Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Полимеры ориентированные

На рис. 5.16 показаны диаграммы напряжение — де( юрмация, характерные для большого числа пластических кристаллических полимеров. Ориентированные полимеры в направлении, параллельном ориентации, обладают более высоким пределом текучести и низким удлинением при разрыве, чем в направлении,  [c.169]

Помимо пустот микротрещины содержат ориентированные более прочные области полимера. Ориентированные участки полимера между пустотами в микротрещинах препятствуют  [c.180]


Резкое различие продольных и поперечных размеров макромолекул приводит к возможности существования специфического для полимеров ориентированного состояния. Оно характеризуется расположением осей цепных макромолекул преимущественно вдоль одного направления, что приводит к проявлению анизотропии свойств изделия из пластмассы. Получение ориентированных пластмасс осуществляется путем их одноосной (5—10-кратной) вытяжки при комнатной или повышенной температуре. Однако прн иагреве (в том числе и при сварке) эффект ориентации снижается или исчезает, так как макромолекулы вновь принимают термодинамически наиболее вероятные конфигурации (конформации) благодаря энтропийной упругости, обусловленной движением сегментов.  [c.483]

Полимеры, подобные полиэтилену, обычно состоят из плотно упакованных сферолитов, имеющих размеры от десятков до сотен микрометров в диаметре, Каждый сферолит - лучеобразное скопление узких кристаллических пластинок - ламелей, ориентированных в разных плоскостях. В пределах ламе-  [c.47]

Пленкой называется тонкий слой материала, в данном случае получаемый из полимеров и обладающий высокой механической прочностью, гибкостью и высокими электроизоляционными свойствами. Механическая прочность полимерных пленок зависит от ориентированности молекул полимера, т. е. от технологии их изготовления.  [c.96]

Для несущих слоев используют полимеры, армированные ориентированными волокнами (в строительстве, в производстве легких самолетов и др.), хаотически армированные материалы (в строительных панелях), алюминий (в большинстве авиационных конструкций), титан (в высоконагруженных элементах летательных аппаратов), нержавеющую сталь (в панелях самолетов В-58 и В-70).  [c.198]

Деформация полимеров, находящихся в кристаллическом состоянии. Кристаллические полимеры при малых деформациях ведут себя, как обычные твердые тела, при больших же деформациях претерпевают фазовый переход от изотропной фазы к ориентированной.  [c.350]

В результате сближения ориентированных элементов макромолекул увеличиваются межмолекулярные силы, приводящие к возрастанию прочности полимера на последнем этапе деформации ( D). На этом этапе наряду со скольжением молекул распрямляются углы между валентными связями. Отдельные этапы процесса растяжения образца сопровождаются изменением упругости полимера, которая имеет минимальное значение на втором этапе в зоне текучести и достигает максимального значения на последнем этапе. Следует отметить, что процесс распрямления углов между валентными связями выпрямленных линейных молекул и, очевидно, обратный процесс — протекают моментально, а явления выпрямления свернувшихся молекул и скольжения молекул продолжительны. Последовательное наложение различных этапов деформации полимера приводит к тому, что изменение расстояния между молекулами после растяжения достигает 200%, результатом чего является снижение величины коэффициента Пуассона (ц).  [c.19]


Попытки получить более универсальные зависимости для расчета теплопроводности ориентированных полимерных систем до сих "пор не увенчались заметны.м успехом, поскольку установление аналитической зависимости между молекулярным весом и степенью ориентации для полимеров с различной химической природой сопряжено со значительными трудностями. Решение этого вопроса может быть достигнуто лишь путем разработки универсальной модельной схемы теплопереноса с учетом всех современных достижений по изучению физико-химических и механических свойств полимеров и сравнения расчетных данных с результатами опытов.  [c.36]

Несмотря на приведенные выше сведения об анизотропии теплопроводности ориентированных блочных полимеров (см. 1-2), остановимся на некоторых положениях, которые представляют определенный интерес при рассмотрении процесса теплопереноса клеевых прослоек.  [c.51]

