Летучесть паров

Стабильность свойств изделий и конструкций из пластмасс в значительной степени зависит от того, как долго сохранится в них пластификатор. Большинство пластификаторов, несмотря на низкую летучесть паров, все же постепенно выветривается из готовых изделий и конструкций, что приводит к некоторому изменению их размеров, снижению эластичности материала и образованию трещин. В целях сохранения постоянства свойств изделий и конструкций, т. е. предупреждения старения, стремятся по возможности уменьшить содержание пластификаторов в составе пластмасс или использовать в качестве пластификаторов низкомолекулярные вещества — сложные эфиры, фталевую, фосфорную, себациновую и другие кислоты. [c.124]

Прокачиваемость характеризуется такими свойствами, как вязкость, летучесть паров, температуры кристаллизации и застывания, гигроскопичность и чистота. [c.65]

Поскольку концентрация примеси в различных фазах различна, в процессе конденсации или испарения происходит изменение состава пара над жидкостью. Газовая диффузия способствует восстановлению однородности состава, однако точка кипения смещается. Направление смещения зависит от относительной летучести примеси и от того, имеет ли место конденсация или испарение. Летучие примеси, такие, как азот, существенно понижают точку кипения при конденсации по сравнению с испарением. Криостат для реализации кислородной точки мало отличается от показанного на рис. 4.18. Подробное его описание можно найти в работах [25, 38]. [c.162]

Укажем такл<е на некоторые свойства окисей магния и бериллия, которые весьма ограничивают область их применения. Это в первую очередь ядовитость окиси бериллия, поэтому в обращении с окисью бериллия необходимо принимать меры предосторожности против попадания в организм пыли и паров при дыхании. Использование окиси магния ограничивают ее высокая летучесть и большая растворимость в воде. [c.77]

Уравнения (1.69), (1.72), (1.81), (1.84) используются не только в теории газов, но имеют большое значение для теории жидких и твердых тел. Основой для этого служат условия термодинамического равновесия в гетерогенной системе. Если жидкость (или твердое тело) находится в равновесии с насыщенным паром, то согласно (1.18) химические потенциалы i-ro компонента в паре и в жидкой (или твердой) фазе равны друг другу. Определяя парциальные давления Р,- (или летучести /,) компонентов в газовой фазе, можно при помощи уравнений (1.81), (1.84) найти химический потенциал компонента i в насыщенном паре, который, в соответствии с условием термодинамического равновесия (1.18) равен химическому потенциалу i-ro компонента в жидкой (или твердой) фазе. [c.23]

Величина ао называется относительной летучестью, или коэффициентом разделения. В идеальных системах коэффициент разделения является функцией только температуры. Поэтому может возникнуть ситуация, когда давление насыщенного пара первого компонента с увеличением температуры растет быстрее, чем второго. Следовательно, возможно существование температуры, при которой значение Ро станет равным Ро2- Тогда ао= 1 и, следовательно, х = х во всем интервале концентраций, т. е. в системе имеется бесчисленное множество азеотропных точек (рис. 4.3). [c.76]

При выводе соотношений (4.82), (4.83) не учитывались отклонения свойств пара от свойств идеального газа, а также зависимость химического потенциала (Ао от давления. При точных измерениях давления пара (в особенности при высоких давлениях) оба этих эффекта необходимо учитывать. Учет неидеальности газовой фазы может быть осуществлен или с помощью введения парциальных летучестей, или же тех или иных эмпирических уравнений состояния неидеальных газовых смесей. Здесь наиболее часто используются вириальные уравнения состояния газовых смесей (см. подробнее [20, 43, 85, 114 ). [c.100]

Последнее равенство объясняет происхождение самого термина летучесть, поскольку для конденсированных веществ летучесть приближенно равна давлению насыщенного пара при той же температуре. [c.165]

Летучесть золота и серебра в присутствии примесей серы, селена и теллура заметно увеличивается по причине образования соединений, обладающих высокой упругостью паров. Повышенная летучесть наблюдается также в присутствии примесей цинка, мышьяка, железа, свинца, сурьмы и некоторых других металлов. [c.397]

