Взаимодействие полиамидов

В табл. 21 сравниваются некоторые свойства пленок нз продуктов взаимодействия полиамидов с фенольными смолами. [c.71]

Термопласты, как правило, не взаимодействуют с водой. Исключением являются полиамиды, способные поглотить от 3 до 10 % Н2О. Для них вода является своеобразным пластификатором, снижающим прочность и увеличивающим сопротивление удару (табл. 13.6). [c.387]

Полиамиды имеют > 200 °С, а допустимые температуры продолжительной эксплуатации изделий из них достигают 150 °С. Повышенная прочность и сопротивление абразивному изнашиванию объясняются сильным межмолекулярным взаимодействием благодаря водородным связям. Эти связи возникают между амидными группами (- O-NH-) в соседних молекулах. Полиамиды имеют малый коэффициент трения в паре со сталью и по комплексу свойств нашли применение как антифрикционные материалы узлов трения. Полиамиды, содержащие в молекулах бензольные кольца, имеют повышенную жесткость. [c.391]

Чаще всего для создания защитных покрытий применяется винипласт, который отличается высоким сопротивлением воздействию агрессивных химических соедине ний. Дополнительное достоинство винипласта низкая стоимость. Среди применяемых полимерных материалов также следует упомянуть полиэтилен, полиамиды, полиметилметакрилат, эпоксидные смолы, полистирол, политетрафторэтилен (фторлон-4, или тефлон). Последний взаимодействует только с элементарным фтором и расплавленной щелочью и является наиболее химически стойким из перечисленных материалов. Однако широкому его распространению препятствует е го высокая стоимость. [c.171]

В соответствии с уравнением (1,5) для прилипших пленок можно найти предельное значение внутренних напряжений, выше которых будет происходить самопроизвольное разрушение адгезионного взаимодействия. Подобные предельные значения внутренних напряжений получены для полиамидных пленок, имеющих толщину 30 и 150 мкм [270]. Предельные значения внутренних напряжений для различных марок полиамида равны [c.336]

Для всех марок полиамида имеет место снижение предельных значений внутренних напряжений по мере увеличения толщины пленки от 30 до 150 мкм, приводящее к нарушению адгезионного взаимодействия. Эти данные свидетельствуют о том, что адгезионная [c.336]

Введение добавок, содержащих функциональные группы, способные взаимодействовать с реакционноспособными группами смол с образованием трехмерного продукта (например, полисульфиды, полиамиды, фенолоформальдегидные смолы для эпоксидных смол). [c.126]

Полиэтилен, фтористые пластмассы, поливинилхлорид и полиамиды при комнатной температуре обладают достаточно высокой вязкостью и коррозионное растрескивание их возникает лишь в отдельных случаях. Оно имеет место в результате химических воздействий или чрезмерной хрупкости, вызванной действием температуры. Взаимодействие растягивающих напряжений определенной величины, повышенных температур и химического воздействия среды усиливают коррозионное растрескивание. Даже такая пластмасса, как полиэтилен, под воздействием некоторых химикатов обнаруживает хрупкий излом. [c.65]

В качестве отвердителей применяют полиэтиленполиамин (ПЭП), гексаметилендиамин (ГМД), низкомолекулярные полиамиды (ПО-200, ПО-300) и др. В результате взаимодействия отвердителей со смолой при нормальной температуре или нагреве эпоксидные покрытия переходят в необратимое состояние. Эпоксидные покрытия обладают хорошей адгезией, большой твердостью, стойкостью к воде, щелочам и слабым кислотам, минеральным маслам, различным видам топлива, а также хорошими электроизоляционными свойствами. Введение отвердителей ограничивает срок годности материалов, поэтому эпоксидные материалы выпускают в виде двух полуфабрикатов, которые смешивают только перед употреблением. [c.56]

Известны различные методы модифицирования полиамидных смол. В большинстве случаев модифицирование осуществляется в результате химических реакций амидных групп. Кейрнс показал, что при взаимодействии полиамида с формальдегидом в присутствии спирта происходит замещение атомов водорода у азота амидных групп на метоксиметиль-ные группы, в результате чего понижается температура плавления полимера и повышается его растворимость. При достаточно высокой степени замещения может даже получиться вещество с каучукоподобными свойствами. [c.39]

Например, при контакте полиамидного клея со сталью возникают химические соединения, где атом азота (полиамида) делит свои два электрона с атомами железа (стали). Одновременно между атомами кетогруппы С=0 и атомом кислорода в оксиде железа возникает дополнительная ионная связь. Таким образом, возникает так называемое хелатное соединение. Другие клеи (на основе толуилендиизоцианитов) при взаимодействии с атомами кремния (стекла) образуют ковалентные связи. [c.16]