Теория молекулярного строения линейных полимеров предполагает наличие в структуре объекта полимерных цепей, состоящих из элементов, обладающих определенной анизотропией формы и свойств. В связи с этим полимерный объект считается изотропным, если полимерная цепь представляется в виде клубка со статически ориентированными элементами. Когда же имеет место направленная ориентация элементарных цепей, то объект макроскопически анизотропен. Как отмечалось ранее, наиболее распространенным способом ориентации структурных элементов полимеров является операция вытягивания. При этом степень анизотропии исследуемых свойств охлажденного ниже температуры стеклования Тс полимера определяется не только величиной относительного удлинения Д///, но и скоростью вытягивания, температурой, длительностью выдержки нагретого образца под 4 51  [c.51]

Математическое описание анизотропии свойств ориентированных полимеров, зависящих, как это видно, от большого числа переменных, представляется достаточно сложным и малопригодным для широкой инженерной практики. Поэтому определенный практический интерес представляет зависимость, предложенная в работе (Л. 68]  [c.52]

Анализ полученных данных показывает, что между опытными данными для пленок и прослоек прослеживается определенная корреляция, свидетельств>(ющая о единой природе, порождающей анизотропию термического сопротивления. Очевидно, что, как и для вытянутых пленок, причиной анизотропии термического сопротивления клеевых прослоек следует считать ориентацию структурных элементов в плоскости склеивания. Другое дело, что сам процесс ориентации при отверждении клеевых прослоек отличается целым рядом специфических особенностей в сравнении с вытяжкой полимерных пленок. Во-первых, в процессе отверждения полимер прослойки проходит через несколько стадий состояния, сопровождаемых фиксацией ориентированных структурных элементов в плоскости склеивания. Во-вторых, наличие поверхностей субстратов накладывает ограничения на подвижность цепей и их составляющих. Например, при напряжении 10-10 Па пленки из ПС растягиваются при температуре 483 К в течение 2 с более чем в 2 раза [Л. 70], в то время как даже при значительно больших значениях внутренних напряжений растяжение клеевой прослойки практически незаметно. Такое положение вызвано адгезионным сцеплением частей цепей с поверх-  [c.55]

М. р. используется также для определения строения частично упорядоченных объектов — т. н. ориентированных систем. В частности, при изучении слоевых структур (кристаллич. полимеры, жидкие кристаллы, тонкие плёнки) по меридиональным рефлексам определяются толщина слоёв D и профиль рассеивающей плотности по нормали к плоскости слоя р(т). Для центросимметричного случая  [c.43]

Некоторые свойства ориентированных аморфных и кристаллических полимеров одинаковы, однако они различаются фазовым состоянием, поэтому с течением времени у кристаллических полимеров улучшается их структура, а аморфные ориентированные полимеры чаще всего в дальнейшем дезориентируются (особенно при нагреве).  [c.443]

Увеличение термостойкости и ударной вязкости органического стекла достигается ориентированием при этом увеличивается в несколько раз ударная вязкость и стойкость к серебрению сополимеризацией или привитой полимеризацией полиметилметакрилата с другими полимерами получают частично сшитую струк-  [c.455]

Рис. 21. Схемы состояния макромолекул линейных полимеров а — аморфное беспорядочное 6 — аморфное ориентированное в — кристаллическое Рис. 21. Схемы состояния <a href="/info/274556">макромолекул линейных</a> полимеров а — аморфное беспорядочное 6 — аморфное ориентированное в — кристаллическое

Фрикционное взаимодействие полимеров с металлами вызывает серьезные изменения в надмолекулярной структуре ориентированные эффекты, сн1ивку, деструкцию, структурирование, изменение сегментальной подвижности в поверхностных слоях и др. Э 1 И процессы приводя т к формированию на границе раздела подповерхностного слоя с отличаюп(имися от исходного [юлимера свойствами и определяют закономерности и механизм процессов трения и изнаи1ивания.  [c.96]

Различные виды синтетических пленок применяются для изготовления конденсаторов, причем неполярные пленки (в частности, полистирольная) обеспечивают высокое сопротивление изоляции, малый tg б конденсатора (до 5-10" ), малые токи абсорбции (что важно для ряда устройств) и стабильность емкости зато полярные пленки имеют более высокую е, и потому позволяют получать меньшие габариты конденсатора при той же емкости. Пленки нз стиро-флекса используются при изготовлении некоторых типов высокочастотных кабелей отдельные типы пленок, в частности поликар-бонатные, весьма перспективны для изготовления силовых кабелей на сверхвысокие напряжения (сотни киловольт). Как правило, р, и tg б пленок из синтетических полимеров близки к р и е, и tg б тех же материалов в толстом слое. Электрическая прочность при уменьшении толщины возрастает, однако у очень тонких пленок, благодаря влиянию местных неоднородностей, опять уменьшается. Предел прочности при растяжении и относительное удлинение перед разрывом пленок, особенно ориентированных, выше, чем у тех же материалов в толстом слое.  [c.138]

Эксперименты с анизотропными (ориентированными) полимерами, используемыми или сами по себе, или в качестве составных частей композита, при определенных условиях могут обеспечить проверку корректности положений термодинамики необратимых процессов. Например, низкоплотный полиэтилен холодной вытяжки является вязкоупругим и в известной мере анизотропным [20, 21]. Можно было бы проверить основные положения термодинамики необратимых процессов на полиэтилене, когда свойства вязкоупругости материала в значительной мере 0 бусл0вливаются ползучестью В кристаллических областях. Движение в этих областях опреде-  [c.112]

Ориентированные пленки, по-видимому, имеют большую стойкость, чем статистические полимеры. Известно, что при облучении электронами полиэтилентерефталат Майлар , а также полиэфирные пленки сохраняют устойчивость при поглощенных дозах до эрг г (10 рад) [56]. С другой стороны, по данным Харрингтона, порог повреждений в полиэтилентере-фталате Майлар достигается при экспозиционной дозе 4,4-10 эрг г, а 25% повреждений — примерно при 8,7-10 эрг г.  [c.62]

Полиэтилентерефталат Майлар ( Mylar ). Ориентированные пленки, по-видимому, являются более радиационностойкими, чем статистические полимеры. Полиэтилентерефталат Майлар при облучении электронами устойчив вплоть до поглощенных доз lO - эрг/г [37]. С другой стороны, по данным Харрингтона [44], граница повреждения Майлара достигается при 4,4-10 эрг/г, а 25%-ное повреждение — при дозе около  [c.100]

Рис. 4.93. Диаграмма деформационно-прочностных состояниЛ аморфных полимеров Т),р — граница между температурными областями хрупкости и разрушения в ориентированном состоянии, Tg — температура стеклования. — граница между температурными областями высокоП эластичности и пластичности — хрупкая прочность Од, — предел вынужденной эластичности, — прочность высокоэлаетнческого материала Рис. 4.93. <a href="/info/45975">Диаграмма деформационно-прочностных состояниЛ</a> <a href="/info/113050">аморфных полимеров</a> Т),р — граница между температурными областями хрупкости и разрушения в ориентированном состоянии, Tg — <a href="/info/116822">температура стеклования</a>. — граница между температурными областями высокоП эластичности и пластичности — <a href="/info/165995">хрупкая прочность</a> Од, — <a href="/info/46447">предел вынужденной эластичности</a>, — прочность высокоэлаетнческого материала
Покажем теперь характер зависимости предела прочности кристаллического полимера от температуры. Соответствуйщий график изображен на рис. 4.114. Очевидно, что хрупкая прочность полимера существенно зависит от того, ориентирован он или нет.  [c.351]

