Соль коллоидная

Природные воды обычно содержат примеси в виде растворенных солей, коллоидно растворенных веществ и механических примесей и поэтому не всегда пригодны для питания паровых котлов без предварительной очистки. [c.60]

Питательная вода содержит растворенные вещества (соли, коллоидные примеси минерального и органического происхождения, продукты коррозии конструкционных материалов и газы), оказывающие отрицательнее воздействие на работу парогенератора и турбины. [c.109]

В настоящее время существуют три теории о природе растворимости металлов в расплавленных солях коллоидная, химическая и атомарная [c.84]

Источниками водоснабжения для питания котлов могут служить пруды, реки, озера, а также грунтовые или артезианские воды, городской или поселковый водопровод. Природные воды, обычно содержат примеси в виде растворенных солей, коллоидные и механические иримеси, поэтому непригодны для питания паровых котлов без предварительной очистки. [c.11]

Подобные процессы хорошо были изучены уже раньше на кристаллах каменной соли и других галоидных солей щелочных металлов, которые в толстых слоях дают явное окрашивание под действием света вследствие выделения металлов в виде атомов или коллоидных частиц. Указания на аналогию между этими процессами и образованием скрытого изображения делались уже давно. В 1926 г. это предположение было высказано в определенной форме оно [c.672]

Совмещенный раствор является, по мнению многих исследователей смесью комплексной соли палладия и его коллоидных частиц с преимущественным количеством комплексной соли [c.40]

Ржавчина является конечным продуктом коррозии железа и представляет собой частицы коллоидных форм. Это гидроокиси двухвалентного и трехвалентного железа, которые в зависимости от места образования могут содержать 1—5% сульфатов. В приморских областях ржавчина содержит и хлориды. Содержание воды в капиллярах ржавчины при относительной влажности 85% и температуре 24 °С составляет примерно 4,2 %, а при относительной влажности 100% и температуре 18°С — около 5,1%. Эта вода образует электролиты с растворенными солями, от концентрации которых в значительной мере зависит скорость коррозии. Такие электролиты повышают скорость анодной реакции и снижают критическую относительную влажность. [c.63]

Большинство нейтральных и кислых ионно-дисперсных веществ стимулирует протекание процессов электрохимической коррозии. Коллоидно-дисперсные соединения и вещества, легко образующие нерастворимые соединения (например, соли карбонатной жесткости), обычно их замедляют. Щелочные соединения — гидраты, карбонаты, фосфаты, силикаты — несколько снижают интенсивность общей коррозии, однако в ряде случаев могут способствовать локализации кислородной коррозии за счет уменьшения площади анодных участков при неизменной силе коррозионного тока. [c.189]

Попадание капель котловой воды в пар вместе с содержащимися в ней растворенными солями и щелочами, а также коллоидными и грубодисперсными частицами органических и минеральных веществ определяет качество насыщенного и перегретого пара и его влияние на работу оборудования у потребителей. [c.98]

Первое условие требует удаления присутствующих в природных водах примесей, находящихся в грубодисперсном и коллоидном состояниях, и растворенных солей, которые при нагревании воды образуют малорастворимые соединения (соли жесткости воды). Для прямоточных котлов возникает необходимость практически полного удаления всех растворенных в питательной воде веществ, поскольку [c.52]

Во многих случаях при очистке воды от грубодисперсных и коллоидных примесей эффективно соединение стадии коагуляции с известкованием. В качестве коагулятора в таких установках применяют соли железа. Известкование способствует более полному освобождению воды также и от кремнекислоты, особенно при добавлении, кроме извести, еще и магнезита. [c.80]

В практических условиях сухой остаток обычно оказывается несколько большим расчетной величины по следующим причинам 1) некоторые соли при подсушивании при 105° С не теряют полностью кристаллизационную воду 2) в природных водах всегда содержатся органические примеси, значительная часть которых остается в сухом остатке 3) в сухом остатке остаются также все коллоидные примеси, содержащиеся в воде. Наряду с этим некоторые соли (например, магния) при определении сухого остатка подвергаются гидролизу, что приводит к некоторому уменьшению величины сухого остатка [c.34]

Химическая стойкость ионита, помимо его состава и структуры, зависит от величины pH среды (электролита), природы и концентрации растворенных в ней ионов. Под действием этой среды могут происходить в той или иной степени растворение вещества ионита, а также переход его в коллоидный раствор (пептизация), нередко сопровождаемые измельчением зерен ионита. Как правило, иониты более склонны к пептизации при насыщении их одновалентными ионами (Н+, На+, ОН ), а также при малой концентрации электролитов в воде, чем при насыщении многовалентными ионами ( a +, Mg +, 504 ) или в концентрированных растворах солей. Устойчивость против растворов кислот или щелочей определяется индивидуальными особенностями того или иного ионита. Однако, как правило, и катиониты, и аниониты более устойчивы в кислотах, чем в щелочах, особенно повышенной концентрации. [c.211]

Присосы в конденсаторах кэс Соли (хлориды, сульфаты и бикарбонаты кальция, магния и натрия ). коллоидные примеси (органические вещества, кремниевая кислота) [c.110]

Могут быть случаи, когда и при значительно меньшей растворимости наличие соли сильно меняет условия на границе фаз пар — вода и соответственно всю гидродинамику двухфазного потока. Как известно из опытов с барботажем пара сквозь воду, присутствие в ней даже малых количеств железа в коллоидной форме дает концентрацию солей выше определенного предела и резко меняет свойства оболочек пузырей. Это приводит к существенному изменению структуры пароводяной смесив направлении уменьшения среднего размера пузырей, скорости их всплывания, высоты слоя пены, образующейся на поверхности воды, и т. п. Изменение происходит только в определенном для каждой сопи диапазоне концентраций от Скр до С р. В диапазоне от чистой воды до С р влияние концентрации не наблюдается, а выше Скр это влияние невелико. Значение Скр для всех солей падает с ростом давления пара, составляя при 0,1 МПа величину порядка нескольких граммов на 1 кг, а, например, при 14 МПа только сотни и даже десятки миллиграммов на 1 кг. Это ограничивает выбор солей, по одновременно дает возможность, как это будет видно ниже, глубже вскрыть механизм аналогии между теплообменом при кипении и барботажем. [c.202]

Коллоидно-химические процессы. Работами МЭИ установлено, что эффект влияния магнитного поля на предотвращение накипи определяется в основном термодинамической неравновесностью по солям жесткости, т. е. пересыщением ее по накипеобразователям в момент воздействия [c.9]

Значение солесодержания не столь важно. Однако для вод с содержанием солей порядка 100 мг/кг и ниже и карбонатной жесткостью до 1,5 мг-экв/кг применение магнитного поля малоэффективно и не всегда целесообразно, если это не вызывается специальными соображениями, например необходимостью коагуляции коллоидных веществ. [c.33]

При химическом способе сырая вода проходит несколько этапов очистки. На первом этапе (предочистке) из воды выделяются грубодисперсные и коллоидные вещества и снижается бикарбонатная щелочность воды посредством добавления в воду специальных веществ — реагентов, вызывающих выпадение примесей в осадок. На последующих этапах химической подготовки происходит очистка воды от некоторых растворенных примесей в основном методом ионного обмена. При химическом способе из добавочной воды почти полностью удаляются соли жесткости, но при этом хорошо растворимые соли удаляются лишь частично. Щелочность химически очищенной воды может приближаться к нулевой. Наиболее дорогие и сложные устройства необходимы для удаления кремниевой кислоты. Метод глубокого химического обессоливания позволяет [c.81]

Общие сведения. В соответствии с требованиями к питательной воде парогенераторов, паропреобразователей, испарителей и к подпиточной воде для теплосети необходима предварительная обработка добавочной природной воды (и конденсата), целью которой является удаление механических примесей коллоидных веществ и молекулярно-дисперсных примесей, солей и газов нз воды. [c.70]

Достоинствами Паудекс-фильтров > являются простота конструкции, малые капитальные затраты, небольшие потери напора в фильтре, эффективность удаления из конденсата растворенных солей, коллоидных и взвешенных частиц, высокая степень надежности оборудования, отсутствие необходимости обработки конденсата реагентами и нейтрализации стоков, высокая степень использования обменной способности ионитов (80... 90%), возможность обезжелезивания конденсата при температуре до 150° С. [c.412]

Фирма Гравер, поставляющая фильтры Powdex , отмечает следующие преимущества их в сравнении с ФСД простота конструкции оборудования и меньшие первоначальные капитальные затраты малая потеря напора в фильтре более эффективное удаление из конденсата раствореиных солей, коллоидных и взвешенных часгиц яо сравнению с o бычными конденсатоочистками (ФНТ и ФСД) высокая степень готовности оборудования (5—15 мин) отпадают oпa oнo ть загрязнения конденсата регенерационными реагентами (кислотой, щелочью) и необходимость нейтрализации стоков. [c.97]

Растворение металлов в их расплавленных солях в основном обусловлено образованием нестойких соединений низшей валентности (субсоединений, например, СаС1, ВаС1 и др.) и в незначительном количестве в виде металлической дисперсной фазы типа коллоидного раствора. [c.406]

