Коагуляция коллоидов

Температура коагулируемой воды должна быть достаточной для быстрого и полного гидролиза сернокислого алюминия. Степень гидролиза сильно увеличивается при нагревании вследствие увеличения степени диссоциации воды. Кроме того, при повышении температуры понижается степень гидратации ионов, что способствует коагуляции коллоидов. Оптимальная температура для коагуляции примесей природных вод с помощью сернокислого алюминия равна 25—30° С. [c.44]

При очистке воды коагуляция коллоидов протекает под влиянием сложной смеси электролитов, находящихся в воде, и под влиянием ионов, вносимых в воду вместе с коагулянтом. Так, в случае применения А12(504)з, в воду вносят значительные количества ионов S04 . [c.65]

Коагуляция коллоидов вызывается не только электролитами, но и взаимодействием противоположно заряженных коллоидов, наступающим при адсорбции одного коллоида поверхностью другого. Этот процесс играет некоторую роль при осветлении воды коагулированием. Необходимым условием взаимной коагуляции является равенство противоположных зарядов частичек золей. При несоблюдении этого условия коагуляция протекает либо неполно, либо вовсе не наступает, независимо от количества прибавленного коагулирующего коллоида. Отсюда следует, что взаимная коагуляция коллоидов может протекать лишь в узкой зоне соотношения их концентраций. [c.65]

Спад кривых Сон-, наблюдаемый во времени,связан с коагуляцией коллоида и превращением его в золь. [c.63]

В дистиллированной воде изоэлектрическая точка коагуляции коллоида А1(0Н)з, образующегося в результате гидролиза АЬ(804)3, близка к pH = 7,2. Наличие в воде, помимо А12(504)з, других электролитов смещает изоэлектрическую точку коагуляции коллоида АИ(0Н)з. [c.207]

Однако такой процесс возможен лишь при очень низких pH, что вызывает значительные неудобства на практике, связанные с защитой оборудования от коррозии, и, кроме того, приводит к повышению солесодержания воды. Поэтому при подготовке добавочной воды применяется процесс, основанный на взаимной коагуляции коллоидов, для чего в воду вводятся реагенты, образующие в ней коллоидный раствор с положительно заряженными частицами. Это нарушает устойчивость коллоидной системы и приводит к укрупнению частиц, образующих ее. [c.41]

Основной процесс очистки сточных вод происходит в камере электрокоагуляции. Под действием электрического тока происходит коагуляция коллоидов и растворение материалов электродов. Образующие при этом хлопья уносят с собой основную массу загрязнений и гидроокись железа. Очистка стоков, загрязненных тетраэтилсвинцом, должна полностью исключать возможность попадания его в водоем. [c.372]

В положительные скважины нагнетается вода, а через трубы отрицательных электродов откачивается непрерывно образующийся коллоид. После быстрой коагуляции коллоида осветленная вода снова подается под землю. [c.264]

Катализаторы 154 Катастрофа Рэлея — Джинса гбЗ Коагуляция коллоидов 383 Колебания одномерной цепочки частиц 302 Количество тепла 24 Коллектив 177 Компонент 115, 147 Конденсация капель заряженных 136 [c.414]

Хлор нли хлорную известь применяют для разрушения защитных коллоидов, препятствующих протеканию процесса коагуляции для обесцвечивания воды для поддержания очистных сооружений в надежном санитарном состоянии и для обеззараживания воды. [c.222]

Коагуляция применяется для освобождения воды от органических и минеральных коллоидно-дисперсных яе-ществ путем их укрупнения. Коагуляция достигается присадкой к воде электролитов, нейтрализующих заряд коллоидов, в результате чего коллоиды приобретают способность слипаться и выпадать под действием силы тяжести. [c.281]

Известково-катионитные установки обычно применяются в условиях, когда исходная вода обладает высокой мутностью, содержание взвешенных веществ более 200 мг кг, когда эта вода загрязнена органическими и минеральными коллоидами, вызывающими необходимость ведения коагуляции более 3—4 мес. в году. [c.263]

Хлорирование воды. Значительное содержание стабилизирующих коллоидов в исходной воде препятствует нормальному протеканию процессов коагуляции и хлопьеобразования. Стабилизаторами коллоидов являются, например, гуминовые соединения. Они адсорбируются на поверхности частиц гидроокиси алюминия, мешая их укрупнению. В таких случаях применяют различные вспомогательные средства, одним из которых является хлорирование воды. [c.46]

