Ненасыщенные к-ты, продукты реакции

Фосфор, окись (V), продукт реакции с сополимером аллилового спирта и стирола, фенолом, алкил- и ненасыщенной алифатической кислотой (или ее эфиром). Соотношение компонентов 1 0,2 ч- 5 0,5 -н 5 0,5 -г- 4. [c.161]

Оказывается, что тяжелые частицы вызывают большие разрушения, чем первичные и вторичные электроны, вследствие большей местной концентрации радикалов ОН, приводящей к увеличению количества образующегося Н Ог. Реакции благоприятствует также отвод выделяющихся газов. При бомбардировке ненасыщенных углеводородов электронами уменьшается выход газообразных продуктов и возрастает выход полимеров. [c.225]

Общее уравнение скорости цепных химических реакций. Учеными А. Н. Бахом, Н. А. Шиловым, Н. Н. Семеновым и другими установлено, что характер цепных химических превращений определяется промежуточными активными продуктами (активными центрами), образующимися в ходе реакции. Активные центры представляют собой химически ненасыщенные осколки молекул — свободные атомы и радикалы, вступающие в реакцию с молекулами исходных веществ и, таким образом, входящие в звенья химической цепи реакции. Для начала реакции необходимо определенное количество активных частиц (начальные центры), которые создаются тем или иным путем, например за счет теплоты, электрической искры и т. п. В ходе химического превращения активные центры непрерывно воссоздаются в результате развития и разветвления цепей в соответствии с механизмом реакции. Но активные центры также и погибают в ходе реакции при обрыве цепей на стенках или в объеме в результате взаимодействия между собой. Исходя из этих представлений, можно утверждать, что скорость реакции должна зависеть от относительного числа активных центров на каждый данный момент времени. [c.38]

Реакцией полимеризации называется химический процесс соединения однородных или разнородных веществ без выделения каких-либо побочных продуктов. Исходное вещество, способное к реакции полимеризации, — мономер, представляет собой ненасыщенное соединение либо имеет структуру неустойчивых, легко разрушаемых циклов. Наиболее распространенной является реакция полимеризации ненасыщенных соединений. Процесс полимеризации сводится к превращению двойной связи между соседними углеродными атомами молекулы мономера в одинарную и к присоединению отдельных молекул друг к другу. Реакция полимеризации возбуждается некоторыми веществами (инициаторами или катализаторами, а также воздействием физических факторов (свет, температура, ядерные излучения). [c.24]

При испытаниях на йодное и бромное число измеряют количество индивидуального галогена, реагирующего с известным количеством масла. Иод и бром вступают в реакцию и стремятся насытить все связи, которые могут присутствовать в пробе. В случаях масел и жиров эти связи по своей природе главным образом олефиновые. Наличие ненасыщенных связей в продукте позволяет предположить, что он может быть восприимчив к окислению в эксплуатации. [c.117]

Обычно высыхающие масла полимеризуются быстрее, чем полу-высыхающие. Нагревание невысыхающего масла не дает существенного повыщения вязкости. Очевидно, что скорость полимери-зации масел зависит от степени и типа их ненасыщенности (см. табл. 8 и 9). Увеличение вязкости масла происходит главным образом при полимеризации до достижения определенной степени ненасыщенности. Механизм реакции полимеризации подробно описывается в одном из дальнейших разделов. Скорость полимеризации увеличивается с повышением температуры, поэтому масло следует полимеризовать при наивысшей возможной температуре, Однако нужно учитывать, что масла имеют температуру вспышки около 320°, и поэтому при полимеризации масла нужно принимать противопожарные меры. Огнеопасность процесса может быть несколько снижена, есл и нагревание масла производить в закрытых котлах в атмосфере инертного газа. Масла, являясь органическими соединениями, склонны при высоких температурах разлагаться. Продуктами разложения масла являются свободные жирные кислоты, акролеин, образующийся из триглицеридов, и некоторые другие соединения темного цвета. Присутствие этих соединений в масле снижает его ценность в качестве лакокрасочного сырья поэтому максимум температуры полимеризации устанавливают в зависимости от допускаемой степени разложения масла. [c.81]

Ненасыщенные к-ты, продукты реакции с фосфором окисью (V), сополимером ал-лилового спирта и стирола, фенолом, алкил-, ом. Фосфор окись (V), продукт реакции ее с сополимером ал липового спирта и стирола, фенолом, алкил- и ненасыщенной к-той Нефтесульфонаты 1228, 1523 Нефтяные остатки 1534 Н икель [c.244]

Патент США, № 3994975, 1976 г. Описывается метод синтеза циклических аминов (например, триметилциклогексиламин) восстановительным аминированием ненасыщенных циклических кетонов. Продукты реакции [c.133]

