Газообразная фаза - водяной пар

Справа от кривой САД располагается область газообразной фазы воды (водяной пар), между кривыми АВ и АД - жидкая фаза (вода), а слева от кривой АВ - твёрдая фаза (лёд). [c.50]

Водно-солевые системы являются гетерогенными системами, поскольку даже в случае насыщенного раствора мы имеем жидкую фазу (растворенная в воде соль) и газообразную, т. е. водяной пар над соляным раствором. При этом всегда имеется четкая граница раздела. [c.38]

Обычно различают три агрегатных состояния вещества — твердое, жидкое и газообразное. Известно, что в определенных условиях вещество может одновременно находиться в двух и даже трех агрегатных состояниях одновременно вода и водяной пар лед, вода и водяной пар и т. д. Такую термодинамическую систему, состоящую из различных по своим свойствам частей, отделенных одна от другой поверхностями раздела, называют гетерогенной. Каждая гомогенная (т. е. однородная, сплошная) часть гетерогенной системы, ограниченная поверхностью раздела и характеризующаяся одинаковыми физическими свойствами во всех своих точках, называется фазой фаза может рассматриваться как гомогенная термодинамическая система. Таким образом, гетерогенная система состоит из отдельных гомогенных подсистем. Фазовый переход есть переход вещества из одной фазы в другую через поверхность раздела фаз. [c.106]

Зависимость между давлением насыщенного пара р и температурой кипения ts устанавливают опытным путем. На рис. 11.1 показана зависимость р = /(/,) для водяного пара. Точки этой кривой — кривой равновесия фаз — представляют те состояния, в которых пар и жидкость, или, иначе, жидкая н газообразная фазы, находятся в устойчивом термодинамическом равновесии. Следовательно, точки, лежащие на кривой равновесия фаз, характеризуют различные состояния двухфазной системы. Для всех жидкостей, как правило, давление насыщения возрастает значительно быстрее, чем температура кипения. Обычно пользуются специально составленными таблицами, в которых [c.156]

Для практики представляет интерес влажный воздух при атмосферном или близком к атмосферному давлении в интервале температур, ограниченном снизу не слишком низкими температурами (не ниже —50° С). При этих параметрах сухой воздух может находиться только в газообразном состоянии, тогда как вода может находиться в паровой, жидкой или твердой фазе в зависимости от температуры смеси. Отсюда следует, что влажный воздух представляет собой такую смесь газов, один из компонентов которой — водяной пар — при снижении температуры может переходить в другую фазу (жидкую или твердую) и вследствие этого выпадать из смеси. Поэтому количество водяного пара в рассматриваемой смеси не может быть произвольным в зависимости от температуры и полного давления смеси количество водяного пара во влажном воздухе, как мы увидим ниже, не может превышать определенной величины. В этом и состоит принципиальное отличие влажного воздуха от обычных газовых смесей. [c.459]

Газообразная фаза - водяной пар [c.69]

Углекислый газ СОа и водяной пар НаО являются основными газообразными продуктами, образующимися при сжигании органических топлив. Излучение этих газов совместно с излучением твердой дисперсной фазы факела определяет степень черноты и поглощательную способность пламени. [c.23]

К. В тройной точке одновременно существуют и находятся в температурном равновесии все три фазы — твердая (лед), жидкая (вода) и газообразная (водяной пар). Тройная точка воды воспроизводится просто и с высокой точностью—погрешность составляет около 0,0001 град, в то время как погрешность воспроизведения точки таяния льда составляет 0,0002—0,001 град н точки кипения воды — 0,002 - 0,01 град. [c.30]

Пример 3, Вода находится в равновесии с насыщенным паром. Здесь две фазы — жидкая и газообразная и только одна компонента, так что / = 2, а ге = 1. Поэтому у = 1. Произвольно мояшо выбрать только температуру, тогда давление будет равно давлению насыщенного пара при данной температуре. Так как имеется только одна компонента, то, очевидно, нет выбора в составе двух фаз. Подчеркнем, что при фиксированной температуре равновесие может наступить между произвольными количествами воды и водяного пара лишь при условия, что давление равно давлению насыщенного пара. Однако количества воды и водяного пара не являются степенями свободы. [c.83]

Двуокись углерода далеко не всегда можно считать настоящим газом. Однако ее тройная точка (температура, при которой все фазы — твердая, жидкая и газообразная — находятся в равновесии) соответствует 216 К, а критическая температура - 304 К. Таким образом, при температуре ниже 304 К двуокись углерода может существовать в жидком виде. При комнатной температуре давление насыщенного пара двуокиси углерода составляет 60 ат, а критическое давление —75 ат. Можно только гадать о том, какие термодинамические процессы происходят при образовании и схлопывании каверн, заполненных смесями водяного пара и двуокиси углерода. Почти определенно можно сказать, что этот процесс не является адиабатическим как при расширении, так и при схлопывании пузырька. Вполне вероятно, что в процессе схлопывания часть двуокиси углерода вновь растворяется в окружающей жидкости, а часть конденсируется и переходит в жидкое состояние. Такой процесс объяснил бы возникновение при схлопывании высоких давлений, способных вызвать наблюдаемое разрушение. Можно отметить, что в данном конкретном случае давление, при котором развивалась кавитация, было, вероятно, гораздо выше атмосферного следовательно, количество водяного пара в кавернах было пренебрежимо мало. [c.165]

Химическую коррозию, протекающую в газовых средах при высоких температурах, называют обычно газовой коррозией. В пароводяном цикле ТЭС газовой средой, не содержащей жидкой фазы, является перегретый пар. В теплоэнергетике процесс газовой коррозии сталей в среде перегретого водяного пара называют также пароводяной коррозией, подчеркивая протекание коррозии в газообразной фазе не какого-либо, а именно водяного пара. Этим же [c.51]

Простой пример подобного рода — тела, которые могут выделять водяной пар. Две фазы соль, содержащая воду, и насыщенный раствор этой соли, если они находятся в равновесии друг с другом, будут в равновесии и с третьей — газообразной фазой, состоящей из тех же двух компонент. [c.133]

Механическая смесь сухого воздуха с водяным паром называется влажным воздухом, или воздушно-паровой смесью. К влажному воздуху с достаточной для технических расчетов точностью может быть отнесено все, касающееся смесей идеальных газов (см. 1.2), так как водяной пар находится в воздухе большей частью в перегретом состоянии при незначительных парциальных давлениях и поэтому близок по свойствам к идеальным газам. В то же время следует подчеркнуть, что влажный воздух нужно рассматривать особо как разновидность газовой смеси. Это объясняется тем, что при атмосферном давлении в интервале температур, ограниченном снизу температурой обычно не ниже — 50°С, сухой воздух может быть только в газообразном состоянии, тогда как вода встречается в виде пара, жидкости или твердой фазы в зависимости от температуры смеси и может выпадать из смеси. Поэтому количество водяного пара в смеси с сухим воздухом не может превышать определенной величины — в этом и состоит принципиальное отличие влажного воздуха от обычных газовых смесей. [c.90]

В соответствии с этим возникли две температурные шкалы — Международная практическая и термодинамическая. Международная практическая температурная шкала (МПТШ) воспроизводится с помощью ряда постоянных точек кипения кислорода (—182,96°С), тройной точки воды ( + 0,01°С — в этой точке одновременно существуют и находятся в температурном равновесии все три фазы — твердая в виде льда, жидкая и газообразная в виде водяного пара), кипения воды (100°С), затвердевания цинка (419,58°С), затвердевания серебра (961,93°С) и затвердевания золота (1064,43°С). [c.9]

Компоненты системы — различные вещества, [аименьшее число которых достаточно для образования всех фаз данной термодинамической системы. Они могут находиться в твердом, жидком или газообразном состоянии. Эти состояния вещества называют соответственно твердой, жидкой или газообразной фазами. Компоненты состоят из одного и того же химического вещества (например, водяной пар и капельки воды). [c.196]

Приведенные данные укладываются в схему механизма роста объема, основанную на развитии водородных пор. Водород, образующийся при окислении алюминия водяным паром, проникает в глубь образцов и молизуется в дефектных участках. При повышенных температурах сопротивление пластической деформации алюминия уменьшается и под влиянием газового давления поры увеличиваются в размерах. Вследствие роста пор давление молекулярного водорода падает. Уменьшается оно и во время охлаждения образцов. В связи с этим появляется возможность для поступления в поры новой порции водорода, что в соответствии с данными работы [1861 реализуется во время выдержки в кипящей воде. Следовательно, поры растут при повышенных температурах, а на низкотемпературной стадии цикла создаются условия, обеспечивающие поставку водорода в образец. В таком виде обсуждаемая схема развития пористости имеет много сходного с рассмотренным ранее растворно-осадительным механизмом роста объема графитизированных сплавов. В обоих случаях развитие пористости и рост объема происходят на высокотемпературной стадии цикла, а при пониженных температурах подготавливаются условия роста, состоящие в выделении избыточной фазы. Существенным различием их является то,что при росте газовых пор материал образующейся фазы— газообразный водород — непрерывно поступает извне. [c.163]

Приведем некоторые примеры систем, состоящих из двух фаз вода и водяной пар насыщенный раствор соли в воде при наличии некоторого количества соли в твердом состоянии система из двух несмешивающихся ншдкостей и т. д. В первом примере двумя фазами являются жидкая фаза (вода) и газообразная (водяной пар) во втором примере — раствор соли в воде и твердая соль, в третьем примере различными фазами являются разлжчьые жидкости. [c.79]

Пример 4. Система составлена р из смеси трех различных фаз одного вещества твердой, ишдкой и газообразной, например лед, вода и водяной пар. Мы имеем здесь одну колшоненту и три фазы [c.83]

Из опыта эксплуатации химического выпарного и теплообменного оборудования известно, что поверхности аппаратов, соприкасающиеся с парогазовой фазой и конденсатом, зачастую корродируют более интенсивно, чем погруженные в раствор. Поскольку большинство процессов протекает в закрытых аппаратах при повышенных температурах,парогазовая фаза представля л собой водяные пары, брызги раствора и различные газообразные вещества (кислород, углекислота, НС1, аммиак, газы, содеркащие серу, органические вещества и др.),которые выделяются из раствора при нагревании и затем переходят в конденсат в условиях свободного или ограниченного доступа воздуха. [c.71]

Рассмотрим N молекул водяного пара. Пока они находятся в газообразной фазе, суммарное сечение рассеяния света этими молекулами пропорционально N. Предположим, что они сконденсировались в одну капельку тумана (размером много меньше длины волиы света). Соответствующее сечение рассеяния определяется квадратом ее поляризуемости [см. (2.87)] и, следовательно, пропорционально Те же молекулы после конденсации рассеивают свет приблизительно в N раз сильнее. > [c.126]

По влажности различают три состояния снега сухой, влажный, мокрый. Сухой снег — двухфазная система, включающая кристаллы снега (твердая фаза) и воздух с водяным паром, находящиеся в порах между кристаллами (газообразная фаза). Влажный снег представляет трехфазную систему — кристаллы снега -Ь воздух с водяным паром + вода в жидком виде, обволакивающая тонкими пленками грани кристаллов. В мокром снегу вода в жидкой фазе находится уже в значительном количестве в порах между кристаллами. Приближенно можно определить влажностное состояние снега визуальным путем, пользуясь следук>щими признака.ми сухой снег после сжатия в комок рассыпается, не комкуясь влажный снег при сжатии в комок сохраняет приданную ему форму мокрый снег, сжатый в комок, не сохраняет форму, оплывая. кашеобразной массой. [c.5]

Процесс взаимодействия металла с эмалью обычно сопровождается газообразованием. Значение газовой фазы при формировании эмалевого покрытия трудно переоценить, ибо с ней связаны многие дефекты на эмалевом покрытии вскипы, рыбья чешуя, пузыри, уколы, медная головка, трещины и др. При окислении имеющихся в металле примесей выделяются газообразные продукты (СО, СО2, 50 2), что затрудняет формирование сплошного эмалевого покрытия. Однако наиболее опасным для эмалирования является водород, образующий при взаимодействии металла с водой фритты или поглощаемый из атмосферы в процессе обжига. Так как вода входит в структурную формулу стекла, то при нагревании она выделяется и разлагается. Например, по данным [63], в результате нагрева боросиликатных стекол при высоких температурах выделяется до 93% воды от общего объема стекла. При взаимодействии воды с металлом он окисляется и выделяется водород, который частично растворяется в металле, частично выделяется через расплавленную пленку эмали. При высокой температуре обжига эмали термодинамически возможна реакция окисления железа водяными парами Ре Н гОд РеО -(- Н 2- [c.47]

Прежде всего, следует указать на капиллярную конденсацию, которая, как известно, обусловлена тем, что упругость паров, насыщающих пространство, зависит от кривизны мениска жидкости, над которым устанавливается равновесное давление паров. Можно рассмотреть три характерных мениска (рис. 164) выпуклый, вогнутый и плоский Оказывается, что равновесное давление насыщенных паров будет наибольшим над выпуклым мениском и наименьшим над вогнутым мениском. Это определяет возможность преимущественной конденсации водяного пара на вогнутых менисках (например, в капиллярах, щелях) в то время, как над плоской поверхностью мениска пар будет еще ненасыщенным. Это явление можно объяснить на основе кинетической теории газов тем, что молекулы в газообразной фазе при своем беспорядочном тепловом движении имеют гораздо ббльшую вероятность удариться и остаться на поверхности жидкости, находясь над вогнутым мениском, над которым силы сцепления молекул поверхностного слоя жидкой фазы больше, нежели над плоским, или, тем более, выпуклым мениском, что и соответствует меньшей величине парциального давления влаги в газовой фазе, а потому большей легкости конденсации над вогнутым мениском. Приведем известное уравнение, количественно определяющее возможность капиллярной конденсации [c.328]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...