Точка кипения абсолютная

Точка кипения абсолютная 24 [c.243]

Существование критической точки, как это было показано в 4-3, впервые доказал Д. И. Менделеев в 1860 г. Значение температуры в критической точке он назвал абсолютной точкой кипения данной жидкости [c.175]

В (3.4) температура О К имеет четкий физический смысл — это значение, при котором ср=0. Однако это всего лишь одна точка температурной шкалы. Чтобы определить полностью эту шкалу, требуется задать величину градуса. Удобно воспользоваться температурной шкалой Цельсия, в которой интервал температур от точки плавления льда до точки кипения воды разбит на сто равных частей (градусов). Определенная таким образом шкала носит название абсолютной шкалы или шкалы [c.47]

Введенные для тепловых измерений основные величины — температура и количество теплоты — потребовали установления соответствующих единиц. Температура, точнее разность температур, определялась жидкостными термометрами, причем в физике была принята шкала Цельсия, в которой интервал между точкой плавления льда и точкой кипения воды при нормальном давлении делился на сто частей. Впоследствии бьша введена абсолютная, а затем практически с ней совпадающая термодинамическая шкала температур. Подробнее об этой шкале сказано в гл. 5. [c.49]

Шкала, в которой размер градуса равен градусу Фаренгейта, но отсчет ведется от абсолютного нуля, называется шкалой Рен-кина. По этой шкале нуль Фаренгейта соответствует температуре 459,67°, точка замерзания воды 491,67° и точка кипения воды 671,67°. [c.191]

Цирконий. Цирконий обладает хорошей стойкостью в ряде солевых растворов. Например, он стоек в растворах СаСЬ (корродирует вплоть до 0,28 мкм/год при 20°С и 1,7 мкм/год при 100 С — см. табл. 62). В синтетической океанской воде цирконий абсолютно стоек при температурах до точки кипения. Согласно данным ВМС США коррозионное поведение циркония в обычной морской воде аналогично поведению титана [113]. Однако цирконий в отличие от титана подвержен коррозии в морской воде, содержащей свободный хлор. [c.161]

Газовый термометр тарируется по точке таяния льда (в этой точке принимается 0° С) и точке кипения воды при нормальном атмосферном давлении (в этой точке принимается 100° С). При тарировании сосуд газового термометра помещают в тающий лед (0°С) и измеряют давление, соответствующее этой температуре (обычно при 0°С устанавливают абсолютное давление, равное [c.81]

Определение температур по абсолютной шкале является трудным,, но все же вполне возможным. Для большинства практических целей удовлетворяются приближенной оценкой. Тем не менее в диапазоне температур, используемом в инженерной практике, абсолютные температуры, соответствующие определенным воспроизводимым уровням температуры, известны с хорошей точностью. Например, температура точки льда известна с точностью в несколько сотых долей градуса Кельвина,, температура точки кипения серы —с точностью до одной десятой градуса. [c.47]

Абсолютный нуль. Точка таяния льда Точка кипения воды [c.48]

Температуру в идеально-газовой шкале можно отсчитывать яе только в градусах Цельсия или Кельвина, но и в других единицах свойства шкалы не изменяются от цены деления шкалы. В отдельных странах находят применение шкалы Фаренгейта (°Ф), Рен-кина (°Ra) н Реомюра ( R), уже упоминавшиеся ранее в 1-1 эти шкалы различаются только выбором вида функций. Переход от одной шкалы к другой производится обычным математическим пересчетом. В отличие от шкалы Цельсия у шкал Фаренгейта и Реомюра интервал от точки таяния льда до точки кипения воды делится не на 100 частей, а соответственно на 180 и 80 частей. Кроме того, точка таяния льда по шкале Фаренгейта соответствует температуре 32° Ф. Шкала Ренкина является абсолютной шкалой, подобной шкале Кельвина значения температуры по шкале Ренкина равны 9/5 значений температуры по шкале Кельвина. Таким образом, основной температурный интервал по шкале Ренкина, так же как и но шкале Фаренгейта, делится на 180 частей. Соотношения для пересчета значений температуры по шкале Фаренгейта, Ренкина п Реомюра в значения по шкале Цельсия и обратно были приведены в табл. 1-1. [c.74]

