Сосуды Дьюара стеклянные

Для длительного хранения сжиженных газов используются так называемые сосуды Дьюара — стеклянные или металлические сосуды с двойными стенками, разделенными вакуумным промежутком. [c.454]

Через отверстия в нижней части трубки жидкий азот попадает в кварцевый теплоизолирующий сосуд Дьюара 6, в котором и находится держатель образца. Сосуд Дьюара изготовлен из прозрачного кварцевого стекла, откачан до высокого вакуума и отпаян. Кварцевый сосуд может быть заменен и на стеклянный, НО при этом окно для возбуждения и стимуляции должно представлять собой кварцевый откачанный карман, вставляемый на сухом шлифе в сосуд Дьюара. При выполнении упражнений, в которых образец возбуждается УФ-светом при температуре — 196°С, жидкий азот заливается выше уровня держателя образца, как показано на рис. 84. Дальнейший линейный нагрев осуществляется с помощью нагревателя 7, закрепленного на корпусе держателя образца. Перед началом подъема температуры образца азот из криостата испаряется с помощью того же нагревателя. [c.225]

При отсутствии специального термостата для определения вязкости при температуре ниже +15 °С допускается применять прозрачный сосуд Дьюара и стеклянную гильзу (пробирку) диаметром около 65 мм, в которую входит вискозиметр. Гильзу с вискозиметром устанавливают вертикально в сосуд Дьюара й наполняют (и гильзу, и сосуд) этиловым спиртом нужную температуру поддерживают, добавляя в спирт углекислоту. Для контроля температуры один термометр помещают в гильзу, другой — в сосуд Дьюара. [c.187]

Холодные спаи термопар обычно изготовляют непосредственно пайкой проволок (пайка оловом с канифолью). При измерениях холодные спаи термопар помещают. в стеклянные, запаянные снизу трубки диаметром 3—4 мм и в таком виде опускают в сосуд Дьюара с тающим мелко-измельченным льдом. Для лучшего теплового контакта трубки заполняют маслом или, еще лучше, в трубки заливают расплавленный парафин, который быстро застывает [c.95]

Очищенный газ через металлический игольчатый клапан 17 поступает в рабочую камеру испытательной установки. По соображениям техники безопасности, питание в цепи подогрева жидкого азота производится от источника напряжения 18. Жидкий азот, испаряющийся в сосуде Дьюара 15 под действием обмотки подогрева, создает давление, выталкивающее порцию жидкого азота и перемещающее ее в стеклянный сосуд Дьюара 7. Описанная система очистки вводимых в рабочую камеру газов является удобной в работе и безотказной. [c.69]

Теплоизоляция. Использованы два стеклянных сосуда Дьюара с эвакуированными стенками. На посеребренных стенках предусмотрены щелевидные окошки, через которые можно наблюдать за уровнем жидкости. В случае испытаний при 4 К наружный сосуд Дьюара заполняется жидким азотом. Медный тепловой экран обеспечивает также тепловой контакт. Это позволяет поддерживать температуру титановых цилиндров, работающих на сжатие, близкую к 76 К. [c.385]

I — жидкий азот 2 — внешний стеклянный сосуд 3 — внутренний стеклянный сосуд Дьюара 4 —трубка к вакуумным насосам 5 —тефлоновая прокладка 6 — траверса 7 — тонкостенная оболочка из нержавеющей стали — динамометрический датчик 9 — кольцевое уплотнение 10 — верхнее основание из нержавеющей Стали // — трубка для подачи жидкого газа /2 — уплотнение из тефлона 13 — головка сосуда Дьюара из сплошного стекла /4 —листовая медь /5 —титановая тяга / — титановая фиксирующая пластина /7 — жидкий гелий /в —три симметрично расположенные полые опорные штанги 19 — образец 20 — нижнее основание 21 — трубка [c.386]

Устройство (рис. 22) вставляют и уплотняют в горловине сосуда Дьюара. Устройство содержит электрический нагреватель 6 из высокоомной проволоки, уложенной на изоляционном слое из стеклянной ленты. При включении нагревателя в верхней части сосуда Дьюара вследствие испарения хладагента образуется повышенное давление, которое выталкивает жидкий хладагент по трубке 4 и трубопроводам в рабочую камеру. При отключении нагревателя и включении электромагнита 3 открывается клапан I и газообразный хладагент сбрасывается в атмосферу. Подача жидкого хладагента прекращается. В нижней части устройства установлен терморезистор [c.307]

