Никелевые покрытия анодное растворение

Количество водорода, включенного в покрытие, определяли параллельно методами вакуумной экстракции и анодного растворения. Результаты исследования по наводороживанию никелевого осадка при наличии различных дисперсных частиц и влияние концентрации их на величину внутренних напряжений приведены в табл. 29. [c.107]

Известно [130], что способность металла к пассивации характеризуется критической скоростью растворения, т. е. максимальным значением плотности тока при увеличении анодного потенциала перед наступлением пассивного состояния. Чем больше плотность тока, тем труднее наступает пассивное состояние. Согласно рис. 47 плотность тока максимальна для чистого никелевого покрытия и минимальна для покрытий Ni—Pd, полученных при периодическом включении тока (кривая 3). Для покрытия Ni—Pd наблюдается и наиболее широкий диапазон потенциалов пассивного состояния. Осадок, соответствующий кривой 2, растворяется уже в активной [c.140]

Анодное растворение забракованных гальванических никелевых покрытий производят в электролите, состоящем из серной кислоты, разбавленной до уд. веса 1,6 при температуре 15—25° С и анодной плотности тока 5— [c.159]

Снятие дефектных никелевых покрытий производится анодным растворением никеля в электролите, состоящем из серной кислоты, разбавленной до плотности 1,5—1,6-10з кг/м . Температура 15—25° С, анодная плотность тока 2—5 А/дм . [c.58]

Анодный контроль наиболее значителен у алюминиевых и никелевых покрытий, которые имеют обширную область анодной пассивности от 50 до 180 мВ для алюминиевого при плотности тока полной пассивации = 20 мкА/см и от О +900 мВ для никелевого при плотности тока полной пассивации /дц = 10 мкА/см . Смещение потенциала стали при наличии на поверхности Ni - Р покрытия выше потенциала вьщеления водорода, что исключает восстановление ионов Н и способствует высокой стойкости покрытий в наводороживающих средах. Для кадмиевого покр(.1Тия область пассивности отсутствует, однако анодный процесс растворения затруднен, токи растворения даже при потенциале 100 мВ незначительны. Катодная поляризация наиболее значительна у алюминиевого и цинкового покрытия и уменьшается к кадмиевому и никелевому. Высокий защитный эффект покрытий в сероводородсодержащих средах подтверждается данными по поляризационному сопротивлению как без растягивающих нагрузок (а = 0), так и при них (о = 1,1 Оо - ) (табл. 21). [c.86]

Хотя никель корродирует в активной области с образованием ионов Ni2+, эта реакция требует гораздо более высокого активационного перенапряжения, чем анодное растворение таких обратимых металлов, как Си и Zn. Однако для никеля перенапряжение значительно уменьшается, когда в растворе присутствуют ионы сульфидов. Это явление учитывается при производстве электролитических никелевых анодов, используемых для гальванического никелирования. Аноды получают в никелевой ванне, содержащей органическое сернистое соединение, из которого определенное количество серы (0,02%) выпадает в осадок. Такие аноды разрушаются довольно равномерно по сравнению с анодами, не содержащими серы, и при более отрицательном коррозионном потенциале. Аналогичным образом происходит осаждение блестящего гальванического покрытия в ванне с органическими сернистыми соединениями, которые используются как выравниватели и блескообразова-тели. Осадки, содержащие серу, являются более активными электрохимически и поэтому имеют при той же плотности тока более отрицательный потенциал, чем матовый осадок никеля, получаемый в простой ванне Ватта. Это явление используется для защиты стали двухслойным никелевым покрытием. [c.40]

ОСНОВНОГО металла. Примерами такого типа покрытий на стали являются медные, никелевые и хромовые покрытия, которые используются в распространенных коррозионных средах. Они выполняют свою роль лишь тогда, когда не имеют дефектов. Если в покрытии есть неплотности, поры, трещины, царапины, то в присутствии электррлита в обнаженных местах происходит усиленное анодное растворение основного металла. Объясняется это тем, что процесс катодной деполяризации (например, восстановление кислорода) свободно протекает на всей поверхности покрытия, а площадь обнажений невелика. [c.58]

В гальванотехнике использование титановых подвесок и крючков [41], а также змеевиковых нагревателей и конденсаторов для регулирования температуры некоторых кислых электролитов позволило улучшить контроль режима ванн для нанесения гальванических покрытий [38, 42]. Наиболее существенный прогресс достигнут, по-видимому, в области нанесения никелевых покрытий, где массивные никелевые аноды были в значительной степени вытеснены титановыми корзинами с никелевой дробьк> и никелевыми формами. В такой системе сам титан анодно пассивируется, но в то же время пассивная пленка не препятствует протеканию электронного тока между контактирующими поверхностями титана и никеля, в результате чего происходит анодное растворение последнего. [c.194]

