Полимеризованные ненасыщенные

Полимеризация происходит, если мономер содержит связи С —Н, С=С, или ароматический цикл без полной галогенизации. Легче всего полимеризуются ненасыщенные и ароматические соединения, слабее — насыщенные алифатические углеводороды и частично-хлорированные углеводороды. [c.107]

Ненасыщенные углеводороды, будучи нестабильными, легко полимеризуются, окисляясь кислородом воздуха. Поэтому растворители, содержащие ненасыщенные углеводороды, быстро приобретают желтый цвет и неприятный запах. Содержание их ограничивается стандартом и контролируется по значению бромного (йодного) числа. Бромным (йодным) числом называют количество граммов брома (иода), присоединяющегося к 100 мл растворителя. Бромное число определяют по ГОСТ 2706.11—74, йодное число — по ГОСТ 2070—82. [c.138]

Переводя искусственным путем ненасыщенное соединение в насыщенное, можно в некоторых случаях придать ему химическую стойкость. Так, льняное масло, представляющее собой смесь ненасыщенных кислот, при присоединении кислорода по месту двойных связей полимеризуется и переходит в твердое вещество — линоксин, обладающее химической стойкостью. [c.172]

Хотя ненасыщенные полиамидоюислоты способны под действием УФ-излучения в присутствии фотоинициаторов полимеризоваться с образованием нерастворимых продуктов, они оказались непригодными для создания сухих пленочных фоторезистов. [c.636]

Отверждающиеся мономеры или олигомерные системы, используемые для пропитки пористых тел, также широко применяются в производстве строительных полимерных композиционных материалов. К таким системам относятся растворы ненасыщенных полиэфиров в стироле, полимеризующиеся в присутствии небольшого количества инициатора, эпоксидные смолы с отвердителями, полиуретановые двух- или однокомпонентные композиции, отверждающиеся водой, а также мочевино- и меламиноформальдегидные смолы. Очень важным при этом является смачивающая способность таких систем, так как если они хорошо смачивают известковые породы, то плохо смачивают силикатные породы и наоборот. Стоимость полимерных пропитывающих систем гораздо выше, чем цементных, однако их высокая пропитывающая способность, регулируемая скорость отверждения и повышенная коррозионная стойкость часто делают их незаменимыми. Кроме того, их стоимость не имеет значения при реставрационных работах и восстановлении каменных скульптур, поврежденных вымыванием солей. При пропитке композицией объекта на глубину в несколько сантиметров наилучшие эффекты достигаются при использовании метилметакрилата, стирола и кремнийорганических олигомеров с их последующей полимеризацией. Исследования показывают, что глубина их проникновения при этом гораздо больше толщины поверхностного слоя. [c.372]

Разработка ненасыщенных полиэфирных связующих, отверждающихся по реакции радпкальноцепной полимеризации, и являющихся в исходном состоянии гидрофобными, возродили интерес к использованию воды в качестве наполнителя. В последнее время возрос интерес к использованию воды, как наполнителя и для других полимеризующихся композиций. [c.435]

Обычно высыхающие масла полимеризуются быстрее, чем полу-высыхающие. Нагревание невысыхающего масла не дает существенного повыщения вязкости. Очевидно, что скорость полимери-зации масел зависит от степени и типа их ненасыщенности (см. табл. 8 и 9). Увеличение вязкости масла происходит главным образом при полимеризации до достижения определенной степени ненасыщенности. Механизм реакции полимеризации подробно описывается в одном из дальнейших разделов. Скорость полимеризации увеличивается с повышением температуры, поэтому масло следует полимеризовать при наивысшей возможной температуре, Однако нужно учитывать, что масла имеют температуру вспышки около 320°, и поэтому при полимеризации масла нужно принимать противопожарные меры. Огнеопасность процесса может быть несколько снижена, есл и нагревание масла производить в закрытых котлах в атмосфере инертного газа. Масла, являясь органическими соединениями, склонны при высоких температурах разлагаться. Продуктами разложения масла являются свободные жирные кислоты, акролеин, образующийся из триглицеридов, и некоторые другие соединения темного цвета. Присутствие этих соединений в масле снижает его ценность в качестве лакокрасочного сырья поэтому максимум температуры полимеризации устанавливают в зависимости от допускаемой степени разложения масла. [c.81]

Димеры в тримеры кислот являются известными веществами и их можно синтезировать известными способами. Так, ненасыщенная алифатическая монокарбоновая кислота, имеющая от 16 до 18 атомов углерода на молекулу, например линолевая кислота, полимеризуется или конденсируется, образуя димер линолевой кислоты. Дикарбоновая кислота и алифатическая монокарбоновая кислота полимеризуется с образованием [c.136]

Антиосмолительные плазменные покрытия. Бесщелочные алю-мосиликатные покрытия типа АЬОз — Si02 способны предотвращать осмоление выхлопного тракта дизельного двигателя при низкой температуре всасываемого воздуха. Этот эффект объясняется каталитическими свойствами алюмосиликатов, которые подавляют образование непредельных углеводородов и способствуют образованию в продуктах сгорания легких ненасыщенных углеводородов, не способных полимеризоваться. Такие покрытия толщиной 70— 80 мкм наносят на чугунные, стальные и алюминиевые детали на молибденовый подслой методом плазменного напыления [203]. [c.135]

