Калия кристаллизация из раствора NaC

Рис. 11-3. Графическое изображение вакуум-кристаллизации хлорида калия из растворов в присутствии хлорида натрия.

Раствор вольфрамата аммония, получаемый в результате кислотного разложения высокосортного шеелита и растворения вольфрамовой кислоты в водном растворе аммиака, часто подвергают кристаллизации с целью использования без дополнительной очистки. Однако в большинстве вольфрамовых концентратов содержится достаточно большое количество таких примесей, как кремневая кислота, мышьяк, фосфор и особенно молибден, поэтому необходима очистка первичного раствора вольфрамата. Очистку раствора производят по существу одними и теми же методами независимо от того, какой очищается раствор — вольфрамата аммония, калия или натрия, а также независимо от метода, применявшегося при разложении руды. Можно применять один из следующих методов или любое их сочетание. [c.141]

Для получения соды первого сорта необходимо более полное разделение соды и поташа, а также выделение сульфата и хлорида калия в виде самостоятельных продуктов. В этом случае соду выделяют в две стадии 1) при упаривании раствора до плотности 1,42—1,43 в твердую фазу выделяют моногидрат соды (сода 1-я) с небольшим содержанием примесей поташа и сульфата калия, маточник после выделения соды 1-й разбавляют конденсатом и охлаждают до 30—35° С для кристаллизации сульфата калия 2) при дальнейшем упаривании до плотности 1,48—1,50 из маточника выделяется безводная сода (сода 2-я) с более высоким содержанием примесей. Хлористый калий выделяется из разбавленного конденсатом маточника двойной соли путем охлаждения его до 20—35° С. [c.183]

Из рис. 11-4,6 видно, что маточный раствор встречается с отвалом, состоящим главным образом из хлорида натрия, который и будет растворяться в первую очередь. Затем раствор постепенно контактирует с рудой, более богатой хлоридом калия, который и переходит в раствор, вытесняя из него хлорид натрия в виде тонкодисперсного шлама. Концентрация КС1 в конечном щелоке будет ииже, чем при прямоточном растворении. При охлаждении полученного щелока возможна кристаллизация хлорида натрия, загрязняющего целевой продукт. [c.279]

Раствор, отделяемый от кристаллов хлората калия на стадии его кристаллизации. [c.149]

Хлорид калия из карналлита можно получить при неполном его растворении в ограниченном количестве воды, а также при охлаждении и испарении растворов до начала кристаллизации карналлита. В соответствии с этим применяются способы неполного и полного растворения [7—15]. [c.479]

Процесс переработки сильвинита складывается т. о. в основном из следующих операций 1) растворения по принципу параллельного тока или противотока (или комбинации того и другого) 2) отделения раствора от осадка фильтрованием или декантацией 3) охлаждения раствора до 20—30° в одну или несколько стадий для кристаллизации КС1 ив раствора 4) отделения твердого хлористого калия от жидкой фазы 5) промывки КС1 (если нужно получить чистый продукт) 6) сушки продукта. Маточный раствор, полученный после кристаллизации КС1, вновь подогревается перед направлением в аппаратуру для растворения новой порции сильвинита. [c.306]

Растворы после извлечения из них молибдена подают в чан рениевых растворов, откуда после подкисления до рН = 2ч-3 их подают на угольную колонку с удельной нагрузкой 3 для сорбции рения. Емкость угля по рению составляет 3—470-Десорбцию рения из угля КАД ведут 17о-ным раствором соды при температуре 90° С. Из содовых десорбтивов рений в виде перрената калия осаждают с помощью хлористого калия (расход КС1 составляет 3,5 кг на 1 кг металла). Получаемые после осаждения перрената калия маточные растворы, содержащие 0,3— 0,5 г/л рения, объединяют с растворами, идущими на извлечение рения углем. Полученный перренат калия растворяют в дистиллированной воде, растворы подкисляют соляной кислотой до рН = 3 и подают на ионитовую колонку е анионитом АН-2Ф в хлоридной форме с удельной нагрузкой 1 ч . Оптимальная емкость анионита по рению составляет 40—45 /о- При более значительном насыщении при последующем элюировании раствором аммиака происходит кристаллизация перрената аммония непосредственно в колонке. [c.216]

Если исследовать изотермическое испарение растворов, расположенных в области кристаллизации сульфата калия, то можно заметить, что процесс будет идти различными путями в зависимости от положения исходной фигуративной точки раствора. Для pa TBQpa состава Шх ш других, расположенных в треугольнике Л ВБ г, после осаждения одного сульфата калия будет происходить совместная садка сильвина с K2SO4 до достижения переходной точки Е2. Здесь происходит взаимодействие ранее выделившегося сульфата калия и раствора состава 2 с образованием шенита. После растворения последнего кристалла ар- анита система получает лишнюю степень свободы и ее состав [c.296]

Хлорирование ведут при 45—85° С. Образующийся хлорид-хлорат-гипохлоритный раствор далее направляют на обезвреживание . Полученный раствор смеси хлорида кальция и хлората калия, не содержащий примеси С10 , направляют на упаривание до содержания в нем КСЮз 160—180 г/л, а затем —на кристаллизацию. Выделение кристаллов хлората калия из раствора производят при быстром понижении его температуры с 85 до 25° С и далее при охлаждении до —15° С. Выделившиеся кристаллы хлората для более полного освобождения от примеси хлорида кальция снова растворяют и подвергают повторной кристаллизации. Маточник первой кристаллизации, содержащий 450—470 г/л СаС1г, до 17 г/л КСЮз и до 35 г/л КС1, используют для получения кристаллического хлорида кальция или применяют для получения хлорида бария и прочих целей. [c.298]

Растворимость ККе04 в воде при 90—100° С около 100 г/л, а при 20° С 10 г/л. Следовательно, выход кристаллов прн перекристаллизации составит примерно 90%. При охлаждении раствора до 5° С можно увеличить выход до 95%- Перекристаллизацию можно вести по схеме, показанной на рис. 198. Маточные растворы трех первых перекристаллизаций, в которых концентрируются примеси, выпаривают досуха, обрабатывают водой и раствор, в который переходит перренат калия, возвращают на первую стадию кристаллизации. Растворы последних перекристаллизаций направляют на первые стадии кристаллизации. Общее извлечение рения из пыли в перекристаллизованный перренат калия составляет 85%. [c.473]

Кристаллизация с протекающими растворами. В кристаллизационных баках кристаллы и раствор находятся в покое, и выравнивание убывающего около кристаллов насыщения идет только путем диффузии. Бокк [ 1 первый предложил способ выращивания кристаллов как на дне, так и на стенках сосуда при движении щелоков по неподвижным наклонным поверхностям в этих условиях получается возможность питать кристаллы и увеличивать их размеры до той величины, которая достигается в неподвижных баках. Качество и форма кристаллов зависят в сильной степени от температурных условий, при к-рых протекает кристаллизация выделяющиеся вначале при высокой t° кристаллы имеют совсем иной характер, чем те, которые получаются в конце процесса, когда сильно понижается. В желобах Бокка легко поддерживать температурные границы, необходимые для равномерной кристаллизации, и они нашли себе применение для многих случаев, например для кристаллизации растворов буры, причем в пределах от 60 до 35° получаются прекрасные друзы длинных кристаллов. После Бокка рядом изобретателей были предложены различные системы, основной идеей к-рых было создание неглубоких потоков, непрерывно протекающих по плоским поверхностям. На фиг. 3 показана в боковом разрезе и сверху установка Emil Passburg для кристаллизации растворов хлористого калия. Две громадные сковороды, сделанные из котельного железа, для ежедневной переработки 600—700 м раствора дают 100 ООО кг соли. Почти насыщенный раствор с ° = 90— 95° поступает на сковороду через конец о и медленно движется по сковородам, имеющим при ширине 4 м длину ок. 50 м. Сковороды помещены на бетонных каналах Ь, по которым, как показано стрелками, зигзагообразно протекает охлаждающая вода. Кро- [c.305]

В табл. 3 приведены некоторые свойства идеальных растворов. В табл. 3 АН означает максимальную энтальпию смешения, рассчитанную на 1 моль раствора, причем знак -плюс соответствует эндотермической, а знак минус — экзотермической энтальпии смешения. Нуль означает, что АН<5 кал/моль, двойные скобки означают, что ДЯ<10 кал/моль, простые скобки указывают, что ДЯ<20 кал/моль. Символом ДУ обозначено отклонение объема при смешении от аддитивности. Нуль означает, что максимальное отклонение не превышает 0,2% двойные С1юбки — максимальное отклонение меньше 0,3% простые скобки — ДУ <0,5% знак плюс или минус ib скобках означает, что ДУ— — 1%. Для типов диаграмм плавкости приняты обозначения И. Р. — система при кристаллизации дает непрерывный ряд твердых растворов Э. — диаграмма плавкости имеет эвтектику, М. С. — образуется молекулярное соединение. [c.52]