В последние годы партия и правительство уделяют большое внимание проведению мероприятий по защите окружающей среды от газовых выбросов и других отходов. При производстве и использовании антикоррозионной бумаги загрязнение окружающей среды происходит в результате выбросов паров ингибиторов из зоны сушки и в виде пыли с узла наноса и воздушного шабера, а также с узла наката готовой продукции, разрезного станка и с участка консервации (расконсервации). Такие выбросы технологически неизбежны, так как летучесть ингибитора атмосферной коррозии металлов высока, и для устранения их нежелательного влияния на окружающую среду требуется осуществление специальных мероприятий, заключающихся в установке на линии газовых и пылевых выбросов системы пенных скрубберов, обеспечивающих 99%-ную степень очистки. [c.135]

При выборе упаковочного материала, а также варианта упаковки потребитель в каждом конкретном случае должен руководствоваться экономическими соображениями, конструктивными особенностями упаковываемых металлоизделий, требуемым сроком консервации, видом ингибитора атмосферной коррозии (его летучестью и первоначальным содержанием в бумаге), условиями окружающей среды. Исходя из функционального назначения антикоррозионной бумаги, при ее выборе необходимо учитывать способность упаковочного материала сохранять у поверхности упакованного в него металлоизделия необходимую концентрацию паров ингибитора, предотвращая его утечку за пределы упаковки, долговечность упакованного материала в условиях теплового и светового старения, а также устойчивость к биоповреждениям в процессе эксплуатации без нарушения целостности упаковки (трещин, изломов, вырывов и т. д.). [c.157]

Простейшим случаем капиллярного испарения является испарение жидкого ингибитора из бумаги в отсутствие воды. Для практических расчетов в данном случае необходимо знать летучесть или парциальное давление паров ингибитора в капилляре и поверхность испарения. Учитывая, что радиус капилляров г в бумаге много меньше 100 мкм, для расчета усредненного рг можно воспользоваться уравнением Кельвина [1] [c.167]

Для данной реальной газовой смеси (пары ингибитора и воды) правильнее всего было бы оперировать понятием летучесть, которую можно рассматривать как эффективное давление реального-газа. [c.169]

В бинарном сплаве, в котором компонент А содержится в большем количестве и обладает большей летучестью, чем компонент Б, будем считать А растворителем, а Б растворенным веществом. При этом уменьшение давления пара компонента А при увеличении в сплаве содержания компонента Б должно подчиняться уравнению (9). [c.27]

Увеличение концентрации в начальный период трения связано с окислением и другими химическими превращениями глицерина, в частности в акролеин, из-за повышения температуры и активации каталитического действия металлов трущихся пар. После периода приработки концентрация акролеина практически не зависит от величины удельной нагрузки и несколько снижается со временем, что является следствием его высокой летучести и способности вступать в реакции окисления и полимеризации. [c.50]

ЛЕТУЧЕСТЬ И РАСТВОРИМОСТЬ ВЕЩЕСТВ В ПАРЕ [c.53]

В технологии реакторной воды имеется много потенциальных обстоятельств, при которых летучесть растворенного в воде вещества с паром или растворимость его в паре или сверх-критической среде может иметь значение для конструирования или эксплуатации. Летучесть веществ изменяется от очень больших величин, как у NH3, до очень малых, как у продуктов коррозии и солей. Будет удобно обсудить эти два класса отдельно. [c.53]

Влияние pH иллюстрируется по данным для Со + при 360° С на рис. 3.17. Данные о летучести отражают свойства растворимости (см. рис. 3.6). При высоком pH кобальт существует только в форме Со(ОН)2. Растворимость его низкая, примерно 5 мкг/кг Со +, но /Сд =0,3. При больших количествах Со + в воде концентрация его в паре будет примерно постоян- [c.58]

