Спирты и спиртовые растворы

Травитель 6 14 v пикриновой кислоты 8 капель НС1 10 мл спирта]. Действие спиртового раствора соляной и пикриновой кислот на никель аналогично действию раствора 1. Так же как и при использовании травителя /, требуется длительное травление. [c.212]

Количественное определение содержания МДА в водных, спирто-водных и спиртовых растворах методом титрования. [c.96]

Расчет содержания НДА (в %) в спирто-водных и спиртовых растворах выполняется по формуле [c.96]

Красители — это вещества, растворимые в воде, спирте и других жидкостях и образующие прозрачные растворы, которые изменяют цвет древесины без затемнения естественной текстуры. Красители в зависимости от степени дисперсности растворов проникают на различную глубину в ткани материала и придают ему соответствующую окраску. В деревообработке крашение применяют для усиления естественного цвета древесины, имитации ценных пород древесины и т. д. Красители используются в виде водных и спиртовых растворов 1—3%-ной концентрации. [c.235]

В зависимости от состояния материала продолжительность травления в спиртовом растворе составляет несколько минут, в водном растворе 5—60 с. Как только полированная поверхность шлифа станет матовой (окончание травления), ее промывают сначала в воде, а затем в спирте и высушивают. Травитель пригоден только для незакаленных или неполностью закаленных эвтек-тоидных или заэвтектоидных сталей. Присутствие свободного феррита вызывает точечную коррозию. Травитель образует поверхностную сульфидную пленку, как при травлении тиосульфатом натрия. По своему строению она подобна окисной пленке, образующейся при термическом травлении. Травитель применяют в тех случаях, когда необходимо одновременно выявить аустенит [c.85]

Травитель 1 [1 мл НС1 90 мл этилового спирта]. Спиртовой раствор соляной кислоты пригоден для предварительного выявления границ зерен марганцовистого аустенита и для общего выявления контуров. При этом может происходить слабое проявление структуры поверхности зерен (рис. 46). [c.110]

Поливиниловый спирт (ПВС) — продукт омыления поливинилацетата в спиртовых растворах. Плотность 1,19—1,32 г/см предел прочности при разрыве 600—1400 кгс/см удлинение 0—5% ударная вязкость 4—6 кгс-см/см теплостойкость по Мартенсу 135—145° С, но Вика 150—170° С температура плавления (деструкции) 220—240° С, прессования 130—150° С. Стоек к органическим растворителям, но растворяется в воде. Поставляется в виде порошка или гранул от белого до желтоватого цвета с насыпной плотностью 0,25—0,35 г/см по ГОСТ 10779—69 (восемь марок) и техническим условиям. Предназначается для [c.249]

Средства разделения. Чтобы полиэфирная смола не прилипала к форме, последнюю покрывают разделительным веществом, которое образует пленку на поверхности формы. Для этих целей чаще применяют водно-спиртовый раствор поливинилового спирта. Пленкообразующие разделители не производят заметного искажения поверхности формы и изделия. [c.156]

В качестве флюсов используют спиртовые и водные растворы хлористого цинка и хлористого аммония или вазелиновые пасты (бескислотные флюсы — раствор канифоли в спирте). При высокотемпературной панке применяют флюсы на основе буры. [c.273]

Окраску специальных ламп накаливания в красный цвет производят следующим образом. Краситель ацетонорастворимый алый С 20 г и 200 г этилового спирта-ректификата перемешивают и отстаивают 24 ч. После отстоя раствор фильтруют и добавлением спирта доводят до первоначального объема. Затем 200 см спиртового раствора красителя и 900 см лака МЛ-91 перемешивают в бутыли на валковой мельнице в течение 30—40 мин, отстаивают 12 ч и снова фильтруют. Вязкость краски должна быть 0,55—0,65 см /с при температуре 20 °С. Нанесение производится окунанием, а сушка — вначале 10—15 мин на воздухе и после этого 15—20 мин при температуре 165—170 °С. [c.253]

Спиртовые (смоляные) лаки и политуры — растворы синтетических (алкидных, полиуретановых и др.) или природных смол в спирте, имеющие коричневый, желтый или другой цвет. Покрытия эластичны, износостойки обладают антикоррозионными и электроизоляционными свойствами. Их используют для полировки деревянных деталей, мебели, для покрытия изделий из стекла и металла. Этими лаками защищают также химическую и радиоэлектронную аппаратуру, детали судов и самолетов. [c.395]