Хлор вводят не менее чем на 30 сек раньше коагулянта. При отсутствии необходимости разрушать защитные коллоиды хлор можно вводить в коагулированную воду с целью снижения содержания органических соединений и железа. Хлорированную-воду при этом следует пропускать через фильтры, загруженные активированным углем, который ускоряет и углубляет процессы окисления и сорбирует продукты его. Необходимые дозы хлора в этом случае составляют 2—4 мг л, т. е. значительно меньше, чем для предварительного хлорирования, когда значительная часть хлора расходуется на вещества, удаляемые при коагуляции. [c.47]

Гидроксид железа может присутствовать в во-де в коллоидном состоянии, которое является од-ной из основных форм существования. Оно в значительной степени повышается благодаря защитному действию гумусовых веществ в результате того, что частицы неустойчивого в воде гидрофобного) коллоида адсорбируют на своей поверхности частицы другого коллоида, который имеет более сильную связь с молекулами воды, т. е, обладает гидрофильным характером. Железо может быть переведено из этого комплекса в осадок двумя путями естественным — при участии бактерий, разрушающих органическое вещество, Я искусственным — с помощью сильных окислителей, уничтожающих защитные коллоиды. Вместе с тем выпадению гидроксида железа из коллоидного состояния в осадок способствует наличие противоположно заряженных золей кремниевой кислоты (коагуляции). [c.388]

Применение перманганата калия дает возможность удалить из воды как марганец, так и железо независимо от форм их содержания в воде. В водах с повышенным содержанием органических веш,еств железо и марганец образуют устойчивые органические соединения (комплексы), медленно и трудно удаляемые при обычной обработке хлором и коагулянтом. Применение перманганата калия, сильного окислителя, позволяет разрушить эти комплексы с дальнейшим окислением ионов марганца (И) и железа (II) и коагуляцией продуктов окисления. Кроме того, коллоидные частицы гидроксида марганца Мп(0Н)4 в интервале рН=5...И имеют заряд, противоположный зарядам коллоидов коагулянтов Ре(ОН)з и А1(0Н)з, поэтому добавление перманганата калия к воде интенсифицирует процесс коагуляции. Таким образом, перманганат калия, оказывая совокупное действие как окислителя, сорбента и вспомогательного средства коагуляции, является высокоэффективным реагентом для очистки воды от целого ряда загрязнений, в том числе и от марганца. [c.423]

Контроль за температурой продукта надо осуществлять не только в ходе предварительных опытов, но также во время проведения сушки в окончательно выполненной установке. Это диктуется тем, что чрезмерное нагревание вызывает коагуляцию (свертывание) протеиновых коллоидов и довольно быстро разрушает витамины, каротин и клеточную ткань. Чтобы избежать риска порчи продукта, лучше всего вести сушку при температуре не выше 60° С. Инфракрасное облучение больше, чем какой-либо другой способ сушки, позволяет удовлетворить это требование, т. е. ограничиться указанным пределом температуры и достигнуть быстрой сушки без опасного нагревания. [c.274]

Микробиологическое разрушение сырого каучука генетически связано с биохимическими процессами, происходившими в каучуковом коллоиде еще в стадии латекса. Бактериальное же окисление сырого каучука, по нашему мнению, является лишь продолжением микробиологических процессов, протекавших в латексе при его коагуляции. Поэтому здесь уместно краткое изложение свойств латекса. [c.135]

Обычно для разжижения грубодисперсных глин и каолинов применяют соду, для тонкодисперсных глин — жидкое стекло и пирофосфат натрия. Для разжижения шликеров используют также органические соединения — танин, лигнин и другие вещества, которые образуют при гидролизе защитные коллоиды, делающие суспензию менее склонной к коагуляции. [c.32]