Полистирол представляет собой полимер ненасыщенного углеводорода стирола. Стирол, имеющий элементарный состав СдНд и строение СН. =СН—С Н , выделяют из продуктов сухой перегонки каменного угля или же получают синтетическим путем он представляет собой легкую бесцветную жидкость с характерным запахом. Стирол легко полимеризуется даже при хранении на холоду, в темноте и в отсутствии катализаторов он постепенно превращается в твердую, прозрачную и бесцветную, как стекло, массу. [c.153]

Ненасыщенные линейные полиэфиры получают путем поликонденсации предельных двухосновных кислот (например, малеиновой, фумароновой и др.) с двухатомными спиртами (например, этиленгликолем, диэтиленгликолем и др.). Они используются в виде смесей с низкомолекулярными полимеризующимися соединениями, например стиролом, винилтолуолом и др. В исходном состоянии ненасыщенные полиэфирные смолы являются жидкостями. При добавлении к ним различных инициаторов полимеризации, в частности перекисей (например, перекиси бензоила и др.), происходит реакция сополимеризации непредельных полиэфиров с добавляемыми к ним низкомолекулярными соединениями, вследствие которой образуются неплавкие и нерастворимые продукты. Теми же составами в соответствующих формах можно залить отдельные узлы или целые приборы и аппараты, заключив их, таким образом, в монолитную, негигроскопичную оболочку. В заливочные составы (компаунды) можно добавлять минеральный наполнитель, повышающий твердость, снижающий усадку и стоимость снижение усадки устраняет растрескивание. Полиэфиры применяются и для производства слоистых пластиков. Полиэфиры на основе малеиновой кислоты имеют длительную рабочую температуру 105—130° С. [c.134]

Множество природных неорганических веществ в виде минералов имеют полимерное строение. Это минералы на основе оксидов алюминия и кремния, алмаза, глины и т. д. Синтетические неорганические полимеры получаются в основном переработкой природных полимеров с помощью высокотемпературных реакций модификации, полимераналогичных превращений, сополимериза-ции, реакций полифункциональных групп различных соединений и т. д. Это обусловлено свойством большинства химических элементов (за исключением углерода и некоторых других) не образовывать ненасыщенные соединения, способные полимеризоваться. Поэтому для синтеза неорганических полимеров трудно получить индивидуальный исходный мономер, т. к. он имел бы повышенную тенденцию к образованию простых или сложных олигомерных циклов, стабилизирующих структуру цепи [348]. По привычному в органической химии радикальному механизму с термическим раскрытием циклов полиме-ризуются лишь сера, селен, теллур и оксиды фосфора. [c.264]

Темп-ры кипения жировых веществ не характерны, ибо при нагревании до высоких 1° они разлагаются, что происходит для различных Ж. в пределах 280- 350°. Насыщенные жирные к-ты, в особенности высокомолекулярные, чрезвычайно стойки и не изменяются в течение столетий, напр, в семенах, полученных из древнейших гробниц. Наоборот, ненасыщенные к-ты тем менее стойки, чем больше двойных связей в молекуле. При высокой г° (260—300°) йодное число высыхающих масел сильно понижается, и они полимеризуются, соединяясь по 2, 3, 4 и т. д. по месту двойных связей. Такие полимеризованные (льняной, древесный, соевый и др.) продукты находят широкое применение в лаковой и олифоварен-ной пром-сти, т. к. при высыхании с пигментами они дают пленку, стойкую к окислению, нерастворимую в бензоле, петролейном эфире и т. п. При этом происходит увеличение мол. в. продукта. Высыхание жидких растительных и животных жиров, содержащих глицериды ненасыщенных к-т, ведет к образованию продукта окисления и полимеризации (образование пленки). Высыхание Ж. происходит уже при обыкновенной г° на воздухе благодаря автооксидации. При высыхании Ж. поглощают кислород по месту двойных связей и увеличивают свой вес. При высыхании наблюдается образование пероксидов и даже более глубокие изменения Ж. в процессе окисления — образование низкомолек5 лярных к-т из высокомолекулярных, воды, СОз, альдегидов. Окисление Ж. тем глубже, чем больше в нем двойных связей. Рыхлые вещества — вата, мох, опилки, тряпки,— пропитанные льняным маслом, окисляются с сильным выделением тепла и иногда служат причиной пожаров на з-дах. Как сложные эфиры Ж. способны расщепляться горячей водой, фер- ментом (липазой) и щелочами. [c.28]

Влияние на очистку полимеризации загрязнений. Старение загрязнений. Известно, что жирные кислоты в красках полимеризуются, образуя прочный твердый слой под влиянием присадок, ускоряющих сушку, умеренно повышенных температур или во время длительных периодов хранения. Смазочные материалы, содержащие ненасыщенные жирные кислоты, также полимеризуются, хотя полимеризованный слой может быть менее прочным и твердым, чем в первом случае. Удаляются эти материалы значительно труднее, чем маслянистые загрязнения. Более того, маслянистые загрязнения при нагревании разлагаются на отдельные молекулы, которые, окисляясь, образуют жирные кислоты или полимеризуются, образуя отложения, напоминающие лакопокрытие. Это может иметь место в условиях работы при высоких температурах — в двигателях или во время волочения, механической обработки или ковки. Металлическая поверхность содействует полимеризации, которая продолжается при длительном хранении на воздухе. [c.160]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...