После травления образцы промывают в проточной воде и просушивают. Образцы, предназначенные для хранения, рекомендуется дополнительно обработать 10 %-ным спиртовым раствором аммиака или промыть спиртом, а затем покрыть бесцветным лаком. [c.16]

Спирты и спиртовые растворы. Мы уже указывали на то, что все спирты обладают сильной полосой поглощения при 3 мкм и другой при 3,4 мкм и различными структурами спектра поглощения, в зависимости от того, является ли спирт первичным, вторичным или третичным. Иначе говоря, положение полосы поглощения зависит от того, просоединена ли или не присоединена группировка ОН к атому углерода, три другие валентности которого удовлетворяются двумя атомами Н и одним радикалом, или одним атомом Н и двумя радикалами, или тремя радикалами. [c.155]

Банного /20 N спиртовым раствором КОН, и кипятится в течение 5 мин. при постоянном взбалтывании. После кипячения смесь титруется в горячем состоянии /20 N спиртовым раствором, КОН в присутствии фенолфталепна. Кипячение спирта и спиртового раствора масла производится с обратным холодильником. [c.397]

Травитель 7 [HNO3 вода или спирт]. Концентрация спиртового раствора азотной кислоты может быть различной например, 0,5 1,0 и 10%. Продолжительность травления в этих растворах составляет около 1ч. [c.221]

Клемм [31 ] применяет реактивы Малетта 58а и 586 (гл. VI) в качестве окрашивающего травителя промежуточных фаз (рис. Vni на цветной вклейке). Реактив составлен из 20 мл заранее изготовленного раствора, который аналогичен растворам 58а и 596 (гл. П), и из 80 мл этилового спирта. Этим спиртовым раствором хорошо отполированные шлифы травят погружением и промывают спиртом (лучше всего в большом сосуде), а затем сушат в струе воздуха. [c.281]

Сырье подается сначала на насыщение спиртом. Смесь сырья и спирта проходит теплообменники / и 2 и затем поступает в емкости 3 и 4, где происходит разделение насыщенного спиртом сырья и спиртового раствора. Насыщенное сырье поступает в колонну 5, а слабый раствор спирта из емкостей 3 и 4 направляется на регенерацию в колонну 21. Насыщенное сырье с низа колонны 5 через теплообменник 1 подается на депарафинизацию, предварительно смешиваясь с карбамидом. Смесь сначала поступает в холодильник реакционной смеси 6, а затем в реакторы 7. Из последнего реактора 7 реакционная смесь направляется в отстойник 8, где дизельное топливо отделяется от комплекса. Депарафинизированное дизельное топливо подается через емкость 9 на регенерацию, а комп- [c.248]

Приблизительно 5 г масла подаергают омылению. Спиртовый раствор масла упаривают до Ю—15 мл, разводят горячей водой, сливают в делительнз ю воронку, разлагают избытком серной кислоты и для извлечения жирных кислот встряхивают с 70 мл эфира. Затем водный слой спускают и эфирный раствор промывают четыре 1Т.ТПТ пять раз небольшим объемом холодной воды и сливают в колбу. Эфир отгоняют и колбу нагревают на паровой бане для удаления остатков фира и воды. Полученные жирные кислоты немедленно растворяют в 20 мл абсолютного спирта и наливают раствор в сухую пробирку размером 20 X 2,5 см жидкость в пробирке осторожно нагревают до кипения на маленьком пламени газовой горелки и вносят в нее пипеткой 2 мл 30%-ного водного раствора нитрата серебра. В присутствии 5% хлопкового масла немедленно появляется характерная коричневая муть, особенно хорошо заметная, когда пробирку держат на белом фоне. Если не происходит немедленного восстановления нитрата, то жидкость в течение 1— [c.523]

Кварц. пылевидный плавленый зернистый 75 25 4,4 - 4,7 ЭТС-40, спирт этиловый 14-16 7 8%-ный спиртовой раствор триаэтанол-амина и 25%-пая аммиачная вода [c.233]