Е. В. Терновцевым и другими были проведены исследования по использованию магнитного поля для интенсификации работы фильтра с магнетитовой загрузкой. На фильтр с магнетито-вой загрузкой с частицами d=0,5... 1 мм, высотой 0,25 м накладывалось магнитное поле постоянного тока, напряженность которого 1000. . . 2000 Э. Работу магнитомагнетитовых фильтров сравнивали с параллельно работающими магнетитовыми фильтрами. Температура фильтрата составляла 24. .. 26° С. показали исследования, при магнитном поле напряженностью 500 Э и скорости фильтрования примерно 85 м/ч происходит эффективное удаление оксидов железа, значительно более глубокое, чем в обычных магнетитовых фильтрах. Это может быть обусловлено эффектом магнитной коагуляции > сущность которой заключается в том, что частички магнетита, намагничиваясь, приобретают северный и южный полюсы. Сталкиваясь частички коагулируют. Магнитная коагуляция отличается от коагуляции коллоидов, которая происходит благодаря электростатическим силам. Коагулированные субстанции отделяются на фильтрах значительно более полно. [c.413]

Рассмотрим состояние бромосеребряной или бромоиодосере-бряной эмульсии, не подвергнутой второму созреванию. Такая эмульсия получается в виде суспензии мелких серебряногалоидных кристаллов в растворе желатины или другого коллоида, причем коллоидный раствор, в котором образуются эмульсионные микрокристаллы, может быть и часто бывает весьма разбавленным. Не трудно приготовить такую дисперсную систему, которая будет содержать 100 г галоидного серебра в 10 г или менее коллоида. Если промыть эмульсионные микрокристаллы, пользуясь методом центрифугирования или другим из известных методов коагуляции коллоидов [6, 9], а затем снова диспергировать их в воде, то полученная дисперсия может быть добавлена к раствору подходящего связующего коллоида (носителя) и затем полита и высушена обычным способом для получения светочувствительного слоя. [c.344]

При значениях pH в пределах 6,5—7,5 степень диссоциации гидрата окиси алюминия минимальна он находится в изоэлектрическом состоянии и коллоидные частицы его или заряжены незначительно, или вовсе не имеют заряда и поэтому быстро коагулируют, слипаясь в хлопья. Одновременно с автокоагуляцией коллоидных частиц гидрата окиси алюминия происходит слипание их с частицами коллоидных примесей воды. Двойной электрический слой защищает частицы взвеси только от слипания между собой, но не препятствует слипанию их с частицами гидрата окиси алюминия, с помощью которого только и происходит соединение разнородных частиц в хлопья. Поэтому, для того чтобы процесс коагуляции шел достаточно быстро, необходимо вести его близко к изоэлектрической точке гидроокиси алюминия. Б дистиллированной воде изоэлектрическая точка коагуляции коллоида А1(0Н)з, образующегося в результате" гидролиза А12(504)з, близка к pH = 7,2. Наличие в воде, помимо А12(504)з, других электролитов смещает изоэлек-трическую точку коагуляции коллоида А1 (ОН)з. [c.220]

Шункерт изучал механизм снижения скорости коррозии железа и цинка в кислотах при действии альбумина, агар-агара, декстрина, желатины и других подобных веществ. Этот автор указывает, что порядок эффективности их действия идет параллельно с их адсорбционной способностью. Возможно, однако, что в данном случае прямая адсорбция не является единственным действующим фактором. Бек и Гес-серт предполагают, что возникновение защитного слоя можно отнести также за счет местной коагуляции коллоидов, вызванной ионами железа. [c.383]

Для выбора технологически рациональных и экономически эффективных процессов подготовки воды необходимо знать фа-зово-дисперсное состояние удаляемых из нее примесей. Их можно разделить [58] по степени дисперсности на четыре группы. К первой относятся кинетически неустойчивые взвеси, а также бактерии и планктон. Во вторую группу входят гидрофильные и гидрофобные коллоидные частицы минерального и органоминерального происхождения, некоторые формы гумусовых вешеств, детергенты, вирусы и микроорганизмы с размерами, близкими к коллоидным частицам. Третью группу вешеств составляют растворимые соединения, находящиеся в воде в виде молекул. Это растворенные газы и органические вещества природного происхождения. И наконец, четвертая группа — это соединения, диссоциирующие в воде на ионы (электролиты). Систематизация позволяет исходя из состояния примесей исходной воды и в соответствии с условиями ее применения выбрать методы очистки. Анализ фазово-дисперсного состояния примесей дает возможность прогнозировать изменения качества воды в процессе ее обработки по выбранной схеме. Такая классификация примесей была также применена в процессе исследований городских сточных вод в [59]. При этом использовалась сточная вода Бортнической станции биологической очистки (Киев), из которой выделяли три группы при.месей взвешенные вещества, коллоиды и растворенные вещества. Наиболее весомую группу составили растворенные вещества, затем — грубые суспензии, на которые приходилась основная часть загрязнений органического характера. Наименьшую группу составили коллоиды. Органические примеси примерно на 70 % входят в состав взвешенных веществ. Исследование по коагуляции таких примесей хлорным железом [c.52]

