Сульфат аммония растворимость

При регенерации раствором сульфата аммония в связи с ограниченной растворимостью в воде образующегося при этом сульфата кальция концентрация регенерационного раствора (НН4)2804 не должна превышать 3%, а скорость пропускания его через слой катионита не должна быть ниже 10 мЫ. [c.234]

Для лучшего разделения кобальта и никеля, а также снижения растворимости экстрагента, концентрация сульфата аммония должна составлять 300 г/л. Кобальт экстрагируется предпочтительнее никеля. [c.330]

По своим электрохимическим свойствам элементы подгруппы марганца очень близки. Одна из особенностей электроосаждения этих металлов заключается в том, что для получения достаточно чистого осадка металла в основной электролит необходимо вводить некоторые добавки, которые, казалось бы, не имеют непосредственного отношения к восстановлению ионов этих металлов. Известно, например, что в чистом виде марганец из растворов сернокислого или хлористого марганца на катоде не выделяется лишь при введении в раствор добавок сульфата или хлорида аммония ионы марганца разряжаются до металла [1]. При этом с увеличением концентрации аммонийной соли до определенного значения скорость осаждения марганца возрастает [2]. Такое увеличение скорости восстановления ионов марганца связано с активирующим действием добавок на поверхности электрода, в частности с тем, что малорастворимые поверхностные пленки окисного или гидроокисного характера, реагируя с аммонийными соединениями, образуют растворимые комплексы — аммиакаты [3]. В случае осаждения рения такими добавками являются серная кислота и сульфат аммония. [c.137]

Рис. 1V-23. Влияние pH электролита на растворимость dO в водных растворах сульфата аммония различной концентрации

В электролите 1 катодный выход металла по току 80—95 %, что значительно выше, чем в цианидных растворах. Анодный выход металла по току несколько выше катодного, и поэтому электролиз ведут с применением одновременно растворимых индиевых и нерастворимых платиновых или графитовых анодов при соответствующем, подобранном экспериментально соотношении поверхностей. Получаемые покрытия толщиной до 10 мкм имеют хорошее сцепление с медью, латунью и сталью. Электролит 2 приготавливают растворением при нагревании металлического индия в разбавленной серной кислоте (1 1), после чего добавляют слегка подщелоченный раствор трилона Б и сульфат аммония. [c.132]

Затем выпаривают раствор и кристаллизуют перренат аммония. Растворимость перрената аммония ib присутствии сульфата аммония сильно понижается и составляет около 5 г/л, что позволяет выделить из раствора большую часть рения. [c.478]

При производстве сульфата аммония из газа обычно пользуются 78 %-ной серной к-той (60° Вё), к-рая перед употреблением разбавляется до 55% (42— 5° Вё). Серная к-та берется в небольшом избытке против теоретически необходимого количества—не более чем на 5—10%, так как при большом избытке кислоты получается хорошо растворимая кислая соль, а при меньшем есть опасность, что часть аммиака проскочит чо- [c.244]

Растворимость сульфата аммония в воде представлена данными табл. П-45, характеристика его водных растворов приведена в табл. П-46—П-50. [c.193]

Порошок никеля получают электролизом аммиачных растворов сернокислого никеля. Электролит содержит 5—15 г/л никеля (N1 +), 75—80 г/л сульфата аммония и 2—3 г/л серной кислоты, а также 40—50 г/л хлористого аммония и до 200 г/л хлористого натрия. Снижение концентрации сернокислого никеля в электролите приводит к уменьшению среднего размера частиц порошка никеля, тогда как повышение его концентрации увеличивает средний размер частиц порошка, одновременно увеличивая и выход по току. Хлористый натрий обеспечивает высокую электропроводность раствора, что позволяет использовать при электролизе высокие плотности тока, приводящие к повышению съема металла с единицы площади катода. Хлористый аммоний в электролите играет роль буферной добавки, поддерживающей требуемое значение pH, но при его концентрации выше 50 г/л происходит уменьшение растворимости сульфата никеля и снижение выхода по току. Ионы аммония служат комплексообразователями, связывающими ионы никеля в комплексный ион, что позволяет устранить явление гидролиза сернокислого никеля у катода в условиях интенсивного выделения водорода и значительного новы шения pH раствора. Ионы натрия, составляя значительную часть внешней обкладки двойного электрического слоя на поверхности катода, затрудняют разряд катионов никеля, что способствует образованию порошкообразного осадка. Ионы хлора препятствуют пассивированию растворимых никелевых анодов, отливаемых из несортового никеля (87,5—90% N1, до 9% Со, до 6,5% С, до 3% Ре, 0,6—0,7% 8). Катодами служат пустотелые коробки из меди или нержавеющей стали, охлаждаемые водой. Для улавливания порошка, осыпающегося с катода, применяют фильтрующие катодные диафрагмы. [c.144]