Ш 6 л л а к представляет собой прол<укт жизнедеятельности некоторых насекомых на ветвях тропических деревьев. Он хорошо растворим в спирте, почти нерастворим в бензине и бензоле, плавится при 80 °С, при длительном нагревании переходит в неплавное и нерастворимое состояние. По диэлектрическим свойствам шеллак относится к слабополярным диэлектрикам. Шеллак применяется в электротехнике главным образом в виде спиртового раствора для изготовления клеящих лаков, для слюдяной изоляции, а также для лакировки деталей. [c.205]

По этому способу, разработанному Вальдовом и Бенедиксом [19], 4%-ный раствор желатины нагревают до 60° С и тонким слоем наносят на подогретую поверхность шлифа. Этот покровный слой твердеет после сушки в течение 0,5—3 мин в 3%-ном растворе формалина. Подготовленный таким образом образец травят в разбавленном, чаще всего спиртовом, растворе азотной кислоты от 1 до 2 мин, промывают в спирте и обрабатывают реактивом, который придает характерное окрашивание образованиям, возникающим во время травления и содержащимся в желатиновом слое. Вместо желатины можно использовать бесцветный лак, нитроцеллюлозу, разбавленную амилацетатом. Принцип выявления включений такой же, как с желатиновым покрытием. [c.20]

Бенедикс и Зедерхольм [4] изучали это явление. Оказалось, что слабо диссоциированный раствор, например сниртовый раствор 0,1%-ной азотной кислоты, пассивирует шлиф. Окисная пленка не образуется, если в этом растворе увеличить степень диссоциации травителя разбавлением водой. В растворе азотной кислоты скорость взаимодействия зависит от природы растворителя и растет с увеличением электрической проводимости [5]. Растворители по уменьшению проводимости и степени диссоциации можно расположить в следующий ряд вода, метиловый спирт, этиловый спирт, глицерин, пропиловый спирт, изоамиловый спирт, уксусный ангидрид, амилацетат. Применение спиртовых реагентов улучшает равномерность травления и позволяет использовать кислоты высокой концентрации. Пониженная степень диссоциации спиртовых растворов позволяет повысить концентрацию кислоты в реактиве. В растворе наряду с ионами водорода и кислотными радикалами присутствуют недиссоциированные молекулы кислоты. В результате меньшей диссоциации спиртовые растворы используются более длительное время, чем водные. Улучшение равномерности травления спиртовыми реагентами по сравнению с водными происходит вследствие того, что спирт удаляет следы жира с поверхности шлифа [6] и имеет с ней большую адгезию, чем вода. Скорость смачивания зависит от поверхностного натяжения действующего травителя и сказывается уже при погружении шлифа в сниртовый раствор. [c.32]

Предварительное травление проводят 20%-ным водно-спирто-Бым раствором Fe lg (% воды, Vg спирта) с добавкой эквивалентного количества концентрированной соляной кислоты. Окончательное травление проводят водно-спиртовым раствором (V., воды, Vg спирта) с добавкой u lj. К 100 мл раствора добавляют 60 г СиС1.2 и эквивалентное количество концентрированной соляной кислоты. Для повышения четкости и контрастности образцы обрабатывают 10%-ным раствором гидроксида калия. После каждой операции образцы промывают и высушивают. [c.62]

Травитель 5 [3—5 мл НС1 0,5—1 мл пикриновой кислоты 95—97 мл этилового спирта]. Добавки соляной кислоты к спиртовому раствору пикриновой кислоты оказывают в основном ориентированное травящее действие на поверхность зерен феррита. Предложенный Вилелла и Бэйном [9 ] травитель с содержанием [c.75]

Травитель 66 [40 мл НС1 5 г u lal 25 мл спирта 30 мл НаО]. Кестер [64 ] указывал на пригодность этого реактива для микроскопических исследований выделений. Он отмечал, что четкость картины травления повысится, если предварительно протравить образец спиртовым раствором азотной кислоты. Содержание спирта в травителе можно повысить, чтобы добиться еще более мягкого его действия. Нитридные иглы и азотсодержащий эвтектоид окрашиваются в глубокий черный цвет перлитная структура выявляется совсем незначительно, а феррит травится очень слабо. Продолжительность травления составляет несколько секунд. [c.100]