Перед вакуумированием установки и навесок лакокрасочной пленки краны И, 15, 18, 19, 21, 22 и 24 закрыть и ловушку 16 поместить в стеклянный сосуд Дьюара с жидким азотом. Затем включить форвакуумный насос 20 и осторожно последовательно открыть краны 19, 18, 15 и 11. По достижении давления 13,3— 1,33 Па (0,1—0,01 мм рт. ст.) подключить кранами 22, 24 диффузионный масляный насос-и откачать воздух остаточное давление в установке должно составлять 1,3-10 —1,3-10- Па (10- — 10- мм рт. ст.). Воздух откачивать при 20 2°С. После окончания вакуумирования гильзы с пружинными весами перекрыть краном У/ и удалить из воды растворенный в ней воздух. Для этого открыть кран /2 и держать его открытым 2—3 мин и затем закрыть. Эту операцию повторить 5—6 раз, после чего кран 12 закрыть. Откачать воздух из установки до остаточного давления 1,3-10-2—1,3-10-3 Па (Ю- —10- мм рт. ст.). Затем открыть кран 11 кран 15 рабочей части и краны 24, 22, 19, 18 вспомогательной части установки закрыть и выключить насосы. Кран 21 повернуть в положение воздух . [c.160]

Для определения механических свойств при низких температурах применя-ются те же стандартные методы, что и для исследования их при комнатной или повышенных температурах. Наиболее распространенными являются испытания на растяжение и ударный изгиб [1], в меньшей степени используются другие виды статических испытаний и испытания на усталость [й, 3]. Основной трудностью при низкотемпературных испытаниях является создание и поддерживание в образце и вокруг него необходимой температуры. Поэтому главным узлом всякой установки для испытания при низких температурах является> ванна (криостат), обеспечивающая необходимые температурные условия. Конструкция криостата определяется уровнем температуры методом испытания. При испытаниях до 77°К (—196°С—температура жидкого азота) применяются двухстенные ванны из красной меди, латуни или нержавеющей стали с-войлочной изоляцией. При температурах ниже 77° К криостат состоит в большинстве случаев из двух вставленных друг в друга стеклянных или металлических сосудов Дьюара, пространство между которыми заполнено жидким азотом. [c.119]

Установка состоит из двух частей криостата и нагружающего механизма с силоизмерителем. Криостат смонтирован из двух стеклянных сосудов Дьюара, вставленных один в другой. Внешний сосуд Дьюара 1 заполняется жидким. азотом, внутренний 2 — жидким гелием. Во внутреннем сосуде Дьюара помещается реверсор, состоящий из неподвижной трубчатой тяги 3 и подвижной тяги 4, между которыми устанавливается в специальных захватах 5 образец 6. Нагружающая часть установки состоит из червяка 7 и червячного колеса 8, [c.120]

Плотность кипящей жидкости. Для определения плотности кипящей жидкости использовался тот же проточный сосуд Дьюара. Исследование было проведено на запаянных стеклянных пикнометрах (V = 7—10 см , внутр = 11 —13 мм). Пикнометры имели капиллярную часть, на которой была нанесена риска для измерения катетометром КМ-5 уровня жидкости. После проведения замеров пикнометры охлаждались до —45° С и резались по капиллярной части. Затем определяли их объем. Результаты экспериментального определения удельных объемов кипящей жидкости приведены ниже [c.11]

Широко применяются стеклянные сосуды Дьюара с вакуумирован-ным пространством между стенками. Такой простой сосуд позволяет сохранить жидкий азот при 77 К в течение нескольких часов. Аналогичные сосуды с тонкими металлическими стенками (рис. 3.1) используют для длительного хранения и транспортировки жидкого азота. [c.38]

