Полимер сетчатый

В настоящее время большинство лакокрасочных материалов базируется на аморфных полимерах сетчатое строения. [c.53]

Определенный интерес представляет трактовка молекулярного механизма прочности при растяжении пространственно сшитых эластичных полимеров (резин), развиваемая Патрикеевым [И]. Сущность ее заключается в следующем. При растяжении полимеров сетчатой структуры образуется каркас из предельно деформированных напряженных элементов структуры (НЭС). Внешние силы, приложенные к деформированному образцу, механически уравновешиваются напряженным каркасом из НЭС, пронизывающим весь образец. При увеличении напряжения / на образец натяжение единичных НЭС не изменяется, но увеличивается их число п. Таким образом, / = а п (где а . — сила натяжения одной связи). Задаваясь значением Ос, можно определить число НЭС при известном значении /. Так, при / = 0,1 МПа п = 10 4-10 см . [c.116]

Из приведенных в предыдущих главах данных о целлюлозных эфирах и виниловых полимерах можно сделать вывод, что, изменяя органические радикалы у атомов кремния, можно существенно изменять свойства кремнийорганических соединений. Наиболее ценными их свойствами являются растворимость, твердость, теплостойкость и химстойкость. Выше уже указывалось на существенное значение изменения количества органических радикалов, присоединенных к атомам кремния, как фактора, определяющего получение либо небольших молекул, либо линейных полимеров, либо полимеров сетчатого строения. Значение этих двух переменных величин типа радикала и молекулярного отношения R/Si — будут рассмотрены более подробно после краткого обзора двух основных методов получения силиконов. [c.644]

Одной из особенностей ковалентной связи является возможность вращения соединенных ею атомов вокруг этой связи. Чем меньше поляризована ковалентная связь, тем меньше затрачивается энергии на вращение атомов. Вращение каждого атома, составляющего макро-молекулярную цепь, вызывает поворот всего соединенного с ним отрезка цепи, что сопряжено с необходимостью преодолеть значительные по величине силы межмолекулярного сцепления. Таким запасом энергии в обычных условиях полимер не обладает. Каждая пара атомов цепи совершает непрерывно повороты только на какой-то угол, определяемый силой взаимодействия этого звена с соседними звеньями в данный момент времени. Вследствие поворотов отдельных звеньев каждая макромолекула находится все время в движении, скручиваясь и раскручиваясь, непрерывно меняя свою форму — конформацию. Чем выше температура, ниже полярность звеньев макромолекул, меньше межмолекулярное взаимодействие, меньше и короче боковые ответвления, тем больше угол поворота атомов относительно друг друга, тем, следовательно, быстрее изменяется форма макромолекул и тем богаче ее конформационный набор. Это своеобразное тепловое движение характерно только для макромолекул полимеров. В полимерах сетчатой структуры гибкость макромолекул проявляется только на отдельных отрезках, заключенных между поперечными связями. При редкой сетчатости отрезки сохраняют высокую гибкость, но с нарастанием числа поперечных связей движение отрезков цепей, заключенных между ними, все более затрудняется и, наконец, в полимерах пространственной структуры оно практически отсутствует. [c.15]

После испарения растворителей в пленке часто начинаются процессы поликонденсации или полимеризации, приводящие к образованию полимеров сетчатого строения, неплавких и нерастворимых. [c.595]

Ползучесть пластмасс, основанных на полимерах сетчатой, упорядоченной и кристаллической структуры [c.55]

Водоразбавляемые лакокрасочные материалы — водные растворы олигомеров, которые в процессе пленкообразования претерпевают химические превращения с образованием полимера сетчатого строения. Особенностью этих материалов является возможность нанесения их методом электроосаждения. [c.126]

Рассмотрим процесс формирования структуры стеклопластика. При отверждении полимерного связующего в распределенной по поверхности наполнителя смоле протекают физические и химические процессы превращения, в результате которых происходит постепенный переход от смеси олигомеров к полимеру сетчатого строения. Между гидроксильными груп- [c.26]

По степени молекулярной разветвленности различают 3 стадии трехмерной поликонденсации А — образование растворимого линейного полимера, В — образование частично растворимого, разветвленного полимера, С — образование нерастворимого неплавкого полимера сетчатой структуры. В большинстве случаев стремятся к получению структуры полимера стадии С. Однако наряду с полностью нерастворимым полимером в пленке практически всегда присутствуют растворимые фракции. Полнота использования функциональных групп из-за высокой вязкости [c.43]

Полимеры с линейной структурой молекул хорошо растворяются, так как молекулы растворителя могут внедряться в промежутки между макромолекулами и ослаблять межмолекулярные силы. Полимеры с сетчатой структурой нерастворимы, они лишь набухают. При частом расположении связей полимер становится практически нерастворимым и неплавким. [c.427]

У сетчатых (пространственных) полимеров цепи образуют пространственную сетку (рис. 19.1,в). [c.338]

ХАРАКТЕРИСТИКА СВЯЗНОСТИ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНОГО КАРКАСА СЕТЧАТЫХ ПОЛИМЕРОВ В РАМКАХ ФРАКТАЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.227]

