Метод абсолютной интенсивности спектральных линий

Метод абсолютной интенсивности спектральной линии [c.418]

Метод абсолютной интенсивности спектральных линий 418 [c.492]

Эффективность спектрометрической установки может быть найдена. и по измерению относительных яркостей мультиплетов азота [43] . Пользуясь методом пар линий с общим верхним уровнем, можно получить источник не только с известными относительными, но и абсолютными интенсивностями спектральных линий. [c.246]

Абсолютные почернения спектральных линий некоторых элементов свинцового концентрата в зависимости от времени характеризуют поступление вещества в плазменную струю (рис. 9). Кривые получены методом движущейся кассеты . Ход кривых одинаков как для легколетучих элементов (свинец, висмут), так и для труднолетучих (кремний, железо). Из рис. 9 видно, что наиболее интенсивно вещество поступает в первые 30 се/с. Это время и выбрано в качестве рабочей экспозиции. [c.137]

Существенный недостаток стандартных источников, интенсивность которых определяется по методу пар линий, заключается в том, что градуировка спектральной, установки проводится для отдельных длин волн, а не для всей области спектра в целом. Этот недостаток может быть особенно ощутим, если градуируется прибор, коэффициент пропускания которого очень быстро (и особенно — немонотонно) изменяется с изменением длины волны. Этим, по-видимому, объясняется то, что этот метод, хотя н был предложен давно (в 1961 г.), мало применялся и его удавалось использовать только для определения абсолютных интенсивностей отдельных спектральных линий и для сопоставления с другими методами. [c.247]

Одним из преимуществ этого метода является возможность обнаружения присутствия различных газов с помощью лазера, работающего на фиксированной частоте излучения. Пр И ЭТОМ источник и приемник излучения территориально могут быть совмещены, что делает такую систему весьма удобной. С помощью известных принципов локации методом дистанционной КР-спектроскопии можно сравнительно легко определять области локализации, направления и скорость распространения атмосферных загрязнений. Спектральное положение линий v и Va КР обеспечивает избирательность метода и независимость измерений от состояния атмосферы. Абсолютная концентрация каждого из загрязняющих веществ определяется путем сравнения интенсивностей линий КР загрязняющих веществ с эталонными линиями азота или кислорода. Для этого необходимо прежде всего знать эффективное сечение КР-рассеяния молекул на характерных колебаниях и его зависимость от ряда причин частоты возбуждающего света, агрегатного состояния, температуры и т.д. Пространственная разрешающая способность, определяемая длительностью лазерного импульса, в настоящее время доведена до 5... 10 м. Измеряя отношение интенсивностей стоксовой и антистоксовой компонент, можно определить также температуру как загрязняющего облака, так и вообще зондируемого района. [c.220]

Метод абсолютной интенсивности спектральных линий практически не имеет верхнего предела измеряемых температур. Со стороны очень высоких температур применимость метода ограничивается областью, в которой происходит ионизация основной массы атсмов излучающего металла. Для спектральных линий натрия такой границей будут, по-видимому, температуры 7000....8000 К. Использование излучающего элемента с более высоким потенциалом ионизации позволяет еще больше отодвинуть эту границу. [c.419]

Как уже отмечалось выше, возможно и другое применение хЛ1етода относительных. интенсивностей. Независимым путем определяется Те, например, методом исследования контура линии томсоновского рассеяния лазерного излучеиия и, зная Тс, можно найти сечения различных процессов. Для этого следует определить относительные или абсолютные яркости линий, сечения возбуждения которых определяются. Этот метод применялся для определения сечений возбуждения линий ионов неона 62], линий изоэлектронного ряда лития (О VI, N V, Ne VIII) 63, 64, линий О VII [65] н линий N V [66]. Возбуждение линий N V происходит из основного состояния иона электронным ударом. Для плазмы достаточно низкой плотности распад возбужденных состояний ионов происходит только путем излучения и можно не учитывать вторичные процессы. Следовательно, общее число возбуждений равно общему числу испущенных фотонов. Это означает, что для определения сечения надо измерить абсолютную интенсивность спектральной линии, иайти Тс и N . [c.360]