Травитель 14а [20 мл HNOg 80 мл HjO]. Травитель 146 [25 мл HNOg 75 мл этилового спирта]. Глубокое травление является единственным видом макротравления, которое приводит к выявлению фосфидной эвтектики. Применяют 20%-ные водные и 25%-ные спиртовые растворы азотной кислоты [18, 19]. [c.167]

Травитель 3 [25 мл НС1 8 г Fe lg 100 мл HjO или 100 мл спирта]. Солянокислые растворы хлорного железа относятся к самым распространенным реактивам (рис. 67). Их применяют как для травления меди, так и ее сплавов, но в зависимости от способа травления они оказывают различное действие. Травление погружением применяют для выявления поверхности зерен, рассматриваемых затем при малых увеличениях. При больших увеличениях эти поверхности выглядят слишком шероховатыми. При применении спиртового раствора четче проявляется периодическое отражение. Продолжительность травления составляет около 30 с. [c.184]

Травитель 5а [2 мл НС1 100 мл спирта]. Травитель 56 [2 мл HNO3 100 мл спирта]. Для травления никеля рекомендуют спиртовой раствор царской водки, причем реактив смешивают из трех частей раствора 5а и двух частей раствора 56. Растворы 5а и 56 приводят также в работе [4], Ханке [5], Д Анс и Лаке [6] и Шуман [2], причем раствор 56 указан как водный. [c.212]

Травитель 14 [5 мл HNO3 100 мл спирта]. Травитель 15 [5 мл НС1 100 мл спирта]. По данным Д Анса и Лакса [10] и Бауэра [1], оба спиртовых раствора кислот служат для выявления макроструктуры сплавов, богатых цинком. Продолжительность травления составляет 2—3 с. [c.223]

Травитель 12 [2—5 мл HNOa 95—98 мл спирта ]. Травитель 13 [водный раствор КгСГдО, НС1]. Для сплавов Sn— d приведены спиртовый раствор азотной кислоты и подкисленный разбавленный раствор бихромата калия. Этот реактив применяют для травления протиранием или погружением. Продолжительность травления составляет несколько минут. [c.232]

Травитель 31 [1 мл HNO3 100 мл спирта]. 1%-ный спиртовой раствор азотной кислоты Шрадер [20] рекомендует для выявления микроструктуры богатых свинцом баббита и типографского сплава (гарта).. Образец после травления на короткое время помещают под водопроводную воду. Богатая свинцом основа при этом темнеет. [c.242]

Травитель 6 [2,2 г лимонной кислоты 100 мл спирта]. Лимонная кислота относится к органическим кислотам, которые часто используют для выявления микроструктуры магния. Ее рекомендует Бастин [5] наряду с 2%-ными спиртовыми растворами азотной, соляной кислот и 4%-ным спиртовым раствором пикриновой кислоты. [c.286]

Травитель 7 [0,5—2 мл HNO3 98—99,5 мл спирта]. 0,5-, 1- и 2%-ные спиртовые растворы азотной кислоты очень часто применяют как реактив для травления границ зерен. Этот сильно окисляющий раствор способствует образованию уже упомянутой пленки после травления, наличие которой узнают по отлива-ющему перламутром блеску. Если эту пленку снимают полировкой и повторяют травление, то, как правило, выступает реальная структура. Продолжительность травления составляет несколько секунд. [c.286]

Капарелла и Перетти [10] описывают металлографию индия и богатых индием сплавов указывают на трудности изготовления шлифов из индия, так как он еще мягче, чем свинец и олово. После полирования индия мыльным раствором окиси алюминия выявляют структуру реактивом, представляющим собой спиртовой раствор пикриновой кислоты (1 г пикриновой кислоты на 100 мл спирта -(-5 мл НС1). Дазаратти [44] подтверждает целесообразность применения этого реактива для индия. [c.294]

Травитель 4а [1 мл HNO3 99 мл этилового спирта]. Трави-тель 46 [0,5 г пикриновой кислоты 100 мл метилового спирта]. Боссвелл [6] приводит комбинированное травление. Образцы нужно нагреть до 760—880° С и медленно охладить. После этога их травят сначала в спиртовом растворе азотной кислоты в течение 1 мин, затем промывают в метиловом спирте и дополнительна травят 5 мин в пикриновой кислоте. Следует применять только свежесоставленные растворы. [c.301]