Для воспроизведения точки льда служил сосуд Дьюара из стекла пирекс, герметически закрытый латунной крышкой с резиновой прокладкой. В крышке имелись 4 латунные трубки, через которые проходили одно плечо термопары, трубка со стеклянной мешалкой, расположенная на фиг. 1 за термопарой, и две трубки для введения и удаления воды. Трубка для удаления воды и трубка с мешалкой выступали ниже крышки настолько, чтобы вода не соприкасалась с металлом. Плечо термопары находилось в трубке, сделанной из отрезка той же трубки, из которой была изготовлена аналогичная трубка в приборе для воспроизведения тройной точки. В кольцеобразное пространство между термопарой и трубкой заливалась ртуть до высоты 15,5 см. [c.341]

Рекомендуется вместо стеклянного цилиндра применять сосуд Дьюара, который исключает образование конвекционных потоков и сохраняет постоянной температуру суспензии во время опыта. [c.84]

Транспорт газообразного К., сжатого до 150—165 atm, производится в стальных баллонах емкостью 40 л и весом по 80 кг для 8,4 иг К. (6 ж газа при 0° и 760 мм Hg). Жидкий К. раньше транспортировался в стеклянных сосудах Дьюара небольшой емкости. В настоящее время для этой цели изготовляются металлич. цистерны емкостью до 5 ж , изолированные магнезией. Потеря хранимого в них К.—около 3% в сутки. Из цистерн жидкий К. перекачивается насосом в испаритель для превращения в газ или для наполнения баллонов. При осуществлении этой конструкции возникают затруднения вследствие чрезвычайной хрупкости металлов при i° жидкого воздуха. [c.123]

Термостойкое стекло — стеклянные трубы, сосуды Дьюара, специальные высокотемпературные лампы и светотехническая арматура, заводская аппаратура и ее элементы (ректификационные колонны, листовое защитное смотровое стекло для термостатов, котлов, печей и т. п.). которые в условиях эксплуатации испытывают интенсивную тепловую нагрузку и резкие колебания температуры [c.624]

Ловушка, изображенная на рис. 5-52,а, предназначена для работы со стандартным стеклянным сосудом Дьюара емкостью 0,5 л. Ловушка, изображенная на рис. 5-52,6, применяется без сосуда Дьюара. Жидкий азот заливают непосредственно во внутреннюю полость ловушки. [c.92]

В целях сбережения жидкого азота от испарения он транспортируется в сосудах Дьюара, которые могут быть изготовлены из стекла и металла (рис. 6-15). Стеклянные сосуды представляют собой резервуары с двойными стенками. В целях снижения теплоподвода к жидкому азоту пространство между стенками откачивается до высокого вакуума, а поверхности стенок предварительно покрываются тонким слоем серебра. [c.119]

При работе со стеклянными сосудами Дьюара необходимо соблюдать осторожность, так как они даже при незначительном повреждении разбиваются. При поломке сосудов осколки стекла разлетаются с большой силой в различных направлениях. Для предотвращения травм сосуды Дьюара рекомендуется помещать в матерчатые чехлы, сетки или кожухи из металлов. Разливку жидкого азота из стеклянных сосудов Дьюара по ловушкам можно производить или простым наклоном сосуда, или же при помощи приспособления, показанного на рис. 6-16. При хранении жидкого азота сосуд из стекла лучше всего накрывать куском листового асбеста или ватой. Во избежание взрыва сосуды с жидким азотом не закрываются глухими пробками. Металлические сосуды [c.119]

Рис. 6-16. Приспособление для переливания жидкого азота из стеклянного сосуда Дьюара.

Постоянство температуры свободных концов термопары достигается помещением их в специальные термостаты — обычно в стеклянные сосуды с двойными стенками (сосуды Дьюара), заполненные тающим льдом. Каждый свободный конец термопары помещают в пробирку с обезвоженным трансформаторным маслом и погружают в термостат для поддержания температуры свободных концов, равной 0°С. Пробирки в термостате не должны [c.124]

Приемники представляют собой вакуумные фотоэлектрические полупроводниковые приборы, выполненные в виде стеклянного сосуда Дьюара с входным [c.120]

