Перепассивация, или транспассивное состояние

НОЙ ИЛИ солевой природы, а также адсорбционных слоев. и / — потенциал и плотность тока полной пассивации. При потенциалах, превосходящих потенциал перепассивации дп, расположена область перепассивации, или транспассивного состояния DL. Здесь скорость растворения снова возрастает вследствие анодного превращения вещества защитной пленки в растворимые соединения высшей валентности или в высшие оксиды с худшими защитными свойствами. Перепассивация наблюдается для Сг, Fe, Ni, Mo, W и ряда других металлов в чистом состоянии или в виде сплавов. Для многих металлов в области DL происходит также анодное выделение кислорода. [c.255]

При смещении значений потенциалов стали в область перепассивации наряду с общим растворением наблюдалась и межкристаллитная коррозия. Полученные результаты показывают, что вследствие наличия межкристаллитной коррозии у отпущенной стали как в транспассивном состоянии, так и в области, отвечающей переходному состоянию из активного в пассивное, надежным методом защиты от общей и межкристаллитной коррозии является поддержание потенциала стали в области устойчивого пассивного значения. Так как протекание процесса межкристаллитной коррозии зависит от значения потенциала стали в данном растворе, то можно защитить сталь от межкристаллитной коррозии даже в растворах, обычно применяющихся для определения склонности к межкристаллитной коррозии, путем [c.124]

Перепассивация, или транспассивное состояние [c.249]

Подобного рода агрессивные среды вызывают межкристаллитную коррозию даже в тех случаях, когда сталь закалена на аустенит, а содержание углерода не превышает 0,02%. В горячей азотной кислоте повышенных концентраций можно ожидать особенно интенсивной коррозии стали из-за окислительного действия ионов шестивалентного хрома. Это наблюдается, например, при достаточно длительном контакте нержавеющей стали с растворами азотной кислоты, когда раствор этой кислоты обогащается ионами шестивалентного хрома вследствие коррозии самой стали [149]. В этом случае сталь переходит в транспассивное состояние или состояние перепассивации. [c.228]

При статическом нагружении с помощью разрывной машины на фиксированных уровнях нагрузки, соответствующих области упругой деформации, стадии легкого скольжения, области деформационного упрочнения и стадии динамического возврата, снимали анодные потёнциодинамические кривые (2,4 В/ч) и определяли зависимость от степени деформации потенциалов полной пассивации и- перепассивации (области пассивного состояния), скорости коррозии (потери массы), плотности тока начала пассивации (в области Фладе-потенциала), потенциалов активного и транспассиБного состояний при определенном значении тока поляризации, плотностей тока активного, пассивного и транспассивного состояний на определенных уровнях потенциалов. При динамическом нагружении записывали плотности токов активного растворения и пассивного состояния в потенциостати-ческом режиме, величины потенциалов в гальваностатическом режиме, а также изучали влияние скорости деформации на величину тока и электродные потенциалы. [c.80]

Для некоторых коррозионных систем, например для нержавеющих сталей, хрома, никеля и других металлов, пассивное состояние может нарушаться переходом в транспассивное состояние, часто также называемое состоянием перепассивации. Это явление наблюдается, если катодный процесс очень эффективен и начинается при потенциалах Е , более положительных, чем потенциал начала перехода в транспассивное состояние Е . Стационарный потенциал коррозии в транспассивном состоянии Ех находится положительнее потенциала начала перехода в транснассивное состояние, т. е. Ех > -Ет- Система будет корродировать со значительным коррозионным током ЕхУ (см. рис. 37, ), несмотря на сильно положительный потенциал коррозии. В отличие от питтинговой коррозии, коррозия в транспассивном состоянии имеет достаточно равномерный характер. Реальная анодная кривая Ex,S (см. рис. 37, б) для этого случая отражает только участок транспассивного состояния, т. е. начинается от очень положительного стационарного потенциала коррозии Ex и имеет относительно малую анодную поляризуемость. [c.64]

Подмена практически нерастворимых низших окислов хрома СггОз и СгОг на растворимый СгОз или РегОз и Рез04 на РеО ", нроисходяш,ая вследствие окисления при достаточно возросшем потенциале, просто объясняет транспассивное состояние, если использовать представление о фазовом окисле. Такое объяснение согласуется и с тем, что повышение pH способствует перепассивации [5]. [c.250]