Поскольку Лисп слабо зависит от изменения температуры, то из уравнения (6-46) следует пропорциональность 7 т.к квадрату абсолютной температуры точки кипения. [c.252]

Абсолютная термодинамическая температур ая шкала Кельвина 1854 г. явилась исходной для построения последующих температурных шкал. Для установления размера градуса интервал между точкой плавления льда и точкой кипения воды был разделен на 100 градусов. Однако Кельвин считал, что более предпочтительной является такая температурная шкала, в которой размер градуса определяется только одной постоянной точкой, например, точкой плавления льда, которой присваивается некоторое числовое значение. [c.68]

Температура Г называется абсолютной температурой. Ее единицы выбраны таким образом, чтобы разность температур между точками кипения и замерзания воды при давлении, равном одной атмосфере, была равна 100°. Тогда, как известно, точка замерзания воды соответствует абсолютной температуре 273,1°. [c.15]

Зная температурную зависимость молярных теплоемкостей кристаллической фазы, расплава п пара, а также энергию (энтальпию) превращения, необходимую для фазового перехода, можно определить общую энергию (общую энтальпию) газа. Нагреем кристалл с точкой кристаллографического превращения (см. 9.1), в которой происходит переход низкотемпературной модификации (а-фазы) в высокотемпературную (Р-фазу), от абсолютного нуля до температуры, превышающей точку кипения. Тогда энергия (энтальпия) будет изме- [c.56]

Если нагревать любой кристалл с точкой кристаллографического превращения от абсолютного нуля до температуры, превышающей точку кипения, то энтропия изменяется по схеме, которая аналогична схеме, представленной на рис. 3.2. С учетом энтропии превращения при [c.111]

Давление насыщенных паров можно определить так же как давление, соответствующее точке кипения жидкости при данной температуре. Поэтому, например, если жидкость находится в каком-либо сосуде (резервуар, трубопровод), абсолютное давление Рабе в котором равно давлению насыщенных паров рн.п (Рабс = Рн.п), жидкость будет кипеть, а сосуд заполняться ее парами. [c.14]

Энтальпию жидкости вплоть до состояния кипения можно рассчитать, пользуясь уравнением (1.23). Для этой цели условно принимают внутреннюю энергию жидкости в тройной точке, равной нулю. Параметры тройной точки воды абсолютное давление 0,006112 бар (0,006232 кгс/см ) температура 0,01 С. Таким образом, можно считать принятым, что внутренняя энергия воды, кипящей при температуре 0° С, равна нулю и о == 0. Подсчеты показывают, что при этом условии может быть принята приблизительно равной нулю и внутренняя энергия воды, имеющей температуру О" С, но любое заданное давление — 0. Тогда [c.68]

Выше рассмотрено построение термодинамической шкалы температур с основными температурами 0° (точка плавления льда) и 100° (точка кипения воды), интервал между которыми, по определению, принят равным точно ста градусам (шкала Цельсия). Для осуществления перехода от температуры, выраженной в стоградусной шкале (уравнение (21)), к абсолютной температуре достаточно перенести начало отсчета на число градусов, равное температуре нуля Цельсия в абсолютной шкале (0о в уравнении (20)). Эта температура по наиболее точным измерениям составляет 273,15° К (о способе установления этой величины см. 11 настоящей главы). [c.33]

