Углеродистая сталь в серной кислоте

Таблица 117 Скорость коррозии углеродистой стали в серной кислоте

Р-2К не увеличивает время удаления окалины при травлении углеродистых сталей в серной кислоте, однако требует применения пенообразователя (0,3 кг на 1 м зеркала ванны). [c.147]

ЧМ. применяется при травлении черных металлов (чугун, углеродистая сталь) в серной кислоте при температурах не выше 60 °С. [c.163]

Доказательством наличия такой пленки является различное поведение стали, запассивированной непосредственно в концентрированной серной кислоте, и стали, запассивированной вне ее, например в азотной кислоте. Это различие проявляется в плотности тока растворения, времени сохранения пассивного состояния и количестве электричества, необходимого для активации после перерыва поляризации. Таким образом, анодная защита углеродистой стали в серной кислоте подробно исследована и находит уже широкое применение в промышленности. [c.59]

В некоторых случаях возрастание плотности тока на поверхности анодно поляризуемого металла, связанное главным образом с выделением кислорода, сопровождается и некоторым увеличением скорости растворения металла подобное явление наблюдается при анодной защите углеродистой стали в серной кислоте [53, 64]. [c.90]

Углеродистая сталь в серной кислоте [c.94]

Поведение углеродистой стали в серной кислоте изучено для широкого интервала концентрации и температуры (табл. 1). [c.94]

Как правило потенциостатические анодные кривые для углеродистой стали в серной кислоте имеют характерную форму с плоским максимумом и протяженной пассивной областью. Об этом можно судить по рис. 2, где приведены данные, полученные различными авторами. [c.94]

Рис. 2. Анодные поляризационные кривые для углеродистой стали в серной кислоте по- данным [53, 74, 81]

Рис. 5. Критическая плотность тока пассивации углеродистой стали в серной кислоте (1) и плотность тока в пассивном состоянии (2) по данным [69], 30°

В целом можно отметить, что анодная защита углеродистой стали в серной кислоте и олеуме подробно исследована и успешно применяется на практике малая агрессивность паровой фазы, низкие значения критической плотности тока пассивации, широкий интервал потенциалов, соответствующий устойчивому пассивному состоянию, устраняют многие затруднения, имеющиеся в других случаях. [c.101]

На анодной потенциостатической кривой для углеродистой стали в серной кислоте такой концентрации отсутствует явно выраженный максимум, соответствующий критической плотности тока пассивации. Для начальной пассивации тре- [c.138]

Коррозия углеродистых сталей в серной кислоте в большой мере зависит не только от концентрации и температуры кислоты, но и от состава стали, в частности, от содержания в ней углерода. Такая зависимость иллюстрируется данными, приведенными на рис. 1.3. Это обстоятельство следует учитывать при анализе литературных сведений по коррозии и приведенных в табл. 1.8 результатов коррозионных испытаний железа и углеродистых сталей в серной кислоте. [c.32]

Рис. 1.3. Скорость коррозии углеродистых сталей в серной кислоте в зависимости от содержания в них углерода.

Температурный предел применимости анодной защиты углеродистой стали в серной кислоте при концентрации -80—85% (при скорости коррозии не более 1 мм/год) составляет 60 °С [78]. Из этого следует, что снижение скорости коррозии до первого минимума при температурах стенки 70—80°С происходит, главным образом, из-за об- [c.175]

Скорость растворения железа и углеродистых сталей в серной кислоте возрастает с увеличением ее концентрации, достигая определенного максимума при дальнейшем увеличении концентрации кислоты скорость растворения резко уменьшается (см. рис. 26, стр. 77). [c.80]

Скорость коррозии, мм/год, сплава Ре—25 N1 и углеродистой стали в серной кислоте [c.50]

Значение температуры, соответствующее наибольшей химической активности моющей жидкости, как правило, бывает выше интервала температур, соответствующего максимальному уровню кавитационной эрозии. Так, при удалении окисных пленок с поверхности углеродистой стали в серной кислоте, максимальная химическая активность травильного раствора наблюдается при температуре 80—90°, тогда как наибольший эффект кавитационного разрушения для воды и водных растворов серной кислоты, имеющей близкие с водой физические свойства, наблюдается в интервале температур 45—55°. Это обстоятельство следует учитывать при выборе рабочей температуры для удаления конкретных загрязнений. [c.195]

