Вещества первой фазы

Остановимся несколько подробнее на главном векторе сил давления Rjf Рассмотрим смесь, в веществе первой фазы которой отсутствуют пульсации давления (A/j = О). Тогда внутри 6Fi распределение Pi описывается формулой [c.56]

Представление энергии смеси в виде (1.1.17), на основе которого и записываются уравнения энергии в этой главе, справедливо, если каждую фазу считать локально однородной, т. е. в каждом элементарном объеме смеси вещество каждой фазы, в том числе и включений (капель, частиц, пузырьков и т. д.), принимается однородным вплоть до самой поверхности раздела фаз, и поэтому энергия каждой составляющей считается пропорциональной ее массе. Это равносильно тому, что особенности поверхностного слоя вещества толщиной порядка радиуса молекулярного взаимодействия (- 10 Л1),являющегося границей раздела фаз, далее не учитывается. Для этого необходимо, чтобы размеры включений были во много раз больше толщины этого слоя. Кроме того, в (1.1.17) и везде в гл. 1 будет учитываться только та часть кинетической энергии смеси, которая связана с макроскопическим движением фаз со скоростями U . В действительности имеются еще мелкомасштабные (с характерным линейным размером, равным по порядку размеру неоднородностей смеси) течения (например, радиальные пульсационные движения вокруг пузырьков, обратные токи несущей жидкости около включений из-за их относительного движения в этой жидкости, хаотические движения включений). В большинстве существующих теорий взаимопроникающего движения кинетическая энергия такого движения не учитывается. Таким образом в качестве первого этапа в гл. 1 рассматривается случай, когда энергия смеси при однородном представлении энергий фаз является аддитивной по массе фаз. Учет поверхностных явлений в рамках представлений Гиббса и кинетической энергии мелкомасштабного движения фаз имеется в главах 2—4. [c.30]

Теплота перехода вещества из первой фазы во вторую X=TAS=T(S — S ) или Х=Н"-Н поскольку фазовый переход является изотермно-изобарным процессом. Тогда [c.365]

В области р наименьшим химическим потенциалом обладает первая фаза, а в области р [c.126]

Т. е. теплота фазового перехода представляет собой сумму двух слагаемых, первое из которых есть разность удельных внутренних энергий обеих фаз, а второе — отнесенная к 1 кг вещества работа изменения удельного объема вещества от значения в первой фазе до значения во второй фазе. [c.223]

Если в одной из фаз вещества образуется некоторое количество второй фазы, то при наличии поверхностного натяжения изобарный потенциал всей системы изменяется на величину, состоящую из двух членов, первый из которых равняется произведению разности химических потенциалов новой и первоначальной фаз на количество образующей фазы, а второй, представляющий собой вклад поверхностной энергии, равен произведению поверхностного натяжения на поверхность раздела фаз. Так, например, при образовании е первой фазе, жидкой сферической капельки изобарный потенциал системы изменится на величину [c.219]

Вещества второй фазы (выбирают в зависимости от металла матрицы (первой фазы). Свойства основных [c.15]

Широкий набор необычных с точки зрения практического применения веществ второй фазы, которые могут быть использованы для образования микропористости на любом последующем слое металла (а не только хрома, как в случае сил -процесса), предложен в патенте [118]. В качестве диспергируемых веществ могут служить латексы, поливиниловые смолы, дисульфиды молибдена и вольфрама, тальк, активированный уголь, касторовое масло, коллоидная сера, пигменты, алюминий и др. Принцип метода заключается в создании восприимчивости третьего слоя металла к первому слою за счет образования на втором слое пор и микротрещин для этого нужно, чтобы слой первого металла по толщине был меньше размера частиц. [c.256]

Из неравенства (1-32) следует, что при ф >ф с ш <0, т. е. убывает масса первой фазы, а при ф. << y dm >Q, т. е. убывает масса второй фазы. Таким образом, более устойчивой является фаза, имеющая меньшее значение химического потенциала. С изменением температуры точка пересечения кривых фх и ф перемещается и изменяется величина давления равновесия ра. Кривая равновесия фаз Ps(t) для воды представлена на рис. 1-2. Кривая фазового равновесия (упругости насыщенного пара) заканчивается в критической точке К, соответствующей определенным для данного вещества значениям температуры и давления. [c.16]

При фазовых переходах первого рода каждая фаза сама по себе устойчива по обе стороны от точки перехода. Это следует из того, что как химический потенциал первой фазы 1 (Т,Р), так и химический потенциал второй фазы р.2(Т,Р) определены по обе стороны от точки перехода, и при фиксированной температуре мы можем найти давление, соответствующее наименьшему значению /4,-, и, наоборот, при фиксированном давлении найти температуру, соответствующую минимуму /4,- для каждой фазы. Такие давления и температуры соответствуют равновесному состоянию каждой фазы по обе стороны от точки перехода. Это следует из того факта, что на диаграммах рР и рТ (см. рис. 40, 41) кривые р и р2 существуют по обе стороны от точки пересечения, но одна из них соответствует абсолютному минимуму р, т. е. абсолютно равновесному состоянию — кривая с меньшим значением р, а другая — кривая с большим значением р — соответствует минимуму для данной фазы, т. е. метастабильному состоянию вещества. В связи с этим при фазовых переходах первого рода возможны явления перегрева и переохлаждения. [c.432]

В первой фазе исходное сырье, содержащее металл в соединении с балластным веществом, взаимодействует с СО, образуя промежуточный продукт - карбонил металла, который отделяется от балластной примеси и собирается в чистом виде. Во второй фазе промежуточный продукт - карбонил металла - претерпевает термическую диссоциацию с выделением чистого металла и СО, который, как правило, возвращается для использования в первой фазе процесса. Поэтому первую фазу карбонильного метода называют обычно синтезом карбонила металла, а вторую фазу - термическим разложением карбонила [c.15]

Я полагаю, что не только теоретическое, но и чисто практическое значение этих интегральных опытов будет очень велико. Действительно, они позволят нам, прежде чем взорвать данную порцию вещества (а это с данной порцией можно сделать лишь один раз), сделать предварительно множество, так сказать, пробных взрывов или, вернее, первых фаз взрывов, не давая взрыву развиться, и тем самым сохранить в целости вещество. Как я думаю, мы сможем на этой установке с исчерпывающей полнотой установить наиболее практически важные величины, как-то время развития одного звена цепной реакции (т. е. дать возможность точно рассчитывать время развития взрыва в реальных условиях), вероятность преждевременного взрыва, действие отражателя и т.п. [c.470]

Под действием двухосного растяжения в зонах II и III происходит разрушение смолы, при этом в слоистых пластмассах в первую очередь начинает пластически деформироваться Ж)Идкая фаза (см. фиг. 3 и 39),в результате чего разрушение смолы происходит сначала по веществу жидкой фазы. [c.60]

В первой фазе исходное сырье, содержащее металл в соединении с балластным веществом, взаимодействует с окисью углерода, образуя промежуточный продукт — карбонил, который отделяется от балластной примеси и собирается в чистом виде. [c.138]

Если предположить, что изменяется только количе ство вещества первой компоненты во второй и третьей фазах, получим равенство [c.184]

Вещества второй фазы выбирают в зависимости от металла матрицы (первой фазы). Свойства основных металлов, применяемых в качестве первой фазы, и скорость роста гальванически осаждаемых покрытий приведены ниже [c.14]

СОСТОЯНИЯ исходного вещества (первой фазы) роО = Pi (О — РоОу1 = / 1 —/ 0. [c.262]

Попыткой учесть динамику кварков в духе КХД является модель мешков [3]. В этой модели вводится представление о двух фазах адронного вещества. Первая фаза — вакуум КХД, к-рый содержит конденсат глюонных и кварковых полей (см. Вакуумный конденсат, Правила сумм). Предполагается, что в вакууме невозможно распространение свободных кварков и глюонов. Вторая фаза соответствует области внутри адрона. Адрон представляется как пузырь, удерживаемый внутр. движением почти свободных кварков и глюонов от схлопывания из-за внеш. давления вакуума, В модели мешков удаётся рассчитать в согласии с опытом статич. характеристики адронов магн. моменты, массы и т. д. В отличие от модели конститу-ентных кварков, в модели мешков значит, часть массы адрона распределена по его объёму. Модель мешков не является внутренне согласованной из-за жёсткой формы мешка в ней не соблюдается принцип причин- [c.343]

Если заданы плотности и коэффициенты ослабления всех сред, через которые проходит излучение, то из уравнений (12.24) и (12.25) определяется величина ф. Однако такой способ определения концентрации фаз в потоке по результатам прямых измерений ослабления излучения не всегда возможен. Например, в справочной литературе могут отсутствовать сведения о коэффициентах ослабления для заданной энергии излучения или в опытах используется не моноэнергетический источник излучения. В таких случаях концентрацию фаз в потоке можно определить по результатам относительных измерений, не привлекая данные по плотности, и коэффициенту ослабления веществ. Для этого при /о= =сопз1 производят последовательные измерения интенсивности излучения, прошедшего через опытный участок, заполненный только первой фазой /ь только второй фазой /2 и исследуемой средой /дф. По результатам измерений концентрацию определяют из уравнения [c.246]

При фиксированных pi, Т п массе смеси система стремится к состоянию с минимальным значением 2. При этом если 22( 2, Т)< состояние вещества в виде первой фазы будет неустойчивым и она будет превращаться во вторую, т. е. пузырьки или капли будут расти. Если 22( 2, T)>z,(p,, Т), то неустойчивым будет состояние второй фазы и она будет превращаться в первую, т. е. пузырьки или каилп будут исчезать. [c.86]

Для всех рассмотренных задач в невозмущенном состоянии имеется только первая фаза (ос,о = 1). В случае, когда исходное вещество пористое (например, порошковое ВВ) с но ристостью [c.267]

Ударная адиабата на участке О At, когда перед и за волной вещество находнтся в виде первой фазы (фазовые переходы отсутствуют), рассчитывается из уравнений на скачке и уравнений состояния в следующем виде [c.276]

Если термодинамическая система состоит из несколььих термодинамически однородных систем, то каждую из этих подсистем принято называть фазой. Рассмотрим услоБия фазового равновесия на простейшем примере однокомпоне тт-ной системы, состоящей из двух фаз. Пусть /щ и — массы вещества первой и второй фаз. Тогда в соответствии с урав те-нием (2.11.8) условие фазового равновесия запишется т.чк [c.88]

При температуре около 1550 С эта сталь находится в жидком состоянии. При охлаждении до температуры, соответствующей точке 1, лежащей на линииАС (которая характеризует начало затвердевания всех сплавов с содержанием углерода от О до 4,3 %), указанная сталь начнет кристаллизоваться. При данной температуре в жидкой стали появится новое вещество (новая фаза) — твердые кристаллы аустенита. Этот момент и будет первым критическим моментом, характеризующим изменение состояния стали при ее охлаждении, а точка 1 будет первой критической точкой (точкой начала кристаллизации). При температуре, соответствующей точке 2, затвердевание стали полностью закончится, жидкое вещество (жидкая фаза) исчезнет, вся сталь перейдет в твердое состояние, при котором она будет состоять из кристаллов одной твердой структурной составляющей (фазы) — кристаллов аустенита. Это будет вторым критическим моментом изменения состояния стали при охлаждении — моментом исчезновения жидкой части, а точка 2 будет второй критической точкой (точкой конца затвердевания). [c.179]

Характерная особенность структуры 13етона — наличие открытых и закрытых пор, причем стенки тех и других покрыты пленкой гидроокиси кальция. Структура затвердевшего цементного замеса характеризуется большим количеством негидратированных частиц цемента, окруженных продуктами гидратации, а также локальными, скоплениями гидроокиси кальция. В результате реакций различных веществ с гидроокисью кальция образуются соединения, которые переходят в кристаллическую фазу и создают в стенках пустот в бетоне значительные растягиваюш,ие напряжения, разрушая его, структурные элементы. В первой фазе коррозии пустоты заполняются новыми соединениями, что приводит, естественно, к уменьшению пористости. В сочетании с первой фазой разбухания это вызывает впечатление роста прочности бетона на сжатие. [c.254]

Процесс разложения органического вещества в аэротенке протекает в три фазы. В первой фазе происходит сорбция органических загрязнений на хлопьях активного ила и окисление легкоокисляю-щихся органических веществ. При этом БПК сточной жидкости резко снижается. Во второй фазе окисляются трудноокисляющиеся органические вещества и происходит регенерация активного ила, т. е. восстановление его сорбирующей способности. В третьей фазе происходит нитрификация аммонийных солей. [c.212]

Предположим, наконец, что в данной сложной системе все величины постоянны, кроме кбличества вещества первой компоненты в первой фазе и первой компоненты во второй фазе. Тогда согласно равенству (8,3) [c.183]

В недавно опубликованном справочном пособии [102] собраны и обобщены сведения о некоторых веществах II фазы, которые используются как наполнители и упрочнители органических полимеров. Подробно описаны, в частности, волокнистые материалы, монокристаллические частицы, высокодисперсный углерод, магнитные, антипиреновые, ленточные, чеш йчатые материалы, асбест, базальт и другие минералы, стекла и т. д. Это пособие является первой попыткой обобщить технологические сведения о веществах II фазы, нашедшей массовое применение как составная часть органических КМ, и, хотя некоторые сообщения носят рекламный характер, пособием можно пользовать- [c.63]

То, что начальные слои (в особенности, макрокомпозиционных покрытий) содержат избыток вещества II фазы, видно из результатов микроскопического излучения (рис. 3.22) адсорбции (адгезии) частиц на поверхности железа при бестоковом выделении сплава N1—Р [52], а также из определения массы этих покрытий в первый период (рис. 3.21). Как видно из рис. 3.21, частицы сорбируются на поверхности независимо от процесса выделения сплава N1—Р. При этом следует иметь в виду, что процесс выделения матрицы начинается лишь через определенный индукционный период (до 30—60 с). Этому периоду предшествует адсорбция частиц, которая и определяет толщину КП, превышающую толщину чистого сплава (кривая 4 на рис. 3.22). Расчет толщины покрытия проведен по ее услов- [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Вещества первой фазы : [c.276] [c.265] [c.174] [c.141] [c.83] [c.150] [c.251] [c.257] [c.162] [c.137] [c.82] [c.133] [c.171] [c.129] [c.132] [c.118] [c.83] [c.288] [c.101] [c.19] [c.252]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...