Классический опорный спай термопары имеет температуру о °С, получаемую в тающем льде. Этот способ обычен в лабораторных условиях, хотя и требует ряда предосторожностей для получения высокой точности. Влияние растворенных минеральных примесей в водопроводной воде редко изменяет точку льда более чем на —0,03°С, однако лучше применять дистиллированную воду. Для приготовления ледяной ванны толченый лед из холодильника помешается в широкогорлый сосуд Дьюара и заливается дистиллированной водой, пока лед не будет покрыт полностью. Холодные спаи термопар помещаются в стеклянные пробирки, погружаемые в ванну на глубину около 15 см, и в пределах нескольких милликельвинов их температура оета-ется равной 0°С в течение десятков часов. Иногда рекомендуется для улучшения теплового контакта заполнять пробирки минеральным маслом до уровня воды в ледяной ванне. Делать это не обязательно, и, кроме того, возникает возможность проникновения масла внутрь изоляции к горячим частям термопары за счет капиллярных эффектов. Число холодных спаев, диаметр проволок и их теплопроводность могут существенно повлиять на характеристики ледяной ванны. Вполне достаточно погрузить одну пару медных проводов диаметром 0,45 мм на глубину 15 см, но 20 таких же проводов в одной и той же стеклянной трубке дадут погрешность около 0,02 °С. Рис. 6.19 II табл. 6.5 иллюстрируют некоторые характеристики ледяной ванны. [c.304]

Стеклянные сосуды. Несмотря на то, что стекло широко используется при изготовлении аппаратов и переносных сосудов, его применение для гелиевых сосудов не всегда рационально, так как всякое стекло в большей или меньшей степени проницаемо для гелия, и вакуум в запаянных сосуда х Дьюара со временем ухудшается. Особенно проницаемо для гелия стекло пирекс . При комнатной температуре скорость диффузии гелия через стекло много больше, чем при низкой температуре, поэтому важно не оставлять газообразный гелш в теплых сосудах Дьюара. [c.151]

Примеси паров воды легко удалить путем вымораживания газ пропускают через цилиндрическую стеклянную биспираль, погруженную в жидкий азот, автоматически доливаемый в стеклянный сосуд Дьюара (из емкого металлического сосуда Дьюара). На рис. 28 приведена принципиальная схема устройства вымораживающей системы для очистки инертных газов от паров воды и следов кислорода. Газ вводится из баллона / [c.68]

Испытания проводили па машине с максимальным усилием 44,5 кН при скорости перемещения захватов 0,5 мм/мин в криостате из нержавеющей стали, конструкция которого описана Ридом [10]. Испытания при температуре 76 К проводили при погружении образца в одностенный металлический сосуд Дьюара с жидким азотом. При испытаниях в жидком гелии (4 К) использовали двойной стеклянный сосуд Дьюара наружный сосуд заполняли жидким азотом. Нагрузку регистрировали по рабочей шкале установки. Удлинение образца замеряли с помощью стандартного прижимного 2-консольного экстензометра. [c.323]

В исследованиях МЭИ молекулярная масса определялась крио-скопическим методом Л. 83], при этом в качестве растворителя использовался бензол, имеющий температуру плавления +5 °С и криосконнческую постоянную К, равную 5120. Определение молекулярной массы проводилось. в следующей последовательности. В стеклянную пробирку, тщательно вымытую ацетоном и бензолом, помещалось известное количество бензола Ши Охлаждение пробирки с бензолом производилось в сосуде Дьюара, заполненном тающим льдом. Для уменьшения скорости охлаждения внутренняя пробирка с бензолом помещалась во вторую пробирку большого диаметра, заполненную воздухом. Температура, соответствующая точке затвердения бензола, измерялась в трех параллельных опытах термометром Бекмана с ценой деления 0,01 °С. Для поддержания одинаковой температуры во всех точках растворителя использовалась мешалка из [c.51]

Для измерения удельной теплоемкости в диапазоне температур от О до 100° С применяют модификацию методики, описанной Вейсбергером [130]. В качестве калориметра используют серебряный сосуд Дьюара, оборудованный стеклянной мешалкой пропеллерного типа. Температуру измеряют стеклянным ртутным термометром или термопарой, соединенной с самописцем. Образцы нагревают при помощи высокоомной (5 ом) проволочной спирали с оксидной изоляцией спираль заключена в стеклянную трубку. Нагреватель питается от батареи с последовательно подключенным реостатом, необходимым для снижения подводимого напряжения до 5 в. После шестиминутного нагревания температура органической жидкости повышается приблизительно на 4° С, температура залитой в калориметр воды — приблизительно на 2,4° С. Удельная теплоемкость самого калориметра измеряется при помощи воды, теплоемкость которой хорошо известна. Повышение или падение температуры в калориметре при выключенном нагревателе отмечается по записям самописца, снятым через минутные интервалы, охватывающие период работы и бездействие нагревателя. Таким образом измеряется приход или расход тепла, связанные с перемешиванием жидкости и теплоотдачей. Зная среднюю скорость изменения температуры в процессе определения удельной теплоемкости, можно рассчитать поправку, которая позволяет исключить влияние теплообмена с окружающей средой на результат определения [87]. [c.110]