Пластмассы подразделяются на термопластичные и термореактивные по реакции на теплоту. К термопластичным относятся пластмассы с линейной или разветвленной структурой полимеров, свойства которых обратимо изменяются при многократном нагревании и охлаждении. К термореактивным пластмассам относятся полимеры, в которых при термическом воздействии возникают реакции химического связывания цепных молекул друг с другом с образованием сетчатого строения. Такие пластмассы не могут переходить в пластичное состояние при повышении температуры без нарушения пространственных связей в структуре полимера. [c.27]

Покрытия на основе линейных полимеров с волокнистой структурой имеют более высокую проницаемость, чем на основе полимеров с трехмерной сетчатой структурой. Покрытия, сформированные из полимеров, образующих кристаллическую структуру, имеют низкий коэффициент диффузии. [c.129]

Способ Ке, который сначала проверялся на алюминии, использует значение начальной ползучести, чтобы найти зависимость коэффициента ас, от температуры. Принятая в этом способе температурная зависимость длительной ползучести неверна для сетчатых аморфных полимеров при температурах, превышающих температуры их стеклования. [c.125]

Наряду с линейными полимерами существуют разветвленные и пространственные или сетчатые полимеры. Разветвленные полимеры помимо главной цепи содержат боковые цепи, число, длина и природа которых могут быть самыми различными. На рис. 1.23, о, б схематически показана струк- [c.30]

У сетчатых полимеров (рис. 1.23, в) длинные макромолекулы соединены между собой в отдельных местах поперечными химическими связями (сшивками), вследствие чего образуется пространственная сетчатая структура. Длина основной цепи и частота поперечных сшивок могут меняться в широких пределах в соответствии с этим меняются и свойства образующегося полимера. [c.31]

Из лакокрасочных материалов на основе резоль-ных фенолоформальдегидных смол широкое распространение имеет бакелитовый лак марки ЛБС-1. Его применяют для защиты теплообменной и другой аппаратуры от воздействия технической горячей воды, растворов кислот (слабой и средней концентрации) и солей, а также для окраски нефте- и бензобаков. После нанесения на поверхность пленку лака подвергают бакелизации, т. е. термической обработке по специальному режиму с постепенным повышением температуры до 160 °С, в результате чего образуется полимер сетчатой структуры [29]. [c.73]

На рис. 3.5 и 3.6 изображены зависимости от температуры (при заданном составе) и от состава (при заданной температуре) динамического модуля упругости стеклообразного полимера (высокомолекулярного ПММА), эластичного полимера (сетчатого сополимера бутилакрилата с бутилен-1,3-диметакрилатом — бу-тилакрилатным каучуком ПБА) и гетерогенных композиций на их [c.159]

Приведенные методы характеризуют только некоторые возможности введения полимерной матрицы в композиционные материалы. Существует много других способов, которые здесь не перечислены, но широко распространены на практике. Например, олигомеры типа ненасыщенных полиэфиров растворяются в стироле и при его полимеризации с прививкой к полиэфиру нпзко-кязкая жидкость быстро превращается в стеклообразный полимер сетчатого строения. [c.365]

Поперечные химйческие связи обусловливают нерастворимость, неплавкость при нагревании и другие свойства полимеров сетчатой структуры. [c.142]

В сетчатых полимерах размер цепей, соединенных между собой, может быть и малым. Однако в этих системах понятие макромолекула утрачивает свой смысл, по мере того как прочность связи вдоль цепи становится равной прочности связи между цепями и каждая из цепей теряет свою самостоятельность. Растворитель не может разрушить химические связи, суш,ествующие между цепями, тепловые движения становятся возможными лишь в пределе малых отрезков, заключенных между поперечными химическими связями. Полимер сетчатой структуры нельзя перевести в раствор или в жидкотекучее состояние. При редкосетчатом строении полимера малые молекулы растворителя еще могут проникнуть в пространства, заключенные между отрезками цепей и поперечными химическими связями, что внешне проявляется в увеличении объема полимера, т. е. в его набухании. Тепловое или механическое воздействие может вызвать обратимые деформации, которые будут тем больше, чем реже располо- кены поперечные химические связи. Густосетчатые полимеры практически не набухают, и их способность к деформации очень мала. [c.10]

В отличие от линейной аморфной структуры при сетчатой аморфной структуре сегменты молекул полимера имеют многосторонние жесткие связи — узлы. Чем чаще расположены узлы, тем меньше свобода конфигурационного деформирования сегментов молекул, заключенных между узлами. Если при этом сегменты имеют ограниченную способность к деформированию, что наблюдается, например, при растяжении, то пластмасса будет иметь такую же структурную диаграмму, как двухфазная. В этом случае приемлемы соотношения (18—27), полученные в предыдущем параграфе. При наличии наполнителя его роль сводится к экономии полимера. При сжатии сетчатая структура полимера обычно является менее жесткой, чем при растяжении. Примером пластмасс, основанных на полимерах сетчатой структуры, являются стружечные плиты. При сжатии они деформируются весьма сильно и в продолжение очень длительного времени, при растяжении же деформирование их имеет во времени более узкие пределы. На рис. 15 показаны кривые приращения деформаций в результате ползучести камышесечковой плиты (мочеви-ноформальдегидная смола 13%, рубленый камыш 80%, влага 7%) при сжатии и растяжении под воздействием одного и того же напряжения. Деформирование растянутого образца прекратилось полностью через 3 месяца, в то время как деформирование сжатого образца продолжалось по истечении даже 1,5-летнего срока (кривая ползучести сжатого образца на рис. 15 оборвана). Поскольку размельченный камыш не имеет сплошности по всему объему, здесь проявляются реологические свойства самого полимера. [c.55]

