Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Спектр никеля

Спектры никель-цинковых ферритов составов № 1 и 2 весьма сходны, поэтому на рис. е, ж представлены только спектры феррита № 1.  [c.20]

Рисунок 3.31 - Расчетные спектры активации элементарных процессов для серебра (а), никеля (б) и меди (в) Рисунок 3.31 - Расчетные спектры активации элементарных процессов для серебра (а), никеля (б) и меди (в)

Для никеля (q=228 ккал/г-ат) и меди (q--16,0 ккал/г-ат) спектры рассчитаны с учетом значений Др =Дрз=0,14.  [c.198]

Аналогично рассмотрению электронных конфигураций VI, Сг I и Мп I можно разобрать и электронные конфигурации остальных атомов с достраивающейся d-оболочкой. Однако мы отложим разбор спектров железа, кобальта и никеля до следующего параграфа, а сейчас остановимся на атоме меди, чтобы посмотреть, как завершается заполнение d-оболочки.  [c.276]

Дифракционные измерения окисленной поверхности никеля показали, что параметры решетки объемного оксида NiO достигаются при толщинах адсорбированных слоев кислорода, эквивалентных четырем монослоям. Однако из данных фотоэмиссионных спектров следует, что при длительной экспозиции никеля в атмосфере кислорода даже при 0 = 0,6 имеются признаки, свидетельствующие о возникновении зародышей NiO.  [c.40]

Однако реальные спектры значительно отличаются от спектра нейтронов деления, поэтому данный метод не решает полностью задачу определения флюенса нейтронов. Применяется также метод оценки повреждающего потока с помощью расчета числа смещенных атомов углерода на единицу эквивалентного потока деления по никелю  [c.97]

Согласно данным, приведенным в табл. 12, при облучении материалов, содержащих никель, в реакторе о тепловым спектром нейтронов накапливается гелия гораздо больше, чем в реакторах на  [c.104]

Наблюдатель, рассматривая спектр (цвета радуги) в окуляр прибора, устанавливает состав стали по характерным для каждого элемента спектральным линиям. Например, хрому соответствует зеленый цвет, никелю — синий, вольфраму — желтый, молибдену — оранжевый и т. д. На выполнение анализа затрачивается всего 2—3 мин., причем проверяемая деталь не повреждается.  [c.127]

Авторы [298] методом неупругого рассеяния нейтронов при 100—300 К изучили фононную плотность состояний крупнозернистого поликристаллического Ni и нанокристаллического никеля с размером частиц примерно 10 нм в виде порошка и спрессованного компактного образца с относительной плотностью 80 %. Наиболее заметным размерным эффектом является увеличение плотности фононных состояний образцов / -Ni в сравнении с крупнозернистым Ni в области энергий ниже 15 мэВ (рис. 3.12). Согласно [298], изменение фононного спектра rt-Ni обусловлено малой плотностью вещества на границах зерен.  [c.89]

Рис. 27. Мессбауэровский спектр поглощения на ядрах Fe= , находящихся по границам зерен никеля Рис. 27. Мессбауэровский <a href="/info/16559">спектр поглощения</a> на ядрах Fe= , находящихся по границам зерен никеля

Наибольшее распространение получили двухслойные селективные покрытия. На поверхность, которой необходимо придать селективные свойства, наносится слой с большим коэффициентом отражения в длинноволновой области спектра, например медь, никель молибден, серебро, алюминий. Поверх этого слоя наносится слой, прозрачный для излучения в длинноволновой области спектра, но имеющий высокий коэффициент поглощения в видимой и ближней ИК-области спектра. Такими свойствами обладают многие оксиды. Простейший пример получения двухслойной селективной поверхности — окисление поверхности металла. Двухслойная селективная поверхность возможна также в обратном варианте. Когда названные выше слои располагаются в обратном порядке, т е. слой, отражающий длинноволновое излучение.  [c.490]

При проведении анализа для многих элементов используются несколько групп аналитических линий, расположенных в разных областях спектра. Каждая группа спектральных линий оказывается пригодной для оценки содержания элемента лишь в определенном интервале концентрации. Различные соотношения интенсивности линий определяемого элемента и линий сравнения характеризуют концентрации элементов. Оценку интенсивности сравниваемых линий следует начинать через 30—40 с после включения дуги. Это время необходимо для установления равновесия между переходом вещества в плазму разряда и поступлением его из нижних слоев. При анализе с определением никеля, титана и вольфрама выдержка должна быть не менее 60 с. ,  [c.67]