Инструмент, посуда ванночка стеклянная бюкс (диаметр не менее 70 мм) эксикатор сосуд Дьюара с жидким азотом. [c.156]

Стеклянную колбу с вваренной в нее пробиркой предварительно тщательно очищают и частично заполняют дистиллированной водой. Пространство внутри колбы над поверхностью воды откачивают, а затем колбу заваривают. Для подготовки к измерениям внутрь пробирки заливают жидкий воздух, в результате чего вокруг нее намерзает толстая корка льда Далее вместо жидкого воздуха внутрь пробирки наливают теплую воду и добиваются того, чтобы ледяная корка по всей длине отстала от пробирки и между ними образовалась прослойка воды. В такохм состоянии колбу помещают в сосуд Дьюара со смесью колотого льда и воды. После небольшой выдержки в пространстве колбы над поверхностью воды устанавливается равновесное давление насыщенных паров, и прибор можно считать готовым к работе. Температура тройной точки воды (+0,01 °С) внутри пробирки может поддерживаться в течение многих часов. [c.38]

Для испытаний в среде жидкого водорода этот способ непригоден вследствие мгновенного (в течение 5—10 сек) испарения жидкого водорода и очень быстрого повышения температуры образца при установке его на наковальню копра. В этом случае может быть рекомендована специальная методика, позволяющая поддерживать необходимую температуру испытаний в течение более длительного времени. Согласно этой методике образец 1, как показано на рис. И, устанавливается в специально для каждого образца изготовленном стеклянном сосуде 2 с двойными стенками, между которыми создается вакуум 1-10 мм рт. ст. Образец в этом сосуде закрепляется пластилином 3 так, чтобы был обеспечен свободный доступ жидкого водорода к образцу 1. Затем образцы помещаются в большой сосуд Дьюара, заливаются жидким водородом и после выдержки в течение 30 мин (на заполнение пробирок жидким водородом требовалось не более 10 мин) переносятся на наковальню копра и немедленно разрушаются вхместе с сосудом 2. [c.21]

Учитывая, что разрушение образца вместе со стеклянным сосудом оказывает некоторое влияние на величину ударной вязкости, величина этого влияния определяется двумя способами при температуре жидкого азота. По первому способу устанавливается энергия, затрачиваемая на разрушение пустого стеклянного сосуда Дьюара, которая при определении ударной вязкости вычитается из общей энергии, затраченной на разрушение образца, помещенпого в этот сосуд. Вторым способом определяется поправка на ударную вязкость как разность между ударной вязкостью образца вместе с сосудом Дьюара и образца в бумажной коробке. Сопротивление последней практически не оказывает влияния на величину ударной вязкости. Как показал эксперимент, средние величины ударной вязкости, полученные двумя способами, весьма близки (разброс не более 3—4%). [c.22]

Иногда различные обстоятельства, главным образом требования к химической устойчивости, заставляют отказываться от металлических калориметрических сосудов и пользоваться для их изготовления другими материалами (стекло, кварц, пластмасса). Нередко для уменьшения теплообмена в каче-4 тве калориметров используют стеклянные сосуды Дьюара 20, 21]. Однако в точных калориметрических работах употребление металлических калориметрических сосудов предпочтительнее. Плохая температуропроводность стекла и значительно большее его теплоизлучение отрицательно сказываются на проведении калориметрических измерений. Химическую устойчивость калориметрического сосуда можно обеспечить выбором соответствующего материала сосуда или йанесением на его внутреннюю поверхность тонких слоев соответствующих покрытий. [c.186]