Калий хлористый технический (хлорид калия) КС1. Кристаллический рассыпчатый порошок или в виде гранул белого цвета с сероватым или красноватым оттенком. Плотность 1,99 г/сл , температура плавления 776° С, растворимость в воде 25,5% при 20° С, 36% при 100°С. Изготовляют (ГОСТ 4568—65) двух марок К — получаемый кристаллизацией из растворов высшего (содержание КС1 99,0%), 1-го (98,3%) и 2-го сортов (95%) и Ф — получаемый флотационным обогащением калийных руд 2-го (95,0%) и 3-го сортов (92,0%). Поставляют в пятислойных крафтцеллюлоз-ных мешках весом нетто 40 кг. Применяют в машиностроении для наполнения нагревательных ванн, в качестве флюса при пайке и др. [c.284]

ИЗ растворов. Метод сплавления с фторосиликатом калия применяется в СССР [103] для получения сырья, используемого при отделении гафния от циркония дробной кристаллизацией двойных фторидов (KsMF ). Схема карбонитридного процесса [12, 1101 изображена на рис. 1. [c.179]

Иридии, окисленный при сплавлении с нитратом калия, растворяют в царской водке н полученный раствор частично упаривают. При добавлении хлорида аммония осаждается хлороирндат (IV) аммония. Осадок можно очнп(ать путем повторной кристаллизации, главным образом для отделения платины. После выделения в достаточно чистом состоянии соль прокаливают. Полученный таким образом металл содержит некоторое количество окиси, которую восстанавливают при нагревании в токе водорода. [c.480]

Содержащийся в исходном растворе сульфат калия переходит в основном в соду, а тиосульфаты и хлориды — в поташ, что приводит к загрязнению соды и поташа этими примесями. Кроме того, в соду при ее кристаллизации переходит значительное количество К2СО3. По этим причинам рассмотренная нами схема переработки содопоташных растворов обеспечивает получение соды не выше И сорта (по ГОСТ 10689—75). [c.183]

Исследовав положение поля кристаллизации карналлита Рр е Е (рис. 5-18), определяют, что в этой системе карналлит является ияконгруэнт-ным соединением. Полюс его состава (Кг) и фигуративные точки галита и сильвина образуют треугольник, в который не входит поле кристаллизации карналлита. Следовательно, между раствором и твердой фазой будет происходить взаимодействие с образованием карналлита. До этого момента из присутствующих в твердой фазе хлоридов калия и натрия только КС1 может войти в состав карналлита L-t-K l=Li-f-R l- Mg l2-6H20. [c.145]

Положение фигуративной точки указывает на то, что она находится в проекции поля кристаллизации хлорида калия, а на водной диаграмме фигуративная точка лежит ниже поверхности, представляющей собой геометрическое место фигуративных точек, изображающих растворы, насыщенные хлоридом калия (ВрР2"Р"е"). Следовательно, раствор пересыщен и из него будет кристаллизоваться хлорид калия. [c.149]

Метод осно ван на различной растворимости в воде хлоридов калия и натрия при увеличении темпе ратуры растворимость хлорида калия в воде резко возрастает,, в то время как раство римость хлорида натрия практически не изменяется (рис. 11-1) В растворах, насыщенных хлоридом калия, растворимость хло рида натрия при увеличении температуры неоколько снижается Это создает благоприятные условия для извлечения максималь ного количества КС1 путем растворения сильвинита при высокой температуре и селективной кристаллизации КС1 при охлаждении растворов до 20°С. [c.271]

Растворение сильвинита прекращается в тот момент, когда раствор становится насыщенным при 100°С обеими солями Na l и КС1. Это соответствует точке Е на изотерме 100 °С. Как. видно из диаграммы растворимости, при охлаждении этого раствора до 20 °С он оказывается в области кристаллизации КС1-Следовательно, при охлаждении эта соль будет выделяться из. раствора. После ее отделения остается маточный раствор состава п на изотерме 20 °С. Этот раствор насыщен по Na l, но не насыщен при 100 °С по хлориду калия, что способствует его се-лекти ВНО Му выщелачиванию из сильвинита. [c.272]

Растворение карналлита в маточном растворе состава Е25 изображено лучом DE, который лересекает объем кристаллизации хлорида калия. Следовательно, инконгруэнтный характер растворения карналлита сохранится также в присутствии хлорида HaiipHH и качественный характер протекающих процессов остается прежним. Однако на определенной стадии процесса следует предусмотреть отделение галитового отвала. [c.284]

На основе графического анализа установлено, что переработку карналлита можно вести двумя способами обработкой его водой с последующим выделением шламового хлорида калия и обработкой его оборотным щелоком с последующей кристаллизацией искусственного ка рналлита и разложения его водой для получения КС1 и бишофитовых растворов. [c.288]

Смеситель, в котором протекает обменная реакция, ранее ыл изготовлен из стали Х18Н10Т. Несмотря на невысокую температуру процесса (60—10°С), нержавеющая сталь подвергалась сильной язвенной коррозии. Значительное количество персульфата калия браковалось, так как в нем содержалось повышенное количество железа. После того как смеситель изготовили из титана, коррозия больше не наблюдалась и качество готовой продукции повысилось. Из титана изготовлен также с помощью аргонодуговой сварки вращающийся барабанный кристаллизатор, охлаждаемый рассолом. После 2 лет работы этого аппарата признаков коррозии не было обнаружено. Образовавшаяся в смесителе пульпа поступает в кристаллизатор, где при 5—10° С происходит кристаллизация персульфата калия. Из кристаллизатора пульпа поступает на нутч-фильтры, которые изготовлены из стали Х18Н10Т. Здесь происходит отделение кристаллов персульфата калия и промывка их охлажденной до 1—2° С водой. Маточный раствор и промывные воды сбрасываются в канализацию. Влажные кристаллы персульфата отжимают на центрифуге и далее сушат при 60° С в барабанной сушилке. Рабочие поверхности этих аппаратов изготовлены из стали Х18Н10Т, достаточно стойкой в данных условиях. [c.117]

Коэффициенты распределения (I) для разных солей имеют различные значения галит — 0,037 сильвин — 0,20 карналлит — 0,32 и бишофит — 0,42 [18]. Следовательно, содержание Вг в кристаллах определяется его содержанием в растворе. При этом большие количества брома выделяются в твердую фазу при кристаллизации солей калия (сильвина и карналлита), так как они имеют более выраженную склонность к образованию изоморфных смесей с бромидами. Обычно из рассолов морского типа выделяют от Уз до Na l, когда содержание Вг в них достигает 1,5—2 кг/м . Такие маточные рассолы и поступают на бромный завод. [c.346]

Качество различных сортов хлорида калия регламентировано ГОСТ 4568—65 (табл. ХУП.2). В зависимости от способа нроизвод-ства различают 2 марки соли получаемой кристаллизацией пз раствора — К и флотационным обогащением сильвинитов — Ф. [c.414]

В способе полного растворения карналлита [8] последний обрабатывают водой и маточным раствором (от кристаллизации хлорида калия) при 100° С. Большая часть галита и глины остается в нерас-творепном остатке (отвал). Хлорид калия с примесью галита выделяется при охлаждении первичного щелока. Часть маточного раствора поступает на дальнейшее упаривание и кристаллизацию при охлаждении до 20° С искусственного карналлита, который вновь поступает на разложение. Из конечного маточного раствора при упаривании до 160° С получается плавленый хлорид магния. [c.481]

На первой стадии шенитовый маточный раствор А смешивают с эпсомитом или лангбейнитом в таком отношении, чтобы состав смеси (С4 или С2) лежал на луче кристаллизации шенита Ш — В. Освобожденный от маточного раствора В шенит смешивают с хлоридом калия в присутствии воды для последующего выделения сульфата калия в интервале составов — А. Маточный раствор А полностью используют на первой стадии конверсии, а раствор В обычно путем выпарки перерабатывают на бишофит. Соли, выделяюшреся на участке BD, могут быть использованы в основном процессе конверсии. [c.492]

Процесс автоклавного твердения известково-песчаных изделий можно интенсифицировать, вводя в состав известково-песчаной массы добавки, ускоряющие процесс образования цементирующего вещества, увеличивающие общее содержание его в изделии или содействующие кристаллизации возникающих новообразований. Первая группа добавок включает большое количество хорошо растворимых в воде соединений, которые, находясь в растворе, ускоряют реакцию взаимодействия извести с кремнеземом в условиях водотепловой обработки. К этой группе относятся гидроксиды калия и натрия, сернокислые, углекислые и хлористые их соединения, образующие при взаимодействии сСа(0Н)2 те же гидраты, а также силикат натрия и ряд других веществ. Химические ускорите- [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Калия кристаллизация из раствора NaC : [c.59] [c.301] [c.431] [c.85] [c.285] [c.209] [c.295] [c.304] [c.320] [c.497] [c.504] [c.80] [c.31] [c.391] [c.542] [c.320] [c.72] [c.244] [c.320] [c.269] [c.228] [c.305]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...