Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Ненасыщенный пар

Насыщенный и ненасыщенный пар. Испарение жидкости в закрытом сосуде при неизменной температуре приводит к постепенному увеличению концентрации молекул испаряющегося вещества в газообразном состоянии. Через некоторое время после начала процесса испарения концентрация вещества в  [c.85]

Ненасыщенный пар — пар, давление которого меньше давления насыщенного пара рассматриваемого вещества при зада [ной температуре.  [c.202]


Степень перегрева. Перегретым или ненасыщенным паром называют газообразное состояние вещества при температурах, больших температуры насыщения Ts при данном давлении.  [c.283]

Кроме влажного и насыщенного пара принято различать еще перегретый пар. Перегретым (ненасыщенным) паром называют газообразное состояние вещества при температурах, больших температуры насыщения Тs, при определенном давлении. Область перегретого пара заключена между критической изобарой н правой пограничной кривой.  [c.450]

Перегретый или ненасыщенный пар имеет при давлении р температуру 7, большую, чем температура насыщения при этом давлении разность температур Т—называется степенью перегрева пара.  [c.253]

Уравнение (1.27) позволяет рассчитывать скорость конденсации паров на поверхности котельных труб, расположенных в температурной области ненасыщенного пара, на основе данных по теплообмену и коэффициента диффузии парогазовой смеси для данного конкретного случая.  [c.25]

Переход от уравнения (1.27) к формуле (1.28) осуществляется в той зоне конвективного газохода, где пересыщение становится больше критического. Температурная граница этого перехода зависит от концентрации паров в газах на выходе из топки и изменения парциального давления с температурой в области ненасыщенных паров.  [c.25]

Как показывает проведенный анализ [8], пересыщение пара над заряженной каплей достигает с уменьшением радиуса капли максимального значения и при дальнейшем уменьшении ее радиуса пересыщение снова падает. Следовательно, в отличие от незаряженных частиц заряженные капли могут существовать в насыщенном и даже в ненасыщенном паре. Однако капли, способные к существованию в ненасыщенном паре, не могут вырасти до больших размеров, так как увеличение радиуса капли возможно лишь при пересыщении.  [c.300]

В случае /, когда Лц<[Хж (ненасыщенный пар), уравнение Рж(цп—Цж)=П удовлетворяется при единственном значении б==бо. При том величина термодинамического потенциала монотонно возрастает, т. е. пленка с толщиной б>бо не должна образоваться.  [c.16]

Таким образом, при прочих равных условиях термодинамически наиболее вероятно образование зародыша в вогнутостях твердого тела. Если допустить, что Др(/ ) I < 1Ар(6) I, то во впадинах может конденсироваться ненасыщенный пар (капиллярная конденсация).  [c.18]

Перегретый пар. Перегретым (или ненасыщенным) паром называется такой пар, температура которого выше температуры насыщенного пара того же давления. Чем выше температура перегрева, тем в большей степени перегретый пар приближается к газам и подчиняется законам, управляющим газами.  [c.129]

Покажем, что это действительно так. Мы можем представить себе наглядно этот процесс, например, следующим образом. В теплоизолированном закрытом сосуде находится жидкость и над ней ненасыщенный пар. Отсутствие равновесия (ненасыщенность пара) гарантируется тем, что на поверхности жидкости лежит пленка, непроницаемая для молекул вещества. Затем пленка убирается и происходит необратимый процесс выравнивания химических потенциалов. Следуя обычному методу трактовки необратимых процессов, заменим его мысленно воображаемым медленным обратимым процессом испарения. Мы можем, например, не снимать пленку, а считать, что она становится все более и более проницаемой.  [c.131]


Процесс стационарной конденсации внутри сходящегося—расходящегося сопла схематически представлен на рис. 33 [202]. Смешанный с инертным газом ненасыщенный пар, входя в сопло, насыщается (плоскость а затем сильно пересыщается на участке между Xs и Хм- В сечении сопла х скорость образования зародышей возрастает настолько, что происходит измеримая конденсация пара. Последующее расширение газа приводит к понижению давления и температуры смеси. Однако выделяющаяся теплота конденсации при росте зародышей несколько увеличивает давление в потоке после плоскости х . За сечением х в смеси устанавливается давление насыщенного пара.  [c.98]

Если мы изотермически сжимаем ненасыщенный пар до тех пор, пока не достигнем давления насыщения, а затем по-прежнему  [c.66]

Недостижимость абсолютного нуля температуры 7, 90 Неидеальные растворы 192 Ненасыщенный пар 173 Необратимое смешение 128 Необратимые реакции 189  [c.334]