КОСТЬ, которая ограничивается жесткими участками — сегментами, состоящими из нескольких звеньев. Такие макромолекулы, обладая достаточно высокой прочностью вдоль главной цепи, слабо связаны между собой и обеспечивают высокую эластичность материала. Нагрев вызывает размягчение, а последующее охлаждение — затвердевание полимера (полиамид, полиэтилен). Разветвленная макромолекула содержит боковые ответвления (рис. 12.2, б), что затрудняет сближение макромолекул и понижает межмолекулярное взаимодействие. Полимеры с подобной формой макромолекул otj ичаются пониженной прочностью, повышенной плавкостью и ртххлостью. Межмолекулярное взаимодействие имеет физическую прр оду. Энергия такой связи достигает 5-40 кДж/моль. [c.262]

Для наполнения ПФО использовали стеклосферы, необработанные и обработанные кремнийорганическим аппретом для увеличения адгезионного взаимодействия полимера с наполнителем. При увеличении адгезии значительно повышается верхний предел пластичности при растяжении (рис. 2.31) и практически не изменяется энергия разрушения (рис. 2.32). И обработанные, и не обработанные стеклосферы уменьшают энергию разрушения с увеличением их объемной доли. Хотя обработка поверхности наполнителя мало сказывается на энергии разрушения наполненного ПФО, повышение адгезионной прочности снижает энергию разрушения, что проявляется в изменении топографии поверхности. Аналогичный эффект наблюдали при наполнении полиамидов 6 и 66 необработанными стеклосферами [51]. Полиамид 66 обладает большей адгезией к стеклу по сравнению с полиамидом 6, поэтому при [c.86]

Образующиеся при этом полиамиды по своей природе значительно более стойки к горению, чем полиуретаны. Поэтому при введении дикарбоновых кислот в полиуретаны с момента начала их пиролиза наблюдается взаимодействие свободного изоцианата или изоцианатных групп с кислотой с образованием амидов, что способствует повышению сопротивления распространению пламени. Отмечается, что введение дикарбоновых кислот сопровождается также увеличением выхода кокса. [c.341]

Поликарбонат склеивается легче, чем другие кристаллизующиеся термопласты, что объясняется его относительно хорошей растворимостью в некоторых органических соединениях. Наиболее подходящими для ПК считают эпоксидные клеи, полиэфирные, полиуретановые, кремнийорганические и феноло-каучуковые, отверждение которых осуществляется при температуре, не превышающей температуры стеклования ПК (132 °С). При склеивании ПК полиуретановым или изоцианатсодержащим клеями можно ожидать, что при нагреве будет проходить химическое взаимодействие полимера с изоцианатными группами. Из эпоксидных клеев предпочтительнее составы, модифицированные тиоколами и отверждающиеся аминами. Эпоксидные клеи, отверждаемые аминами или полиамидами, не рекомендуются для соединений, работающих во влажной среде при температуре выше 120 °С. При соединении ПК клеями, отверждаемыми ангидридами, возникает опасность теплового старения материала во время термообработки шва. [c.500]

Впервые с полиамидами начал работать Карозерс (1928 г.). Он исследовал полимеры, получающиеся из г-аминокапро-новой и других аминокислот, способных к реакциям поликонденсации с образованием линейных полимеров, а также высокомолекулярные продукты взаимодействия дикарбоно-вых кислот с диаминами. Карозерс показал, что линейные полимеры получаются из бифункциональных соединений, т. е. из соединений, в молекуле которых имеются две реакционноспособные группы. В полиамидах функциональными группами являются амино- и карбоксильные группы, которые могут быть распределены таким образом, что каждая молекула содержит одну аминогруппу и одну карбоксильную группу или же в каждую молекулу входят по две аминогруппы, либо по две карбоксильные группы. [c.7]

Нарушение регулярности структуры при совместной поликонденсации препятствует межмолекулярному взаимодействию, т. е. образованию водородных связей между молекулами полимера. Вследствие нарушения постоянства расстояния между амидными группами смешанные полиамиды менее кристалличны. [c.24]

Аминосодержащие полиамиды образуют с кислотами соли аминов, а с ангидридами—амиды. Последние образуются также при взаимодействии аминосодержащих полиамидов с кислыми соединениями при достаточно высокой температуре. [c.46]

Существуют и другие р<. личия между этими реакциями. Гак, продукт взаимодействия иолкамзда с фенольной смолой может долго храниться при обычной температуре. За-(Юиые изменения вязкости или других свойств смесей полн- ых смол С термореактивными фенольными смолами в исгьоре наблюдаются только по истечении нескольких меся-<1,ев хранения. Таким образом, эти композиции можно использовать там, где смеск полиамида с эпоксидными смолами неприменимы. [c.70]

Модифицированные полиамиды—это смешанные полиамиды (сополимер найлонов 6,6/6,10/6) или полиамиды, содержащие М-алкоксильные группы, введенные путем взаимодействия найлона с формальдегидом в присутствии спирта. [c.149]

