Уравнение катодной поляризации

При катодной поляризации током реакция а протекает быстро, а значение эффективного потенциала катода может быть представлено уравнением [c.256]

Если система имеет омическое сопротивление Я, то омическое падение потенциала будет равно АУн = 1Я (прямая ОЖ). Графическое суммирование омического падения потенциала с прямой катодной поляризации ВБ дает суммарную прямую ВИ, точка пересечения которой Г с анодной прямой АБ дает коррозионный ток / в системе величина его определяется уравнением [c.54]

Если бы,медный электрод был анодно поляризован, концентрация иона меди на поверхности электрода была бы выше, чем в толще раствора. Тогда отношение a u +/(a n +)s становится меньше единицы и а — по уравнению (1) меняет знак. Другими словами, концентрационная поляризация на аноде смещает его равновесный потенциал в отрицательном, катодном направлении, противоположном направлению изменения потенциала при катодной поляризации электрода. Для медного анода верхнее предельное значение концентрационной поляризации соответ- [c.52]

Более существенное значение имеет катодная поляризация внутренней поверхности трубы, плотность тока которой, как следует из уравнения (338) и рис. 94, в узкой области, прилегающей к месту подключения катодной станции (или электродренажа), может достигать значительных величин и вследствие этого вызывать наводороживание металла с потерей им пластичности (охрупчивание). Опасность преждевременных разрушений типа водородного растрескивания усугубляется при наличии в транспортируемой среде растворенного сероводорода (что типично для сред нефтегазовой промышленности). Наличие в металле циклически изменяющихся напряжений, способно вызвать водородную усталость металла. [c.216]

Коэффициент защитного действия катодной поляризации может быть рассчитан по уравнению, приведенному в работе [1] [c.11]

Уравнение кривой катодной поляризации для этого случая имеет вид [c.87]

Анализируя уравнение, определяющее силу коррозионного тока, и коррозионные диаграммы Эванса, можно заметить, что, если Рк > Ра. то величину коррозионного тока / орр будет в основном определять только катодная поляризация (рис. II-30, а). [c.46]

Поскольку, как это видно из уравнения (14), сопротивление и поляризация эквивалентны, то для неполностью заполяризованных систем контактный ток можно определить методом суммирования омического падения потенциала в электролите с одной из кривых катодной поляризации [16—18]. Для двух электродов площадью в 1 см , находящихся друг от друга на некотором расстоянии, омическое падение потенциала в электролите для разных значений плотностей тока выразится произведением удельного сопротивления электролита на расстояние и плотность тока (см. прямую ОЖ на рис. 1). Просуммировав по ординате прямую омического падения потенциала в электролите ОЖ с кривой катодной поляризации ВГ, получим суммарную кривую катодной поляризации ВИ. Пересечение этой новой кривой, включающей как омическое падение потенциала, так и катодную поляризацию, с кривой анодной поляризации дает величину коррозионного тока I. [c.32]

Из уравнения кривых анодной и катодно поляризации [c.51]

Из табл. 2 и рассмотрения кривых на фиг. 6 и 7 следует, что с увеличением растягивающих напряжений время растрескивания при катодной поляризации уменьшается. Экспериментальные данные соответствуют выведенному нами уравнению [c.110]

Исходя из адсорбционной гипотезы о влиянии водорода на механические свойства стали, можно вывести уравнение, связы вающее время до появления трещин с величиной приложенных извне напряжений при катодной поляризации [c.110]

Основное уравнение защитного действия катодной поляризации [c.150]

При этом допущении кривые изменения потенциалов катода и анода можно сопоставить, как это сделано на рис. 19. ф° и ф° на оси ординат обозначают начальные потенциалы, соответствующие потенциалам электродов при разомкнутой внешней цепи элемента, а ф и обозначают значения потенциалов электродов, соответствующих току I. Разность ф° — Фк = Дфк составляет катодную поляризацию, а —ф° = Аф — анодную. Зависимость силы тока в цепи гальванического элемента от начальной разности потенциалов, поляризации и сопротивлений можно выразить следующим уравнением [c.52]

Однако вследствие катодной поляризации соотношение фактической плотности тока и распределения металла по поверхности катодов заметно отличается от соотношений, выраженных уравнением (129). В реальных условиях электролиза отношение массы выделившегося металла на катодах К и /Сг будет меньше, чем отношение теоретического распределения тока (или [c.204]

Вторичное распределение тока определяют либо по привесу катодов (при 100%-ном выходе металла по току), либо с помощью амперметров, включенных в цепь ближнего и дальнего катодов. Теоретически (при линейной зависимости плотности тока от катодной поляризации) вторичное распределение может быть рассчитано по уравнению (11,16). [c.70]