В работе [49] измерения производились статическим методом С помощью мембранного кварцевого манометра в интервале 800— 1000° С на теллуре особой чистоты 99,9999%. Для построения Р—Т—х-диаграммы экспериментировали с ненасыщенным паром теллура. Предполагалось, что в паре устанавливается равновесие трех молекулярных форм  [c.270]

Если парциальное давление пара в воздухе меньше давления его насыщения при данной температуре, т. е. если Рп<Ср , то воздух называется не насыщенным влагой или просто ненасыщенным. Пар в таком воздухе по своему состоянию будет перегретым и количество его в 1 воздуха равно удельному весу перегретого пара при давлении  [c.225]

Таким образом, для ненасыщенного пара с достаточным приближением  [c.337]

Обозначим давление насыщенного пара ps и его удельный вес - ,. Отношение удельного веса - а ненасыщенного пара, содержащегося в 1 воздуха, к удельному весу насыщенного пара при той же температуре называется относительной влажностью  [c.224]

Если к сухому насыщенному пару, характеризуемому, например, точкой д", продолжать подводить тепло по изобаре, то температура его и удельный объем будут повышаться. Пар с температурой и удельным объемом, более высокими, чем те же параметры для сухого насыщенного пара, называется перегретым паром. Если такой пар расширять или сжимать при постоянной температуре, например, по линии а"й, то давление его изменится, а не останется постоянным, так как перегретый пар, как и идеальный газ, не насыщает занимаемого им пространства, поэтому его называют также ненасыщенным паром.  [c.53]

Перегретый (или ненасыщенный) пар обладает свойствами идеального газа в том смысле, что его состояние определяется двумя параметрами. Третий параметр определяется при помощи характеристического уравнения однако уравнение (1-6) здесь не годится. Обычно параметры водяного пара определяются по таблицам. В конце книги приведена  [c.55]

Если к сухому насыщенному пару, состояние которого определяется точкой 3, продолжать подводить тепло при р = onst, температура его будет увеличиваться. Так, пар, характеризуемый любой точкой 5, лежащей правее точки 3, имеет температуру более высокую, чем температура насыщения при данном данлении (точка 3), и поэтому называется перегретым паром. Он существенно отличается по своим свойствам от пара, который характеризуется точками, лежащими на отрезке 2-3. И, действительно, проведем для пара в точке 5 изотерму. Это будет кривая З -б. Она показывает, что перегретый пар при t = onst, как и идеальный газ, может существовать и при большем, и при меньшем давлении, чем в точке 5. Следовательно, в противоположность насыщенному пару перегретый пар не насыщает пространства, в котором он находится, т. е. перегретый пар — это ненасыщенный пар.  [c.111]

Таким образом, вычисленная последним способом движущая сила изменилась при тех же исходных данных в 28 раз. Соответственно коэффициент ADd имеет более стабильное значение, чем pD. Поэтому зависимости с использованием потенциала d при расчете массообмена в контактных аппаратах можно применять в более широком диапазоне параметров теплоносителей, чем зависимости с р или Рп. В числе других причин этим также можно объяснить то обстоятельство, что эмпирические расчетные зависимости имеют ограниченное применение. Больше того, разности парциальных давлений и концентраций пара, связанных уравнением состояния газа (для двух точек можно написать Pni/Pn2 = PmTi/(pn2T2), могут иметь различные знаки, так как для ненасыщенного пара соотношение между рп и Г может быть любым. Поэтому эти разности могут равноправно рассматриваться как движущие силы массоообмена только при изотермических или близких к ним условиях, т. е. опять-таки в узком интервале изменения параметров сред.  [c.48]


Механизм процесса тепло- и массообмена в контактном экономайзере при соприкосновении горячих дымовых газов (ненасыщенной паро-газовой смеси) с холодной водой весьма сложен. Здесь одновременно проходят процессы конвективного теплообмена, диффузии, теплообмена при изменении агрегатного состояния и теплопроводности. Движущей силой этих процессов являются не только разность температур газов и воды, но и разность парциальных давлений водяных паров в паро-газовой смеси и у поверхности воды.  [c.34]

Средняя скорость роста отложений остается постоянной до температуры поверхности 400—450°, а затем снижается. Как следует из уравнений (1.27) и (1.28), диффузия пара к поверхности прекращается при pi—рст =0 в случае ненасыщенного пара и р (Г)—— O в случае насыщен ного пара.  [c.68]

