Плотность зависимость от концентрации

Плотности растворов некоторых веществ в зависимости от концентрации даны в табл. 2.39. [c.135]

Разработанный материал представляет собой ненасыщенную полиэфирную композицию с диспергированной в ней водой, способную отверждаться по обычному механизму. В отвержденном материале вода остается диспергированной в непрерывной полимерной матрице. Этот материал можно рассматривать как пенопласт с закрытыми ячейками, заполненными вместо газа водой. Плотность и прочность материала могут варьироваться в достаточно широких пределах в зависимости от концентрации воды. [c.435]

Фиг. IX. 155. Зависимость критической плотности тока от концентрации цианистой меди при 40 (/) и от температуры при концентрации цианистой меди 120 г/л (2) в процессе меднения а —- без ультразвука б —с ультразвуком.

Если исходить из того, что наиболее медленной стадией в суммарном процессе восстановления водорода является элементарный акт присоединения электрона к иону водорода, то можно написать обычное кинетическое уравнение для реакции первого порядка, в котором скорость реакции (катодная плотность тока /к) выражена в зависимости от концентрации ионов водорода [Н" ] и энергии активации (wi) [c.17]

Кривая имеет три характерных участка на первом участке, при плотностях тока, не превышающих 5 мка/см , происходит растворение железа по схеме Fe Fe +2 . Дальнейшее увеличение плотности тока приводит к резкому скачку потенциала, доходящему, в зависимости от концентрации бихромата, до 1,4—1,5 в. Начиная с этого момента, потенциал анода уже достаточен для разряда ионов 0Н и на нем начинает выделяться кислород. При этом параллельное процессом выделения кислорода на аноде наблюдается переход железа в раствор в виде ионов высшей валентности.. [c.76]

Наводороживание стальных катодов в зависимости от концентрации спирта и плотности тока (проволока ОВП 0 0,35 мм, 18°С) [c.170]

НИИ плотность воздуха резко падает, вследствие чего падает и транспортирующая способность воздуха. В зависимости от концентрации смеси всасывающие установки потребляют в среднем энергии 1—1,5 кет ч т. [c.7]

В этой же системе. могут быть отклонения от линейной зависимости и из-за неправильно выбранной ширины ще.ти регистрирующего монохроматора. Например, когда щели широкие, интенсивность полос в максимуме понижается и оптическая плотность с увеличением концентрации вещества не дает линейной зависи-.мости. Если же щели узкие, то начинает проявляться вращательная структура и опять получается нелинейная зависимость оптической плотности полос от концентрации. При очень низких давлениях вещества избежать инструментальных ошибок в спектрах поглощения практически невозможно. [c.98]

Фиг. 30. Содержание цинка в латуни. (/) и олова в бронзе (2) в зависимости от концентрации свободного цианида в электролите. Состав электролита латунирования 16 Г/л Си и 16 Г/л Zn плотность тока 0,5 а/дм , температура 20°.

Фиг. 32. Содержание цинка в латуни в зависимости от концентрации КНз в электролите, содержащем 15 Г/л Си, 1,9 Г/л 2п и 7,6 свободного СЫ pH = 10,7 плотность тока 0,54 а/дм температура 28° [82].

С целью улучшения структуры осадков в аммиакатные электролиты рекомендуют [99][ вводить поверхностно-активные вещества (клей, желатин, декстрин, тиомочевину, фурфурол, диспергатор НФА, ОС-20 и др.). При совместном присутствии ОС-20 и НФА образуются мелкозернистые полублестящие осадки цинка. Температура аммиакатных электролитов от 18 до 40 °С. Катодная и анодная плотности тока до (1,5—4)-102 А/м в зависимости от концентрации цинка, pH и температуры электролита. Аноды изготовляют из чистого цинка. Выходы по току на катоде и аноде в рабочем интервале плотностей тока составляют 90—100%. [c.170]

По данным [41], в пирофосфатном растворе (рН 8,5), не содержащем органических добавок и ионов хлора, выделение на катоде компактных осадков олова до определенной небольшой плотности тока происходит без заметкой поляризации. При плотности тока 20—100 A/ i (в зависимости от концентрации двухвалентного олова) наблюдается скачок потенциала, после чего катодная [c.219]

Температура электролитов 18—40 °С. Плотность тока составляет до (2—3)-10 А/м2 в зависимости от концентрации свинца и температуры электролита. При перемешивании электролита сжатым воздухом, путем применения непрерывной циркуляции и [c.230]

Рис. 112. Пределы плотности тока, при которых образуются блестящие осадки хрома, в зависимости от концентрации трехвалентного хрома в электролите

Для решения задачи предварительно находят зону плотностей тока, при которых получается покрытие заданного качества, в области изменения концентрации рабочего вещества и описывают уравнениями регрессии верхнюю г в и нижнюю н границы плотностей тока в зависимости от концентрации [c.673]

Существует еще способ определения порядка реакции, основанный на использовании перенапряжения по зависимости плотности тока от концентрации при постоянном перенапряжении, частным случаем которого является определение порядка реакции по зависимости тока обмена от концентрации (т. е. при перенапряжении, равном нулю) и по зависимости перенапряжения от концентрации при постоянной плотности тока. [c.22]

Значения коэффициента плотности связи а в зависимости от концентрации синтетических алмазов в кругах на различных связках [c.149]

Режимы в ц елочных электролитах золочения значительно ограничены по сравнению с кислыми и нейтральными электролитами. Катодная плотность тока 0,1 — 1 А/дм в зависимости от концентрации золота. Температура электролита обычно поддерживается 55—70 С, кроме того, желательно механическое перемешивание. Приготовление щелочных цианистых электролитов заключается в основном в приготовлении одновалентного комплекса золота, который может готовиться следующими методаии I) анодным растворением 2) растворением гремучего золота в цианистом калии 3) непосредственным растворением хлорного золота в цианистом калии. [c.37]

При анализе влияния к.п.с. на вид функции a=f( u) необходимо учитывать изменение. теплофизических свойств смеси в связи с их зависимостью от концентрации. При этом решающим фактором является направление изменения теплофизических свойств с ростом концентрации одного из компонентов. Влияние этого фактора может ослаблять или усиливать депрессирующее воздействие величины А/п. Если коэффициент теплоотдачи при кипении чистого ВК-компонента Бк больше коэффициента теплоотдачи к чистому НК-компоненту НК, то рост концентрации последнего будет способствовать снижению интенсивности теплообмена. Если при этом кипит азеотропная смесь, то коэффициент теплоотдачи смеси азеотропного состава ааз долл<ен быть меньше Овк. Это является следствием именно ухудшения (с точки зрения теплообмена) теплофизических свойств смеси с ростом концентрации НК-компонента, так как при кипении чистой жидкости и смеси азеотропного состава Atu = 0. Например, для смеси н-пропиловый спирт — вода авк>анк, поэтому авк>ааз, см. рис. 13.4, в). Резкое снижение а при изменении концентрации н-пропилового спирта от О до 9% ( =232 кВт/м ) объясняется налол ением влияния изменяемости теплофизических свойств смеси на депрессирующее воздействие Д/н. В данном случае оба рассматриваемых фактора действуют в одном направлении — в направлении ухудшения интенсивности теплообмена. При понижении плотности теплового потока значение А н становится меньше и соответственно уменьшается ее относительное влияние на вид зависимости <и= (с ик). По этой причине для смеси н-пропиловый спирт — вода при 9 = 58,2 кВт/м2 минимальное значение а устанавливается при большей концентрации (- ЗО /о) н-нропанола. [c.352]

Кислота соляная НС1. Продукт абсорба-ции водой хлористого водорода, образующегося при взаимодействии серной кислоты и хлористого натрия. Прозрачная жидкость желтоватого цвета, без осадка и механических примесей, с резким запахом. Плотность в зависимости от концентрации НС1 5,15% —1,025 10,1% —1,05 15,16% —1,075 20% —1,1 24—78% —1,125 30,55%—1,155 [c.285]

Это означает, что при равных массовых скоростях разрушения связующего и зерен наполнителя (кристаллического графита) их линейные скорости разрушения окажутся обратно пропорциональными исходным плотностям. Поэтому по истечении некоторого времени зерна наполнителя окажутся оголенными со всех сторон (рис. 7-15) и будут снесены под действием набегающего газового потока. Очевидно, что в зависимости от концентрации зерен или их формы могут получиться различные оценки степени возрастания скорости уноса массы за счет химикомеханического выкрашивания, однако это увеличение остается постоянным [c.185]

В работах Ван-Вийка, Ван-Стралена, В. Г. Фастовского, Р. И. Артыма, Г. И. Бобровича, В. Н. Москвичевой и др. было обнаружено, что при кипении растворов критическая плотность зависит от концентрации компонент весьма сложным образом. Попытка объяснить эти зависимости с точки зрения термодинамики растворов не привели пока к законченным результатам. Поэтому здесь мы ограничимся изложением некоторых экспериментальных факторов. [c.384]

Рис. 4.10. Зависимость критической плотности токл от концентрации глинозема при различных криолитовых отношениях 2,8 (/), 2,5 (2),

Плотность тока, полученная на насадке из карбвда титана, изменяется от 43 до 62 кА/м в зависимости от концентрации амальгамы, температуры и циркуляции ртути (табл. 81). Насадка из карбида титана, работающего в условиях короткозамкнутого элемента, проявила высокую стойкость в результате длительного испытания (более 6 месяцев). [c.198]

Фотоколориметрическнй метод основан на законе Ламберита—Бера. При введении определенных реагентов измеряемое вещества образует окрашенный комплекс и в зависимости от концентрации вещества изменяется оптическая плотность раствора образовавшегося соединения. [c.571]

Рис. 2,18. Зависимость плотности тока коррозии стали от потенциала, который задается электроду ингибиторами неокислительного типа (фон — 0,1 н. N82804 =10 сут внизу справа — кривые изменения площади активной части электрода в зависимости от концентрации ингибитора).