Если выходящие растворы содержат большое количество железа, используется разложение карбонатом аммония, чтобы отделиться от железа. Растворимые комплексы металлов извлекают экстракцией [7]. На небольшой пилотной установке из нейтрализованных электролитов экстракцией извлекают медь с последующим электролизом, никель выделяют в виде сульфата после экстракции и кристаллизации, а из рафината обработкой углекислым газом осаждают карбонат цинка. [c.333]

Обычно нельзя определить продукты окисления растворимые в воде, но для сульфата серебра Прайсу и Томасу это удалось сделать, так как сульфат серебра образует хлористое серебро, нерастворимое в растворе хлористого аммония, применявшегося в качестве электролита. Восстановлению хлористого серебра на кривой потенциал — время соответствовала остановка. [c.249]

Наиболее распространенный способ очистки и выделения бериллия из сульфатных растворов основан на неспособности бериллия, в отличие, от алюминия, образовывать квасцы и на низкой растворимости алюминиево-аммонийных квасцов в растворе сульфатов бериллия, и аммония. [c.497]

С ростом концентрации солей увеличивается концентрация ионов хлора, сульфата и аммония, активирующих и облегчающих анодный процесс, и уменьшается растворимость деполяризатора — кислорода (рис. 68), что затрудняет протекание катодного процесса. В каком-то интервале концентраций сильнее сказывается первый эффект, а затем преобладает второй. [c.218]

Повышение плотности тока до 3000 А/м приводит к обеднению прикатодного слоя электролита ионами никеля, что измельчает осадок. Повышенная температура электролита способствует более быстрой доставке ионов никеля к катоду, что увеличивает выход по току, а также повышает растворимость сульфата никеля в присутствии хлористого аммония. [c.145]

Сырую руду или сильно прокаленный материал (золу углей) можно разложить спеканием с концентрированной кислотой или сульфатом аммония. Для очистки алюминиевой соли от соединений железа предложено несколько методов. Большинство из них основано на различной растворимости тех или иных соединений алюминия и соответствующих соединений железа. Например, по солянокислотному способу глинозем можно перевести в осадок в виде А1С1з-6Н20 насыщением раствора хлористым водородом и тем самым освободиться от соединений железа, которые остаются в растворе. Другие способы основаны на способности соединений железа адсорбироваться на поверхности некоторых веществ, которые в небольшом количестве вводятся в раствор. [c.195]

Анолит, содержащий в большом количестве персульфат аммония, передается на дальнейшую переработку в солевое отделение. Персульфат аммония выделяют из раствора путем высаливания хорошо растворимым сульфатом аммония, который добавляют в раствор до концентрации 350—420 г/л. Эту операцию производят в описанном выше аппарате-растворителе, где растворяют и исходный сульфат аммония. Для ускорения растворения применяют барботаж воздухом или циркуляцию жидкости насосом. Насыщенный сульфатом аммония анолит центробежным насосом, изготовленным из стали Х18Н10Т, перекачивается в барабанный кристаллизатор непрерывного действия, охлаждаемый рассолом до [c.115]

Сульфат аммония (сернокислый аммоний) — мелкокристаллическая соль (белая, розовая, синяя в зависимо.сти от примесей), содержит 20,6—21% азота, хорошо растворима в воде, менее гигроскопична, чем аммиачная селитра, в сухом виде малослеживаемая. Сельскому хозяйству поставляется в основном насыпью, но высшие сорта сульфата аммония затариваются. [c.6]

В настоящее время разрушение карбидов в углеродистой и малолегированной стали производится главным образом путем обработки электролитического осадка медноам-моииевой хлористой солью в присутствии лимоннокислого аммония затем производится сжигание выделившегося аморфного углерода перманганатом калия в 10%-ной азотной кислоте. В нержавеющей и аналогичной ей высоколегированной стали карбиды разрушают действием одного перманганата калия в 10%-ной азотной кислоте однако при разрушении карбидов этим последним методом все неустойчивые неметаллические включения растворяются. При необходимости определить закись марганца прибегают к экстрагированию ее до разрушения карбидов экстрагирование производят растворами солей, в которых карбиды и другие включения не растворимы. К таким солям относятся насыщенный раствор хлористого аммония или 10%-вый раствор сульфата аммония. [c.113]

Низкая. При комнатной температуре растворяется не больше 60—90 г/л соли. По мере накопления сульфата аммония в ванне растворимость серноаммонийной соли никеля еще больше уменьшается, содержание металла в соли 14,87о/о. [c.249]

Содержание свободной серной кислоты в маточном растворе, циркулирующем в сатураторе, должно быть в пределах 6—8%. При понижении кислотности (до 1—2%) из раствора выпадают более крупные кристаллы, что может вызвать забивку сатуратора солью при этом также ухуд--шается поглощение аммиака из газа. С повышением кислотности раствора увеличивается растворимость в нем сульфата аммония и получаются [c.197]

Зависимость скорости коррозии железа и углеродистых сталей от концентрации хлоридов и сульфатов нейтральных растворов имеет вид кривых с максимумом (см. рис. 242), зависящим от природы растворенной соли. С ростом концентрации солей увеличивается концентрация ионов хлора, сульфата и аммония, активирующих и облегчающих анодный прйцесс, и уменьшается растворимость деполяризатора кислорода (см. рис. 162), что затрудняет протекание катодного процесса. В каком-то интервале концентраций сильнее сказывается первый эффект, а затем преобладает второй. [c.345]

В одном из процессов родий извлекается после сплавления с бисульфатом калия в виде растворимого двойного сульфата [5П. Раствор может содержать следы других платиновых металлов, причем родий можно выделить в чистом состоянии в виде осадка гсксаиитритородита (NHi)3 [Rh (NOs),] аммония (или калия). Из этого осадка родий получают путем прокаливаппя прокаливание и охлаждение осадка следует проводить в атмосфере водорода. В другом процессе растворению родия в виде сульфата предшествует обработка осадка побочного металла свинцом при умеренных температурах из четырех платиновых металлов только родий будет растворяться в свинцо 1941. Свинцовый сплав последовательно обрабатывают азотной кислотой и затем горячей серной кислотой для растворения родия, в то время как иридий, рутений tr осмий остаются в виде нерастворимого остатка. [c.479]

Переработка фильтрата, полученного после осаждения платины, зависит от содержания присутствующих в нем различных металлов. Часто на этой стадии процесса для осаждения благородных металлов добавляют цинк или железо. Благородные металлы можно разделить, используя умеренную растворимость золота, палладия и платины в мелкодисперсном состоянии в разбавленной царской водке, в которой родий, иридий и рутений растворяются в незначительной степени. Из получаемого раствора вначале осаждают платину, затем золото путем добавления сульфата жсле-за(П), и, наконец, окисляют в растворе палладии и оса кдают его в виде хлоропалладата (IV) аммония. Следует иметь в виду, что осажденные соединения платнны н палладия содержат примеси других металлов. Для получения металла в чистом виде осадки необходимо подвергать очистке. [c.481]

Растворимость основного карбоната свинца (и сульфата свинца) в воде и разбавленных растворах соединений, встречающихся в технологии обработки воды, установлена Ручкофтом и Кечмером. Растворимость основного карбоната свинца в дистиллированной воде составляет примерно 0,3—0,5 жг/тг. Водные растворы калгона, сульфатов алюминия и железа, хлорида натрия, нитрата аммония, гидроокиси кальция и хлора при концентрации ниже 5 uejyi незначительно увеличивают растворимость соединений свинца, но при концентрации 100 мг л растворимость их повышается в отдельных случаях до величин более 10 лг/л. [c.370]

Простейшим соединением для этих целей является аминотриметил-фосфоновая кислота N (— Hj—РО3Н2). Она легко растворяется как в серной кислоте, так и в сульфатах натрия, калия, аммония. Замена одной или двух групп метилфосфоновой кислоты органическими радикалами делает металл и его соли менее растворимыми, но замещенные соединения полезны, пока они остаются растворимыми. [c.187]