При достаточно высокой положительной поляризации запасси-вированного металла в электролите, не содержащем активирующих ионов, может наблюдаться заметное увеличение скорости растворения металла, вызванное его перепассивацией (переходом в транспассивное состояние). Этому состоянию отвечает кривая ОЕ (см. рис. 3). Нерастворимые ранее окислы при достижении потенциалов перепассивации могут переходить в окислы более высокой валентности, обладающие в данных условиях растворимостью, а значит, низкими защитными свойствами. Растворение металла при перепассивации происходит, как правило, путем образования катионов высшей валентности или соответствующих им растворимых комплексных анионов [11]. Типичным примером растворения [c.32]

К и пп плотности тока пассивации и растворения из пассивного состояния пп. пнтт И потбнциалы начала пассивации, полной пассивности, питтингообразования (пробоя пленки) и перепассивации (транспассивности)] [c.9]

Анодная защита внешним током — защита металла от коррозии с помощью постоянного электрического тока от внешнего источника, при которой защищаемый металл присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока (т. е. в качестве анода), а к отрицательному полюсу присоединяют дополнительный электрод, поляризуемый катодно. При таком пропускании тока поверхность защищаемого металла поляризуется анодно ее потенциал при этом смещается в положительную сторону, что обычно приводит к увеличению электрохимического растворения металла однако при достижении определенного значения потенциала может наступить пассивное состояние металла (что наблюдается при отсутствии депассиваторов в коррозионной среде и приводит к значительному снижению скорости электрохимической коррозии металла), для длительного сохранения которого требуется незначительная плотность анодного тока. На дополнительном электроде — катоде при этом протекает преимущественно катодный процесс. При больших плотностях анодного тока возможно достижение значений потенциала, при которых наступает явление перепассивации (транспассивности)— растворение металла с переходом в раствор ионов высшей валентности, в результате чего образуются растворимые или неустойчивые соединения (л<елезо и хром образуют ионы Ре04 и СГО4 , в которых Ре и Сг шестивалентны), что приводит к нарушению пассивного состояния и увеличению скорости растворения металла. Анодная защита металлических конструкций от коррозии уже нашла применение в химической, бумажной и других отраслях промышленности. [c.242]

Вторая особенность заключается в том, что пассивное состояние молибдена не стойко в окислителях и при анодной поляризации вследствие склонности молибдена и сплавов, содержащих значительное количество молибдена, к переходу в транспассивное коррозионно нестойкое состояние (перепассивации). Суть этого явления заключается в том, что молибден в окислительных условиях склонен к образованию более высоковалентных растворимых соединений, не являющихся защитными. [c.302]

Участок 4 — область транспассивации или перепассивации, которая начинается по достижении потенциала транспассивности ( х). Б этой области скорость растворения вновь растет с увеличением положительного значения потенциала. При этом отличие от области активного растворения (участок 1) состоит в том, что металл, HJ-ходящийся в пассивном состоянии, р1-створяется с образованием ионов высшей валентности. Так, Ре в активной области переходит в раствор в виде Ре +, а в транспассивной — в виде Ре +. [c.11]

При дЬстижении потенциала перепассивации фд наступает состояние транспассивности (или перепассивации), металл приобретает способность растворяться со все возрастающей [c.43]

Исходя из предложенного механизма явления перепассивации возможно осуществить защиту стали в сильно окислительных средах путем изменения потенциала стали в сторону менее положительных значений, например катодной поляризацией. Как показали наши опыты [44], в 60% HNOз-f 10% К2СГ2О7 при 50° скорость коррозии нержавеющей стали снижается с 4,7 г м - час без поляризации до нуля при катодной поляризации. В этих условиях можно также ожидать, что добавки в раствор восстановителей, которые в условиях обычного состояния пассивности вызывают его нарушение и ускоряют коррозию, в условиях транспассивности будут уменьшать скорость коррозии, так как способствуют переходу металла из коррозионно-неустойчивого транспассивного в устойчивое пассивное состояние. [c.318]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...