Неизменность экспериментальных условий из-за большого числа влияющих на интенсивность линий факторов обеспечить очень трудно. Поэтому в основе современных методов эмиссионного анализа помимо использования эталонов лежит прием, сводящий к мннийуму действие неизбежных вариаций условий возбуждения и связанных с ними вариаций интенсивностей спектральных линий. Этот прием заключается в измерении не абсолютных интенсивностей линий данного элемента или пропорциональных им величин, а относительных интенсивностей линий анализируемого элемента и элемента сравнения как функции концентрации. Так как при малых концентрациях примесей количество атомов основного элемента в разряде остается практически неизменным, элементом сравнения или внутренним стандартом обычно служит основной элемент пробы. Иногда элементом сравнения служит вводимый в анализируемые образцы и эталоны в одних и тех же количествах дополнительный элемент. Интенсивность линии внутреннего стандарта является, таким образом, той мерой интенсивности, сравнением с которой устанавливается интенсивность линии определяемого элемента. [c.42]

Метод абсолютной интенсивности применим для измерения температур как несветящихся, так и светящихся пламен. Его инструментальная погрешность — около 1 % измеряемой температуры (для спектральной аппаратуры с дифракционной решеткой). При исследовании этим методом пламен с неоднородным температурным полем, так же как и в случае метода обращения, возникают дополнительные погрешности, связанные с самообращением спектральных линий. [c.419]

В отличие от метода абсолютной интенсивности, применимого а условиях достаточной для насыщения линии концентрации излучающих атомов, метод относительных иктсксизностен может быть использован только в условиях малых концентраций. Причина такого ограничения заключается в том, что абсолютные интенсивности разных спектральных линий различны, и, следовательно, степень приближения их к состоянию насыщения будет разной. Поэтому отншпение интенсивностей г, определяемое формулой (12.5), не является однозначной мерой только температуры пламени, а определяется также степенью, в какой одна и другая спектральные линии далеки от состояния насыщения, т. е. от той области, в которой нарушается прямая пропорциональность интенсивности линии и концентрации излучающего элемента. Логарифмируя (12.5), получаем [c.420]

Контуры линий измерялись фотоэлектрическим методом на спектрографе ИСП-51 с приставкой ФЭП-1. Спектр комбинационного рассеяния возбуждался в стандартном эллиптическом осветителе светом ртутной линии 4358 А от лампы ПРК-2 при силе тока 3 а. Для выделения из ртутного спектра возбуждающей линии использовался жидкостный фильтр из насыщенного водного раствора NaN02. Спектральная ширина щелей равнялась 5 см"" . Правильность работы установки контролировалась по спектру толуола [ ]. Измерение площадей, ограниченных наблюдаемыми контурами линий исследуемой и сравнения (линия 802 см циклогексана), производилось на одинаковом числе ширин — 66. Поправка на усечение поэтому была принята равной единице [ ]. Спектральная чувствительность фотоумножителя определялась по спектру флуоресценции сернокислого хинина [ ]. Каждая линия регистрировалась не менее 10 раз. Средняя ошибка измерения интенсивности составляла около 10%. Результаты измерений сведены в таблице. Используя вычисленное в работе значение абсолютной интенсивности линии 802 см циклогексана (56 - -13 )= 21.88 10 см /г, получаем экспериментальные абсолютные интенсивности комбинационных линий тетрахлорэтилена (см. таблицу). [c.297]

Количественные методы спектрального анализа получили твердые основания с тех пор, когда Герлах в 1926 г. показал возможность использования относительных интенсивностей спектральных линий анализируемой примеси, измеренных по отношению интенсивности спектральных линий основного материала электродов. Правда, попытки разработать методику анализа по абсолютной интенсивности не оставлены и в настоящее время. [c.597]

По старой традиции многие авторы ищут способы нормировки по теоретическим работам. В лучшем случае это позволяет получить надежно только одну точку. И если 15 лет назад было правильно поступать таиим образом [64], то теперь надо изыскивать другие способы. Нам представляется, что некорректное измерение абсолютных интенсивностей — это основная причина больших расхождений между сечениями, найденными в различных работах. Как уже указывалось в 31, для абсолютных измерений интенсивности необходимо определить зависимость коэффициента пропускания спектрального прибора от длины волны и затем проводить измерения с помощью неселективного приемника, либо проградуировать всю систему в целом, например, с помощью метода, основанного на использовании линий с общим верхним уровнем ). В тех работах, где такие методы применяются, удается получить достаточную точность [84]. [c.340]

Качественный анализ состоит в обнаружении спектральных линий, свидетельствующих о присутствии в к,артерном масле металлов изнашивающихся деталей, а количественный в определении интенсивности почернения спектральных линий. Плотность почернения линий измеряют при помощи микрофотометра. Полученный результат переводят в абсолютные единицы концентрации, используя тарировочные графики, которые строят для каждого элемента по результатам анализа эталонов (проб масла с известным содержанием элемента). В современных спектральных установках все эти процессы автоматизированы. В ходе эксплуатации на каждый автомобиль ведут график изменения уровня концентрации продуктов износа металлов наиболее ответственных деталей двигателя (например, цилиндров —- Ре, поршней — А1, колец—Сг, подшипников коленчатого вала — РЬ), а также следят за концентрацией кремния, вязкостью и другими параметрами масла (рис. 6.49). Таким образом, наблюдая за темпом изнашивания основных деталей, за появлением в масле кремния и пригодностью масла, заблаговременно выявляют отказы механизмов и систем и прогнозируют ресурс работы двигателя. По скорости нарастания концентраций Рь и Ре можно судить о высокой чувствительности этого метода и возможности заблаговременно (за 2 тыс. км пробега) предсказать возможность аварийного отказа. [c.163]

Приняв, />2, за постоянные величины, мо кно на основании приведенного соотношения рассчитать относительные интенсивности всех других линий. Для того чтобы получить абсолютные значения энергетических яркостей или силы света этих спектральных линий, необходимо знать это значенне хотя бы для одной какой-то линии, что можно получить, например, с помощью калиброванного термостолбика на том же спектральном приборе. Чтобы учесть потери на отражение и поглощение в приборе, это измерение проводится также по методу спектров срав-пения с эталонным источником. [c.441]

Систематические ошибки а) субъективные ошибки измерения кривизны и профиля линий на рентгенограмме, связанные с различием положений центра тяжести и максимума линии, точечностью линии, смещением соседних линий (наложением кривых интенсивности) б) ошибки аппаратуры износ и старение аппаратуры, влияние конструкции и метода съемки, однородное или неоднородное сжатие пленки, эксцентриситет образца, кривизна пленки, неточность фокусировки, связанная с формой и расположением образующей, положение экватора пленки, наклон первичного пучка лучей, аксиальное и экваториальное расхождение пучка лучей, высота образца (наложение конусов интерференции), точность угловых измерений, сдвиг счетчика, регистрация импульсов, поглощение или пропускание лучей образцом, температура образца, преломление рентгеновских лучей в образце в) ошибки процесса измерения-, неточные шкалы приборов, неточности в угловых экстраполяционных функциях, зависимость поправки на преломление от состояния кристаллов, неопределенность длины волны, асимметрия спектральных линий, неточность абсолютного значения Х-единицы или ангстрема. [c.642]

Измерение интенсивностей представляет собою по существу задачу фотометрическую и разрешается одним из способов, употребляемых в фотометрии. Измерениеабсолютныхинтенсив-ностей сводится к измерению энергии данного луча по его тепловому действию. Относительные интенсивности определяются по степени почернения, вызванного на фотографич. пластинке при этом, в виду того что не существует простой пропорциональности между степенью почернения и интенсивностью, на пластинку наносятся марки почернения с помощью ступенчатого светофильтра. Этот метод, разработанный Доргело и Орнштейном, пригоден для определения относительныхинтенсивпостей близких спектральных линий. В тех случаях, когда длины волн линий значительно отличаются друг от друга, следует принимать во внимание сильную зависимость чувствительности пластинок от цвета лучей. Эта зависимость м. б. выяснена, если воспользоваться спектром абсолютно черного тела, в котором распределение интенсивности по длинам волн дается формулой Планка. [c.311]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...