Измерение веса оптическими методами

В наших лабораториях получил распространение I метод [130]. Отрезки проволоки подвешивают вертикально (рис. 300). Верхний конец образца 1 крепится в зажиме 2, допускающем горизонтальное и вертикальное перемещения. К нижнему концу образца привешивают грузик 3 (примерно весом 10 г), не вызывающий существенного его удлинения. Закрепленный на грузике штифт 4 свисает свободно в чашку 5 со ртутью. Через образец пропускают ток силой 10—20 а, при напряжении 10—20 в, нагревающий проволоку до требуемой температуры (900— 1200 ), которая, однако, в силу специфических условий испытания и формы испытуемых образцов сильно колеблется. Колебания температур необходимо сводить до мини,мума при помощи добавочного сопротивления. Измерение температуры производят термопарой или оптическим методом последний метод предпочтительнее. Оптическая система пирометра должна давать, по крайней мере, четырехкратное увеличение [130]. [c.342]

Достоверные результаты можно получить только на однородных пленках известной толщины. Может быть эффективным налив краски на плоские черно-белые стеклянные пластинки с помощью аппликатора. Другим методом определения является нанесение краски на прозрачную синтетическую пленку равномерной толщины (например на полиэфирную) и проведение измерений при оптическом контакте окрашенной синтетической пленки со стеклянной пластиной (оптический контакт дает жидкость с показателем преломления, идентичным показателю преломления синтетической пленки) [8]. В обоих методах толщина покрытия определяется исходя из веса краски на единицу площади. [c.446]

Измерение поглощения в жидкостях производится обычно методом измерения давления звуковой радиации в различных точках вдоль пути распространения ультразвука при помощи крутильных весов. Для уменьшения влияний конвективных потоков жидкости крутильные весы помещают в футляр, сделанный из тонкой целлулоидной пленки (или подобного материала), которая легко пропускает ультразвуковые волны. Измерения при помощи крутильных весов не могут быть проведены с большой точностью, так как диск, на который давят ультразвуковые волны, искажает ультразвуковое поле. Кроме этого метода, применяются оптические методы, в которых луч света проходит через исследуемую жидкость и поглощение оценивается по измерению интенсивности диффракционных спектров. [c.52]

Метод иллюстрируется на задаче, для решения которой он оказался особенно полезным. Речь идет об определении напряжений, возникающих под действием собственного веса. Чтобы создать в модели поле объемных сил, обеспечиваюш ее достаточный для измерений оптический эффект, обычно используется центрифуга. [c.290]

Рассмотрим некоторые экспериментальные стенды, включенные в схему лаборатории МЭИ. Рабочая часть установки для исследования характеристик сопл, на влажном паре методом взвешивания реактивной силы (рис. 2.2) была выполнена с однокомпонентными газодинамическими весами и присоединялась к увлажнителям стенда I (рис. 2.1). Установка предназначалась для проведения физических исследований осесимметричных двухфазных течений и определения коэффициентов тяги, расхода и потерь кинетической энергии. Равноплечий рычаг 2 жесткой конструкции подвешен с помощью упругого шарнира (ленточного креста) в сварном корпусе. На рычага на одинаковом расстоянии от точки опоры размещены два идентичных стакана, связанных с увлажнителем стенда двумя гибкими сильфонами большого внутреннего диаметра. В стаканы устанавливают исследуемые объекты. Кинематическая схема весов позволяет, во-первых, полностью освободить силоизмеритель от измерения побочного усилия, создаваемого перепадом статических давлений на стаканах и, во-вторых, получать характеристики сопл при одном заглушенном стакане и сравнительные характеристики, сли сопла установлены в обоих стаканах. Рычаги 1 и 8 предназначены для присоединения к ним силоизмерителей и индикаторов перемещения рычага 2. Измерение реактивной силы осуществляется компенсационным (нулевым) методом. Рассматриваемая рабочая часть оснащена весами высокого класса точности и другими приборами для пневмометрических и оптических исследований потока. [c.23]

Проведение опытов. Наружный диаметр капилляра и расстояние между потенциальными контактами определяли при помощи оптических компараторов ИЗА-2 и ИЗВ-2 с ценой деления 0,001 мм. Внутренний диаметр капилляра рассчитывали по весу отрезков капилляра и удельному весу, который был определен методом гидростатического взвешивания и оказался равным 7 = 8,676+0,012 г/сж Были проведены специальные опыты по определению степени черноты капилляра. Для измерения истинной температуры в капилляр вставляли платина-платинородиевую термопару, в кварцевой соломке яркостную температуру измеряли оптическим пирометром. После двухчасового отжига при Г 1500° С в вакууме - 10 мм рт. ст. степень черноты оставалась неизменной при многократном снижении и повышении температуры. Ниже приведена зависимость степени черноты сплава ВН-2 от температуры (при % = = 6510 А). [c.63]