Гигроскопичность диэлектриков зависит от их структуры и состава. Неполярные органические диэлектрики, например парафин, полиэтилен, полипропилен, обладают очень малой гигроскопичностью, почти не поглощают влаги из возду а и даже при длительном пребывании во влажной среде сохраняют хорошие диэлектрические свойства. Полярные диэлектрики обладают обычно большей гигроскопичностью, причем закрепление полярных молекул воды около полярных групп молекул диэлектрика замедляет поглощение влаги и равновесное состояние (предельное влагопоглоще-ние) наступает в них за большее время, чем у неполярных. Некоторые вещества, поглощая влагу, образуют с ней твердый коллоидный раствор — набухают. У таких диэлектриков (например, целлюлозные материалы) влагопоглощение может быть очень большим и вызывать сильное ухудшение электрических параметров. Наличие в диэлектриках водорастворимых составных частей и солей повышает их гигроскопичность. Многие неорганические диэлектрики, обладающие плотной структурой, например стекло, непористая керамика, практически не обнаруживают объемного поглощения воды. Проникновение влаги в диэлектрик может происходить через имеющиеся в нем поры. По своему характеру пористость может быть открытой в виде каверн на поверхности закрытой — в виде внутренних воздушных пустот, не сообщающихся с окружающей средой сквозной — в виде каналов, пронизывающих диэлектрик насквозь. Наибольшее влияние на электрические параметры оказывает влага, попадающая в сквозные поры. Конденсируясь на их стенках, вода образует сплошные пленки повышенной проводимости. Имеют значение и размеры пор, которые могут быть разными от макроскопических до суб-микроскопических размером (5—10)-10 см. [c.110]

Погрешность от диффузионных потенциалов при одинаковых растворах электролита ( i a) и ионах одинаковой подвижности (1л 1и) невелика. Это и является причиной частого применения электролитических проводников (солевых мостиков) в виде насыщенных растворов K I или NH4NO3. Однако значения I в табл. 2.2 справедливы только для разбавленных растворов. Для концентрированных растворов следует принимать во внимание выражение (2.14). По этим причинам выражение (3.4) дает лишь ориентировочную оценку диффузионных потенциалов, которые впрочем обычно не превышают 50 мВ. Наблюдаемые иногда более значительные расхождения между двумя электродами сравнения в одной и той же среде обычно могут быть объяснены влиянием посторонних электрических полей или же коллоидно-химическими эффектами поляризации твердых компонентов среды, например песка [2] (см. также раздел 3.3.1.). Большие изменения в химическом составе, например в грунтах и почвах, в случае электродов сравнения с концентрированными солями отнюдь не ведут к ощутимым изменениям диффузионных потенциалов. Напротив, у простых металлических электродов, которые иногда применяются в качестве измерительных зондов для выпрямителей с регулируемым потенциалом, следует ожидать изменений потенциала, обусловленных средой. Эти устройства являются в принципе не электродами сравнения, а просто металлами, имеющими в соответствующей среде возможно более постоянный стационарный потенциал. Этот потенциал обычно получается тем стабильнее, чем активнее данный металл, что наблюдается например у цинка, но не у специальной стали. [c.84]

Торий является достаточно распространенным тяжелым элементом он часто встречается в гранитах н сланцах. Изотоп с атомной массой 232 является единственным встречающимся в природе. В реакторе-размножителе с расплавленной солью применяют смесь ТЬи растворенную в расплавленном литии и фтористом бериллии. Этот коллоидный раствор проходит через графитовую рещетку-замедлитель, внутри которой и происходит реакция деления. Он также циркулирует снаружи вокруг активной зоны, образуя слой (блан-кет), в котором происходит реакция воспроизводства. [c.182]

Для рассолов Na I в качестве ингибиторов применяют силикаты и молибдаты [27]. Силикаты, представляющие собой соединения переменного состава nNajO mSiOa, образуют в водных растворах сложные коллоидные системы. Поэтому их защитные свойства сильно зависят от pH среды, температуры и содержания в растворе солей, способствующих осаждению коллоидных частиц. В рассолах, имеющих высокое содержание солей, силикаты малоэффективны, поскольку осаждаются в виде хлопьевидного осадка [20]. [c.332]

Закалочными средами служат 5—10<>/о-ный водный раствор каустической соды при температуре 15—30 С вода при температуре 15—30° С минеральные и растите льные масла при температуре 20—80 С светлокалящие масла (при светлой закалке) водные эмульсии и коллоидные растворы при температуре 15—30° С расплавленные соли при температуре 160- 250 С (ступенчатая и изотермическая закалка) воздушная или паро-воздуш-ная струя и др. (см стр. 628). [c.610]

Коагуляция. Большинство исследователей отдают предпочтение применению одной извести или сочетанию ее с солями железа. Химическое осветление приводит к удалению суспендированных и коллоидных примесей. На этой стадии очистки сточной воды можно ожидать удаления из нее от 50 до 85 % органических веществ. Остаточная их концентрация определяет необходимость и значение последующего применения адсорбции на активированных углях. В связи с этим на практике предпочтительнее подавать на физико-химическую очистку свеже-использованную хозяйственно-бытовую сточную воду, находившуюся минимальное время в канализационной системе, во избежание растворения в ней органических компонеитов. Это позволит основную нагрузку по удалению органических соединений возложить на стадию коагуляции. [c.40]

Глубокая очистка конденсата от коллоидных эмульсий достигается на сорбционных фильтрах, загруженных активированным углем. В фильтрах применяется уголь марок БАУ-20 и КАД с размерами зерен 1-3,5 мм. Перед загрузкой активированный уголь промывается 5%-ным расгвором соляной или серной кислоты для разрушения и удаления зольных веществ, а также во избежание загрязнения конденсата кремниевой кислотой и солями жесткости. [c.122]

Таким образом, обработка воды коагуляторами должна обеспечивать максимально полное удаление из обрабатываемой воды грубодисперсных и коллоидных примесей, являющихся первичным источником образования отложений на поверхностях нагрева котла, а также ухудшающих протекание процессов обработки воды методами ионного обмена. На этой стадии обработки воды ведется контроль за температурой поступающей воды, прозрачностью и значением pH. При работе с солями алюминия увеличение pH более 7,5 может привести к образованию растворимых алюминатов, которые, минуя все последующие стадии обработки воды, могут проникнуть в котел и вызовут накипе-образование. [c.58]

Длительность контакта с осадком и температура обработки предварительно ig-кaтиoниpoвaннoй воды должны быть примерно такими же, как при обескремнивании воды вводимым извне обескремнивающим реагентом. Коагуляция (солями железа) может потребоваться главным образом по условиям задержания в осветлителе легкой взвеси, содержащей повышенные удельные количества Mg(0H)2. Условия задержания естественных коллоидных и механических примесей здесь благоприятны, так как осадок, содержащий повышенные количества Mg(0H)2, обладает высокими сорбционными и адгезионными свойствами. [c.107]

Имеется третья точка 31реН ИЯ, сторонники которой считают, что в до-критической области кремниевая кислота уносится с паром в виде коллоидных частиц, которые образуются в результате гидролиза солей кремниевой кислоты. По мнению этих ученых, пар, образующийся в котле при работе в докритической области соле-содержания котловой воды, представляет собой систему, в которой содержатся мельчайшие частицы твердых [c.50]

Песок состоит из полупрозрачных зерен кварца диаметром 0,2—2 мм, имеет пористую структуру, беден электролитами и обладает очень малой влагоемкостью. Глина имеет коллоидное строение с плотным накоплением частиц размером в тысячные доли миллиметра, образующих с водой пластическую массу. Размеры и значительная плотность частиц обусловливают большую молекулярную влагоемкость глины и малую вымывае-мость растворимых веществ (солей, оснований, кислот), которыми она богата. [c.12]

В первых исследованиях, проводимых а МЭИ, ванна 5аполня-лась натуральным чистым песком. При этом наблюдалась большая нестабильность сопротивления грунта даже за время нескольких часов испытаний из-за высыхания при малой молекулярной влагоемко-сти и пористости песка. Создавалась нежелательная неоднородность грунта с верхним слоем большого удельного сопротивления. Кроме того, не удавалось получить достаточно низкое удельное сопротивление грунта даже при смачивании его подсоленной водой. Поэтому при последующих исследованиях использовался тот же песок, но с добавлением более мелкого песка и чернозема (около 3%), имеющего, как известно, коллоидное строение. Для получения требуемого удельного сопротивления грунт увлажнялся водой без солн и с солью и тщательно перемешивался. [c.109]

Гидролиз солей металлов используют для получения коллоидных частиц оксидов [91—93]. Например, нанокристалличес-кие оксиды титана, циркония, алюминия, иттрия можно получить гидролизом соответствуюш их хлоридов или гипохлоритов. [c.33]

Коллоидные растворы полупроводниковых оксидных и сульфидных наночастиц непосредственно (без осаждения) применяются в фотокаталитических процессах синтеза и деструкции органических соединений, разложения воды. Для получения высокодисперсных порошков осадки коллоидных растворов, состоя-ш,ие из агломерированных наночастиц, прокаливают при 1200— 1500 К. Например, высокодисперсны г порошок карбида кремния d 40 нм) получают гидролизом органических солей кремния с последуюш им прокаливанием в аргоне при 1800 К [94]. Для получения высокодисперсных порошков оксидов титана и циркония довольно часто используется осаждение с помош ью окса-латов. [c.33]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...