Рис. 4.III. Диаграмма растяжения (схема) образца из полимера, находящегося в кристаллическом состоянии участок ( —/ на диаграмме почти линейный Е иайти как tga все жа затруднительно), деформации упруги (релаксационные процессы мало заметны, в особенности при больших скоростях растяжения) длина участка 2 4 на диаграмме иногда достигает нескольких первоначальных длин образца точка 2 на кривой соответствует концу образования шейки установившегося поперечного сечения от точки 2 до точки 4 поперечные размеры шейки сохраняются неизменными в точке 4 шейка охватывавг весь образец первоначальный образец не ориенпфован участок образца, представляющий собой шейку ориентирован. 5 — точка диаграммы растяжения образца, соответствующая растяжению образца после того каЛ шейка охватила всю его длину после точки 4 происходит равномерное по длине уменьшение поперечного сечения образца. Рис. 4.III. <a href="/info/4841">Диаграмма растяжения</a> (схема) образца из полимера, находящегося в <a href="/info/1568">кристаллическом состоянии</a> участок ( —/ на диаграмме почти линейный Е иайти как tga все жа затруднительно), <a href="/info/1488">деформации упруги</a> (<a href="/info/9387">релаксационные процессы</a> мало заметны, в особенности при больших <a href="/info/301341">скоростях растяжения</a>) длина участка 2 4 на диаграмме иногда достигает нескольких первоначальных длин образца точка 2 на кривой соответствует концу <a href="/info/147185">образования шейки</a> установившегося <a href="/info/7024">поперечного сечения</a> от точки 2 до точки 4 поперечные <a href="/info/387029">размеры шейки</a> сохраняются неизменными в точке 4 шейка охватывавг весь образец первоначальный образец не ориенпфован участок образца, представляющий собой шейку ориентирован. 5 — точка <a href="/info/4841">диаграммы растяжения</a> образца, соответствующая растяжению образца после того каЛ шейка охватила всю его длину после точки 4 происходит равномерное по длине уменьшение <a href="/info/7024">поперечного сечения</a> образца.
Непосредственное изучение кинетики распада химических связей в процессе растяжения и разрыва полимеров и кинетики образования и накопления осколков макромолекул (свободных макрорадикалов) позволило определить их концентрацию, составляющую в разорванных образцах высокопрочных ориентированных полимеров (полиэтилен, поликаиролактам и др.) примерно 5- 10 —5-10 см з, и представить зависимость для скорости накопления радикалов в процессе растяжения (при комнатной температуре) в виде п = ВехрРа при Т = onst, т. е, скорость накопления радикалов экспоненциально возрастает с увеличением растягивающего напряжения о.  [c.29]


Ориентационное упрочнение — процессы медленного растян ения (например, прокаткой) полимеров, находящихся в высокоэластжчном или вязкотекучем состоянии при повышенной температуре, при котором макромолекулы растягиваются в силовом поле в упорядоченном виде, приобретая ориентированную структуру, которая сохраняется при снижении температуры до комнатной. Свойства полимерного материа.ла, преимущественно пленок и листов, получаются анизотропными, так же как у металлического проката (см. с. 18).  [c.232]

Как уже отмечалось, термопласты представляют собой полимеры линейного строения со степенью полимеризации до 10 , обладающие большой энергией связи полимерной цепи. Например, ПТФЭ, являющийся продуктом полимеризации тетрафторэтилена, при нормальных условиях представляет собой монолитный материал с цепью строения (С2р4)п и с высокой степенью симметрии. Средняя молекулярная масса полимера колеблется в пределах 400 000—900 000. Полимер представляет собой плотное вещество белого цвета, состоящее из совокупности твердых кристаллитов с аморфными разветвленными участками, находящимися в высокоэластичном состоянии. Кристаллиты — это участки из ориентированных, плотно сжатых между собой волокон (макромоле-144 кул), аморфные участки — произвольно ориентированные переплетения  [c.144]