КОБАЛЬТА СОЕДИНЕНИЯ. Известны соединения 2-11 З-валентного кобальта из них техническое значение имеют почти исключительно первые. Кобальт образует два окисла нормального типа—закись, СоО, и окись, Со Оз, и соответствующие им гидраты закиси и окиси—Со(ОН)а и Со(ОН)з, обладающие основными свойствами основной характер в закисных соединениях выражен сильнее, чем Б окисных. Из солей практическое значение имеют лишь закисные соли, отвечающие двувалентному Со и получаемые из кобальтовых руд кислотным выщелачиванием (см. Кобальт) или из других солей Со прн помощи реакций обменного разложения. Хлористая соль, нитрат и сульфат кобальта хоропю растворимы в поде, соли щавелевой, синильной и железистосинеродистоводородной кислот нерастворимы. Нерастворимые соли Со—красного или фиолетового цвета растворимые водные—розового или красного, безводные—синего или лилового цвета. Водные растворы солей имеют кислую реакцию (вследствие гидролиза) и розовый цвет сернистый аммоний осаждает из них Со в виде черного осадка oS. При переменах темп-ры и при замене воды другими растворителями растворы солей Со (в особенности галоидных) обнаруживают характерные изменения окраски. Действием щелочей на раствор солей Со на холоду легко получаются мало растворимые основные соли голубого цвета. От железа и других металлов (кроме Ni) кобальт отличается нерастворимостью сернистого соединения ( oS) в разбавленной НС1 на холоду от никеля он отличается более легкой окисляемостью (способностью переходить в трехвалентное состояние) и некоторыми специфическими реакциями, указанными ниже. [c.197]

Средние С. в воде мало растворимы (за исключением С. щелочных металлов и аммония), кристаллизуются с водой (щелочные С.) и без воды (С. свинца, серебра, бария и стронция). Бисульфиты легко разлагаются под влиянием атмосферных условий, теряя 80а и окисляясь в сульфаты. Щелочные С. при нагревании распадаются С. свинца и нек-рых других тяжелых металлов при этом образуют сульфат и сульфид при нагревании с углем, натрием, железом, цинком, оловом и в токе водорода С. восстанавливаются в сульфиды. Водные растворы С. при действии цинковой пыли переходят в гидросульфиты (см.). Водные растворы щелочных С. при обработке серой дают соли тиосер-иой (серноватистой) и тритионовой кислот. С хлорокисью фосфора С. дают тионилхлорид. [c.225]

В качестве некоторых конкретных летучих ингибиторов можно указать, например, следующие 1) морфолин и октадециламин применяются для защиты внутренней поверхности паросиловых систем эти ингибиторы достаточно устойчивы при высоких температурах, имеют высокую упругость пара адсорбируясь на стенках холодильников-конденсаторов, защищают их от коррозии, создавая гидрофобную пленку на поверхности 2) нитр-ит дициклогексиламмония и карбонат циклогексил-аммония эти вещества представляют собой порошки, растворимые в воде и спирте они испаряются в окружающую атмосферу и из парообразного состояния адсорбируются на металлических поверхностях, обеспечивая хорошую защиту их от атмосферной коррозии применяются либо в закрытых контейнерах, либо при бумажной упаковке деталей защита этими замедлителями обеспечивается также и в присутствии пресной и даже морской воды 3) бензоат натрия применяется для пропитки упаковочной бумаги, для пропитки джутовых и пеньковых сердечников стальных канатов, в охладительных системах с этиленгликолевым антифризом и для ингибирования водного отстоя при хранении и транспортировке нефтепродуктов. Защитное действие его несколько снижается при наличии хлоридов и сульфатов. В табл. 38 приведены некоторые, наиболее часто рекомендуемые ингибиторы коррозии, указаны области их применения и наиболее вероятный механизм их защитното действия. [c.277]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфат аммония растворимость : [c.351] [c.19] [c.176] [c.129] [c.497] [c.498] [c.271] [c.311] [c.213] [c.200] [c.490] [c.490] [c.71] [c.145] [c.146] [c.382] [c.197] [c.368] [c.125] [c.479]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...