Магнитные классификаторы нашли широкое применение в промышленной практике. Они используются для удаления кусков железа в химической, горной, пищевой и других отраслях промышленности, а также для выделения ферромагнетиков из отходов. Применяются для обогащения и очистки минерального сырья при производстве алюминия, никеля, молибдена и многих других металлов, причем спектр разделяемых материалов непрерывно расширяется. При работе по мокрой технологии они используются также в качестве магнитных фильтров.  [c.176]

Отражающими поверхностями служат различные покрытия. Гальванические слои серебра, никеля и хрома характеризуются коэффициентом отражения в видимой и ближней инфракрасной части спектра от 0,95 до 0,85 соответственно. Интерференционные диэлектрические отражающие покрытия позволяют получать  [c.121]

Фильтры 4И Никель, испарением Равномерная оптическая плотность Dj, по спектру Средняя оптическая плотность D любая в зависимости от толщины покрытия  [c.642]

Дальнейшее повышение температуры до 450 470 С приводит к формированию аустенита с промежуточными концентрациями никеля (между 32 и 50%), что следует из анализа спектров, полученных при 25° (см. рис, 3,35) и -196°С [ 1351.  [c.132]

В этом же образце наряду с указанными областями, имеющими повышенное содержание никеля, появляются первые порции у-фазы с содержанием никеля меньше исходного. В спектре при комнатной температуре им соответствует слабая одиночная центральная линия (рис. 3.35, стрелка 4)  [c.132]

Таким образом, можно сказать, что содержание никеля в мало-никелевой аустенитной составляющей является переменным и изменяется в пределах 29-26% и, возможно, ниже. Как свидетельствует полный анализ спектра образца, нагретого до 520 С, остальная часть у-фазы имеет переменный состав с преобладающей кон-132  [c.132]

Сопоставление спектров никель-цинковых ферритов (рис., е, ж) со спектрами магниевого феррита (рис., а — д) показывает более сильную зависимость формы мессбауэровского спектра от этапа спекания феррита для никель-цинковых ферритов. Так, для образца типа 4—О наблюдается расщепленная дублетная линия, из которой. можно оценить эффективное поле примерно в И кэ (рис., е). Однако при переходе к образцу типа 4—4 появляется полная картина расщепления, соответствующая полю примерно в 370 кэ (рис., ж). Параметр же рещетки при этом не меняется и равен 8,40 А.  [c.20]

МОЛЕКУЛЫ в атмосферах и оболочках звёзд. В атмосферах горячих звёзд спектральных классово, В, А и F М. отсутствуют, имеются лишь атомы и ионы. В спектрах менее горячих звёзд спектральных классов G и К с темп-рой поверхности Т <, 6000 К обнаруживаются следы М. В спектрах холодных красных звёзд с Z g 3500 К самой характерной особенностью является наличие сильных молекулярных полос поглощения. В соответствии с этим холодные звёзды подразделяют на 4 спектральных класса М, R, N, S. В видимом диапазоне в спектрах М-звёзд доминируют полосы TiO, у В-звёзд — N, у N-эвёзд— j, и у S-звёзд — ZrO. В атмосферах М- и S-звёзд наряду с ТЮ и ZrO найдены оксиды СО, SiO, VO, S O, YO, eO, LaO, a также гидриды магния, кальция, железа, кобальта, никеля и др. Существенно иной молекулярный состав атмосфер R- и N-звёзд, у к-рых кроме N и Gj обнаружены СО, S, Si , а также М. ацетилена карбида кремния Si , синильной к-ты H N  [c.192]


Отражательная способность поверхности плаэтшы довольно высокая и составляет в среднем около 65% для видимой части спектра, т. е. она при мерно такого же порядка, как у никеля, выше, чем у палладия, но значи гельно инже, чем у родия или только что отполированного серебра.  [c.492]

