Концентрирование морских вод

Степень концентрирования морской воды Произведение растворимости для концентраций в г-ион/л Са2+ so l [c.374]

Более перспективным является использование остатков после опреснения морской воды или получение рассолов с повышенным содержанием солевых компонентов путем солнечного концентрирования морской воды (там, где для этого имеются подходящие климатические и геологические условия). В связи с тем, что развитие электроэнергетики опережает развитие теплоэнергетики, это решение представляется достаточно перспективным. [c.227]

Однако, как показали наблюдения над составом сакского, а затем и других рассолов морского типа, испарение в природных условиях идет по несколько другому, мета-стабильному пути. На этапе концентрирования морской воды до начала кристаллизации эпсомита в зависимости от конкретных условий можно воспользоваться изотермой взаимной системы хлорид натрия — сульфат магния— вода в метастабильном состоянии стабильный вариант системы был изучен Н. С. Курнаковым и С. Ф. Жемчужным. [c.229]

Процесс концентрирования рассола изображен в виде перемещения фигуративной точки системы, а после разделения системы на жидкую и твердую фазы — фигуративной точки жидкой фазы. Концентрирование морской воды до начала садки галита изображено перемещением фигуративной точки системы из то в mi. В тот момент, когда концентрация солей в растворе повысилась настолько, что из него начал кристаллизоваться галит, давление паров воды над раствором снизилось от ро до рь На этом этапе концентрирования из морской воды кристаллизуются главным образом карбонаты и сульфаты металлов второй группы. [c.244]

Конверсия сильвина сульфатом магния 295 сл. сульфатом натрия 305 сл. Конгруэнтное растворение 64 Конденсированные системы 53 Концентрирование морских вод 227 сл. Координационные числа ионов в растворе 14 Коэффициент [c.325]

Так как монель стоек в быстро движущейся морской воде, его часто применяют при изготовлении деталей клапанов и водоотливных шахтных стволов. Из него изготавливают также промышленные емкости для горячей пресной воды и различное оборудование для химической промышленности. Он стоек в кипящих растворах серной кислоты при концентрациях ниже 20 %, скорость коррозии в этих условиях менее 0,20 мм/год (длительность испытаний 23 ч) [6]. Монель обладает очень высокой стойкостью в неаэрированных растворах HF любой концентрации вплоть до температуры кипения (в насыщенном азотом 35 % растворе HF при 120 °С скорость коррозии составляет 0,025 мм/год при насыщении воздухом — 3,8 мм/год) [7 ]. Сплав имеет высокую стойкость и в щелочах, за исключением горячих концентрированных растворов едкого натра или аэрированных растворов гидроксида аммония. [c.363]

Широкое распространение в электротехнике этот металл получил не только ввиду острого дефицита меди, но и благодаря своим замечательным свойствам. Алюминий, обладая большим сродством к воздуху, легко окисляется на воздухе, покрываясь при этом прочной оксидной пленкой, которая защищает металл от дальнейшего окисления и обусловливает его высокую коррозионную стойкость. На него не действуют водяной пар, пресная и морская вода. В обычных условиях алюминий слабо реагирует с концентрированной азотной кислотой. Однако при нагревании он растворяется в разбавленной серной и азотной кислотах. Легко растворяется в щелочах, образуя при этом алюминаты с выделением водорода. [c.121]

Сплав АЛ2 обладает хорошей коррозионной стойкостью в средах влажной атмосферы, морской воды, углекислоты, концентрированной азотной кислоты (см. табл. 48), аммиака, серы, перекиси водорода. На него слабо воздействует сероводород. Может находить ограниченное применение в среде раствора силиката натрия. [c.73]

Высокохромистые сплавы обладают высокой коррозионной стойкостью в окислительных и других активных средах (азотная кислота, концентрированная серная кислота, уксусная, фосфорная, большинство органических кислот, формалин, фурфурол, белильная известь, растворы солей, щелочи, морская вода и др.). [c.227]

Наряду с наиболее распространенными в системах оборотного водоснабжения отложениями карбоната кальция нередки случаи, когда в теплообменных аппаратах образуются и отложения сульфата кальция. Проблема сульфатных отложений становится с каждым годом острее в связи с дефицитом воды в ряде промышленных районов и переводом систем оборотного водоснабжения на режимы работы с минимальными добавками воды и соответственно с максимальными коэффициентами концентрирования солей. При максимальных значениях коэффициентов концентрирования содержание сульфата кальция в оборотной воде может достигать предела растворимости даже при использовании в качестве добавочных пресных природных вод и тем более минерализованных подземных или морских вод, в которых концентрация ионов Са + и 8042- гораздо выше, чем в природных. [c.626]