Отверждающиеся полиэфирные смолы изготовляют из разнообразных низкомолекулярных эфиров, представляющих собой продукты реакции ненасыщенных спиртов с многоосновными кислотами (например, аллилового спирта и фталевой кислоты) или многоатомных спиртов с ненасыщенными кислотами (например, гликоля и малеиновой кислоты, гликоля и метакриловой кислоты). Таким образом, в исходном эфире содержатся две или большее число двойных связей, вступающих в реакцию полимеризации при одинаковых условиях. В результате полимеризации образуются бесцветные неплавкие и нерастворимые стекловидные смолы с высокой поверхностной твердостью. Разрушение смолы наблюдается при температуре 250—300°. Пространственная структура макромолекул полиэфирных смол обусловливает их значительную хрупкость и сравнительно низкую прочность на разрыв. Этот дефект полиэфирных с у1ол можно снизить, проводя совместную полимеризацию ненасы- [c.36]

Реакция сероуглерода с ненасыщенным альдегидом дает растворимые в щелочи соединения. По одному из патентов для этого применяют акролеин СИг СН— СНО или продукт реакции замещения акролеина. Для получения оптимального блеска необходима его постоянная концентрация. Добавка полигликолевого эфира улуч- [c.23]

Основная реакция при радиолизе углеводородов — реакция дегидроконденсации [153]. Спектр продуктов радиолиза очень широк как правило, ненасыщенные углеводороды в газовой фазе отсутствуют. [c.13]

Прочие продукты окисления. Кроме реакций, вызывающих разрыв главных валентностей, при старении пленки происходят и другие реакции, в результате которых в пленке происходят химические изменения. Эти реакции становятся возможными потому, что высохшая пленка всегда содержит значительное количество ненасыщенных связей и некоторые гидроперекиси, и поэтому она проницаема для воды, кислорода и света. В этих условиях по месту двойной связи может идти окисление с образованием двух гидроксильных групп, так, например, при слабом окислении олеиновой кислоты образуется диоксистеариновая кислота. Таким образом кислород может присоединяться по месту двойной связи или к смежной активной метиленовой группе, образуя гидроперекиси. Группа гидроперекиси может выделить молекулу воды и превратиться в кетонную группу или в результате потери кислорода превратиться в оксигруппу. Следовательно, здесь может произойти некоторая изомеризация из несопряженной формы в сопряженную. [c.148]

Молекула этого продукта значительно больше, чем исходного масла, и имеет более высокую функциональность, так как в ней содержатся четыре радикала ненасыщенных жириых кислот, а в молекуле масла только три. Поэтому этот продукт высыхает быстрее масла, а уретановые связи придают ему повышенную щелочестойкость. Уменьшения ненасыш,енности при это м не оро-исходит, так как уретановая реакция протекает очень быстро при температурах ниже 100°. [c.370]

Парафиновые углеводороды можно хлорировать парофазным процессом в присутствии катализатора или пропусканием хлора Через расплавленные твердые продукты этого ряда. Хлорирован-1ные парафины поступают в продажу двух степеней хлорирования с содержанием примерно 40 и 70% хлора. Продукт, содержащий, 40% хлора, представляет собой вязкую жидкость, а 70% — твердый хрупкий материал. Они во многих отношениях аналогичны хлорированным дифенилам, описанным в предыдущем разделе, JIO они менее стойки к действию тепла и ультрафиолетовых лучей. При повышенных температурах от них отщепляется хлористый водород и образуются ненасыщенные соединения. Полихлорвини-ловые смолы также разлагаются при повышенных температурах С выделением хлористого водорода. Выделившийся хлористый водород катализирует эту реакцию, и поэтому его нужно связывать введением соответствующих стабилизаторов, нейтрализующих кислоту. Пригодные для этой цели стабилизаторы описаны на стр. 562. В общем парафины, содержащие 70% хлора, более стабильны, чем содержащие 40%, но если они эксплуатируются (При температурах 130° и выше, то к ним следует добавлять стабилизаторы. [c.420]

Атомы водорода и другие низкомолекулярные радикалы, образующиеся при диссоциации химических связей макромолекул, вступают реакции с макромолекулами, образуя низкомолекулярные продукты и макрорадикалы. Макрорадикалы образуются также в результате присоединения атомов водорода и других низко- чолекулярных радикалов к ненасыщенным группам, например двойным и сопряженным двойным связям, ароматическим кольцам. В табл. 34.3 приведены радиационно- [c.293]

В результате диссоциации химических связей и реакций свободных радикалов происходит деструкция макромолекул, образуются газообразные продукты, меж-молекулярные связи (сшивки) и химически ненасыщенные связи — двойные, полиенильные, которые вызывают значительное изменение химического строения полимера. Некоторые данные о радиационно-химических выходах и составе газообразных продуктов радиолиза полиме кз приведены в табл. 34.4. [c.294]

Для получения полиэфирных лаков ншасыщенную полиэфирную смолу подвергают реакции полимеризации с растворителем-мономером, содержащим двойные связи. В качестве мономера, который вначале снижает вязкость, а затем сшивает линейные ненасыщенные полиэфиры, т. е. образует пленку, чаще всего применяют стирол. Последний является относительно дешевым продуктом и образует пленки высокого качества. [c.41]

Ненасыщенные линейные полиэфиры получают путем поликонденсации предельных двухосновных кислот (например, малеиновой, фумароновой и др.) с двухатомными спиртами (например, этиленгликолем, диэтиленгликолем и др.). Они используются в виде смесей с низкомолекулярными полимеризующимися соединениями, например стиролом, винилтолуолом и др. В исходном состоянии ненасыщенные полиэфирные смолы являются жидкостями. При добавлении к ним различных инициаторов полимеризации, в частности перекисей (например, перекиси бензоила и др.), происходит реакция сополимеризации непредельных полиэфиров с добавляемыми к ним низкомолекулярными соединениями, вследствие которой образуются неплавкие и нерастворимые продукты. Теми же составами в соответствующих формах можно залить отдельные узлы или целые приборы и аппараты, заключив их, таким образом, в монолитную, негигроскопичную оболочку. В заливочные составы (компаунды) можно добавлять минеральный наполнитель, повышающий твердость, снижающий усадку и стоимость снижение усадки устраняет растрескивание. Полиэфиры применяются и для производства слоистых пластиков. Полиэфиры на основе малеиновой кислоты имеют длительную рабочую температуру 105—130° С. [c.134]

Нафтены, не имеющие шестичленного кольца, ке способны к этой реакции, что м. б. положено в основу метода анализа (по Зелинскому) [ ]. Однако процессы полимеризации олефинов, а также изомеризация нафтенов могут при П. п. увеличивать количество шестичленных циклов по сравнению с имевшимися в исходном продукте, а последние могут вследствие дегидрогенизации превращаться в ароматические углеводороды. Именно этим реакциям следует приписать самую сущность технологич. процесса ароматизации нефти, имеющей целью получение низших бензольных углеводородов (преимущественно бензола и толуола) из нефтяных продуктов. В результате дегидрогенизации могут образоваться также ненасыщенные циклич. углеводороды, обладающие подобно олефинам сильной способностью к уплотнению, к-рое может привести иногда также к ароматич. углеводородам напр. Вегер при пропускании через нагретую трубку циклопентадиена получил значительные количества нафталина, образование к-рого можно представить по схеме [c.214]

Каротин и кса тофип являются ненасыщенными углеводородами, склонными ко многим реакциям замещения галоидами. Они необычайно легко самоокисляются. В настоящее время работами Каррера, Эйлера и др. доказано, что витамин А образуется из каротина, являющегося провитамином. Ксантофил можно рассматривать как продукт окис.ления каротина, при этом он приобретает желтый цвет. [c.38]

Основные технологич. приемы, применяемые для производства Д. в., распадаются на две основные группы. 1) Для получения изолированных Д. в., тщательного фракционирования при давлении 4—10 мм, производящегося в аппаратах с насадками, применяются химические методы, основанные на получении соединений, позволяющих легко отделить нужный продукт от остальных составных частей эфирного масла, а затем также легко регенерировать искомый продукт. Для выделения альдегидов, а также некоторых кетонов пользуются кристаллич. соединениями этих веществ с бисульфито.м или сульфитом натрия, разлагаемыми действием щелочи или к-ты. Для выделения спиртов пользуются либо рас-творимостт.ю натриевых солей их кислых фта-левых эфиров, либо трудной летучестью с парами воды бензойных, янтарных и нек-рых других эфиров, либо нерастворимостью в органических растворителях двойных соединений с безводны-м хлористым кальцием или фосфорной к-той, либо высококипящими эфирами борной, фосфорной и других к-т. Фенолы выделяются при помощи извлечения их водной едкой щелочью. 2) В производстве синтетич. Д. в. значительное место занимают процессы этерификации, т. к. эфиры спиртов жирного и ароматич. рядов имеют очень широкое распространение в качестве Д. в. В получении синтетич. Д. в., относящихся к группе спиртов, значительную роль играют спосо ы, основанные иа гидратации ненасыщенных углеводородов. Значительным распространением пользуются реакция К л а й з е к а, т. е. [c.196]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...