Мартенсит атермический

Изотермический мартенсит называют иногда массивным или реечным, а атермический — двойниковым. [c.54]

Таким образом, для гарантии получения наибольшего количества мартенсита требуется после предварительного старения продолжительное вылеживание сплавов при комнатной температуре. С увеличением времени предварительного старения общее количество мартенсита при комнатной температуре возрастает как за счет более полного превращения в процессе охлаждения, так и при изотермической выдержке. Основной структурой является изотермический мартенсит, возможно также образование атермического мартенсита в процессе охлаждения от температуры старения до комнатной (см. рис, 5.11). [c.193]

Атермическое превращение (рис. 136, а и рис. 137, кривая /) характеризуется плавным нарастанием количества мартенсита при непрерывном понижении температуры в мартенситном интервале Мн—Л1к. Остановка охлаждения приводит к практически полному прекращению превращения Когда образец в аустенитном состоянии перебрасывают в ванну с температурой ниже Мн, превращение идете очень большой скоростью за те несколько секунд, в течение которых температура образца выравнивается и становится одинаковой с температу- рой ванны. Во время последующей -I изотермической выдержки мартенсит не образуется, несмотря на большое количество исходной фазы (аустени-та) или, точнее, скорость изотермического превращения аустенита ничтожно мала (отсюда и название — атермическое превращение). [c.237]

Обнаружение Г. В. Курдюмовым и О. П. Максимовой полностью изотермического мартенситного превращения явилось прямым доказательством того, что зарождение кристаллов мартенсита — это зависящий от температуры, термически активируемый процесс, как и любой процесс зарождения кристаллов новой фазы (см. 18). В связи с этим само понятие атермическое превращение противоречит термической природе образования зародышей. Более подходяще, но менее распространено другое название неизотермическое превращение , указывающее лишь на то, что мартенсит образуется не при одной температуре, а при разных температурах во время охлаждения. [c.242]

Исследования последних лет (Л. И. Лысак, Б, И. Николин), показали, что кроме обычного у >"И-превращения, протекающего по атермической или изотермической кинетике (но в обоих случаях приводящих к образованию мартенсита с объемноцентрированной тетрагональной решеткой) возможно в сталях образование мартенситных фаз с другими кристаллическими решетками, а именно е-мартенсит с гаксагональной решеткой -мартенсит с ромбоэдрической структурой х -мартенсит с объемноцентрированной тетрагональной решеткой, но отличными чем у а-мартенсита размерами. [c.268]

Если температурный интервал атермического мартенситного превращения Мн — Л1к находится выше области, где может происходить изотермическое образование мартенсита, то образуется атермический мартенсит (рис. 48, а) . Наиболее чйстый и практически важный для стали случай, когда при любом достаточно быстром охлаждении (т. е. более и, ) превращение начинается в точке М образованием атермического мартенсита. Выдержка при охлаждении в интервале Л н— может привести к образованию изотермического мартенсита. [c.54]

На рис. 5.10 показаны типичные структуры мартенсита после изотермических выдержек при различных температурах. Изотермический мартенсит представпяет собой пары тонких пластинок, смыкающихся между собой под тупым углом (рис. 5.10, а , В структуре, полученной при -140°С, можно различать два тица мартенсита крупные линзовидные пластинки атермического мартенсита, имеющие мидриб, и изотермический мартенсит в виде отдельных тонких пластинок и тупоугольных пар (рис, 5.10, ). [c.180]

Изотермический мартенсит выделяется изолировано в аустените, а также около пластин атермического мартенсита, искажая их границы. Предпочтительное выделение изотермических пластинок в контакте с атермическим мартенситом можно объяснить релаксацией напряжений, возникающих в аустените при росте кристаллов атермического мартенсита. Структура после изотермической выдержки при -196°С состоит из атермического мартенсита, выделившегося в Гфоцессе охлаждения, и небольшого количества изотермического мартенсита, образовавшегося при отогреве образцов до комнатной температуры (рис. 5.10, г). [c.180]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...