Органические растворители (трихлорэтилен, четыреххлористый углерод, перхлорэтилен, хлористый метилен и т. д.) неогнеопасны, обладают хорошей растворимостью, но и высокой стоимостью и большой летучестью. Поэтому обезжиривание в органических и хлорно-органических растворах требует предварительных экономических расчетов. Однако растворители этого типа позволяют осуществить очистку в парах, что особенно важно, когда к чистоте поверхности предъявляются особо высокие требования. Эмульгирующие растворители отличаются от описанных тем, что в них [c.59]

Бориды металлов IV, V, VI групп периодической системы обладают меньшей упругостью паров по сравнению с силицидами и нитридами этих металлов, за исключением борида хрома, у которого скорость испарения выше, чем у других боридов. Низкая летучесть борида ниобия позволяет применять его в качестве нагревательных элементов электропечей. [c.416]

Металлтеский рений, полученный восстановлением перрената калия водородом, окисляется до ReoOj при пропускании кислорода над металлическим порошком при 350—500 Вследствие своей большой летучести пары Re-O, пролетают в конец пирексоной реакционной трубки и конденсируются там в виде желтых хлопьев. [c.625]

Летучесть спеченного оксида бериллия в вакууме, в сухом воздухе и большинстве газов (кроме галлоидо- й серосодержащих) практически не обнаруживается до 2000—2100°С. Однако в присутствии водяных паров летучесть паров ВеО становится заметной даже при сравнительно низких температурах. При 1700—1800°С потеря в массе может достигать 50% и более за несколько часов. Продукты сгорания топлива, содержащие парообразную НгО, также вызывают летучесть ВеО. Летучесть в парах воды объясняется взаимодействием ВеО и НгО с образованием гидрата оксида. Скорость улетучивания зависит от содержания влаги воздуха или продуктов сгорания, температуры и давления пара. Улетучивание ВеО обнаруживается также при обжиге изделий оно доходит до 2—4% первоначальной массы изделий. Для определения летучести ВеО предложена формула [c.136]

В качестве пластификаторов термопластов применяют высоковязкие жидкости с низкой летучестью паров, а в последнее время — низкоплавкие воскоподобные синтетические вещества, легко совмещающиеся с полимером. Проникая внутрь полимера, пластификатор вызывает его набухание, снижая межмолекулярное взаимодействие, что облегчает формование изделий или позволяет провести его при температурах, лежащих ниже температуры его термической деструкции. Оставшийся в изделии пластификатор снижает его теплостойкость, увеличивает упругость и эластичность, повышает морозостойкость, но снижает твердость и сопротивляемость статическим нагрузкам. С течением времени жидкий пластификатор выветривается из изделия, что вызывает постепенное коробление его и изменение свойств (старение). При использовании воскоподобрых пластификаторов срок службы изделий удлиняется. [c.32]

Для повышения термопластичности применяют высококипящие, малолетучие, предпочтительно вязкие жидкости, носящие название пластификаторы. Стабильность свойств изделия в значительной степени зависит от того, как длительно сохранится в нем пластификатор. Пластификатор должен не только являться растворителем для смолы, но иметь высокую температуру кипения, низкую летучесть паров, высокую атмосферо- и водостойкость. Кроме того, он должен быть безвредным и не иметь запаха. Введение пластификатора в состав пластических масс повышает их морозостойкость и относительное удлинение при разрыве, но снижает прочность на разрыв и величину напряжения, при котором начинается интенсивная ползучесть. Одновременно снижается и температура перехода из стеклообразного в эластическое состояние. Большинство пластификаторов, несмотря на низкую летучесть паров, вое же постепенно выветривается из готового изделия, что приводит к некоторому изменению его размеров, снижению эластичности материала и образованию трещин. В целях сохранения постоянства свойств изделия, т. е. предупреждения старения, стремятся по возможности уменьшить содержание пластификатора в составе пластмассы или использовать в качестве пластификаторов низкомолекулярные смолы. [c.45]