Схематическое изображение калориметрической устано/вки Нернста и Эйкена дано на рис. 70. Калориметрическая система с оболочкой и свинцовым блоком 1 помещена в большую стеклянную пробирку 2, герметично закрытую шлифом, переходящим в трубку, ведущую к вакуумному насосу. Для уменьшения остаточного давления в системе использовали прокаленный уголь, охлаждаемый жидким воздухом. Давление в системе измеряли разрядной трубкой 3. Подводяшие провода термометра, нагревателя и термопары выведены герметично через тонкие стеклянные трубки 4, залитые сургучом и пицеином. Стеклянная пробирка 2 помещена в сосуд Дьюара 5, служащий охладительной ванной. Сосуд Дьюара закрыт пробкой, через отверстие в этой пробке (на рис. 70 не показанное) можно откачивать пары хладоагента. Температуру ванны при использовании жидкого водорода можно было понижать до 15° К. [c.297]

Критическая температура. Для определения 4р к системе стабилизации температуры основной установки был присоединен вместо ванны пьезометра проточный сосуд Дьюара, в который помещались термометр Бекмана, платиновый термометр сопротивления и стеклянные запаянные ампулы с фреоном-22. При заполнении в ампулы старались ввести такое количество фреона, чтобы при 20 С жидкость занимала — 40% объема. В этом случае средняя по объему плотность фреоиа-22 близка к критической. В процессе быстрого нагревания при переходе через критическую температуру почти во всех ампулах наблюдались критические явления (помутнение, коричневая окраска, струи). При медленном нагревании мениск жидкости или понижался (плотность фреона в ампуле ниже критической), или повышался (плотность выше критической). Лишь в двух ампулах он оставался почти неподвижным и исчезал примерно в середине ампул. Эти ампулы были отобраны для дальнейших измерений. Критическая температура определялась как предельно высокая температура, при которой существует мениск раздела фаз, если скорость нагревания равна 0,05° С в час и ниже. При такой скорости нагревания мениск исчезал без образования помутнения. Для наблюдения за ним использовался катетометр КМ-5. Было установлено, что кр фреона-22 равна 96,13 + 0,03° С. [c.11]

Приведенные в табл. 1 данные ясно показывают, что изменения температуры, обусловленные наличием примесей в образцах воды и льда ), а также связанные с различием материалов, из которых изготовлены сосуды, достигают всего лишь 0,4-10 ° С. Суш,ествует гипотеза (4], согласно которой загрязнения вносятся в основном при изготовлении смеси воды со льдом это подтверждается данными, полученными со смесями в сосудах А и В. При наполнении этих сосудов применялись обычные меры предосторожности против загрязнения. Чистый лед, измельченный на куски приблизительно 12 см толщиной, промывали дестиллированной водой и нарезали электрической строгальной машиной в тонкую стружку. Сосуд, используемый для всспроизведения точки льда (посеребренный сосуд Дьюара), мешалка из нержавеющей стали и термометр промывались дестиллированной водой и просушивались. Сосуд А заполняли ледяной стружкой вручную (руки необходимо предварительно вымыть дестиллированной водой) сосуд В заполняли при помощи стеклянного стакана. Вода добавлялась в сосуд в таком количестве, чтобы получить легко перемешиваемую массу, и выдерживалась в течение 12 час. в открытой бутыли из стекла пирекс, помещенной в ящик со льдом в результате этого температура ее понижалась до 5° С. Чтобы непосредственно перед измерениями охладить воду до 0° С, в нее помешали промытые куски льда толщиной около 2 см. Кроме того, воду насыщали воздухом, для чего в течение получаса бутыль с водой часто и сильно встряхивали. После того как был вставлен термометр, смесь воды со льдом перемешивали вертикально перемещавшейся мешалкой, имеющей горизонтально расположенное кольцо, и сдавливали лед до тех пор, пока толщина слоя воды над его поверхностью не достигала нескольких миллиметров. Как было отмечено выше, сосуд А заполняли льдом вручную, а сосуд В—при помощи стеклянного стакана. [c.331]