Для определения влажности воздуха можно пользоваться различными методами — психрометрическим, гигроскопическим, гравиометрическим. Наиболее простым из них является психрометрический он основан на следующем явлении. Если в некоторый объем ненасыщенного парами воды воздуха, имеющего температуру внести открытый сосуд с водой, стенки которого являются абсолютно теплонепроницаемыми, то со временем температура воды, независимо от ее начального значения, установится на постоянном уровне т. Эта температура всегда будет ниже температуры воздуха /а и тем ниже, чем меньше его относительная влажность.  [c.168]

На особенностях этого процесса и основан метод определения влажности психрометрами Августа и Ассмана. В психрометре Августа (рис. 102,а) основными элементами являются два термометра — сухой и влажный. Шарик влажного термометра заключен в оболочку из хлопчатобумажной ткани, непрерывно смачиваемой, благодаря капиллярным явлениям, дистиллированной водой. При помещении такого термометра в атмосферу, ненасыщенную парами воды, воздух, омывающий поверхность шарика мокрого термометра, вызывает с течением некоторого времени процесс адиабатического насыщения. Вследствие этого температура воды, находящейся в порах ткани, установится на некотором уровне По разности показаний сухого и мокрого термометров / ), называемой психометрической разностью, МОЖНО определить относительную влажность воздуха  [c.168]

ФВБД именно тем, что последняя игнорирует возможность образования кластеров в насыщенном и тем более в ненасыщенном паре.  [c.48]

В мано метрических тер мометрах используется поведение вещества при всех некритических состояниях. На диаграмме рис. 50 область действия каждого отдельного термометра выразится вертикальной линией (и— со,nsi), находящейся в той или иной ее области. У описанных выше газовых термометров ра1бочи м веществом служит ненасыщенный пар ниэкокипящих жидкостей. Они рз ботают в первой области АВ или, точнее, при состояниях ЕЕ (так как применяются при температурах, превыщающих критические температуры наполняющих, их веществ). Жидкостные термометры относятся к третьей области D и работают при температурах ниже критических. Паровые термометры наполнены веществом, находящимся в промеж т-очном состоянии равновесия в области СВ. Таким образом, со стороны низких температур область измерения для них ограничена темпер,атурой затвердевания, а со стороны В1ЫС0.КИХ — критическим состоянием.  [c.166]

Следует заметить, что в случае плоской границы для насыщенного пара выполняется условие ц (ps) = л" (ра), в то время как в настоящем случае неравенство к (р ) < С 1" (р) может иметь место не только для пересыщенного пара [[х (р) < ц" (р)], но и для ненасыщенного пара [ л (р) > ц" (р)], так как при достаточно малых г уравнению (2) удовлетворяют р <р д[у1др = г > 0). Иными словами, жидкая фаза более устойчива (см. 2, п. 1) и капля воды может расти. Таким образом, электрические заряды играют важную роль при конденсации водяных паров и образовании облаков и тумана в атмосфере. Относительно камеры Вильсона см. замечание к решению задачи 35.  [c.296]

Как видно, эти результаты находятся в противоречии с масс-спектрометрическими и оптическими исследованиями. Как показано в работе [41], занижение степени диссоциации HgЗe объясняется возможным отсутствием равновесия в системе либо какими-то устойчивыми кинетическими препятствиями, возникающими при взаимодействии водорода с HgSe или паром селена. В недавней работе [77] для исследования молекулярного состава пара HgSe проводились измерения давления его ненасыщенного пара с помощью кварцевого манометра в интервале 640—800° С, откуда рассчитывались значения среднего молекулярного веса пара. Эти данные убедительно доказывают, что во всем интервале температур селенид ртути полностью диссоциирует на газообразные компоненты (табл. 62)  [c.9]

Термическая диссоциация ТеСЦ. На основании изучения давления ненасыщенного пара Симонс [178] пришел к выводу, что распад тетрахлорида теллура по реакции  [c.69]

Ими была определена статическим методом (с помощью кварцевого мембранного манометра) температурная зависимость общего давления ненасыщенного пара смесей теллура с селеном и теоретически рассчитаны парциальные давления компонентов в паре. Связь между общим давлением в системе и парциальными давлениями компонентов выражалась системой уравнении, учитывающих сложный молекулярный состав пара в системе (Sej, Se4, Se , Seg, Те, Tea, Тб4 и SeTe). Решение этой системы с помощью ЭВМ позволило определить парциальные давления Рзег, Рте,, Рзете В интервэле 820—1000° С, приведенные в табл. 180.  [c.182]

ДАВЛЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ПАРА НАД СИСТЕМОЙ Te-Se ПО УСТЮГОБУ. ВИГДОРОВИЧУ И КУДРЯВЦЕВУ [18]  [c.182]