Рассеивающую способность ванны возможно также определить, исходя из данных катодной поляризации и падения напряжения в растворе между анодом и катодом, с использованием уравнения (21) [c.225]

Напротив, катодные ингибиторы подавляют катодные реакции. Ранее было упомянуто о катодной поляризации, вызываемой слоем атомов водорода. Двухвалентные катионы, например цинк или кальций, также являются катодными ингибиторами, поскольку они могут реагировать с ионами гидроксила, образующимися по уравнению 1-4, и давать осадки, покрывающие поверхность катодных участков и таким образом прекращающие катодную реакцию. Обычно такие катодные ингибиторы являются значительно менее эффективными, чем анодные ингибиторы. Образующийся при этом осадок отличается большей растворимостью и менее прочно связан с поверхностью металла. Кроме того, защита в этом случае является косвенной, тогда как анодные ингибиторы непосредственно предотвращают коррозию металла. [c.22]

При катодной поляризации справедливо [10, 23,24] уравнение реакции (4.5), Образуется щелочь, которая, как и при подрыве, ведет к отслоению покрытия и тоже поглощает в результате осмоса молекулы Н2О. При катодных пузырьках их содержимое имеет резко щелочную реакцию. Поверхность материала (основного металла) остается неразъеденной. Катодные пузырьки возникают и при свободной коррозии [1, 2, 10] и табл. 6.1. Образование катодных пузырьков невозможно, если отсутствуют щелочные ионы и согласно уравнению реакции (4.5) не могут быть получены высокие значения pH [24, 32, 33]. [c.170]

Предположим, что в противоположность этому ток обмена io" для второй сопряженной (редокс-систамы очень мал. В следствие этого )вел ичина г " катодной поляризации на катодных участках макропары примет настолько высокое значение, что KiOipo Tb окисления восстаяовл1еввой формы деполяризатора станет равной нулю. Полный катодный ток при указанном ограничении выразится уравнением [c.172]

Концентрация внедряемого таким способом металла может быть существенно повышена по сравнению с той, которая следует из (1.17) путем принудительного смещения электродного потенциала в отрицательную сторону. Величину этой концентрации можно -найти из уравнения (1.16), если заменить в нем правую часть на значение яавязывае-мого потенциала. При достаточно сильной катодной поляризации удается внедрить Li, Na, К, s, Be, Mg, Al, a, Sr, Ba, d, B, Ti, Mn, T1 и другие элементы в электроды из Си, Ag, Au, Hg, d, Zn, Pt, Sb, Bi, Ni, Mn, W, Fe, V и T. д , причем содержание электроотрицательного компонента, внедренного в электрод, может достигать нескольких процентов [35].. Отключение же или перемена знака поляризации ведет к противороложным превращениям — СР внедренного электроотрицательного компонента. [c.27]

Кривые катодной поляризации на TiNo,7g показали, что в интервале 10 А/см —Ю А/см перенапряжение водорода подчиняется уравнению Тафеля с коэффициентом В = 0,118 в 7н НС1. [c.53]

В табл. 1 приведены результаты испытаний напряженных об разцов стали в процессе катодной поляризации при плотности тока 1 й/( лг2 в 20%-ном растворе H2SO4 с добавкой Na l (30 г/л), а также значения Окр и Кп, рассчитанные по уравнению (7). [c.107]

Из данных табл. 1 следует, что с увеличением растягивающих напряжений время до растрескивания стали при катодной поляризации в 20%-ном растворе H2SO4 уменьшается. Постоянство зна-чения константы Кн показывает, что экспериментальные данные до-влетворяют выведенному нами уравнению. [c.107]

Кривая катодной поляризации вследствие этого сместится в сторону более отрицательных значений. Если сопротивление пленки значительно, то катодная кривая будет огфеделяться этим уравнением, т. е. будет стремиться превратиться в прямую. [c.167]

Анализ данных различных авторов по определению защитной плотности тока в свете вышеизложенного представляет большой интерес, поскольку он позволяет систематизировать огромное количество накопленного экспериментального материала. Так как концентрационные изменения в приэлектродном слое при катодной поляризации не учитывались при выводе уравнения (25), подтверждение его может быть обнаружено при обработке экспериментальных данных, полученных в условиях, когда концентрационная поляризация устранялась. Этого следует ожидать при интенсивном размешивании раствора электролита, при небольшом времени опыта, при наличии среды, отличающейся высокой коррозионной активностью. Всем этим условиям отвечают данные Калдвелла и Альбано по катодной защите вращающегося цинкового электрода (3500 об/мин) в растворе 0,01н НС1-Ь0,05н Н2О2 при продолжительности эксперимента 10 мин. Результаты эксперимента и рассчитанные по ним значения отношения защитного тока к коррозионному и защитного эффекта приведены в табл. 9. Сопоставление экспериментальных данных с рассчитанной нами теоретической кривой (фиг. 7) показывает очень хорошую сходимость. [c.26]