При травлении углеродистых и низколегированных сталей в серной кислоте в течение многих лет металлургические, трубные, машиностроительные заводы Применяли малоэффективный ингибитор ЧМ, который защищает металл при температурах не выше 60°С менее, чем на 50 % Ингибиторы И-1-А и ПБ-5, Пришедшие на смену ЧМ, также имеют ряд недостатков и не отвечают новым Требованиям предъявляемым к ингибиторам. Эти ингибиторы неэффективны при Высоких температурах, нестабильны в кислоте, обладают неприятным запахом, загрязняют поверхность металла в процессе травления. Возросшие требования к Качеству продукции, интенсификации технологических процессов травления выдвинули задачу создания новых более эффективных ингибиторов для травления. [c.101]

АНОДНАЯ ЗАЩИТА УГЛЕРОДИСТОЙ И НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ [c.57]

Углеродистая сталь в фосфорной кислоте и смеси фосфорной и серной кислоты [c.110]

В работе [1] исследована коррозионная стойкость кремнистого чугуна, углеродистой и хромоникельмолибденовой стали в серной кислоте. Показано, что углеродистая сталь устойчива в серной кислоте с концентрацией не более 85% при температурах не выще 30—40° С. Область применения хромоникельмолибденовой стали несколько шире. Однако и эта сталь, устойчивая во многих агрессивных средах, применима в серной кислоте при температурах не выше 40° С. Кремнистый чугун (ферросилид) в широком интервале концентраций кислоты корродирует со скоростью не более 0,1 мм год. Увеличение скорости разрушения материала до 0,5 мм год в 10—60% 11284 наблюдается при температурах близких к температурам кипения кислоты. [c.173]

При растворении стали в серной кислоте по мере увеличения ее концентрации величина Д возрастает почти линейно для всех марок углеродистых сталей, причем наблюдается прямая зависимость между скоростью растворения сталей и диффузионным числом Д чем быстрее растворяется сталь, тем больше водорода диффундирует через металл и поглощается им. Однако такая закономерность наблюдается лишь для процессов, протекающих в серной кислоте. Диффузия водорода при растворении сталей в соляной кислоте имеет иной характер с увеличением концентрации соляной кислоты величина Д, характеризующая количество водорода, [c.113]

Ингибитор С-5У [202. Вырабатывается из отходов химического производства, является улучшенной модификацией ингибитора С-5. Хорошо растворяется в воде и водных растворах минеральных кислот. Предназначен для травления проката из углеродистых, легированных и электротехнических марок стали в серной кислоте, для травления поверхности перед нанесением гальванических покрытий, для непрерывного травления полосовой стали. [c.127]

На возникновение коррозионного растрескивания металлов и на его интенсивность оказывают большое влияние характер агрессивной среды, ее концентрация, температура, структурные особенности металла и др. Наибольшее число разрушений аппаратов из углеродистых и низколегированных сталей наблюдается в растворах щелочен, азотнокислых солей, влажном сероводороде. Известны также отдельные случаи разрушения этих сталей в азотной кислоте, смеси азотной кислоты с серной кислотой и других средах. [c.102]

Коррозионная стойкость железа и углеродистой стали в смеси серной и азотной кислот в присутствии воды зависит от [c.202]

На скорость травления углеродистых сталей в кислотах оказывает влияние циркуляция раствора и его температура, причем в растворах серной кислоты сильнее оказывается первый фактор, в растворах соляной — второй. Составы травильных растворов, наиболее часто используемых в машиностроительной и приборостроительной промышленности, даны в табл. 10. [c.59]

В работе [60] изучалось влияние пластической деформации скручиванием а коррозию и электрохимические реакции железа зонной плавки и углеродистых сталей в растворах серной и соляной кислот при 30° С. Деформации подвергали проволоку из этих материалов, [c.73]

Изучали [66 ] влияние пластической деформации скручиванием на коррозию и электрохимические реакции железа зонной плавки и углеродистых сталей в растворах серной и соляной кислот при 30 °С. Деформации подвергали проволоку из этих материалов Исследования показали, что скорость коррозии возрастает с уве личением степени пластической деформации (наклепа), а корро зионное разрушение локализуется преимущественно по пло скостям скольжения. Пластическая деформация значительно уско [c.76]

А8С1з, 812(804)3), катионы которых восстанавливаются на микрокатодах и повышают перенапряжение водорода. Эффект действия небольшой добавки мышьяковистого ангидрида (0,045% в пересчете на мышьяк) на скорость коррозии углеродистой стали в серной кислоте представлен па рис. 211. Эти замедлители неэффективны в процессах коррозии металлов с кислородной деполяризацией. [c.314]

Катодные ингибиторы, повышающие перенапряжение катодного процесса, применяются в тех случаях, когда коррозия протекает с водородной деполяризацией. В качестве ингибиторов применяют соли, содержащие катионы некоторых тяжелых металлов (As la, В1(804)з). Происходит контактное осаждение этих металлов на стали, вследствие чего повышается перенапряжение водорода. На рис. 10.4 показано влияние небольшой добавки AS2O2 (0,045 % в пересчете на мышьяк) на скорость коррозии углеродистой стали в серной кислоте. [c.301]

Обламь применений анодной защиты выбрана с учетом требований надежной эксплуатации промышленных аппаратов, прежде всего, в химической промышленности. В связи с этим в книге описана анодная защита оборудования из нержавеющих и углеродистой сталей в серной кислоте в широком интервале концентраций, углеродистой стали в жидких углеаммонийноаммиачных удобрениях, нержавеющих сталей в среде сложных удобрений. [c.7]

Промышленное применение анодной защиты углеродистых сталей в серной кислоте высоких концентраций (65— 100% H2SO4) вызвало необходимость исследования влияния изменений в структуре металла (возникающих, например при сварке) на эффективность защиты аппаратов. Сталь содержала (%) С —0,62 Мп—1,24 Р — 0,04 S — 0,029 Si — 0,22 Ni —0,024 Си — 0,02 Сг — 0,004. Типы микроструктур, полученные в результате термообработки, указаны в табл. 1.1. [c.22]

Принципиальная возможность анодной защиты углеродистой стали в серной кислоте впервые показана в работах [4, 72], в которых гальваностатически было исследовано анодное поведение железа в 62,7—99%-ной серной кислоте и 1— 2%-ном олеуме при 60° и в качестве практически доступного метода надежной антикоррозионной защиты железо-углеро-дистых сплавов в концентрированной серной кислоте было рекомендовано анодное пассивирование. В 1952—57 гг. Но-ваковским и сотр. в лабораторных условиях, на моделях и промышленном оборудовании была также исследована возможность анодной защиты оросительных холодильников для 94—96%-ной серной кислоты и железнодорожных цистерн для перевозки аккумуляторной кислоты [72 . [c.94]

Рис. 7-ХХ1М. Кривые постоянной скорости коррозии углеродистой стали в серной кислоте

Как показали испытания [116 138], ингибитор ХОСП-10 особенно эффективен при высокотемпературном (80—95° С) травлении в растворах серной кислоты углеродистых сталей. Он защищает СтО, сталь 70 в 20%-ной серной кислоте на 93—99,4% при его концентрации в растворе 0,025—0,03%. Для травления легированной стали ШХ-15 и инструментальной У10А, а также низколегированных сталей в серной кислоте рекомендуется совместно с ХОСП-10 добавлять 0,5% N301. Ингибитор не увеличивает наводороживание низко- и среднеуглеродистых сталей, улучшает состояние поверхности сталей. Одноразового введения ингибитора ХООП-10 достаточно для эффективной защиты металла от коррозии на протяжении всего цикла работы травильной ванны, т. е. при выработке травильного раствора от 20 до 1—2% серной кислоты. Ингибитор ХОСП-10 обладает пенообразующими свойствами, поэтому для защиты открытых ванн от выделения паров кислоты не требуется применение специальных пенообразователей, которые необходимы при работе с ингибиторами И-1-В, ЧМ. [c.66]