Для получения данных по давлению пара SeOa в достаточно широком интервале температур в работах [156, 163, 165] были повторены исследования Янека и Мейера [1641, измерявших давление в области насыщенного пара. Новые измерения выполнялись тати-ческим методом в области насыщенного и ненасыщенного пара. Данные Гаджиева, Добротина и Суворова [163] охвачены уравнением  [c.260]



Смотреть страницы где упоминается термин Ненасыщенный пар : [c.485]    [c.722]    [c.242]    [c.146]    [c.147]    [c.136]    [c.166]    [c.167]    [c.11]    [c.260]    [c.270]    [c.67]    [c.323]   
Техническая термодинамика Издание 2 (1955) -- [ c.173 ]



ПОИСК



Адкиламин ненасыщенных жирных к-т соли

Ван-дер-Ваальса ненасыщенная

Воздух влажный ненасыщенный

Деструкция ненасыщенных полиэфиро

Деструкция ненасыщенных полиэфиров

Изотерма ненасыщенного воздуха

Инверсия заселенностей ненасыщенная

Интенсивность оря упругом ненасыщенном контакт

Композиции на основе ненасыщенных полиэфирных смол

Контакт ненасыщенный

Коэффициент затухания ненасыщенный

Коэффициент излучения объемный ненасыщенный

Коэффициент использования энергии ненасыщенный

Коэффициент при пластичном ненасыщенном контакте

Коэффициент при упругом ненасыщенном контакте

Молекулярных орбиталей метод ненасыщенные электроны

Ненасыщенность неконцевая

Ненасыщенные к-ты, продукты реакции

Ненасыщенные к-ты, продукты реакции алкил-,

Ненасыщенные к-ты, продукты реакции о фосфором окисью (V), сополимером аллилового спирта и стирола, фенолом

Ненасыщенные к-ты, продукты реакции реакции ее с сополимером ал лилового

Ненасыщенные к-ты, продукты реакции спирта и стирола, фенолом, алкил- и ненасыщенной к-той

Ненасыщенные олигозфиры и лакокрасочные материалы на их основе

Ненасыщенные пленки

Ненасыщенные полиэфирные смолы и компаунды на их основе. Полнэтилентерефталат (лавсан) и композиции на его основе

Ненасыщенные полиэфирные смолы и лажи ва их основе

Ненасыщенные полиэфиры, наполненные водой

Ненасыщенные электроны

Область ненасыщенного воздух

Октаэдрические молекулы XY6.— Плоские молекулы H2XY.— Плоские молекулы Х2Н4.— Молекулы Х2Н6, имеющие симметрию точечной группы D3d-— я-Орбитали в молекулах бензола и других ненасыщенных соединений Молекулярные волновые функции и принцип Паули

Олигоэфиры ненасыщенные —

Органические вещества — Ненасыщенный пар — Температура кипения

Особенности расчета и изображения процессов ненасыщенного воздуха — Погрешность расчета

Полимеризованные ненасыщенные

Полиэфиры ненасыщенные (ПН)

Процессы ненасыщенного газа

Решение плоских задач нестационарной фильтрации тяжелой жидкости в ненасыщенный пористый грунт в рамках модели мгновенного насыщения. А. Н. Крайко, Ш. Саломов

Связующие на основе ненасыщенных полиэфирных смол

Смолы ненасыщенные полиэфирные

Смолы ненасыщенные полиэфирные НПС)—Общая характеристикаСвойства

Смолы полиэфирные ненасыщенные Технологические характеристики

Сополимер аллилового спирта и стирола окись (V), продукт реакции ее с сополимером аллилового спирта и стирола, фенолом, алкил- и ненасыщенной к-той

Сополимер аллилового спирта и стирола спирта и стирола и фенолом, алкилс фосфором окисью (V), фенолом, алкили ненасыщенной к-той,

Усиление лазера ненасыщенное

Усиление ненасыщенный коэффициент

Условия пластический ненасыщенный — Вычисление момента сил трения 268—271 — Формулы для расчета силы трения, фактической площади касания, коэффициента

Условия упругий ненасыщенный — Зависимость

Фосфор окись (V), продукт реакции алкил- и ненасыщенной к-той

Фосфор окись (V), продукт реакции стирола, фосфора окисью (V) и ненасыщенной к-той,

Фосфор окись продукт реакции его с сополимером аллилового спирта и стирола и ненасыщенной к-той

Эксергия влажного ненасыщенного воздуха

Электронных пар метод ненасыщенные

кГ сухого воздуха влажный ненасыщенный



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте