Оксикислоты

Можно заметить некоторые тенденции в развитии этих исследований. Одной из них является поиск нового активного начала модификаторов ржавчины взамен фосфорной кислоты, которая, как мы -видели, является основным компонентом всех рассмотренных выше препаратов. Были изучены в этом плане многие вещества, в частности органические многоосновные оксикислоты, однако конкурентов фосфорной кислоте пока не найдено. [c.32]

В щелочных растворах олово электроотрицательнее железа и поэтому растворяется, а железо остается пассивным. В фруктовых соках и других кислых органических растворах олово ведет себя как анодное покрытие по отношению к железу, т. е. луженое железо электрохимически защищено. Некоторые консервированные продукты выделяют водород, который проникает в поры оловянного покрытия. Коррозия оловянного покрытия ускоряется из-за наличия окислителей (нитраты, нитриты, оксикислоты). В свежем молоке покрытия корродируют со скоростью 0,15—0,38 г/м -24 ч при температуре 6—62°С, а в сметане и масле со скоростью 0,67—1,1 г/м2-24 ч при 62°С. В фруктовых соках скорость коррозии составляет 0,1—2,5 г/м -24 ч при обычной температуре и 12,8—35 г/м2-24 ч при температуре кипения. Бензин и масла практически слабо влияют на оловянные покрытия Галогены вызывают сильную коррозию — хлор, бром и иод даже при низких температурах, а фтор выще 100°С. Кислород агрессивен по отношению к олову при температурах выше 100°С и при наличии влаги. [c.145]

С. И. Реформатский. С именами этих ученых связано начало учебного процесса и научной жизни кафедры. Реакция нитрования насыщенных углеводородов, которая в мировой научной литературе носит имя М. И. Коновалова,— одно из важнейших достижений органической химии начала XX века. Проф. С. Н. Реформатский открыл имеющую теперь большое значение реакцию получения Р-оксикислот, названную его именем. [c.160]

Окисленный петролатум с числом омыления 115— 130 мг КОН на 1 г и содержанием оксикислот не более 16% 1,3 0,1 [c.64]

Карбоновые кислоты характеризуются наличием в молекуле карбоксильной группы — СООН, числом которых определяется основность кислоты для оксикислот, содержащих помимо СООН еще группу ОН, вводят понятие атомность кислоты, определяемую общим числом групп ОН, находящихся в молекуле (в том числе и в группе СООН). Обычно кислоты называют их эмпирическими названиями. [c.75]

Для ускорения процесса применяют катализаторы (например, сиккативы — свинцовые, марганцевые и другие мыла жирных и смоляных кислот) или добавки полимеризованных продуктов. Уплотнение масел посредством окисления кислородом воздуха, продуваемого при температуре 100—200 °С, называют оксидированием. При этом увеличивается содержание в масле оксикислот, а следовательно, и свободных жирных кислот. [c.150]

Масла, входящие в состав креолина, содержат в основном ароматические углеводороды и их производные (фенолы, эфиры и др.), являющиеся эффективными растворителями. Мыльный эмульгатор обладает способностью химически взаимодействовать с оксикислотами, переводить их в легкорастворимое состояние и смывать с поверхности деталей. [c.126]

Продукты сложных физико-химических превращений (нагары, смолы, мазеобразные осадки, лаки, оксикислоты, асфальтены, кар-бены и др.) обычно удаляются твердыми очищающими веществами (дробью, косточковой крошкой) или специальными растворами. [c.108]

МАК 96,5—99 %, оксикислоты 0,1—1,0 %, (СНз)2СО, СНзСООН, АМК 0,5—1,5%, Н2О 0,5—1 % 25—30°С МАК— основа, АМК 0,50—1,50 %, Н2О 0,50— 1,0% 25—ЗО С МАК — основа, [c.101]

Для электроосаждения сурьмы предложено несколько электролитов хлористые, фтористоводородные, сернокислые, сернокисло-хлористые [294], фторидно-аммиакатные, фторидные с органическими кислотами, органические на основе многоосновных оксикислот [199, 200, 294, 295]. Хлористые, фтористоводородные, сернокислые электролиты в основном применяются для электролитического рафинирования сурьмы. [c.83]

Наименование Смолы Асфальте н ы Оксикислоты [c.9]

Смолы 18—30 Оксикислоты 5—6 Асфальтены 5-7 [c.7]

Смолы 10—15 Оксикислоты 8—30 Асфальтены 7-8 [c.7]

В качестве блескообразователей могут применяться и другие соединения такие, как органические оксикислоты, аминокислоты, ок-сиспирты, а также некоторые комплексные ароматические соединения [c.18]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и вьвбор реагента. Если обработка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь и тенорит. К таким реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только из верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

Связующее КВС (ГОСТ 9006—62). К эффективным безмасляным связующим, прошедшим длительную практическую проверку, относится связующее КВС — кислая вода , получаемая на газогенераторных станциях древесного топлива или установках для перегонки древесины и упаренная до требуемой плотности. КВС — водный раствор веществ органической природы (углевод левоглюкозан, кальциевые соли оксикислот, свободные окси-кислоты, их лактоны, этиленгликоль и другие соединения). КВС особенно эффективен при изготовлении чугунного н цветного литья. [c.18]

Присутствие в природной воде растворенных органических веществ биологического происхождения является результатом процессов разложения и последующей трансформации отмерших высших водных растений, планктонных и бентосных организмов, различных бактерий и грибов. При этом в воду выделяется большое количество низкомолекулярных спиртов, карбоновых кислот, оксикислот, кетонов, альдегидов, фенолсодержащих веществ обладающих сильным запахом. [c.340]

Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

Углеводородные загрязнения появляются от взаимодействия топлив и масел с газами и влагой, продуктами изнашивания и поверхностями деталей при повышенной температуре. Они включают такие группы веществ масла и нейтральные смолы, оксикислоты, асфальтены, карбены и карбоиды, несгораемый остаток (золу). [c.90]

Нейтральные смолы входят в состав нефтепродуктов. Они полностью растворяются в петролейном эфире и бензине. Оксикислоты способны образовывать соли в результате диссоциации, окисления и реакции омыления. Асфальтены - продукты уплотнения нейтральных смол, хрупкие неплавкие вещества, разлагающиеся при температуре > 300 °С с образованием кокса и газов. Асфальтены растворяются в бензоле, хлороформе и сероуглероде. Карбены и карбоиды - продукты уплотнения и полимеризации углеводородов при термическом разложении масел и топлива. Карбены растворимы в сероуглероде и пиридине, а карбоиды нерастворимы ни в каких растворителях. [c.90]

С повышением температуры и возрастанием времени окисления масел наблюдается количественный рост оксикислот, асфальтенов, карбе-нов и карбоидов в загрязнениях с увеличением доли веществ, содержащихся в конце приведенного ряда. [c.90]

Основу нагара составляют карбены и карбоиды (30...70 %), масла и смолы (8...3 %), остальное - оксикислоты, асфальтены и зола. Большое количество нерастворимых или труднорастворимых компонентов нагара затрудняет его удаление. [c.90]

Часть смолистых веш,еств растворяется в масле, образуя истинные растворы остальная часть и углистые вещества входят в коллоидный раствор или образуют суспензию (взвесь). Не растворяющиеся в маслах смолы, асфальтены, карбены и карбоиды, к которым присоединяются оксикислоты, могут выпадать из масла в виде осадка для этого требуется некоторая концентрация этих веществ. Смолистые вещества могут отлагаться и на поверхностях трения. [c.368]

Противоокислительные свойства наполнителей связаны со свойствами их поверхности, в частности с работой выхода электрона. Когда твердая фаза является донором электронов, а следовательно, возможны катодные реакции восстановления первичных радикалов и оксикислот (R--fH+-f —> RH), окисление предотвращается. Напротив, электроположительные металлы и наполнители с высокой работой выхода электронов, например медь, усиливают окисление масла, очевидно, в результате стимулирования анодной поверхностной электрохимической реакции [17—21]. Так, хорошие противоокислительные свойства показывает СаСОз, MgO, M0S2 и порошкообразная сера. Акцепторы электронов — технический углерод, графит, оксид меди и др. — значительно усиливают окисление. [c.167]

В результате реакции окисления получаются различные кислородсодержащие соединения эфиры, кислоты, оксикислоты, лактоны и пр. При окислении масла выделяются бурые пары окислов азота (N0, ЫОг, Кг04, МгОб), в то время как при чистой реакции нитрования окислы азота не выделяются. [c.12]

Запатентован [91] раствор для холодного фосфатирования железных и цинковых изделий струйным методом при 4,5—37,8 °С. Содержание марганца в растворе составляет от 5 до 50 вес.% от количества цинка. В качестве ускорителей вводят нитраты и небольшое количество соединений никеля, а для улучшения качества пленки добавляют алифатические а-оксикислоты. Состав таког раствора (в г/л) марганец — 0,9 цинк — 7,6 никель — 0,05 железо окисное — 0,02 фосфат-ион — 19,6 нитрат-ион — 4,6 винная кислота — 1,0. [c.153]

К кислым продуктам загрязнения относятся органические и минеральные кислоты, кислые смолы и др., к нейтральным — большинство неорганических продуктов загрязнения, а также нейтральные смолы, асфальтены, углеродистые продукты. К поверхностно-активным продуктам загрязнения можно отнести асфальтосмолистые продукты, органические кислоты и соли органических кислот. Цементирующими продуктами являются асфальтосмолистые продукты, мыла, оксикислоты и асфальтогеновые кислоты. Как правило, цементирующие продукты являются и поверхностноактивньши. Особенно ярко выражены цементирующие свойства у оксикислот и асфальтогеновых кислот. [c.12]

В случае необходимости иметь подробную характеристику состава полученного по этому методу суммарного количества загрязняющих примесей нужно растворять и затем отделять от них отдельные компоненты асфальтены — бензолом, оксикислоты — этиловым спиртом, карбены — сероуглеродом или пиридином. Количество неорганических примесей определяют по количеству несгораемой части, оставшейся после сжигания загрязняющих примесей вместе с беззольным фильтром карбенов и карбоидов — разностью между количеством органических примесей и суммой количеств асфальтенов и оксикислот карбоидов — вычитанием количества карбенов из суммьГкарбенов и карбоидов. [c.198]

Органические вещества 45—50 Минеральные вещества 40—45 Вода 5—10 Оксикислоты 0,1-5 Асфальтены, карбены, кар-боиды до 1,0 [c.6]

Сульфосалициловая кислота (Ssal), относящаяся к классу оксикислот, хорошо растворима в воде, спирте, эфире, образует комплексные соединения с железом, алюминием, серебром, титаном и некоторыми другими металлами. Электроосаждение серебра из кислых растворов не дает положительных результатов. Даже при pH 7—8 покрытия получаются рыхлые, темные. Качество их существенно улучшается при переходе к щелочным растворам, содержащим добавку аммиака. При pH 8,5—9,0 формируются светлые, мелкокристаллические осадки. Исследования показывают л 99 [c.99]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...