Рис. 69. Кинетика образования гидроокиснокарбонатных осадков на ста 1И в зависимости от концентрации солей при плотности тока 10 ма/дм .

Фиг. 31. Содержание олова в бронзе в зависимости от концентрации свободного NaOH в электролите, содержащем 12 Г/л Си, 36 Г/л Sn и 15 г/л свободного Na N плотность тока 2 а/дм -, температура 65° [551.

В работе [157] исследовано электрохимическое и коррозионное поведение сплава Т1 — 6А1 — 4У в растворах фосфорной кислоты в зависимости от концентрации кислоты, добавки Р -ионов и температуры. Увеличение температуры от 32 °С до 45 °С в 85%-ной Н3РО4 приводит к активации сплава, а дальнейшее повышение температуры — к резкому росту /кр. Добавки р--ионов до 1900 мг/кг к 85%-ной Н3РО4 при 32°С приводят к значительному увеличению области потенциалов активного состояния, росту плотности тока в активной, а также в пассивной областях и к смещению Енп в отрицательном направлении. [c.62]

В аммиакатных электролитах цинк присутствует в виде аммиачного комплексного катиона 2п(МНз) (где п=1—4 в зависимости от концентрации аммиака). Константы нестойкости К, по данным [16], равны / Сп=1=4,26-10- , /(Сг =2= 1,54-10- Кп=з = = 4,87-10 ,. п=4=3,46-10 . Восстановление этих ионов протекает при более отрицательном потенциале, чем восстановление простых гидратированных ионов, но с повышением плотности тока катодный потенциал изменяется не так резко (см. рис. IV-1, кривая 3), как в цианистых и нирофосфатных электролитах — наклон поляризационных кривых менее значителен. [c.138]

Среди имеющихся в литературе работ, посвященных изучению связи строения молекул поверхностно-активных веществ с адсорбционной способностью, заслуживает особого внимания исследование Ю. Ю. Матулиса и А. И. Бодневаса [15]. Они ос-циллографическим методом изучили изменение катодной поляризации при электроосаждении некоторых металлов (в основном — меди, серебра и цинка) под влиянием простых алифатических алкоголей и моно- и дикарбоновых кислот. В результате исследования было обнаружено, что по мере увеличения длины цепочки монокарбоновых кислот (уксусной, пропионовой, масляной и валериановое) и алкильных спиртов метилового, этилового, пропилового, бутилового и амилового) увеличивается возрастание поляризации, вызванное введенными добавками, причем действие кислот проявляется сильнее, чем спиртов. При этом отмечается приближенная применимость правила Траубе к изученным поверхностно-активным веществам. Кроме того, указывается, что кривые изменения поляризации в зависимости от концентрации добавок при низких плотностях тока аналогичны кривым адсорбции. [c.109]

Так, например, при электроосаждении меди в присутствии добавок тиомочевины в зависимости от концентрации ее и плотности тока виутренние напряжения растяжения могут переходить во внутренние напряжения сжатия [26]. На рис. 142 показано изменение хрупкости и внутренних напряжений меди в зависимости от концентрации тиомочевины. Как видно, при малых концентрациях тиомочевины (до 0,25 г/л) возникают внутренние напряжения растяжения, а при более высоких концентрациях (выше 0,25 г л) появляются внутренние напряжения сжатия. [c.300]