ИОД, J, ат. вес 126,92, открыт в 1811 г. Куртуа и изучен Деви и Гей-Люссаком. И. принадлежит к галогенам (см.), занимая место в 7-м ряду VH группы периодич. системы. По своему ат. весу И. согласно менделеевскому принципу классификации элементов должен был бы стоять на месте теллура, отличающегося более высоким ат. в. (127,6), Однако порядковый номер И. (53) выше порядкового номера теллура (52), что подтверждается при сравнении рентгеновских спектров обоих элементов. Аномалия положения И. объясняется тем, что теллур состоит из смеси нескольких изотопов (см.), среди к-рых имеется изотоп с ат. в. 126 (меньшим, чем ат, в. И.). Твердый И. — кристаллы черно-серого цвета с металлич. блеском, б. ч. в форме табличек или листочков ромбич. системы И. может быть получен и в моноклинич, форме, стабильной только при f ниже 46 ,5. Чистый И. плавится при 113°,5 и в расплавленном состоянии обнаруживает электропроводимость кипит при 184°,3, но уже при комнатной t° обладает значительной летучестью. Пары И. фиолетового цвета с резким запахом, напоминающим запах lj и Вга. Плотность паров И. соответствует удвоенному ат. в. При г° выше 600° происходит диссоциация Ja-2J, к-рая при 1 500° практически доходит до конца. Энергия диссоциации Jj = 3 5,2 al на г/моль. И. растворяется в ряде жидкостей, давая окрашенные растворы жидкостям, содержащим кислород, он придает желто-бурый цвет (вода, спирт, эфир, глицерин), а жидкостям, не содержащим кислорода, — фиолетовый (бензин, хлороформ, серо- [c.134]

В практике пластическими массами называют твердые, прочные и упругие материалы, получаемые из полимерных соединений и формуемые в изделия методами, основанными на использовании их пластических деформаций. Они представляют собой смесь полимерного материала с различными ингредиентами, добавляемым и для улучшения различных свойств полимера пластификаторов, наполнителей стабилизаторов, антиоксидантов, красителей и замутнителей. Для термореактивных полимеров в комплекте поставляется сшивающий агент и в зависимости от условий хранения и переработки ускорители или замедлители отверждения. Пластификаторы добавляют в полимерные материалы для увеличения пластичности, а также для снижения температуры, при которой полимер переходит в текучее состояние. В качестве пластификаторов используют вязкие жидкости с высокой температурой кипения и с низкой летучестью паров. Проникая внутрь полимерного материала, пластификатор как бы раздвигает макромолекулы друг от друга, ослабляя межмолекулярное взаимодействие. В качестве пластификаторов в настоящее время в основном применяются эфиры фталевой кислоты (дибутилфталат, диамил-фталат и т. д.) и фосфорной кислоты (трифенилфосфат, трикрезилфос-фат). Однако жидкие пластификаторы со временем улетают из полимерной композиции, материал становится хрупким. Кроме того, в образующиеся поры проникают агрессивные среды (при их контакте с пластмассой), ускоряя разрушение. Поэтому в настоящее время в качестве пластификаторов стремятся использовать воскоподобные синтетические вещества (например хлорированные парафины), а также добавки к пластическим массам небольших количеств синтетических каучуков. [c.134]

Нельзя применять в керосинорезах бензин вместо керосина, так как это может привести к вспышкам, обратным ударам и ожогам вследствие более высокой летучести паров бензина. В эгом [c.386]

Величина qq назьыается относительной летучестью, или коэффициентом разделения. Из соотношения (2.36) следует, что состав жидкости и пара одинаков при всех концентрациях только в toiM [c.36]

Характерными свойствами фторорганических жидкостей явл5потся малая вязкость, низкое поверхностное натяжение (что благоприятствует пропитке пористой изоляции), высокий температурный коэффициент объемного расширения (значительно больший, чем у других электроизоляционных жидкостей), сравнительно высокая летучесть. Последнее обстоятельство требует герметизации аппаратов, заливаемых фторорганическими жидкостями. Фторорганические жидкости способны обеспечивать значительно более интенсивный отвод теплоты потерь от охлаждаемых ими обмоток и магнитопроводов, чем нефтяные масла или кремнийорганические жидкости. Существуют специальные конструкции малогабаритных электротехнических устройств с заливкой фторорганическими жидкостями, в которых для улучшения отвода теплоты используется испарение жидкости с последующей конденсацией ее в охладителе и возвратом в устройство кипящая изоляция) при этом теплота испарения отнимает от охлаждаемых обмоток, а наличие в пространстве над жидкостью фторорганических паров, в особенности под повышенным давлением, значительно увеличивает электрическую прочность газовой среды в аппарате. [c.131]

Проблему, вызванную образованием паро- вых пробок, можно решить Путем удаления из бензина отдельных компонентов, обладающих повышенной летучестью, или соответствующей регулировкой карбюратора. Оба этих метода сводят на нет всю целесообразность самой идеи. Удаление бутанов, пентанов и тому подобных веществ из бензина не только сделает его дороже, но и уменьшит его удельную теплоту сгорания. Регулировка карбюратора способна ликвидировать преимущества, получаемые благодаря отсутствию необходимости в переделках конструкции автомашины при использовании бензоспиртовых смесей. [c.128]

Устойчивость химической системы относительно возможной реакции измеряется изменением свободной энергии реакции между исходными веществами и продуктами. Для чистых конденсированных фаз стандартным состоянием является материал в его обычном состоянии при данной температуре. Для жидкостей (с высоким давлением пара) и газов стандартным состоянием является пар при единичной летучести. Таблицы теплот и стандартных свободных энергий образования окислов, представляющих интерес для водной реакторной технологии, были собраны в удобной форме Кафлином [1]. Из основного соотношения [c.36]

Вещества с высокой летучестью. Аммиак. Благодаря своей летучести NH3 привлекателен как источник щелочности в реакторной и котловой технологии. В процессе простого испарения (одностадийного) предельное отношение концентраций не будет превышать обратной величины константы распределения в паре и жидкости. При температурах, рассматриваемых в реакторной технологии, NH3 совершенно стабилен термически, но он подвергается радиолизу. Морфолин и цикло-гексалин также используются в обычной котельной технологии как источники щелочности в конденсатной части парового цикла. Джонс [23] опубликовал экспериментальные определения коэффициента распределения NH3 при различных концентрациях и высоких температурах. [c.53]

В технологии обычной энергетики осложнения возникали из-за образования отложений в турбине уносимых с паром из парогенератора веществ, среди которых основными являются кремнезем, NaOH, N32804 и окислы меди. Рещение проблемы достигалось в первую очередь уменьшением поступающих количеств веществ в установку и дополнительно в случае кремнезема уменьшением его летучести поддержанием оптимальной щелочности воды в бойлере. Перенос веществ путем выноса воды в пар также может быть источником трудностей и должен контролироваться механическими средствами — устройством сепарации и промывки пара. [c.56]

Кипящие водные реакторы. Реакции кислорода., Как отмечалось ранее, кипение увеличивает разложение воды при радиолизе из-за удаления кислорода и водорода в пар, выводимый из реактора. По мере продолжения процесса количество продуктов разложения, остающихся в воде, становится бесконечно малым в сравнении со всем удаляемым газом. Газы, таким образом, должны иметь состав воды и из-за низкой концентрации и низкой относительной летучести Н2О2 по сравнению с водородом и кислородом должны состоять из стехио-метрической смеси водорода и кислорода. Остаточные компоненты могут иметь любое соотношение независимо от стехиометрии воды. [c.91]

Зи [35] кратко обсудил мероприятия, указанные выше, М описал технику такой работы и оборудования установки. Д. Г. Цхвирашвили и В. В. Галусташвили [11] обсудили некоторые химические проблемы, касающиеся переноса борной кислоты в контуре, вызванного летучестью борной кислоты они пришли к заключению, что это не вызывает каких-либо трудностей из-за осаждения в турбине. Они, в частности, ссылаются на успешную работу паровой турбины на геотермальном паре, содержащем большое количество борной кислоты. Регулирование борной кислотой не рассматривается здесь как метод для промышленной установки с кипящим водным реактором. [c.194]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...