Гидроокись алюминия — трудно растворимое соединение при 25° С произведение растворимости его равно 1,9-10-2 . Через несколько минут после введения в исходную воду раствора сернокислого алюминия в воде появляются хлопья белого или желтоватого цвета. Прежде чем образуются видимые хлопья, частицы гидроокиси алюминия проходят коллоидную стадию дисперсности. Коллоидные частицы А1(ОН)з коагулируют, соединяются в более крупные, но еще не различимые глазом частицы — микрохлопья. Именно в процессе образования микрохлопьев и происходит в основном очистка воды от коллоидных примесей. При этом происходит сложный комплекс процессов коагуляция разнородных частиц, содержащихся в исходной воде, с коллоидными частицами гидроокиси алюминия, взаимная коагуляция разноименно заряженных коллоидов, у которых силы гравитационного и электростатического взаимодействий направлены в одну сторону несомненно и влияние повышения концентрации сульфатных ионов в результате введения в воду коагулянта. Двухвалентные сульфат-ионы, а в первый момент и трехвалентные ионы алюминия, способствуют сжатию диффузионных слоев коллоидных частиц, так называемой электролитной коагуляции. [c.44]

Другим адсорбционноактивным веществом, нашедшим практическое применение как вспомогательное средство при коагуляции, является активированная кремниевая кислота. Она способствует улучшению процессов хлопьеобразования и осветления воды, а в некоторых случаях углубляет эффект очистки воды от коллоидных примесей. Последнее обстоятельство объясняется, по-видимому, тем, что при введении активированной кремниевой кислоты, коллоидные частицы которой несут отрицательный заряд, полнее удаляются положительно заряженные коллоиды, присутствующие в данной исходной воде, вследствие взаимной коагуляции их с коллоидной кремнекислотой. По литературным данным при загрязнении воды преимущественно положительно заряженными коллоидными частицами можно получить хороший эффект очистки с помощью одной кремниевой кислоты. [c.49]

Особое значение увеличение остаточного содержания Са + иона приобретает в тех случаях, когда в исходной воде мала не только некарбонатная жесткость, но и щелочность. В этом случай очень мал кристаллизационный напор, т. е. разность начального и конечного содержаний в растворе удаляемых веществ. Теоретически возможные равновесные концентрации карбоната кальция далеко не достигаются. Процесса декарбонизации практически не происходит образовавшийся карбонат кальция не выделяется из раствора, задерживаясь в своем росте на стадии коллоидного раствора. Такие явления обычно наблюдаются при исходной щелочности воды меньше 1 мг-экв1л, что зачастук) происходит в период паводка. Трудности проведения известкования усугубляются в этом случае присутствием в воде органических загрязнений, играющих, как уже было отмечено, роль стабилизирующих коллоидов, а также механических примесей. В этом случае приходится дозировать коагулянт в увеличенных количествах назначение коагуляции при этом — не только удалить органические и механические загрязнения, но и увеличить величину [Са]ост- Обычно это позволяет достичь приемлемого результата известкования, однако зачастую в паводок он оказывается хуже, чем в остальные периоды года, при меньшей дозе коагулянта. [c.71]

Отсутствие потенциального барьера имеет место при взаимодействии разноименно заряженных частиц двух различных коллоидов, приводящем к их взаимному разрушению. Принцин взаимной коагуляции используют в практике подготовки воды для ТЭС и АЭС с целью удаления из природной воды коллоидных примесей. При взаимной коагуляции любые столкновения разноименно заряженных частиц ведут к их слипанию. Такой процесс получил название быстрой коагуляции. Уменьшение суммарной концентрации всех частиц с течением времени при быстрой коагуляции описывается уравнением [c.275]