Установлено также, что вследствие незначительного перенапряжения водорода на никеле значение потенциала выделения никеля на катоде находится в тесной зависимости от концентрации — ионов Н в растворе. С уменьшением pH раствора потенциал выделения никеля становится более электроотрицательным, и выделение водорода облегчается. В сильно кислой среде выход по току никеля может дойти до нуля на катоде возможен лишь разряд ионов Н. Кроме того, в электролитах, близких по кислотности к нейтральным, малейшее изменение значения pH значительно сказывается на выходе по току и на свойствах никелевого покрытия. При неизменном значении pH раствора выход по току растет с повышением катодной плотности тока до определенного предела. Выше некоторого значения Ок наступает сильное обеднение катодного слоя электролита ионами никеля и потому на катоде начинает интенсивно выделяться водород. Покрытие становится темным и рыхлым, так как резкое уменьшение содержания ионов водорода в катодном слое электролита приводит к тому, что последний становится сильно щелочным, и на катоде совместно с никелем осаждается №(ОН)г. Предотвратить защелачивание катодного слоя электролита возможно лишь интенсивным перемешиванием электролита. Следовательно, при никелировании каждому значению pH раствора должно соответствовать определенное значение катодной плотности тока, и наоборот. Таким образом, на структуру и на механические свойства никелевого покрытия, а также на катодный выход по току главное влияние оказывает кислотность электролита, катодная плотность тока, температура и условия перемешивания раствора. Все перечисленные факторы взаимно связаны. Так, повышение плотности тока при отсутствии перемешивания раствора неизбежно сопряжено с необходимостью понизить значение pH электролита, чтобы покрытие удовлетворяло предъявляемым ему требованиям. [c.276]

Так как перенапряжение водорода на никеле мало, то выход никеля по току находится в тесной зависимости от концентрации ионов Н+ в растворе. С понижением pH раствора потенциал выделения никеля становится электроотрицательнее, и выделение водорода облегчается. В сильно кислой среде выход никеля по току может дойти до нуля и на катоде возможен лишь разряд ионов Н+. При постоянном значении pH раствора выход металла по току растет с повышением катодной плотности тока до определенного предела, выше которого происходит интенсивное выделение водорода. Покрытие становится темным и рыхлым, так как резкое уменьшение концентрации Н+ в прикатод-ном слое электролита приводит к защелачиванию последнего и осаждению вместе с никелем гидратных соединений типа К1(0Н)2. Предотвратить защелачивание прикатодного слоя возможно лишь интенсивным перемешиванием электролита. [c.196]

Из приведенных данных видно, что значения скоростей и плотности меняются в зависимости от концентрации сурьмы немонотонно сплав с 5 ат. % Sb, в котором реализуется бесщелевое состояние, имеет экстремальные значения этих величин. Это коррелирует с результатами работ [1] и [2]. Что касается температурных коэффициентов скоростей распространения как продольных, так и поперечных колебаний, то здесь при нагревании обнаруживается их изменение, превышающее погрешность измерений, особенно заметное для поперечной моды в полупроводниковом сплаве BigjSbg. [c.39]

Из уравнения видно, что зависимость потенциала электрода от плотности тока такая же, как для перенапряжения. Однако при изменении концентрации электролита поляризационные кривые будут смещаться. Смещение при постоянной плотности тока и изменении концентрации любого компонента раствора, влияющего на равновесный потенциал, будет эквивалентно изменению равновесного потенциала в зависимости от концентрации компонента. Кроме того, при изменении концентрации частиц, для которых диффузия замедлена, происходит пропорциональное изменение предельной плотности тока. Например, на рис. 1.3 приведены поляризационные кривые выделения металла при различной концентрации его ионов в растворе. Повышение концентрации ионов металла в электролите вызывает сдвиг равновесного потенциала и возрастание предельного тока. Если после достижения предельного тока продолжать увеличивать ток, то потенциал электрода сместится до такого отрицательного значения, при котором начинает протекать другая электродная реакция. В большинстве случаев — это интенсивное выделение водорода. При выделении водорода происходит подщелачивание при-электродного слоя, в результате которого, если в приэлектродном слое будет превышено pH гидратообразования, на поверхности электрода осаждается гидроксид металла, который включается в металлический осадок. При сильном подщелачи-вании может произойти экранировка поверхности гидроксидом и ток будет падать, на катодной поляризационной кривой вместо плато предельного тока появляется пик. Осаждение металла в области предельного тока обычно протекает с образованием рыхлых губчатых или дендритообразных осадков. [c.16]

Рассмотрим случай, когда температура электронов = 10 К. При плотности тока / меньше 10 А/см температуры электронов и тяжелых частиц практически равны, и плазму можно считать находящейся в состоянии термодинамического равновесия. При большей плотности тока температура тяжелых частиц уменьшается и становится значительно ниже температуры электронов. Из этих кривых следует, что количество энергии, передаваемой от электронов тяжелым частицам, при одних н тех же плотности тока и мало меняется при различных температурах тяжелых частиц. Следовательно, большие изменения в разности температур электронов и атом-ионного газа слабо влияют на величину энергии, передаваемой атом-ионному газу, и в связи с этим температура тяжелых частиц существенно зависит от условий теплообмена плазмы с окружающей средой или со стенкой канала плазмотрона. Следует заметить, что энергия, передавае1мая от электронов тяжелым частицам, находится в зависимости от концентрации электронов и, следовательно, в первую очередь от Т . [c.140]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...