Применяли также переменные токи асимметричной формы, главным образом в гальванопластике и для толстых покрытий в машиностроеиии. В случае больших периодов (малых частот), например, в несколько секуид, используется термин периодическое реверсирование тока (п. р. т.). Считается, что преимущество использования п. р. т.-режима заключается в том, что прн реверсе тока происходит избирательное растворение выступов в результате чего получаются более гладкие толстые покрытия. При этом предполагают, что в течеиие анодного периода электродный процесс меняется на обратный, что в общем имеет место не всегда. Например, при электроосаждении хрома покрытие в анодные периоды становится пассивным. В кислых ваннах золочения (на основе цианидов золота) процесс также необратим. Позднее было обнаружено, что применение асимметричных переменных токов более высокой частоты (порядка 500 Гц) способствует улучшению свойств никелевых покрытий, полученных в хлоридных ваннах. [c.346]

Сульфат никеля действует как основной источник ионов никеля. Хлорид никеля используется как добавка. Более высокие скорости осаждения могут быть достигнуты, когда возрастает отношение хлорида никеля к сульфату никеля. Имеются также патентованные растворы для блестящего никелирования, подходящие для высокоскоростного варианта нанесения покрытия. Ускорение происходит в основном в результате увеличения концентрации хлорида никеля. Ионы хлора также необходи.мы для обеспечения удовлетворительного растворения никелевых анодов при обычных значениях pH и температуре раствора. Там, где существует возможность включения серы в анод при его изготовлении, анодное растворение никеля идет более активно и концентрация ионов хлора в растворе может быть уменьшена или равна нулю в зависимости от того, какая степень активности будет достигнута и какая требуется максимальная плотность анодного тока. [c.435]

Следует вообще согласиться, что пористость никелевых покрытий увеличивается со временем вследствие развития процесса коррозии. Это показано наблюдениями Весли и Кнаппа на тонкой никелевой фольге, которая при выдержке в атмосфере подвергается питтингу, приводящему к перфорации вероятно, кое-что подобное встречается в никелевом слое на стали. Мы не так озабочены первоначальными порами в покрытии, как активными центрами по определению Пирса и Пиннера (см. ниже) последние можно показать, подвергая образцы анодному растворению при низкой э. д. с., которая не удаляет никель с основной части, а только с активных центров. Испытания дали результаты, находящиеся в согласии с результатами испытаний во время длительного пробега автомашин зимой. Влияние хромирования на никелевое покрытие выявляется поразительным образом в работе Весли. В первые месяцы хромовое покрытие оказывало защитное действие, но затем внезапно оно стало очень сильно ускорять коррозию. Последнее можно отнести за счет взаимбдействия большого хромового катода и небольших никелевых анодов (стр. 580). Эта и другая статья американских авторов заслуживает изучения [100]. [c.576]

Никель обычно осаждается из смешанных растворов сульфата и хлорида никеля с использованием растворимых анодов. Величина стационарного потенциала коррозии чистых никелевых анодов показывает, что без наложения тока они находятся в ванне в пассипном состоянии, в то время как в работающей ванне такие аноды под действием хлоридов корродируют с образованием питтингов (рис. 6.3), Во всех растворах сульфатов никелевые аноды находятся в пассивном состоянии и нерастворимы. Растворению способствуют добавки к никелю небольших количеств серы илн углерода, которые вызывают нарушение пассивности (деполяризованные аноды). На никелевых анодах образуются мелкие частицы анодного шлама . Основную массу этого шлама можно собрать с помощью анодных частиц корзин (чехлов) из тонкосплетенной ткаии, а для удаления остальных необходимо проводить непрерывную фильтрацию раствора. В противном случае коррозионная стойкость полученного покрытия резко ухудшается. Никель можно использовать также в виде мелких кусочков (крошка), помещенных в корзины, изготовленные из титановой сетки. Титан в этих условиях находится в пассивном состоянии и его поверхность надежно изолирована от протекания анодного тока. В то же время электроны, образующиеся при растворении никеля, способны переходить через контакт типа металл — полупро-водиик с корзиной во внешнюю цепь. Аиод- [c.336]

Измерение толщины покрытия. Для определения толщины никелевого осадка Миерс -растворял его анодной обработкой в 20%-ном цианистом натрии в таких условиях, чтобы железное основание оставалось пассивным, а никель растворялся если же никель становился пассивным, то для восстановления активности временно изменяли направление тока и продолжали растворение при прежней плотности тока. После удаления всего никеля уменьшение в весе дает вес покрытия. В случае медного покрытия медь может быть переведена полисульфидом натрия в сульфидную медь и затем растворена в цианистом калии потеря в весе указывает на количество меди. [c.814]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...