Р1золирующйе покровы следует рассматривать только как средство повышения эффективности защиты катодной поляризацией, так как защитный ток сосредоточивается в местах повреждений изоляции. Требуемая минимальная плотность защитного тока для неизолированных труб /з находится как решение уравнения (75), а для изолированных это решение умножается на коэффициент скважности, равный отношению площади дефектов изоляции к общей площади наружной поверхности трубы на единицу ее длины. [c.113]

Экспериментальные данные по водородному растрескиванию при катодной поляризации стали в кислых и щелочных растворах (рис. 8) удовлетворяют уравнению (2). Зависимость времени до. растрескивания наводорожен ной при кадмировании стали от величины растягивающих напряжении (рис. 9) также описывается уравнением (2 ). Как видно из рис. 9, при изображении экспериментальных данных по водородному растрескиванию кадмированной стали в координатах сГ, 1/- /т получаем прямую, что находится в соответствии с уравнением (2 ). [c.158]

Процесс катодной поляризации может быть выражен уравнением А. Н. Фрумкина как изменение перенапряжения одорода т [c.54]

Как следует из приведенных уравнений, комплексные анионы, содержащие цинк, диссоциированы в растворе в очень слабой ртепени, и потому концентрация Zn в растворе крайне мала. Последнее определяет значительно более электроотрицательный потенциал разряда Zn на катоде и более высокую катодную поляризацию в цинковых цианистых электролитах по сравнению с кислыми (см. фиг. 149). Осадки цинка на катоде в цианистых электролитах поэтому всегда более мелкокристалличны, и ванны [c.244]

Величина катодной плотности тока в сильной степени зависит от концентрации в растворе свободного цианида и едкой щелочи. Из приведенных выше уравнений следует, что с повышением содержания Na N или K N, а также NaOH или КОН концентрация ионов цинка Zn - в растворе понижается, а следовательно растет катодная поляризация. Концентрация свободного цианида не должна быть слишком высокой, чтобы избежать значительного снижения катодного выхода по току, но достаточной для обеспечения устойчивости электролита и предотвращения условий, вызывающих пассивирование анодов. Аналогичные требования относятся и к содержанию свободной щелочи в электролите. Считают, что повышение катодной поляризации и снижение выхода по току становятся тем. N. N [c.245]

Очень интересное явление может происходить на катодных участках поверхности, в результате которого должна замедляться катодная реакция, а следовательно, тормозиться или вообще прекращаться и анодная реакция. Это явление сводится к образованию на катоде защитного слоя атомарного водорода, препятствующего подходу ионов водорода к поверхности металла, на которой находятся электроны, и называется лоля/оизаг ыей. То, что происходит в этом случае на катодных участках, можно назвать катодной поляризацией, тогда как подавление коррозии на анодных участках — анодной поляризацией. В действительности, однако, водородные атомы или могут рекомбинировать друг с другом с образованием газообразного молекулярного водорода (в соответствии с уравнением 1-3) и таким образом покидать поверхность, или же защитный слой будет разрушаться растворенным кислородом с образованием воды [c.20]

Так как показатель АКРП не отражает сути трибохимических явлений, происходящих на поверхностях трения, то уравнение (1-35) не согласуется с практическими данными о противоизносных свойствах даже в рассматриваемом случае гидродинамического режима смаэки. Многочисленные работы посвящены изучению износа при поляризации различных пар трения от внешнего источ-ника тока 31—33, 55]. Работы Г. В. Виноградова и др., выполненные на четырехшариковой машине трения, показали, что поляризация постоянным током при направлении его от верхнего шара к ижнему значительно увеличивает нагрузку заедания 1[32]. Особенно велико значение внешней поляризации при коррозионно-механическом износе, например при трении в агрессивных средах. Катодная поляризация способствует пластифицированию поверхностей трения, уменьшает концентрацию дислокаций и глубину деформированной зоны металла. Анодная поляризация, наоборот, увеличивает локальную концентрацию деформаций, охрупчивает поверхность трения, способствует растворению поверхностных пленок металла [32]. [c.103]

Выведенному уравнению кривой удовлетворяют данные по водородному растрескиванию напряженной стали 30Xr Hu4 в растворе едкого натра (100 кг/м ) с добавкой цнанистого натрия (10 кг/м ) при катодной поляризации (Z)k=150 А/м ) (рис. 55, б) экспериментальные данные удовлетворяют уравнению [(сг—1243)l/t= = 2140 Мн/м2- мин (214 кгс/мм -мин 0], и сопротивление хрупкому разрушению в данных условиях составляет Лн = 1243 МН/м2 (124,3 ктс/мм"). [c.177]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...