Пленка изоляционная из фторопласта-4 ориентированная и неориентированная. Рулоны шириной 40 — 90 мм. толщиной 2 —100 мк. ТУ Л1ХП 549-56, ТУ 35-ХП-574-63 Водно-эмульсионный полимер тетрафторэтилена Механическая обработка резанием Междуслойная изоляция в аппаратуре, работающей в интервале рабочих температур от —60 до +250 С  [c.361]

Влияние структурных превращений вблизи поверхности субстрата на свойства гетерогенных полимерных систем проявляется в еще более выраженной форме при формировании клеевых прослоек. Электронно-микроскопические исследования тонких срезов слоя на границе адгезив — субстрат для кристаллизирующегося полимера показали [Л. >65], что пограничная зона существенно отличается по своей структуре от компонентов системы. На границе полимер — субстрат образуется слой из плотного ряда сферолитов вытянутой формы, ориентированных относительно границы раздела. Интересно отметить, что возникающие в пограничной зоне напряжения вызывают ускоренную и ориентированную кристаллизацию, которая сопровождается частичной релаксацией этих напряжений.  [c.46]

ПОЛЯР0ИД — один из типов оптич. линейных поляризаторов, действие к-рого основано на явлении линейного дихроизма — сильного преимуществ, поглощения одной из линейно поляризованных компонент оптич. излучения. П. представляет собой тонкую поляризующую плёнку, заклеенную для защиты от механич. повреждения и действия влаги, между двумя прозрачными пластинками (плёнками). Дихроизм П. обусловлен дихроизмом мельчайших кристалликов или молекул полимера, введённых в прозрачную матрицу (из стекла или пластмассы) и пространственно однородно ориентированных в ней. Ориентацию осуществляют с помощью растяжения плёнки, сдвиговых деформаций или иной спец, технологии. Достоинствами П. являются его высокая рабочая угл. апертура (до 80 ) и компактность, недостатками — относительно низкая стойкость к воздействиям влаги и темп-ры, невысокое пропуска-  [c.80]

В ИСХОДНОМ состоянии молекулы основы, имеющие относительно короткие цепи, перемешаны с беспорядочно ориентированными молекулами загущающего полимера, имеющими очень длинные прямые цепочки с короткими ответвлениями. Подобие решетки, образованное длинными молекулами загущающей присадки с ассоциированными молекулами основы, задерживает движение молекул основы масла и действует эквивалентно соответствующему повышению вязкости.  [c.114]

Метод постоянного напряжения более точен и используется для эластически и пластически деформируемых полимерных материалов. Для полимеров, образующих при одноосном растяжении "шейку , применение метода постоянного напряжения затруднительно. Постоянство напряжения может быть достигнуто в этом случае только для сильно ориентированных образцов. Обычно по-  [c.40]

Рис. 30. Диаграмма растяжения пластмасс а — вязкие аморфные и кристаллические термопласты А, В, С — точки разрушения полимеров с различными относительными молекулярными массами (М < Л/g < Мс) 6 — упкие термопласты и реактопласты вязкие термопласты с ориентированной структурой по направлению воздействия заштрихованная область — допустимые Рис. 30. <a href="/info/4841">Диаграмма растяжения</a> пластмасс а — вязкие аморфные и кристаллические термопласты А, В, С — точки разрушения полимеров с различными <a href="/info/43755">относительными молекулярными массами</a> (М < Л/g < Мс) 6 — упкие термопласты и реактопласты вязкие термопласты с ориентированной структурой по направлению воздействия заштрихованная область — допустимые

Смотреть страницы где упоминается термин Полимеры ориентированные : [c.532]    [c.533]    [c.191]    [c.9]    [c.688]    [c.15]    [c.69]    [c.155]    [c.18]    [c.35]    [c.53]    [c.56]    [c.74]    [c.694]    [c.447]    [c.295]    [c.299]   
Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 (1999) -- [ c.349 ]



ПОИСК



Полимерия

Полимеры



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте