Металлы VIA подгруппы Ш Хром

Анализ полученных данных показывает, что коэффициент температуропроводности неферромагнитных переходных металлов слабо зависит от температуры (постоянен для никеля и ванадия и имеет слабо выраженный максимум для палладия и платины). Для металлов подгруппы хрома температуропроводность сильно убывает с температурой и при приближении к температуре плавления, как правило, наблюдается заметное уменьшение величин коэффициента температуропроводности по сравнению со значениями, пол енными экстраполяцией низкотемпературных данных. Температуропроводность же ферромагнетиков имеет глубокий ми- [c.7]

Устойчивость соединения достигается тем, что углерод отдает свои валентные электроны на заполнение подгрупп 3d, 4d или 5d у металла, что обеспечивает у карбидов прочную металлическую связь. Поэтому углерод в карбидах ведет себя как металл, и все карбиды в целом обладают металлическими свойствами. Чем меньше заполнены у металла подгруппы 3d, 4d или 5d, например, при наличии достаточного количества хрома в стали, тем скорее углерод соединится с хромом, чем с железом. [c.308]

Представления о коллективизации всех валентных электронов И перекрывании р-орбиталей остовных р -оболочек, достаточные для объяснения существования ОЦК структур от щелочных металлов до металлов подгрупп ванадия и хрома, не объясняют стабилизации плотных упаковок при переходе от щелочных к щелочноземельным металлам. Из возрастания числа коллективизированных электронов от 3 до 6 эл/атом при переходе от скандия к хрому не вытекает стабилизация ОЦК структур за счет уменьшения областей плотных упаковок при дальнейшем продвижении от металлов III группы (скандия, иттрия, лантана, актиния) к металлам IV группы (титану, цирконию, гафнию) и переход к ОЦК металлам V—VI трупп (ванадию, ниобию, танталу, хрому, молибдену, вольфраму) (см. рис. 6). [c.21]

Определенный интерес представляют сплавы металлов подгруппы железа с хромом, вольфрамом и молибденом, так как они характеризуются высокой химической стойкостью и жаростойкостью. [c.218]

СПЛАВЫ ХРОМА С МЕТАЛЛАМИ ПОДГРУППЫ ЖЕЛЕЗА [c.246]

На основе никеля получают электролитические сплавы с железом, кобальтом, цинком, хромом, оловом, титаном, рением. Сплавы с металлами подгруппы железа представляют особенный интерес, благодаря своим электромагнитным свойствам. Осадки типа пермаллоя, содержащие 80 % N1 и 20 % Ре, характеризуются высокой магнитной проницаемостью, а сплавы N —00 — большими значениями коэрцитивной силы. Такие покрытия применяют при изготовлении ряда полуфабрикатов в радиотехнической и электронной промышленности. [c.178]

V группы с иттрием является различная энергия электронов, находящихся на 5с/-орбитах, что делает энергетически невыгодной гибридизацию электронов разноименных атомов по сравнению с одноименными. Изменение взаимного расположения 5- и ( -уровней при переходе внутри периода от одного элемента к другому [48], очевидно, делает возможным подобную гибридизацию у металлов подгруппы Сг в жидком состоянии, несмотря на значительную разницу в энергиях связи, приходящихся на один электрон, которая наблюдается у иттрия и хрома. [c.22]

Из табл. 1.3 видно, что молибден, вольфрам и хром имеют наименьшую растворимость примесей внедрения из всех металлов VA и VIA подгрупп Периодической таблицы Д. И. Менделеева. Поэтому явление низкотемпературного охрупчивания у них выражено наиболее резко и служит основной причиной, препятствующей широкому применению их сплавов в технике. Тем не менее, благодаря успехам в технологии обработки этих металлов, и особенно молибдена, в последние годы достигнут определенный прогресс в разработке технологичных сплавов на основе молибдена и внедрении их в новую технику. [c.10]

К тугоплавким относят металлы, у которых температура плавления превышает 1700 °С. Наибольшее применение получили металлы VA подгруппы — V, Nb, Таи металлы VIA подгруппы — Сг, Мо, W. Тугоплавкие металлы имеют прочные межатомные связи и отличаются высокими температурами плавления, малым тепловым расширением, небольшой теплопроводностью, повышенной жесткостью. Однако при высоких температурах все важнейшие тугоплавкие металлы (за исключением хрома) быстро окисляются. Низкая жаростойкость — большой недостаток тугоплавких металлов. [c.504]

Сплавы хрома с металлами железной подгруппы обладают жаропрочностью и высокой стойкостью к окислению. При получении сплавов N1—Сг, Со—Сг, Ре—Сг исходят из трехвалентных соединений хрома, хотя возможно соосаждение и из электролита с шестивалентным хромом. [c.246]

Как известно, в природе вообще, а земной коре в частности, наиболее представлены легкие элементы со сравнительно небольшими атомными массами (весами)— от 1 до 65. Так, из элементов-металлов главных подгрупп чаще других встречаются натрий и калий, магний и кальций, алюминий. Из элементов-металлов побочных подгрупп наиболее распространены скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, и цинк, т. е. верхние элементы всех 10 побочных подгрупп. Более тяжелые аналоги перечисленных выше элементов встречаются в земной коре, как правило, в значительно меньших количествах. Естественно, что их изученность и практическое применение меньше. Поэтому при изучении свойств отдельных элементов-металлов основное внимание следует уделять именно металлам побочных подгрупп. Из всех металлов побочных подгрупп более распространено в земной коре железо, на долю которого приходится 1,5% от всех атомов, составляющих земную кору. Далее следуют титан (2-10 %) и марганец (3-10 2%). Распространенность остальных металлов побочных подгрупп, а также лантаноидов и актиноидов в земной коре невелика (10 —10 атомных процентов) [c.69]

К цветным металлам относятся никель, хром, алюминий, магний, медь, свинец, олово и т. д, и их сплавы. Цветные металлы в свою очередь разделяются на четыре подгруппы тяжелые, легкие, редкие и благородные металлы. [c.5]

Подгруппу тяжелых металлов составляют медь, никель, свинец, олово, цинк, хром, марганец и их сплавы. Металлы этой подгруппы имеют сравнительно высокую плотность (5 г/сж и более). [c.5]

Таким образом, анализ особенностей изменения свойств сварных соединений в связи с наличием в них примесей внедрения в различных количествах позволяет наметить наиболее эффективные пути улучщения свариваемых металлов VIA подгруппы. К ним относятся во-первых, очистка исходного материала от элементов, образующих с ним твердые растворы внедрения (особенно остро эта проблема стоит при производстве сплавов на основе вольфрама и хрома) во-вторых, рациональное легирование химически активными элементами с целью связывания примесей в термодинамически стабильные соединения. [c.146]

Металлы VI подгруппы (молибден, вольфрам, хром) и их сплавы по сравнению с другими конструкционными химически активными и тугоплавкими металлами и сплавами имеют наихудшую свариваемость. [c.156]

С учетом специфики металлов VIA подгруппы и сплавов на их основе под свариваемостью этих материалов следует подразумевать прежде всего возможность получения бездефектных сварных соединений с достаточным уровнем низкотемпературной пластичности. При рассмотрении вопросов, связанных с оценкой свариваемости сплавов, их целесообразно условно разделить на три группы. В первую группу следует отнести проблемы, обусловленные металлургическими и физическими особенностями сплава, которые определяются в основном его химическим составом. Особое внимание следует уделить примесям, образующим с хромом, молибденом и вольфрамом твердые растворы внедрения. [c.416]

Углерод, сера резко повышают температуру вязко-хрупкого перехода, в то время как кислород оказывает на пластичность хрома наименьшее влияние. Поэтому при разработке низколегированных сплавов хрома, предназначающихся для сварных конструкций, особое внимание уделяют содержанию в металле углерода и серы. Их концентрация в сплаве должна находиться либо на уровне предельной растворимости, либо эти примеси должны быть связаны в термодинамически стабильные соединения, что может быть достигнуто легированием сплава небольшим количеством элементов IVA и VA подгрупп и редкоземельными элементами. [c.419]

Распространено мнение, что хладноломкость является природным свойством о. ц. к. металлов (например, Fe, Сг, Мо, W, вследствие резкого увеличения их предела текучести при понижении температуры [1]) в отличие от меди, никеля, алюминия и других металлов, имеющих г. ц. к. решетку. Действительно, металлы с г. ц. к. решеткой нехлад -поломки. Однако тантал и щелочные металлы с о. ц. к. решеткой также нехладноломки, чистейшее железо пластично до глубокого охлаждения. С повышением чистоты металлов подгруппы хрома порог хрупкости смещается к низким температурам. Хладноломкость цинка и кадмия обусловлена примесями при чистоте 99,999 % хладноломкость отсутствует. Чистые металлы VA подгруппы также нехладноломки. Хладноломкость у них наблюдается лишь при недостаточно высокой чистоте. Растворимость примесей у металлов VIA подгруппы чрезвычайно мала, и достаточно полная очистка их представляет трудную задачу. Кроме того, при хранении в комнатных условиях они могут поглощать газы из атмосферного воздуха и охрупчиваться. [c.23]

В отличие от (-переходных металлов, где от металлов подгруппы скандия до металлов подгруппы хрома вследствие увеличения числа коллективизированных d-электронов от 1 до 4 происходит стабилизация ОЦК структуры, у лантаноидов от лантана до лютеция наблюдается расширение области устойчивости низкотемпературной плотной упаковки за счет сужения интервала высокотемпературной ОЦК модификации (см. рис. 6). Это обусловлено сжатием остовной 5р -оболочки по мере увеличения числа внутренних 4/-электро-нов, т. е. лантаноидным сжатием, которое приводит к повышению энергии связи 5р-электронов с ядром и вследствие этого к повышению темпе катуры, при которой происходит спиновое расщепление 5р -оболочки и переход к ОЦК- [c.35]

Металлы молибден и вольфрам принадлежат к VI группе периодической системы и входят в главную подгруппу хрома. Их шестивалентные окислы имеют явно выраженный кислотный характер. История открытия молибдена уходит в XVIII век. [c.124]

Металлографическим методом не удалось обнаружить взаимодействие иттрия с элемептами подгруппы VI А периодической системы (Сг, Мо, ) при всех исследованных режимах для и Мо при температурах 1000, 1200, 1300° С с выдержками до 1000 ч и при 1400° С с выдержкой 100 ч для Сг при 1000° С с выдержкой до 1000 ч. Микротвердость тугоплавких металлов вблизи границы контакта с иттрием была несколько ниже, чем в середине образца. Так, на молибдене вблизи границы контакта микротвердЬсть составляет 180 кГ/мм , а вдали от нее — 210 кГ/мм на вольфраме соответственно 380 и 425 кГ/мм , а на хроме— 165 и 195 кГ/ мм . На иттриевых образцах наблюдается обратная картина вблизи границы контакта с тугоплавкими металлами подгруппы VI А микротвердость иттрия оказывается несколько завышенной. Так, например, вблизи границы контакта иттрия с молибденом микротвердость иттрия равна 80— 85 кГ/мм , а вдали от этой границы — 65—68 кГ/мм . Все эти отклонения в значениях микротвердости лишь немного превышают возможные ошибки измерения, но носят систематический характер. [c.112]

К антиферромагнетикам относятся чистые металлы хром, марганец, редкоземельные металлы цериевой подгруппы церий, неодим, празеодим, [c.7]

ХРОМ (лат. hromium), Сг,—хим. элемент побочной подгруппы VI группы периодич. системы элементов, ат. номер 24, ат. масса 51,9961, переходный металл. В природе представлен 4 стабильными изотопами Сг (4,345%), Сг (83,789%), Сг (9,501%) и Сг (2 365%). Конфигурация внеш. электронных оболочек is p d As . Энергии последоват. ионизации 6,766 16,5 30,96 49,1 69,3 эВ. Сродство к электрону ок. 1,0 эВ. Радиус атома Сг 127 пм, радиусы ионов Сг , Сг и Сг равны соответственно 83, М и 35 пм. Значение электроотрицательности 1,6. Работа выхода электрона 4,48 эВ. [c.415]

Тугоплавкие металлы активно взаимодействуют с примесями внедрения кислородом, азотом, углеродом, а металлы VA подгруппы — еще и с водородом, с которым они легко образуют гидриды. Примеси внедрения охрупчивают тугоплавкие металлы с ОЦК решеткой. В металлах технической чистоты допускается несколько сотых процента примесей. Этого достаточно, чтобы металлы VIA подгруппы при 25 °С оказались хрупкими. Порог хладноломкости у вольфрама находится около 300°С, а у молибдена и хрома — в пределах 90 — 250 °С в зависимости от марки металла. [c.505]

В настоящее время серийно применяется довольно большое число титановых сплавов. Большой диапа.зон их структур и свойств обусловлен, в частности, полиморфизмом титана, хорошей растворимостью многих элементов (по крайпеп мере в одной из фаз), а также образованием химических соединений, обладающих переменной растворимостью в титане. В соответствии с приведенными выше диаграммами состояния все легирующие элементы по влиянию на полиморфизм титана можно разбить на три группы. Первая группа представлена а-стабилизаторами — элементами, повышающими стабильность а-фазы из металлов к числу а-стабилизаторов относится алюминий. Ко второй группе принадлежат -стабилизаторы — элементы, повышающие стабильность р-фазы эти элементы в свою очередь можно разбить на две подгруппы. В сплавах титана с элементами первой подгруппы при достаточно низкой тедшературе происходит эвтектоидный распад р-фазы к числу таких элементов относятся хром, марганец, железо, медь, никель, бериллий, вольфрам, кобальт. В сплавах титана с элементами второй подгруппы при достаточно высокой их концентрации Р-твердый растнор сохраняется до комнатной температуры, не претерпевая эвтектоидного распада. Такие элементы иногда называют изоморфными р-стабилизаторами. К ним пр1шадле-жат ванадий, молибден, ниобий, тантал. Третья группа прелстаклена нейтральными упрочнителями, т. е. легирующими элементами, мало [c.402]

Положение металла в периодической системе элементов Д. И. Менделеева не характеризует в общем виде стойкость металлов против коррозии главным образом потому, что она зависит не только от природы металла, но и от внешних факторов коррозии. Однако некоторую закономерность и периодичность в повторении коррозионных характеристик металлов наряду с их химическими свойствами в периодической системе установить можно. Так, наименее коррозионно стойкие металлы находятся в левых подгруппах I группы (литий, натрий, калий, рубидий, цезий) и И группы (бериллий, магний, кальций, строиций, барий) наиболее легко пассивирующиеся металлы находятся в основном в четных рядах больших периодов в группах V (ванадий, ниобий, тантал), VI (хром, молибден, вольфрам, уран) и VIII (железо, рутений, осмий, кобальт, родий, иридий, никель, пал- [c.37]

А. П. Гуляев показал, что активность этих элементов как кар-бидоо бразователей тем сильнее, а устойчивость карбидов против диссоциации и растворения при нагреве в аустените тем больше, чем менее достроена электронная -подгруппа соответствующего металла переходных групп. При введении например, ванадия в сталь, содержащую хром и молибден, более сильный карбидообразующий элемент ванадий при отсутствии достаточного количества углерода отнимает его сначала от карбида хрома, а затем от карбида молибдена. Хром и молибден в этом случае переходят в твердый раствор. [c.161]

Фазы внедрения. Кроме карбидов железа, марганца и хрома, все остальные карбиды, а также нитриды, бориды и гидриды образуют фазы внедрения. Последние образуются неметаллами с малым атомным диаметром — бором, углеродом, азотом и водородом и переходными металлами, обладающими достаточной величины порами в своей плотносложенной простой решетке. Условием образования фаз внедрения должно быть отношение диаметров атомов неметалла к металлу меньше 0,59. Тогда мелкие атомы неметаллов размещаются в порах кристаллической решетки металлов и приобретают металлический характер. При этом они отдают по меньшей мере часть своих валентных электронов незаполненной -подгруппе атомов переходного металла. [c.47]

Устойчивость соединения достигается тем, что углерод отдает свои валентные электроны на заполнение Зй-подгруппы у металла, т. е. углерод в соединении ведет себя как металл, и все соединение в целом обладает металлическими свойствами. Чем меньше заполнена у металла З -подгруппа, тем более устойчивым получается соединение. Поэтому в присутствии железа (в стали) углерод скорее соединяется с ним, чем с кобальтом и никелем — элементами, которые не являются в стали карбидообразуюш,ими. При наличии достаточного количества хрома углерод скорее соединяется с ним, чем с железом. [c.281]

Возвращаясь к первым подгруппам переходных металлов, можно отметить получение рассматриваемым методом одноядерных карбонилов тантала Та(СО) (х = 1 г 6), а также карбонилов хрома, молибдена и вольфрама (х = 1 ч- 4). Можно надеяться, что данным методом удастся получить в матрицах карбонилы практически всех переходных металлов У-УШ групп. [c.159]

Подгруппу тяжелых металлов составляют медь, никель, свинец, олово, цинк, хром, марганец и их сплавы. Тяжелы.ми их иа ывают пото.му, что онн имеют сравиительно высокий удельньп" вес, т. е. более пяти. [c.3]

Зинер высказал предположение о том, что многие переходные металлы имеют структуру именно такого типа и что чрезвычайная устойчивость объемноцентрированных кубических структур в случае элементов. подгрупп V А и VI А обусловлена тем, что они характеризуются антиферромагнитным упорядочением такого типа, который показан на рис. 76. С помощью методов дифракции нейтронов было показано, что в случае вольфрама, молибдена, ниобия и ванадия антиферромапнитный порядок отсутствует. Слабый антиферромагнетизм был обнаружен в случае хрома, однако он исчезает при температуре приблизительно 202° С и, следовательно, не может обусловливать высокую температуру плавления хрома. Антиферромагнетизм существует, однако, в а-марганце и,. вероятно, в т-марганце кроме того, в определенных интервалах температур он был обнаружен в случае некоторых редкоземельных металлов. [c.117]

Используя это положение. з отношении элементов коротких периодов и подгрупп В периодической системы, следует совершенно особо рассматривать переходные металлы и элеменгы подгрупп А. В связи с этим несмотря на весьма благоприятный размерный фактор в системах хром — селен и титан — олово непрерывные твердые растворы е образуются. По-в димому, это связано с тем, что в переходных металлах существенную роль играют связи, образуемые электронами на -уровнях, причем эти связи, очевидно, отличаются от тех, которые образуют электроны 5- или р-типа. С другой стороны, в тех случаях, когда размерный фактор оказывается благоприятным, переход-10 в. Юи-Розерн 145 [c.145]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...