Коррозия углеродистой стали в серной и изобутилсерной кислотах носит равномерный характер. [c.78]

Изучалась также скорость диффузии водорода , т. е. выделения его на поверхности металла, противоположной той, которая соприкасается с. раствором кислоты—серной, соляной или азотной. Отношение количеств продиффунди-ровавшего водорода и образовавшегося в процессе растворения стали, выраженное в процентах, было названо нами диффузионным числом Д. При травлении стали в растворах серной кислоты различной концентрации величина Д для всех марок углеродистой стали составляла 8—10%. Следовательно, примерно часть водорода, образовавшегося в процессе растворения стали в серной кислоте, диффундировала в условиях наших опытов через металл. [c.113]

Метод анодной защиты используют для металлов и сплавов, легко пассивирующихся при анодной поляризации. В химической промышленности его успешно применяют для снижения скорости коррозии низкоуглеродистой стали в серной кислоте и в растворах, содержащих аммиак и нитрат аммония, а также для защиты конструкционных материалов, например углеродистой и нержавеющей сталей, способных пассивироваться во многих средах. [c.191]

При коррозии в кислых средах (коррозия с выделением водорода) увеличение процента углерода повышает скорость растворения железных сплавов, особенно когда углерод находится не в твердом растворе, а в форме графита или карбидов [3—7, 21]. Если исключить некоторые отступления, возникающие вследствие возможного экранирования поверхности слоем цементита или графита, что иногда наблюдается для высс коуглеродистых сталей и серых чугунов при длительном травлении, то можно считать, что скорость растворения углеродистых сталей в неокислительных кислотах (соляная, разбавленная серная) увеличивается с возрастанием процента углерода в стали или при переходе от стали к чугуну. [c.456]

Влияние термической обработки на скорость коррозии углеродистой стали в разбавленной серной кислоте представлено данными Хейна и Бауэра [491 (рис. 6.16) и подтверждено более поздними работами Клиари и Грина [33]. Углеродистая сталь, закаленная с высоких температур, имеет структуру, называемую мартенситом. Это однородная фаза, в которой атомы углерода занимают межузельные пространства тетрагональной объемно-центрированной решетки железа, учайное распределение атомов углерода и их взаимодействие с соседними атомами железа ограничивает и с эффективность как катодов локальных элементов, поэтому в разбавленной кислоте скорость коррозии мартен- [c.128]

При кислотном травлении ингибитор вводится в травильные растворы в количестве 0,1—0,2%. Он сохраняет эффективность до температуры 90° С. При травлении в открытых ваннах с И-1-В требуется добавление пенообразователя КБЖ или КДЖ в количестве 0,05—0,1%. При солянокиелых обработках нефтяных скважин И-1-В вводится в соляную кислоту в количестве 1—1,5%. Для увеличения эффективности защиты стали от коррозии в соляную кислоту наряду с И-1-В рекомендуется добавлять уротропин в количестве 0,05—1%. И-1-В защищает углеродистую сталь в растворах серной кислоты на 95—99%, в 15%-ной соляной кислоте при 50° С — на 99%. При травлении сталей с И-1-В улучшается качество металла, уменьшаются потери металла и кислоты, снижается наводорожива-ние, не тормозится растворение окалины. По своим характеристикам И-1-В лучше, чем ингибитор ЧМ. Применение И-1-В позволяет повысить температуру травления, что увеличивает производительность травильных ванн на 8—12% и продолжительность работы ванн. [c.64]

К электролитам, вызывающим усиленное коррозиошое разрушение сталей, относят кислоты. Коррозия сталей в соляной кислоте протекает интенсивно, возрастая в экспоненциальной зависимости с увеличением концентрации кислоты. В серной и азотной кислотах углеродистые стали интенсивно корродируют скорость их коррозии возрастает с увеличением концентраций до огфедепенного предела (60 %- и 30 %-ой соответственно) с дальнейшим увеличением концентраций скорость коррозии снижается. В органических средах (этанол, метанол, бензол, дихлор-30 [c.30]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...