До 1954 г. стоградусная термодинамическая шкала (шкала Цельсия) и абсолютная термодинамическая шкала (шкала Кельвина) по Положению, принятому международным соглашением, строились именно таким образом. Однако в 1954 г. X Генеральная конференция по мерам и весам приняла решение, согласно которому построение абсолютной и стоградусной термодинамической шкалы должно производиться иным методом. В отличие от рассмотренного выше метода, основным температурным интервалом при построении абсолютной шкалы является теперь не интервал между точкой плавления льда и точкой кипения водЫ а интервал между абсолютным нулем температур и тройной точкой воды. Шкала Цельсия по-прежнему получается при сдвиге нулевой точки на 273,15°, Следует заметить, что введенные изменения касаются скорее принципа построения шкалы и способа определения градуса. Значения термодинамических температур при этом почти не изменяются (некоторое изменение возможно, но оно настолько мало, что в настоящее время не может быть надежно установлено). Подробнее об этом см. 11. [c.33]

По абсолютной шкале температур абсолютный нуль обозначается 0° К точка таяния льда имеет температуру 273° К, а точка кипения воды 373° К- Отсюда следует, что температура по стоградусной шкале и абсолютная температура связаны следующими уравнениями [c.9]

Определение практической шкалы было проделано очень тщательно, поэтому она с очень высокой степенью точности дает приближение к абсолютной температурной шкале 1954 г. Однако в принципе в любой точке эти шкалы могут отличаться друг от друга. Проведенное в США их сравнение дало для точки кипения воды 99,994 С (термодинамическая шкала 1954 г.), в то время как в Международной практической шкале она равна 100 С (1п1. 1948). [c.81]

Остается только определить шкалу измеряемой таким образом термодинамической температуры. Для этого обычно приравнивают к 100° интервал температур между точками замерзания и кипения воды, соответствующими по стоградусной шкале О и 100°. Недавно [ 1 ] было предложено считать основной точкой абсолютной термодинамической шкалы температур точку льда тогда точка кипения воды становится величиной, определяемой экспериментально. [c.205]

Фиг. 1. Ордината нормальная точка кипения серы по стоградусной термодинамической шкале, по данным измерений газовым термометром. Абсцисса точка льда по абсолютной шкале, полученная при измерениях тем же самым газовым термометром.

Абсолютный нуль температуры Точка кипения кислорода . . . 0,000 —273,16 —182,98 [c.448]

При комнатной температуре максимальная скорость корро ЗИН алюминия 1100 (0,128 мм/год) наблюдается прн концентрации уксусной кислоты 0,06%, т. е. алюминий совершенно стоек. С ростом концентрации кислоты скорость коррозии сплава уменьшается. В ледяной уксусной кислоте (99,5%) алюминий 1100 практически не подвергается коррозии скорость коррозии составляет менее 0,05 мм/год и цвет раствора не изменяется. Алюминий в этой среде более стоек, чем аустенитная нержавеющая сталь. При 50 °С и точке кипения максимум ско рости коррозии отвечает соответственно концентрации 0,3 к 0,8%. Однако по абсолютной величине скорость коррозии возрастает по сравнению с комнатной температурой до 0,5 мм/год при 50 °С и при температуре кипения до 21 мм/год. [c.52]

Температура. Ранее уже отмечалось, что молекулы воздуха совершают непрерывное хаотическое движение. При нагревании воздуха скорость хаотического движения молекул возрастает. Для измерения температуры тел установлено несколько шкал. В технике применяются в основном шкалы Цельсия и Кельвина (абсолютная шкала). Нуль градусов Цельсия соответствует постоянной точке плавления льда, а сто градусов — постоянной точке кипения воды при нормальном атмосферном давлении. Температура, отсчитываемая по шкале Цельсия, обозначается °С. Температура ниже нуля называется отрицательной, а выше — положительной. Нуль градусов абсолютной шкалы (ОК) находится на 273° ниже нуля шкалы Цельсия (точнее 273,16°). Эта точка шкалы называется абсолютным нулем. При абсолютном нуле прекращается тепловое, т. е. хаотическое, движение молекул. Так как и на абсолютной шкале расстояние между точками плавления льда и кипения водь [c.18]