Титан коррозионно-стоек при температурах до 500 °С и начинает взаимодействовать с кислородом воздуха при температурах выше 600 °С. Он достаточно стоек к воздействию морской воды, азотной кислоты, слабых растворов серной кислоты, но реагирует с соляной, плавиковой и концентрированной серной кислотами. [c.337]

Образование накипи в выпарных аппаратах для морской воды связано с наличием в ней ионов кальция, магния, сульфата и бикарбоната. Она возникает в результате следующих двух процессов, которые часто протекают одновременно 1) разложение бикарбонатов при нагревании ведет к повышению величины pH воды и вызывает таким образом разложение гидроокиси магния или карбоната кальция либо обоих этих соединений одновременно 2) повышение концентрации растворенных в воде веществ может привести к осаждению сульфата кальция при значительном концентрировании растворов. [c.162]

Медь характеризуется высокими теплопроводностью и электрической проводимостью, пластичностью и коррозионной стойкостью в атмосферных условиях, пресной и морской воде, едких щелочах, органических кислотах и других агрессивных средах. Однако она взаимодействует с аммиаком, азотной, соляной, горячей концентрированной серной кислотами. Примеси влияют на все эти свойства. По ГОСТ 859-78 в зависимости от содержания примесей различают следующие марки меди МОО (99,99 % Си), МО (99,97% Си), Ml (99,9% Си), М2 (99,7% Си), М3 (99,5% Си). [c.302]

Так, Аи, Pt, Ag стойки к коррозии во всех средах, кроме некоторых концентрированных окисляющих кислот, а Си, Sn, РЬ — во влажной атмосфере, морской воде и многих органических кислотах. [c.475]

Заслуживает внимания вывод авторов [5Г] относительно того, что в сравнительно разбавленных электролитах (0,01%-ный раствор хлористого натрия) неплакированный дюралюминий под влиянием контакта с катодными металлами может подвергаться разрушению в значительно большей степени, чем в концентрированных электролитах (морская вода). Последнее объясняется тем, что в разбавленных электролитах алюминиевая плакировка при контакте с металлом, обладающим более положительным потенциалом, не в состоянии обеспечить электрохимическую защиту сердцевины (дюралюминий). Если это так, то на морских сооружениях и конструкциях, эксплуатируемых в приморских районах, может возникнуть заметная контактная коррозия алюминиевых сплавов и в условиях атмосферной коррозии. [c.133]

Для использования в условиях морской воды при обычных температурах наиболее подходящими материалами являются титан и хромоникелевые стали с молибденом. Высокая коррозионная стойкость хрома позволяет рекомендовать хромирование для защиты от щелевой коррозии. В тех случаях, когда титан при работе в горячих концентрированных растворах хлоридов подвергается щелевой коррозии, рекомендуется использовать сплавы Ti — 0,2 % Pd, который отличается повышенной стойкостью к щелевой коррозии [2, Ti— (1—2)% Ni [57, с. 2613 и особенно Ti —2% Ni — 1 % Mo [216. [c.88]

Электродиализаторы блочно-камерного типа промышленное применение нашли наряду с электродиализаторами фильтр-прессного типа, особенно при концентрировании морской воды в процессе добычи из нее поваренной соли. [c.582]

Наиболее характерным для галургической практики является процесс, происходящий в системе 2Na+, 2К+, Mg2-HS042- 2С1-, Н2О, соответствующей примерно составу морской воды при 25 °С. Эта система достаточно полно описывает процессы концентрирования морской воды как в лабораторных, так и в естественных условиях. В связи с тем, что естественное испарение [c.205]

Рис. 8.4. Количество воды, испаряемое при концентрировании морской воды и рассо- лов морского происхождения

Дж. Д Анс, A. Берч и А. Гесснер [27] в 1915 г. на основании собственных и литературных данных устанавливают порядок выделения солей для стабильных равновесий в процессе концентрирования морской воды при О, 25, 55 и 83° С. В частности, для 25° С они приводят такую последовательность осаждения хорошо растворимых солей 1) галит, 2) галит + астраханит, 3) галит + эпсомит [c.165]

Следует особо отметить, что снабжение хшщевой поваренной солью районов Дальнего Востока, куда 80% потребляемой соли доставляется за 6—10 тыс. км [43], представляет очень важную народнохозяйственную проблему. Известно, что частичное концентрирование морской воды до 8—12% солей вымораживанием [49, 50, 53] с последующим выпариванием рассолов может дать 30—32 кг соли из 1 м морской воды [8]. Однако естественное вымораживание морской воды не нашло у нас практического применения. [c.283]

