полного давления с одновременным их анализом и регистрацией показаний на специальном приборе-самописце. Расход газов в каждом контуре определялся стардартными мерными диафрагмами.  [c.270]

Газовый анализ продуктов сгорания на содержание в них СО, СОг и Ог осуществлялся на установке ОРС. Отбор проб проводился в проемах на выходе продуктов сгорания в месте установки термопар и в помещении в трех уровнях в центре размещения пожарной нагрузки. При отборе проб газ непрерывно прокачивался и через интервалы 2—4 мин отбирался в пипетки Зегера емкостью 200 мм  [c.109]

Данный документ делает >тюр (концентрируется) на системах отбора проб и методиках. Анализы образцов (проб), отобранных с использованием этих систем и методик, могут использоваться во многих случаях, включая расчеты для определения теплоты сгорания потока газа, идентификации примесей, содержащихся в газовом потоке и информации по составу чтобы определить, удовлетворяют шш нет газ тр)ебованиям  [c.4]

Выполненный анализ показал, что в литературе имеется достаточное количество экспериментальных данных по растворимости газов в жидкости при низких значениях температур и давлений. При умеренных и высоких значениях параметров этих данных недостаточно, но и те, что есть, нередко существенно отличаются друг от друга. Причиной этого служат недостаточно корректные способы определения количества растворенного газа. Так, например, широко распространен открытый метод замера концентрации газа в теплоносителе, при котором отбор пробы проюводится путем дросселирования воды из контура в мерную колбу. Такой способ дает заниженные значения концентрации, так как газ в свободном объеме содержит значительное количество мелкодисперги-рованной влаги, что сказывается на его сжимаемости кроме того, в процессе отбора меняются параметры в самом контуре.  [c.74]

Пользуясь достаточно совершенными хроматографами, можно обеспечить точность определения компонентов неполного горения (СО, На и СН4) , вполне достаточную для составления тепловых балансов газопотребляющих агрегатов и для проведения сравнительных испытаний газовых горелок. Пределы чувствительности хроматографических газоанализаторов могут составлять по водороду 0,0025 — 0,003%, по окиси углерода—0,01%, по метану— 0,01%. Следовательно, при использовании хроматографов наиболее совершенной конструкции можно обеспечить определение потерь тепла от химического недожога, имеющих величину порядка 0,10—0,15%. Следует все же иметь в виду, что общая точность определения зависит также от ошибок, допускаемых при анализе газов на содержание RO2 и О2 волюмометрическим методом, при тарировке сечений газохода, а также при выборе балансовых точек отбора проб и при других вспомогательных операциях. В связи с этим дальнейшее повышение точности рассматриваемых хроматографов не имеет смысла.  [c.109]

Возможность применения магнитной обработки, место установки аппарата и достигаемый противонакипный эффект во многом зависят от качества исходной воды. Пробу воды для анализа необходимо отбирать из той точки источника водоснабжения, откуда предполагается ее поступление в аппарат для магнитной обработки. Анализ воды должен включать следующие данные содержание механических примесей, pH, солесодержание, щелочность, жесткость общую и карбонатную, содержание свободной двуокиси углерода, концентрацию хлоридов и соединений железа. Определение значения pH и свободной двуокиси углерода необходимо проводить на месте отбора пробы, а в отсутствие этой возможности не позже чем через 24 ч после отбора. При этом проба должна быть доставлена в герметически закрывающейся посуде, исключающей потерю газов. Из данных анализов для зод кальциево-карбонатного класса наибольшее значение имеют определения свободной и расчет равновесной двуокиси углерода, позволяющие судить о наличии агрессивной двуокиси углерода.  [c.32]

Образец полимерного материала в виде диска зажимают во фланцах прибора. На верхней камере прибора крепят одноходовой кран 7 с дозатором 6 для отбора на анализ пробы газовой смеси постоянного объема. Через штуцеры 5 и 5, заглушенные эластичными прокладками и гайкой с отверстием, предусмотрен отбор пробы жидкости с разных высот для определения растворимости в ней газа. Диффузионный прибор можно монтировать в термокриокамеру.  [c.38]

При кристаллизации пробы фиксируется температура жидкой стали. По виду наружной поверхности пробы можно оценить степень газонасыщенностн жидкой стали. Гладкая наружная поверхность образца характеризует малую газонасыщенность расплава в сталеплавильной ванне. По виду внутренней поверхности можно определить склонность стали к образованию пористости и к деформации корки слитка. Половина пробы используется для изучения вида излома и микроструктуры, анализа газов и химического состава вторая половина подвергается спектральному анализу. В принципе можно по ходу плавки исследовать влияние модификаторов на перечисленные характеристики, помещая перед отбором пробы в полость изложницы добавку, которая должна расплавиться при засасывании жидкой стали. Установка для отбора проб спроектирована ОКБ и изготовлена в ЦНИИЧМ, однако некоторые узлы необходимо переконструировать.  [c.193]

Эффект магнитной обработки во многом зависит от качества исходной воды. Пренебрежение этим важнейшим условием приводит нередко к отрицательным результатам. Поэтому нельзя принимать решение о применении этого способа, не имея достоверного анализа воды. Пробу воды необходимо отбирать из, той точки источника водоснабжения, откуда предполагается ее поступление в аппарат для магнитной обработки. Анализ воды может быть сокращенным, но он должен включать следующие обязательные определения значение pH, со-лесодержание, щелочность, жесткость общую и карбонатную,. Свободную углекислоту и железо. Определения pH и свободной углекислоты необходимо производить на месте отбора пробы, а в отсутствие этой возможности— в образце воды не позже чем через 24 ч после отбора. При этом проба должна быть доставлена в герметичной посуде, исключающей потерю газов. Из анализов наибольшее значение имеют определение свобад-54  [c.54]


Смотреть страницы где упоминается термин Отбор проб газа на анализ : [c.434]    [c.87]    [c.257]    [c.438]    [c.75]    [c.350]    [c.370]    [c.168]    [c.147]    [c.2]    [c.13]   
Смотреть главы в:

Теплотехнические испытания котлов, работающих на газовом топливе  -> Отбор проб газа на анализ



ПОИСК



Анализ газов

Контроль содержания газов в чугуне Особенности отбора и подготовки проб для анализа

Методические указания по отбору проб газа для анализа

Отбор

Отбор проб для анализа

Отбор пробы газов и анализ их

Отбор пробы газов и анализ их

Пар отбора проб

Приборы для анализа газов и отбор проб

Пробои

Пробой

Пробой газов



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте