Конверсия

Одним из главных методов получения водорода и его смесей с азотом или окисью углерода, которые используются для синтеза аммиака и других продуктов, является каталитическая конверсия метана и его гомологов. На рис. 1.4 изображен полупромышленный контактный аппарат е внутренним диаметром 700 мм, в котором осуществляется парокислородная конверсия метана в псевдо-ожиженном слое катализатора под давлением до 2 МПа. [c.13]

Пример 5. Определить максимальную температуру и степень конверсии, достигаемые в адиабатных условиях при протекании реакции [c.311]

Аналогичные результаты получены [111] при исследовании распределения порозности в слое промышленных гранул катализаторов конверсии углеводородов в моделях аппаратов (D 57ч 97 мм), В этих опытах наименьшее значение порозности получилось на расстоянии от стенки аппарата, равном одному наружному диаметру кольцевой гранулы. [c.272]

Водород, имеющий относительный орто — пара состав 3 1, известен как нормальный , а водород, имеющий равновесный при данной температуре состав, называют равновесным. Существование орто- и параводорода не имело бы существенного значения для термометрии, если бы скорость конверсии от нор- [c.152]

Рис. 4.13. Изменение тройной точки водорода вследствие орто— пара конверсии в камере с образцом [37]. 1 — образец выдерживался замороженным 2 — образец выдерживался в жидком состоянии.

Если полнота конверсии гарантирована, реализовать водородную тройную точку или точку кипения относительно просто. [c.154]

Если два энергетических уровня для ядра имеют большую разницу в спинах, то 7-переходы и конверсия электронов затруднены и время существования возбужденного состояния ядра до излучения у-кванта может быть большим (до нескольких лет). Такие состоя- [c.256]

Внутренняя конверсия электронов. Рождение пар [c.258]

Возбужденное ядро может перейти в состояние с меньшей энергией не только путем испускания у-фотона или выбрасывания какой-либо частицы, но и путем внутренней конверсии или конверсии с образованием электронно-позитронных пар. [c.258]

Явление внутренней конверсии па атомных электронах состоит в том, что в тяжелых возбужденных ядрах вместо ядерного 7-излу-чения со значительной вероятностью испускаются (вырываются) группы моноэнергетических электронов из внутренних слоев (f(, L, М) электронной оболочки атома. Эти электроны получили название электронов конверсии в отличие от электронов другого про- [c.258]

Если бы внутренняя конверсия имела двухступенчатый характер, то испускание электронов конверсии всегда сопровождалось бы испусканием у-фотонов соответствующей энергии, так как фотоэффект может вызвать только незначительная часть у-фотонов, испускаемых ядром. Однако известны случаи испускания конверсионных электронов при отсутствии у-квантов с энергией, соответствующей энергии конверсионных электронов. Интенсивность однородных групп конверсионных электронов примерно в 100 раз больше интенсивности тех же электронов, освобождаемых при прочих равных условиях в процессе фотоэффекта. Это дает указания на то, что электроны конверсии возникают в процессе прямой передачи энергии от возбужденного ядра к электронам оболочки. При этом само ядро без излучения у-кванта возвращается в нормальное состояние. [c.259]

Исследования также показывают, что если излучаются и у-кванты и электроны конверсии то время жизни для -излучения одно и то же как для атома, так и для голого ядра, т. е. число у-кван тов, испущенных ядром за единицу времени, практически не за висит от наличия электронной оболочки атома. Таким образом явление внутренней конверсии обусловливается не у-излучением а выступает как дополнительный процесс, конкурирующий с ним [c.259]

После того как произошла внутренняя конверсия, в электронной оболочке атома остается незанятым, вакантным, место вырванного электрона конверсии. Какой-то электрон с более далеких слоев (с более высоких энергетических уровней) испытывает квантовый переход на это вакантное место с испусканием кванта рентгеновских лучей. Поэтому процесс внутренней конверсии сопровождается еш,е испусканием характеристических рентгеновских лучей. [c.260]

Отношение числа испущенных электронов (Л .) конверсии из А -оболочки к числу испущенных у-квантов [N за тот же промежуток времени без явления конверсии называется парциальным коэффициентом внутренней конверсии [c.260]

Аналогично вводится понятие о парциальных коэффициентах внутренней конверсии электронов, испущенных из L -, М- и других оболочек [c.260]

Полный коэффициент внутренней конверсии ш равен сумме парциальных коэффициентов [c.260]

Удается вычислить и экспериментально определить коэффициенты внутренней конверсии, т. е. вероятность конверсии с той или иной электронной оболочки. Знание этих коэффициентов позволяет получить сведения об изменении спина ядра в результате излучения. Явление внутренней конверсии часто используется для изучения спектров у-лучей и установления уровней атомных ядер. [c.260]

Другим видом внутренней конверсии является процесс внутренней конверсии с образованием электронно-позитронных пар. Это [c.260]

В обоих рассмотренных примерах ядро, испускающее у-лучи, имеет сравнительно небольшую энергию возбуждения, недостаточную для испускания нуклона. Этот результат может быть распространен и на многие другие процессы, приводящие к образованию ядер с энергией возбуждения, меньшей энергии отделения нуклона. К числу таких процессов относятся многочисленные ядерные реакции, одним из продуктов которых является ядро в возбужденном состоянии. При этом обычно энергия возбуждения ядра-продукта бывает меньше энергии отделения нуклона (или какой-либо другой частицы), и испускание -у-излу-чения является единственно возможным способом снятия возбуждения (если не считать рассматриваемого ниже явления внутренней конверсии). [c.165]

Внутренняя конверсия электронов [c.169]

Кроме испускания у-лучей существует еще один механизм потери энергии возбужденным ядром — испускание электронов внутренней конверсии. В этом процессе, как показывает теория, энергия возбуждения ядра непосредственно (без предварительного испускания у- кванта) передается орбитальному электрону. Очевидно, что в таком механизме будут освобождаться моно-энергетические электроны, энергия которых определяется энергией ядерного перехода и типом электронной орбиты. С наибольшей вероятностью процесс внутренней конверсии идет на /С-электронах. [c.169]

Однако если энергия Е, освобождаемая при ядерном переходе, меньше энергии связи /(-электрона, то конверсия на /С-электронах становится энергетически невозможной и наблюдается конверсия на L-электронах и т. д. Из самого характера явления следует, что конверсионное излучение должно всегда сопровождаться испусканием характеристических рентгеновских лучей и электронов Оже . [c.169]

На рис. 57 представлен типичный р-спектр с острыми максимумами, соответствующими испусканию конверсионных электронов. Обычно максимумы конверсионного происхождения отмечаются на кривой р-спектра значками е . На энергетических диаграммах такими же значками отмечаются переходы, сопровождающиеся испусканием электронов внутренней конверсии. [c.169]

Получение температур гелия на выходе из реактора на уровне 1000°С позволит в энерготехнологических установках осуществить целый ряд энергоемких химических процессов, требующих высокопотенциального тепла. Имеется несколько возможностей использования гелия с температурой 1000° С в технологических процессах, например для конверсии метана, [c.5]

Рис. 60. Зависимость. конверсии окиси углерода от алиабатной температуры реакции

Этанол (этиловый спирт) обладает большей теплотворной способностью, однако он дороже в производстве, чем метанол, и его объем производства ограничен. При переработке всего пищевого сырьяСША на этанол количество получаемого топлива составит лишь 15% потребностей автомобильного парка. Метанол расширит этот диапазон до 30%. В то же время еще не используются довольно крупные резервы получения спиртов. В частности, низшие спирты эфиры — могут быть получены в едином технологическом процессе путем каталитической конверсии СО и воды при использовании [c.53]

Наибольшие трудности встречает сегодня выбор метода воспроизведения будущей МПТШ в интервале 13,8—24 К. Традиционная схема с платиновым термометром, градуированным в реперных точках, неизбежно потребует применения точек по температурам кипения водорода со всеми их недостатками, поскольку здесь просто не существует тройных точек в числе, достаточном для точного вычисления поправочной функции. Отметим, что пока не удалось получить удовлетворительных результатов для тройной точки дейтерия вблизи 18 К. Это связано, по-видимому, с недостаточной изученностью процессов орто-пара конверсии. К этому добавляются характерные для измерений с платиновым термометром в этом интервале температур проблемы их стабильности. Преимущество традиционного метода состоит в возможности перекрыть большой интервал температур единственным и очень широко применяемым прибором, каким является платиновый термометр сопротивления. [c.7]

Неравновесные смеси орто- и параводорода имеют температуры тройных точек и точек кипения в промежутках между значениями, указанными в табл. 4.3. В связи с этим состав водорода, использующегося для реализации температуры репернож точки, должен быть определен. Поскольку орто—пара конверсия направлена к состоянию с более низкой энергией, переход, от высокотемпературного к низкотемпературному равновесному состоянию сопровождается выделением тепла, составляющим около 1300 Дж-моль при 20 К. Выделяющееся при конверсии тепло приводит к тому, что водород, залитый в сосуд Дьюара сразу после ожижения, испаряется при хранении более чем наполовину. Именно поэтому желательно включить катализатор конверсии между ожижителем и сосудом для хранения водо- [c.153]

Очень эффективным катализатором конверсии является мелкий порошок гидрата окиси железа, хотя также эффективны юкислы других магнитных элементов, такие, как окись хрома, окиси железоникелевых сплавов. На практике значительные трудности вызывает требование полного отсутствия катализатора в опытах, где требуется совершенно неконвертированный нормальный водород. Наиболее эффективно в качестве катализатора использование гидрата окиси железа при его непосредственном контакте с жидким водородом. Скорость диффузии [c.154]

Рис. 4.14. Влияние на точку плавления водорода различных количеств катализатора, расположенного различным образом А — катализатор отсутствует В — 0,78 г катализатора в камере-конверсии С — 0,072 г катализатора в камере конверсии Д],. >2 — 0,147 г катализатора в паровой фазе Е — 0,147 г катализатора в паровой фазе на границе с конденсированным образцом Е—-1 г катализатора на дне камеры с образцом означает повторное замораживание образца, — испарение и затем замораживание [4].

Возможно, хотя технически несколько сложнее, свести гидростатическую поправку к нулю. Это достигается при горизонтальном расположении участка манометрической трубки, имеющей температурный градиент. Без такого усоверщенствования вели чина гидростатической поправки в типичном криостате конденсационного термометра имеет порядок 3 Па при 17 К и 1 Па при 20 К. При проведении измерений с водородным термометром следует обратить внимание на погрещности, связанные с неконвертированным или частично конвертированным газом. Если, например, температура криостата падает, газ будет поступать в конденсационную камеру и для обеспечения быстрой его конверсии необходимо иметь достаточное количество катализатора. [c.159]

Часто каталитические свойства металла или сплава зависят от их способности хемосорбировать определенные компоненты среды. Поэтому неудивительно, что переходные металлы обычно являются хорошими катализаторами и что электронные конфигурации в сплавах, благоприятствующие каталитической активности и пассивации, сходны между собой. Например, если палладий, содержащий 0,6 d-электронных вакансий на атом в металлическом состоянии, катодно насыщен водородом, он теряет свою каталитическую активность для ор/по-па/>а-водородной конверсии [59] d-уровень заполнен электронами растворенного водорода, и металл не может больше хемосорбировать водород. По каталитической эффективности Pd—Au-сплавы аналогичны палладию, пока не достигнут критический состав 60 ат. % Аи. При этом и большем содержании золота сплав становится слабым катализатором. Золото, будучи непереходным металлом, снабжает электронами незаполненный уровень палладия магнитные измерения подтверждают, что d-уровень заполнен при критической концентрации золота. Результаты исследований каталитического влияния медно-никелевых сплавов различного состава на реакцию 2ННа представлены на рис. 5.17. При 60 ат. % Си и [c.98]

Рассмотрим явление внухренней конверсии только с качественной стороны. [c.258]

Первоначальгюе объяснение внутренней конверсии сводилось к следующему. Возбужденное ядро испускает у-квант излучения, который, взаимодействуя с электронной оболочкой атома, вырывает из нее электрон, принадлежащий К, L или другим слоям. Вырванный электрон выбрасывается за пределы атома. Иначе говоря, как бы имеет место своего рода фотоэффект. При таком объяснении явление внутренней конверсии представляется в виде двухступенчатого процесса. Первая ступень процесса сводится к испусканию ядром v-кванта, вторая ступень — испун1,енный у-квант вырывает электрон из электронной оболочки атома. [c.259]

Однако имеющийся экспериментальный ма1ериал по внутрен-neii конверсип опровергает такое объяснение, и явлению внутренней конверсии нельзя приписывать двухступенчатый характер. [c.259]

Итак, сущность явления внутренней конверсии состоит в том что возбужденное атомное ядро переходит в состояние с меньшей энергией путелт непосредстверп[ой передачи энергии возбуждения электрону, входящему в состав электронной оболочки атома. Испускание электронов конверсии обусловлено непосредственным электромагнитным взаимодействием ядра с электронами оболочки. Электрон конверсии имеет энергию меньшую энергии возбуждения [c.259]

Кокрофта—Уолтона реакция 263 Комплексный потенциал 198 Комптоновская длина волны 35, 367 Комптононское рассеяние 33—35 Конверсия внутренняя 258 Космические лучи 73 Коэффициент упаковки 93 [c.393]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...