Наиболее распространенным способом получения брома является отдувка его воздухом из концентрированной морской воды. С этой целью на бромном заводе морскую воду концентрируют, воздействуют на нее серной кислотой и хлорируют. Хлор переводит бром в свободное состояние, вытесняя его из солей. Раствор проходит обра ботку в ряде последовательно расположенных башен и резервуаров, где из жидкости бром отдувают мош ным потоком воздуха, затем орошают хлорированным раствором и пропускают сквозь железную стружку. Раствор полученного бромистого железа упаривают в чугунных котлах и разливают в резервуары, где он застывает в темно-бурую кристаллическую массу. В промышленности из бромистого железа получают чистый бром и бромистые соли (рис. 3). [c.24]

Высокая концентрация ионов С1 и низкое значение pH поддерживает питтинг в активном состоянии. В то же время высокая плотность растворов, содержащих продукты коррозии, обусловливает их вытекание из питтинга под действием силы тяжести. При контакте этих продуктов с поверхностью сплава пассивность в этих местах нарушается. Это явление объясняет часто наблюдаемую на практике форму питтинга, удлиненную в направлении действия силы тяжести (течения продуктов коррозии). На пластинке нержавеющей стали 18-8 после выдержки в морской воде в течение 1 года была обнаружена узкая бороздка, протянувшаяся на 6,35 см от начальной точки (рис. 18, 5, а). Возникновение коррозионных разрушений такого типа было воспроизведено в лабораторных условиях [43]. По поверхности образца стали 18-8, полностью погруженного в раствор Fe la и немного отклоненного от вертикали, постоянно пропускали слабую струю концентрированного раствора Fe lj. Через несколько часов под струей раствора Fe Ia образовывалась глубокая канавка (рис. 18.5, Ь). На поверхности железа подобная канавка не образуется, так как на нем не возникает активно-пассивный элемент. [c.313]

На воздухе или в среде водяного пара бронзы устойчивы при температурах до 300° С. Оловянистые и алюминиевые бронзы выдерживают температуру до 700° С. Сплав, содержащий примерно 307о никеля так называемый мельхиор, устойчив в концентрированном растворе NaOH при температуре до 80° С, Для соляной кислоты, умеренно высоких температур и проточной морской воды коррозионно-стойким, не подверженным аммиачному растрескиванию, является сплав с 15% никеля. [c.36]

Коррозионностойкими в химических средах являются три типа серых никелевых чугунов. К ним относится никелекремнистый чугун (типичный состав 1,7—2,0 % С, 5—7 % Si, 0,6—0,8 /о Сг, 13—20 % Ni), который наряду с высокой жаропрочностью весьма устойчив в горячих растворах концентрированных щелочей. Хорошую стойкость в растворах серной и соляной кислот, в морской воде и в природных водах имеют никелемедистые чугуны типа СЧ22-44 (2,6—3,0 % С, [c.71]

Титан — химически активный элемент, но вследствие образования на его поверхности защитной весьма плотной и однородной пленки, химический состав которой зависит от окружающей среды и условий образования (чаше всего пленка рутиловая—TiOj), он становится пассивным. Защитная пленка делает титан более стойким, чем нержавеющая сталь, во многих агрессивных средах, в том числе в разбавленной серной кислоте, царской водке, разбавленной и концентрированной, но не дымящей азотной кислоте. Технически чистый титан особенно стоек по отношению к действию морской воды. Опыт (с пересчетом) показал, что за 4000 лет лист титана разрушится на толщину бумажного листа. Легирование титана молибденом, цирконием, ниобием приводит к образованию еще более стойких защитных пленок. [c.324]

В ЭТО сложное уравнение объединены четыре самостоятельные реакции, тесно связанные одна с другой. Реакция (1) представляет собой термический распад ионов бикарбоната и ею определяется образование накипи. До осаждения кристалла накипи СаСОз или Mg(OH)o должен произойти термический распад двух ионов бикарбоната. В условиях работы испарителя морской воды — это необратимая реакция, так как освобождающийся СО2 уходит вместе с паром. Скорость термического распада возрастает с повышением температуры. Протекание реакции (2) зависит от произведения растворимости СаСОз и для его осаждения в накипь эта величина должна быть превышена, т. е. [Са++]х[СОз—] должно быть больше произведения растворимости. Точно так же протекание реакции (3) зависит от произведения растворимости Mg (ОН) 2, а произведение [Mg++]X Х[0Н ]2 должно быть больше произведения растворимости Mg (ОН) 2 в концентрированном рассоле до начала осаждения. [c.81]