Кристаллизация веществ в граничном слое, а также коагуляция и осаждение коллоидов, захваченных ионами при их движении к новерхности, ослабляют ионный барьер и наращивают твердую фазу, приближая ее к фронту ПСВ. Здесь за счет разнополярности в строении мицелл и коллоидов, захваченных взвесями при своем движении, также происходит укрупнение твердых частиц, завершающееся образованием коагелей и гелей. В итоге студнеобразная масса, образуемая органическими полимерами и гелями, связывает все взвеси, коагели и отдельные коллоиды ПСВ. В условиях вертикальной трубы это означает, что своеобразная пленка экранирует ДЭС стенки от раствора. Растворенные в воде электролиты могут диффундировать в студнях с такой же скоростью, как в воде [6]. Поэтому через экранирующую пленку (ЭП) может осуществляться диализ ионов и соединений, стимулирующих кристаллизацию на поверхности металла определенных веществ, иногда далеких от насыщения в объеме раствора. [c.56]

При добавлении электролита к коагулируемому коллоиду можно заметить, что коагуляция начинается не в изоэлектри-ческой точке, а при значении потенциала 0,03 В (значение потенциала для большинства коллоидов обычно составляет 0,07 В). Это значение g-потенциала является мерой устойчивости коллоидных систем и называется критическим с его уменьшением устойчивость коллоидной системы снижается. [c.63]

Причины фиксации могут быть различными. Чаще всего необходимость процесса адсорбци гуминов и других коллоидных загрязнений воды на поверхности гидроксидов вызывается образованием особого рода поверхностных соединений — лаков. Большое значение в процессе фиксации адсорбированных коллоидов имеет их коагуляция вследствие разноименно-сти зарядов адсорбированных частичек и поверхности адсорбента. Наличие заряда у адсорбирующихся коллоидных частичек влияет на их адсорбируемость. [c.71]

При известково-содовом методе умягчения воды образующиеся карбонат кальция и гидроксид магния могут пересыщать растворы и долго оставаться в коллоидно-дисперсном состоянии. Их переход в грубодисперсный шлам длителен, особенно при низких температурах и наличии в воде органических примесей, которые действуют как защитные коллоиды. При большом их количестве жесткость воды при реагентном умягчении воды может снижаться всего на 15... 20%. В подобных случаях перед умягчением или в процессе его из воды удаляют органические примеси окислителями и коагулянтами. При известко ео-содовом методе часто процесс проводят в две стадии. Пер воначально из воды удаляют органические примеси и значительную часть карбонатной жесткости, используя соли алюминия или железа с известью, проводя процесс при оптимальных условиях коагуляции. После этого вводят сооу и остальную часть извести и доумягчают воду. При удалении органических примесей одновременно с умягчением воды в качестве коагулянтов применяют только соли железа, поскольку при высоком значении pH воды, необходимом для удаления магниевой жесткости, соли алюминия не образуют сорбционно-активного гидроксида. Дозу коагулянта при отсутствии экспериментальных данных рассчитывают по формуле (20.4). Количество взвеси определяют по формуле [c.478]

Ауэром [55, 56] была высказана другая точка зрения на коллоидную природу высыхающих масел, основанная на теории коагуляции масла газом. Предполагается, что окисление является лишь вторичным явлением в пленкообразовании и нет необходимости связывать его с пленкообразованием. Таким образом, предполагается, что масла являются лиофильными коллоидными системами, в которых различные триглицериды находятся в различных физических соотношениях. В образовании пленки и скелета геля принимают участие сравнительно небольшие количества коллоидов, в которых диспергировано остальное масло. Полимеризация масел повышает концентрацию этой дисперсной фазы, чем и объясняется повышенное качество пленок из полимеризованных масел. [c.144]

В некоторых случаях магнитные аппараты предвклю-чают к ионитным фильтрам. Емкость поглощения ионитов при этом увеличивается. Явление это, по-видимому, связано с коагуляцией коллоидных ферромагнитных окислов при прохождении воды через магнитное поле, благодаря чему может снижаться отрицательное действие коллоидов на микропоры ионитов. В некоторых работах [13] это приписывается дегидратации ионов под действием магнитного поля, вследствие чего облегчается проникновение ионов в поры сорбента. [c.126]

А. И. Шахов, С. С, Душкин и др. объясняют роль магнитного поля коагуляцией органических и минеральных коллоидов за счет дегидратации двойного электрического слоя ионов и снижения дзета-потенциала, что в свою очередь нарушает агрегативную устойчивость коллоидов и ускоряет их слипание . Такой же точки зрения придерживается и О. Taddei. [c.14]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...