Все тензометры, кроме проволочных, имеют относительно большой вес и габариты, поэтому применение их для определения деформаций оптических деталей вряд ли целесообразно. Наиболее удобно и универсально измерение деформаций с помощью проволочных датчиков омического сопротивления. Они могут быть применены как для статических, так и для динамических исследований и имеют в то же время небольшие размеры (до 5 мм и меньше). Поэтому кратко изложим основы этого метода. [c.14]

Значение эллипсометрических измерений неуклонно возрастает в связи с увеличением удельного веса изделий микроэлектроники в общем объеме производства приборов. Так, в тонкопленочной полупроводниковой электронике поляризационные оптические методы используются для определения толщин и показателей преломления тонких пленок на кремниевых и германиевых подложках. Относительная простота эллипсометрических методов позволяет проводить поляризационно-оптические измерения на любой стадии технологического процесса, а также исследовать кинетику процесса формирования тонких пленок. [c.205]

Методы получения кривых роста пленок. Размеры окисных, сульфидных и подобных пленок на металле могут быть найдены гравиметрически — определением возрастания веса, электрохимически — измерением количества кулонов электричества, необходимого для восстановления пленки, или оптическими методами — наблюдением за изменениями, сопровождающими образование пленки. Оптический метод позволяет наблюдать за утолщением пленки на одном образце, что дает возможность показать с помощью кривой утолщение в зависимости от времени. Электрохимический метод требует большого количества образцов, которые должны выдерживаться в кислороде (или другом реагенте) в течение разного времени. Каждый образец дает только одну точку на кривой, связывающей рост пленки со временем. [c.705]

Примененная кинематическая схема аэродинамических весов дает возможность, во-первых, полностью освободить силоизмеритель от измерения побочного усилия, создаваемого перепадом статических давлений на стаканах, превышающего величину тяги в десятки раз, и, во-вторых, получать обычные характеристики сопл (при одном заглушенном стакане) и сравнительные характеристики, если сопла установлены в обоих стаканах. Рычаги / и S предназначены для присоединения к ним силоизмерителей и индикаторов перемещения рычага 2. Измерение реактивной силы осуществляется комненсационным (нулевым) методом. Рассматриваемая рабочая часть оснащена рейтерными весами высокого класса точности и другими приборами для пнеамометрических и оптических исследований потока. [c.391]

Оптические свойства. Измерение рассеяния света и двойного луче преломления в потоке позволяет получить важную информацию о размерах, молекулярном весе, полидисперсности, форме и жесткости макромолекул. Применительно к сополимерам метод расс1 яния света дает возможность также определить их средний состав и неоднородность состава. Динамич. двойное лучепреломление в потоке и определение деполяризации рассеянного света позволяют таххЖе оценить собств. анизотропию макромолекул [3, 4]. [c.370]

Величина поверхности и пористость. Для сравнения эксперимента с теорией и для анализа механизмов разыгрывающихся на поверхностях разнообразных процессов, измеренные электрофизические и адсорбционные параметры свободных поверхностей относят к единице поверхности исследуемого объекта. Возникает вопрос — как измерить величину этой поверхности. Данные измерений на монокристаллах обычно относят к величине геометрической поверхности, которая, как видно из рис.1 (введение) может быть во много раз меньше величины поверхности, доступной для адсорбции сравнительно небольших по размеру молекул. Отношение такой "адсорбционной" поверхности к геометрической часто называют коэффициентом шероховатости. Качественные оценки этого коэффициента делаются на основе статистической обработки данных оптической и электронной микроскопии. Прямое определение поверхности адсорбционными методами в случае массивных тел, как правило, невозможно из-за малой величины поверхности. Значительный професс в измерении полной поверхности тонких пленок был достигнут в последние годы благодаря использованию пьезорезонансных кварцевых весов. В них измеряется сдвиг резонансной частоты монокристалла а-кварца с нанесенной на его поверхность пленкой [c.227]

Давление пара. Летучесть двуокиси урана измерена эффузионным методом Кнудсена [22]. Использовалась эффузионная камера из вольфрама. Потеря веса определялась с помощью полумикроаналитических весов с точностью 0,05 мг. Температура измерялась оптическим пирометром абсолютная погрешность измерений в интервале 1700—2100° С не превышала 10°. Получено уравнение прямой линии, соответствующее экспериментальным данным измерения давления пара в интервале температур 1727— 2127° С [c.127]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...