В результате проведенных в лабораторных и натурных условиях исследований по кипению дистиллята, морской воды и ее весьма концентрированных растворов в вертикальных трубках глубоковакуумных испарительных установок не обнаружилось (в отличие от случая кипения в большом объеме) ощутимого влияния изменяющейся концентрации рассола морской воды на [c.140]

Широкое применение получили катиониты Дауэкс-50 для извлечения и концентрирования Li, Rb, s из морской воды [100], Амберлит IR-120 —из природных вод и рассолов и т. д. [c.116]

Показана принципиальная возможность извлечения и концентрирования ряда элементов из морской воды с использованием хелатных смол Хелекс-100 и Пермутит S1005, содержащих аминодвууксусные группировки. Серебро, висмут, кадмий, кобальт, церий, медь, индий, марганец, молибден, скандий, торий, вольфрам, ванадий, иттрий и цинк извлекаются полностью, ртуть, рений и олово — на 85—90% [198]. [c.197]

Разбавленная серная кислота, а также азотная кислота любой концентрации и слабые растворы щёлочей реагируют с титаном очень медленно. Он очень устойчив против коррозии в морской воде. Титан растворяется в соляной кислоте, концентрированной серной и плавиковой кислотах. [c.385]

Формула (6.10) имеет достаточно широкие пределы применимости, так как величина ц = 2 соот1ветствует концентрированию воды Каспийского моря (ионная сила раствора для этой морской воды с солесодержанием 13,5 г/л равна 0,29) в 7 раз и воды океанов (с солесодержанием 35 г/л) в 3 раза. [c.68]

В рассоле морской воды после дистилляции с различными степенями концентрирования и исследовал возможность применения этих и других данных для дистилляции морской воды. Ланжелье определил приближенно произведение растворимости ангидрита и субгидрата в рассоле морской воды с различной степенью концентрирования при 100° С (табл. П.26). [c.374]

В схеме с подкислением морской воды (рис. 1-3,6) испарительные и теплоиспользующие агрегаты выполнены по аналогии с предыдущей установкой, с той лишь разницей, что предотвращение накнпеобразования производится концентрированной серной кислотой, которая из емкости 8 насосом-дозатором впрыскивается в поток воды. Образующаяся в реакции с бикарбонатами кальция углекислота отделяется в декарбонизаторе 9 с последующей деаэрацией совместно с другими газами в деаэраторе 3. [c.26]

Электродиализаторы блочно-камерного типа представляют собой группу камер концентрирования, образованных плотно соединенными по контуру анионо- и катионо-селек-тивными мембранами, помещенными в ванну. Камеры концентрирования отделены друг-от друга прокладками-сепараторами и омываются солесодержащим раствором, например морской водой. Блок камер концентрирования располагается между катодом и анодом, либо между центральным анодом и двумя катодами. [c.582]

Особого внимания заслуживают результаты, полученные в концентрированных растворах хлоридов (близких к морской воде). При повышении концентрации ионов кальция от 100 до 500 мг/л скорость коррозии, равная - 3 мг/(дм -сут), достигается при снижении концентрации полифосфата с 400 до 140 мг/л. Минимальное отношение кальция к фосфору равнялось 0,8ч-1,0, что близко к ранее найденному значению 0,7 и соответствует отношению кальция к гексаметафо сфату не менее 0,2. [c.192]

Титан и его сплавы [2 41, с. 68 57, с. 2613, с. 2231]. Несмотря на высокую коррозионную стойкость титана и его сплавов в нейтральных растворах, отмечены случаи интенсивной коррозии титана в щелях при работе в горячих концентрированных растворах хлоридов магния и аммония, в растворах хлорида натрия и в морской воде, во влажном хлоре. Было показано, что титан и его сплавы (ВТ1, ВТ4, 0Т4) подвергались щелевой коррозии в море в случае обрастания (местное разрушение под обрастателями иногда достигало 0,1 мм за два года испытания). Щелевая коррозия титана возможна также в слабокислых растворах, так как известно, что потенциал титана в отсутствие кислорода в таких растворах разблагораживается и это может привести к активации титана. [c.87]

Созданы стали, устойчивые в более концентрированных по хлор-иону растворах, в частности, в морской воде — они содержат 6 % Мо и более. Состав одной из таких сталей 20 rI8Ni6,lMo0,7 u0,20N при содержании Мп, С и N соответственно не выше 0,6 0,020 и 0,005 % (марка 254 МО). [c.191]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...