Сохранять жидкий воздух, а равно и другие постоянные газы в жидком виде можно лишь в неплотно закупоренных сосудах, т. к. в плотно закрытом сосуде, наполненном жидким воздухом, при нагревании его до +15° развилось бы давление 750 atm. Для лабораторных целей и перевозки малых количеств жидкого воздуха употребляются сосуды Д ь ю а-р а— двустенные стеклянные сосуды, у к-рых из промежутка между стенками возможно полно удален воздух (фиг. 11, I) этим в значительной мере ограничена передача тепла через промежуточную среду для уменьшения влияния и излучения стенки сосудов изнутри посеребрены. Единственным местом, где происходит усиленный обмен тепла между внутренней и внешней стенкой, является верхняя часть горлышка. Т. к. добиться совершенной изоляции, а следовательно совершенно устранить испарение жидкого воздуха невозможно, то сосуды д. б. закупориваемы лишь пористыми, легко пропускающими газы пробками (кусок ваты, войлок). Изготовление стеклянных сосудов Дьюара емкостью свыше 5 л весьма затруднительно, а кроме того их ломкость сильно затрудняет транспорт, поэтому давно стремятся заменить их металлич. сосудами большой емко- [c.374]

Постоянство температуры свободных концов ПТ достигается помещением их в термостаты — стеклянные сосуды с двойными стенками (сосуды Дьюара), заполненные тающим льдом, металлические сосуды (коллекторы) с гильзами, охлаждаемыми проточной водой, и массивные чугунные коробки, наполненные смесью сухих изоляционных материалов (чат-тертоном и др.). В двух последних температура свободных концов поддерживается постоянной, но не равной О С. Для измерения [c.159]

Заполнение вискозиметра маслофреоновым раствором производится сжатием сильфона 2. Для сохранения постоянства внутреннего объема в вискозиметре в момент его заполнения служит сильфон 5, который жестко связан с сильфоном 2. Вискозиметр помещается в стеклянный сосуд Дьюара 7, заполненный термостатирующей жидкостью, подающейся из низкотемпературного термостата. Перемешивание жидкости в сосуде осуществляется мешалкой 8. [c.45]

Сосуды Дьюара (термосы) и прочие аналогичные вакуумные сосуды, при условии, что они представлены вместе с футлярами. В эту группировку включаются вакуумные банки, кувшины, графины и т.д., предназначенные для хранения жидких, пищевых и прочих продуктов при практически постоянной температуре в течение достаточно длительного промежутка времени. Эти товары состоят из двустенного резервуара (внутреннего), как правило, стеклянного, с вакуумом между двумя стенками, и защитной внешней оболочки из металла, пластмассы или другого материала, иногда покрытого бумагой, кожей, лоскутным кожаным покрытием и т.д. Пространство между двумя стенками может быть заполнено изоляционным материалом (стекловолокном, пробкой или войлоком). Имеющаяся в термосах крышка может использоваться в качестве чашки. [c.267]

Почти одновременно с авторами [256] Н. В. Цедерберг и Д. Л. Тимрот [243] измерили теплопроводность кислорода при давлениях 60 и 100 кПсм в интервале температур —190-ь4-25° С методом нагретой проволоки. В экспериментальной установке [2431 диаметр платиновой проволоки-нагревателя составил 0,1 мм, внутренний диаметр стеклянной измерительной трубки — 0,52 мм (в окончательной серии опытов [225]) и длина измерительного участка — 98 мм. На стеклянную трубку был навит наружный термометр сопротивления, изготовленный из платиновой проволоки диаметром 0,05 мм. Для натяжения нагревателя установлена вольфрамовая пружина. Измерительное устройство помещено в обогреваемый медный блок, окруженный вакуумной рубашкой, а весь прибор погружен в сосуд Дьюара с жидким азотом температуры выше —190° С создавались обогревом медного блока. [c.212]

Л-стеклянный сосуд Дьюара, Л г-жидкий азот, (3-нагреватель, Л1-ме-галлический дьюар, Гг-трубки с зажимами, У-сосуд с рассеивающей жидкостью, Р-уплотнение дьюара, Л/-металлическое кольцо, /С-держатель передней части сосуда, С/-регулируемое напряжение, )-диафрагма. [c.187]

Представляют собой вакуумные фотоэлектрические полупроводниковые приборы, выполненные в виде стеклянного сосуда Дьюара с входным окном из германия или кремния. В сосуде имеется полость для заливки жидкого азота. Приборы не имеют защитного корпуса. Масса фоторезиеторов не более 160 ч. [c.125]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...