Пленкообразование на поверхности подложки в результате протекания процесса поликонденсации происходит в три стадии сначала образуется растворимый линейный полимер (стадияЛ), затем — частично растворимый разветвленный полимер (стадия В) и, наконец, нерастворимый неплавкий полимер сетчатого строения (стадия С). [c.35]

При отверждении покрытий на основе модифицированных карбамидоформальдегидных олигомеров происходит отщепление воды, спирта и в сформированной пленке образуется полимер сетчатого строения. [c.78]

В структуре полимеров, образующих растворы типа I, имеется большое количество негидролизованных это-ксильных групп. Пленки таких связующих при сушке на воздухе полностью не отверждаются, так как для этого необходимы догидролиз линейных полимеров и сшивка их в полимеры сетчатого или пространственного строения, для которых характерно твердое состояние. Для быстрого протекания таких процессов необходимо одновременное воздействие влаги и катализатора процесса дальнейшей поликонденсации, что на практике осуществляется обычно подачей в сушильную камеру паров влажного аммиака. Отвержденные полимеры образуют прочные и достаточно эластичные пленки связующего, в результате чего оболочки, изготовленные с применением связующих типа I, имеют высокую прочность (до 8— 10 МПа и более при статическом изгибе). [c.231]

Линейные макромолекулы (рис. 8.5, а) имеют форму цепей, в которых атомы соединены между собой ковалентными связями. Отдельные цепи связаны межмолекулярными силами, в значительион степени определяющими свойства полимера. Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.5, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. Пространственные структуры (рис. 8.5, й) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств сшитого полимера имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой. [c.427]

Противополоокным предельным структурным типом являются полимеры с заглкнутой пространственной сетчатой структурой, где макромолекулы образованы мономерами, имеющими более двух активных связей, в результате чего получается двух- или трехмерная молекула. Основные ковалентные связи соединяют все звенья структуры, поэтОцу данные материалы лишь незначительно размягчаются при нагреве и разлагаются перед расплавлением. Такие полимеры являются основой термо- [c.18]

Пространственные или сетчатые полимеры образуются при соединении ("сшивке") макромолекул между собой в поперечном направлении прочными химическими сввзями непосредственно или через химические элементы или радпкат. В результате такого соед1гаения макромолекул [c.21]

Эпоксидные смолы являются термореактивными линейными полимерами, содержащими в молекуле эпоксидные (оксиэтиленовые) группы, а при взаимодействии с отвердителями они приобретают трехмерную сетчатую структуру. [c.123]

Полимеры, получаемые поликонденсацией, В зависимости от особенностей проведения реакции поликонденсации могут быть получены полимеры как с линейной, так и с пространственной или сетчатой структурой молекул. В связи с тем что при поликонденсации происходит выделение низкомолекулярных побочных продуктов, которые не всегда могут быть полностью удалены из полимера, диэлектрические характеристики поликонденсационных полимеров несколько ниже, чем у получаемых с помощью полимеризации. Однако поликонденсационные полимеры могут быть получены с рядом ценных свойств, обусловливающих их широкое применение для материалов, применяемых в электротехнических целях. Так, линейные поликонденсационные полимеры имеют высокую прочность и большое удлинение при разрыве. Многие из них способны вытягиваться в тонкие нити, из которых можно получать электроизоляционные ткани, пряжу. Некоторые полимеры применяются для изготовления пленочных материалов. В отличие от линейных поликон- [c.210]

Вторая фракция покрытия (доля 2), так называемый хемосорбированный мультислой , является наиболее важной частью. аппрета. По кинетике десорбции хемосорбированного слоя аппрета с поверхности чистого стекла в кипящей воде можно судить о его структуре. Если аппрет представляет собой полимер с сетчатой структурой, то процесс десорбции имеет инкубационный период, поскольку десорбция не (Может произойти до тех пор, пока в результате гидролиза не разрушатся связи между сегментами молекулы. [c.124]

Полимер Потускнение поверхности, потеря глянца, иногда обесцвечивание или появление цветных пятен тонкие, едва заметные визуально налеты увлажненных участков визуально заметные налеты мицелия (порошкообразные, сетчато переплетенные, клочковатые скопления) на отдельных участках поверхности изменение диэлектрических свойств электроизоляционных материалов снижение механической прочности потеря герметичности прокладочных материалов набухание и изменение формы деталей затвердевание, охрупчивание, растрескивание и выкрашивание материалов Бактерии, акти-номицеты, грибы [c.22]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...