Термореактивные клеи можно получать из сильно разветвленных аминосодержащих полиамидных смол с концевыми аминогруппами, способными вступать в реакцию с фенольными и эпоксидными смолами. Типичными представителями таких полиамидов являются версамиды 100, 115 и 125. В результате их взаимодействия с фенольными и эпоксидными смолами получаются термореактивные клеи, которые могут применяться без растворителей и в виде растворов. Соответствующую смесь полиамидных и эпоксидных смол тщательно перемешивают, наносят на склеиваемые поверхности, которые накладывают друг на друга и выдерживают под небольшим давлением до завершения отверждения при комнатной температуре или при нагреве. [c.152]

Из табл. 1.10 видно, что полимерные цепи, состоящие только из звеньев —СНг— или =СН—, имеют небольшую силу межмолекулярной связи. Введение в молекулу полярных заместителей в несколько раз повышает межмо-лекулярное взаимодействие, тем самым увеличивая жесткость и уменьшая эластичность материала. Особенно велики межмолекулярные силы связи у молекул, содержащих группы —СОЫНг и —СОЫН—, как, например, у полиамидов (капрон, найлон), образующих с аналогичной группой соседней молекулы прочную водородную связь. [c.35]

Полиуретановые термопластичные смолы получаются в результате взаимодействия диизоцианатов с многоатомными спиртами. При их получении не происходит выделения побочных продуктов, что дает основание отнести реакцию их образования к полимеризации. Однако характер конечных продуктов, представляющих собой сложные полиэфиры, и близость физико-химических свойств их к полиамидам дают основание относить реакцию образования полиутетанов к реакции поликонденсации линейного типа. [c.173]

Величина компенсации размера от водо- или маслопоглощения определяется гигроскопичностью пластмасс. Эта величина зависит от типа материала. Например, полиамиды й фенольноформальдегидные смолы являются полярными материалами, легко взаимодействующими с полярными жидкостями, в частности с водой. В то же время пластмассы этого типа довольно стойки по отношению к воздействию масла и бензина. Полипропилен, наоборот, стоек к действию воды, но изменяет размеры и вес при воздействии масла и бензина. [c.214]

Алифатические полиамииы, полиамиды и другие аминосоединения вступают в реакцию с эпоксидными смолами при нормальной температуре. В результате взаимодействия образуются материалы, обладающие высокой химической стойкостью. Лакокрасочные материалы,, основанные на данном типе реакции, при поставке комплектуются в двух отдельных емкостях, в одну из которых помещается эпоксидная смола, а в другую — отвердитель. Перед употреблением оба компонента смешивают в необходимой пропорции. [c.468]

Покрытия полиамидами получают в основном методами напыления. Известны полиамиды (мирамид, грисамид, ультрамид, капрон А, Б, В и др.) с размерами частиц 50—150 мкм. Для. их получения используют аминокислоты, лактамы нли продукты взаимодействия диаминов н двухосновных кислот (солн диаминов). Материал выдерживает воздействие щелочей, но нсустонч1 в в кислотах. Плавятся полиамиды при температуре около 200° С. [c.343]

Пластическое течение обнаруживается у многих видов красок, представляющих собой высоконаполненные системы (масляных, типографских, офсетных, художественных, воднодисперсионных и др.). Оно связано с явлением тнксотропии. Проявление структурной вязкости нередко рассматривается как положительное свойство краски приобретают так называемую пастозность, что очень важно в художественном и печатном деле, в них не оседают пигменты, краски можно наносить толстыми слоями, не опасаясь потеков. Достигается это соответствующим подбором пленкообразователей и пигментов. Например, введение в алкиды полиамидов (олигомеров), бентонов (продуктов взаимодействия бентонита с органическими основаниями), алкоголятов алюминия, гидратированного касторового масла, а также использование высокодисперсных наполнителей (талька, каолина, аэросила, двуокиси титана, некоторых органических пигментов) и поверхностно-активных веществ (стеараты А1 и 2п, воски) вызывает образование в них свое- [c.14]

Чем больше энергия межмолек лярного взаилюдействия, тем больше тре-б) ется тепловой энергии для преодоления этих связей и тем ваше температура стеклования полимеров, имеющих сильные межмолекулярные связи. Чем меньше энергия мeж юлeкyляpнoгo взаимодействия, тем меньше тепловой энергии треб стся для разрыва этих связей и тем при более низкой температуре полимер переходит из стеклообразного в высокоэластическое состояние, Такие полимеры, как полиэтилен, полиизобутилен, полипропилен и т,д., имеют низкие температуры стеклования, а такие полимеры, как сложные полиэфиры, полиамиды, поливиниловый спирт, полиакрилонитрил и т.д,, обладающие сильным межмолекулярным взаимодействием, имеют и более высокие температуры стеклования. [c.125]

Подтверждением служит отмеченное в ИК-спектрах полиамида уменьшение оптической плотности полосы поглощения 3100 см (-МН). В результате взаимодействия амидных групп ПА6 с СН2О происходит перераспределение электронной плотности в связях -СО, -Н. Это уменьшает вероятность разрыва при термическом воздействии на макромолекулу слабой ]-метиловой связи макромолекулы ПА6, которая менее устойчива [9], Благодаря этому происходит повышение стойкости к воздействию термоокислительных сред и, как следствие, прочности. [c.342]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...