Карбонат циклогексилами-иа КЦА 5 Спирты, хлороформ Порошок в смеси с НДА, водо-спиртовые растворы Черные металлы, РЬ, AI, Ni Sn, Zn, монель-металл [c.147]

Широко распространенным видом антиадгезионных материалов (особенно для полиэфирных связующих, например, ПН-1) являются пленкообразующие растворы, в том числе водные и водоспиртовые растворы поливинилового спирта, растворы ацетилцеллюлозы в ацетоне, каучука в бензине, растворы полиметилоилок-санов в бензоле, толуоле, ксилоле, хлороформе, бензине и других растворителях. Их наносят на поверхность форм плоскими кистями или распылителями. После испарения растворителя образуется равномерная тонкая пленка. Широко применяются для этих целей водо-спиртовые растворы поливинилового спирта, скорость высыхания которых регулируется изменением соотношения воды и этилового спирта. Например, разработана рецептура смазки, содержащей 5% поливинилового спирта, 35% дистиллированной воды и 60% спирта ректификат. Сначала получают водный раствор поливинилового спирта, к которому при интенсивном перемешивании добавляют по каплям спирт ректификат. [c.188]

Из растворов для бсзкислотного клеймения стальных детален применение получил 25%-ный спиртовый раствор йода или раствор, содержащий 5% (по весу) медного купороса, 5% таннина, 10% винного спирта и 8% воды. [c.934]

I. Рецептура клея Спиртовой раствор специальных синтетических смол Продукт полимеризации, органических соединений. Рецептура продукта 24 (50о о-ный раствор в ацетоне) 200 вес. ч., продукта >6 102-Т 100 вес. м.. цемента порт-ландского просушенного и просеянного через сито Xs 200, марки 400-25 вес. ч. Фенольно-формальдегидной смолы ВИАМ-Б 100 вес. ч., отвердителя 1400 вес. ч а Ацетона или спирта 10 вес ч., фенольпо-формальдегидной смолы D 1800 вес. ч. 100 вес ч. отвердителя --- [c.10]

Жирные кислоты и спирты брались КаЫЬапш и затем перекри-сталлизовывались из их спиртовых растворов. Измерения велись на поверхности из твердой инструментальной стали, отполированной на заводе Калибр . Чистота поверхности достигалась путем трения обезжиренной в Сокслете ваты, с нанесенным на нее слоем активированного угля, о поверхность пластинки в течение нескольких минут, после чего активированный уголь смывался бензолом. Чистота поверхности проверялась по значению ц. Аналогичным методом чистились стальные иглы ползунка. Нанося на стальную [c.153]

Испытание заключается в следующем. Образец растворяют в смеси толуола и изопропилового спирта, содержащего небольшое количество воды, и производят потенциометрическое титрование со спиртовым раствором едкого кали или соляной кислоты, используя стеклянный индикаторный электрод и кало-мелевый эталонный электрод. Измерительный прибор оттариро-ван на соответствующие объемы титруемых растворов. По полученной кривой определяют дозы, необходимые для нейтрализации различных составляющих. Если получить достаточно четкие кривые оказывается невозможным, то дозы определяют сравнением полученных в этом случае показаний прибора с показаниями, полученными при титровании эталонных неводных кислотных или щелочных буферных растворов, [c.144]

Для определения кислотных чисел жидкостей для гидравлических систем уже давно широко применяется колориметрический метод ASTM D374-58T [28]. По этому методу образец растворяют в смеси толуола и изопропилового спирта с небольшим количеством воды. Полученный однородный раствор титруют при комнатной температуре стандартным спиртовым раствором щелочи или кислоты точка перехода определяется по изменению цвета добавляемого индикатора — раствора ос-на-фтолбензеипа (оранжевый в случае кислоты и зелено-коричневый в случае щелочи). Полученная величина является показателем общей кислотности или щелочности. Для определения кислотности сильных кислот отдельную порцию испытуемого образца экстрагируют горячей водой, и водный экстракт титруют раствором едкого кали в качестве индикатора пользуются метилоранжем. [c.145]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...