До 1954 г., до решения X Генеральной конференции по мерам и весам, размер кельвина был установлен по интервалу между точкой плавления льда и точкой кипения воды. X Генеральная конференция установила термодинамическую температурную шкалу с одной реперной точкой — тройной точкой воды, приписав ей значение 273,16 К (точно). Таким образом, в термодинамической температурной шкале нижней границей является абсолютный нуль температуры (О К) и основной реперной точкой — тройная точка воды (273,16 К). [c.62]

Термодинамическая температурная шкала в настоящее время уста навливается по температуре абсолютного нуля 0°К и тройной точке воды, которой приписывается значение 273,16° К. Точка плавления льда, таким образом, лежит на О,ОГК ниже тройной точки. В тройной точке все три фазы воды пар, вода и лед — находятся друг с другом в равновесии. Давление в 0,006228 ат представляет собой давление насыщения воды находящейся в равновесии со льдом. Это давление определяется свойством самого вещества и не требует специальных мёр для его поддержания, как в точке кипения воды или в точке плавления льда. [c.7]

Это затруднение было преодолено в ревизии температурной шкалы 1968 г., когда единица температуры по практической и термодинамической шкалам была одинаково определена равной 1/273,16 части термодинамической температуры тройной точки воды. Единица получила название кельвин вместо градус Кельвина и обозначение К вместо °К. При таком определении единицы интервал температур между точкой плавления льда и точкой кипения воды может изменять свое значение по результатам более совершенных измерений термодинамической температуры точки кипения. В температурной шкале 1968 г. значение температуры кипения воды было принято точно 100 °С, поскольку не имелось никаких указаний на ошибочность этого значения. Однако новые измерения с газовым термометром и оптическим пирометром, выполненные после 1968 г., показали, что следует предпочесть значение 99,975 °С (см. гл. 3). Тот факт, что новые первичные измерения, опираюшиеся на значение температуры 273,16 К для тройной точки воды, дают значение 99,975 °С для точки кипения воды, означает, что ранние работы с газовым термометром, градуированным в интервале 0°С и 100°С между точкой плавления льда и точкой кипения воды, дали ошибочное значение —273,15 °С для абсолютного нуля температуры. Исправленное значение составляет —273,22 °С. [c.50]

Термодинамическая температурная шкала предложена в 1848 г. английским физиком Кельвином. Ее наз 1шают также шкалой Кельвина, а единицу температуры — кельвином (К). Температура плавления льда по шкале Кельвина равна 273,16К, а температура кипения воды — 373,16 К. В СИ единица кельвин устанавливается по интервалу температуры от абсолютного нуля до температуры тройной точки воды. Абсолютный нуль — это температура, при которой прекращается хаотическое движение молекул тела, т. е. начало отсчета абсолютной температуры. Тройная точка воды — это температура, при которой вода, водяной пар и лед находятся в равновесии — 273,16 К. Таким образом, 1 кельвин равен 1/273,16 части температурного интервала от абсолютного нуля до температуры тройной точки воды. [c.11]

Д. и. Менделеев назвал абсолютной точкой кипения . Он рассматривал ее как температуру, при которой исче-зает поверхностное натяжение жидкости и жидкость пре.-, вращается в пар независимо от давления и удельного объема. К подобным же выводам относительно критической температуры позднее пришел русский физик А. Г. Столетов. - [c.24]

Международное значение точки золота, равное 1063°, основано на результатах измерений Хольборна и Дея (1900 г.) и Дея и Сосмана (1911 г.) с газовым термометром, которые получили значения, равные соответственно 1064 и 1062,4° С. Таким образом, нет оснований считать, что температура плавления золота известна с абсолютной точностью, большей чем 1°, и, следовательно, нет доказательств того, что квадратичная экстраполяционная формула для платинового термометра, полученная в точке кипения серы, непригодна для точки плавления золота. Если температуру кипения серы принять равной 444,70° С, как предлагают Блейсделл и Кей, то значение точки золота, полученное при помощи платинового термометра, увеличится на 0,7° С, и совпадение с газовым термометром улучшится еще более. Однако ввиду важности температуры плавления золота как начальной точки шкалы излучения необходимо приписать ей определенное числовое значение, и если платиновый термометр [c.46]

Нормальная точка кипения ртути определялась пять раз по термометру 107 и шесть раз по термометру Л Ь308. Давление в каждом случае отличалось от 760 мм рт. ст. не больше чем на 1 мм рт. ст. и температура приводилась к ее значению при 760 мм рт. ст. по формуле (2). Кроме того, по каждой из четырех серий измерений, приведенных в табл. 2, можно вывести значение для нормальной точки кипения ртути с весом, соответствующим примерно 5 определениям. Среднее значение равно 356,580 0,002° С (по Международной шкале). Абсолютная температура нормальной точки кипения ртути равна 356,66 0,02° С. В таблицах [6] для нормальной точки кипения ртути [c.321]

ТОЧНО эталонированы в точке кипения воды. Это давало возможность определить абсолютное значение наблюдаемой температуры, хотя основной задачей этой серии наблюдений являлось определение постоянства и воспроизводимости измерен]юй данным термометром температуры затвердевания кислоты в ампуле. Следует заметить, что значение температуры затвердевания кислоты в ампулах отличалось от значений температуры тройной точки бензойной кислоты й температуры затвердевания в сухом воздухе при давлении 1 атл1, так как в ампуле создавались условия, промежуточные между двумя указанными определенными состояниями. Давление во всех ампулах было порядка /з атм, но имелись индивидуальные различия в величине давления и чистоте кислоты в разных ампулах, [c.363]

Более обширные исследования вязкости компонентов воздуха в жидком состоянии выполнили Н. С. Руденко и Л. В. Шубников [154]. Ими получены значения коэффициентов вязкости жидких азота, кислорода и аргона, а также окиси углерода в интервале температур от нормальной точки кипения до тройной точки. Был применен метод Пуазейля, позволяющий получить абсолютные значения вязкости и не требующий знания других свойств вещества (за исключением плотности). Вискозиметр системы Убеллоде находился в цилиндрическом сосуде Дьюара, закрытом герметичной крышкой необходимая температура достигалась откачкой паров охлаждающих жидкостей (технических азота и кислорода). Для облегчения регулирования температуры сосуд с вискозиметром был погружен во второй сосуд Дьюара, заполненный жидким воздухом. Для измерения температуры использован кислородный конденсационный термометр, помещенный вблизи вискозиметра. [c.172]

С. Ф. Герф и Г. И. Галков [157, 158] измерили вязкость некоторых сжиженных газов и их смесей в интервале температур от тройной точки до нормальной точки кипения. В работе [157] получены данные об азоте, а в [158]— о кислороде и смеси азот — кислород двух составов. При этом был использован метод Пуазейля, который, как отмечают авторы [157], имеет строгую математическую теорию, прост в конструктивном отношении и не требует больших количеств исследуемых жидкостей. Применявшийся в опытах вискозиметр не мог быть использован для абсолютных измерений, так как длину капилляра нельзя было определить с необходимой точностью. Поэтому С. Ф. Герф и Г. И. Галков проводили измерения относительным методом, прокалибровав вискозиметр с помощью воды при температурах 18—22° С. [c.174]

На практике при измерении темп-ры по термодинамич. Т. ш. применяют, как правило, не цикл Карно, а одно из строгих следствий второго начала термодинамики, связывающее удобно измеряемое термометрич. св-во с термодинамич. темп-рой. В числе таких соотношений законы идеального газа, восприимчивость идеального парамагнетика, законы излучения абсолютно чёрного тела и т. д. В широком интервале темп-р, примерно от точки кипения гелия до точки затвердевания золота, наиболее точные измерения термодинамич. темп-ры обеспечивает газовый термометр. [c.742]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...