Известно, что электросопротивление металлических твердых тел определяется в основном рассеянием электронов на фононах, дефектах структуры и примесях. Значительное повышение удельного электросопротивления р с уменьшением размера зерна отмечено для многих металлоподобных наноматериалов (Си, Рс1, Ре, N1, N1—Р, Ре —Си—81 —В, К1А1, нитридов и боридов переходных металлов и др.). На рис. 3.14 показаны температурные зависимости электросопротивления наноструктурных образцов никеля, полученных импульсным электроосаждением (/, = 22 - 3 10 нм толщина образца 30—150 мкм). Электросопротивление увеличивается с уменьшением размера зерна, очевидно, в связи с отмеченными ранее дефектами структуры, но изменение фононного спектра и возможное влияние примесей также следует принимать во внимание. В принципе, практически для всех металлоподобных наноматериалов характерно большое остаточное электросопротивление при 7 = — ЮКи малое значение температурного коэффициента электросопротивления (ТКЭ).  [c.65]

Получение абсолютно черного цвета возможно только при условии полного поглощения телом всех цветов спектра. Достичь полного поглощения света при помощи сдяого какого-либо металлического окисла до сих пор практически не удастся. Только на комбинированном погашении цветов удачно подобранной смесью окислов железа, хрома, кобальта, меди, никеля и марганца можно получить окраску, приближающуюся к чисто черному цвету.  [c.42]

Мессбауэровский спектр приведен на рис. 27. Видно, что вместо обычных шести линий ферромагнитного расщепления он состоит из двенадцати линий, т. е. представляет собой наложение двух шестипиковых спектров (таким образом, атомы Fe по границам никелевых зерен занимают два существенно различных типа мест). Анализ показал, что один из них соответствует образованию по границам никелевых зерен областей почти чистого железа (5г70% Fe). Такая сегрегация не может быть термодинамически равновесной, поскольку железо увеличивает поверхностное натяжение границ зерен никеля. Однако она может возникать как кинетический эффект, аналогичный преимущественному диффузионному проникновению железа вдоль границ никелевых зерен [99]. После отжигй при 1350° С в течение 3 ч области почти чистого железа рассасывались (спектр состоял из обычных шести пиков железа в никеле).  [c.77]

Для обычных материалов критические углы быстро уменьшаются при Е > 2—3 кэВ, поэтому эффективная площадь телескопов скользящего падения в рассматриваемой области оказывается очень малой. Применяя МСП для покрытия зеркал, в обычных конфигурациях телескопов с характерными углами скольжения 1—3° можно получить коэффициенты отражения 30—50 %. Проект телескопа скользящего падения с использованием МСП рассматривался в качестве одного из вариантов проекта ЛАМАР для станции Спейслэб [23]. Зеркальная система этого телескопа включает 10 пар параболоид—гиперболоид с фокусным расстоянием 3,6 м и диаметрами от 90 до 30 см. Используя зеркала длиной 36 см о обычными покрытиями (четыре внешних пары — никель, остальные — золото), можно получить в области Е < < 1 кэВ эффективную площадь более 1000 см , а в области 6,7 кэВ — всего 15 см . Если четыре внешние пары зеркал покрыть МСП (14—16 слоев Аи—С с периодами от 1,6 до 2,2 нм в зависимости от угла скольжения) и затем тонким (15 нм) слоем никеля, то в области 6,7 кэВ можно получить коэффициенты отражения 38—51 % и эффективную площадь 150 см , сохранив ее прежней в длинноволновой части спектра. Ширина спектрального интервала в области линий железа составляет около 0,4 кэВ, и может быть достигнуто угловое разрешение 20" в поле зрения 20. Расчеты показывают возможность создания таким путем телескопов и на более жесткую область спектра 15—25 кэВ, при этом углы скольжения уменьшаются до 0,5°.  [c.205]

Марганец расположен в Периодической системе элементов Д. И. Менделеева в том же большом периоде, где находятся ферромагнитные элементы железо, кобальт и никель, т. е. входят в число переходных металлов 4-го периода VII группы. Электронное строение оболочек изолированных атомов ЗФ 4s . Хотя марганец сам по себе не ферромагнитен, но его соединения и некоторые сплавы ферромагнитны. Причина ферромагнетизма в недостроенности внутренних электронных Зс1-оболочек (Зс1-металлы). Сложность структуры внешних электронных оболочек, близость энергетических уровней вызывают неустойчивость в распределении электронов между подгруппами и обусловливает сложность электронных спектров, полиморфизм и магнетизм переходных элементов [2].  [c.71]

Экспериментальные сведения по этому вопросу крайные скудны. По мнению Шульце и др. [51, 7551, существование только одного сильного пика в рамановском спектре кластера Agg свидетельствует о его линейной конфигурации, исключая две другие возможные формы в виде равнобедренного и равностороннего треугольников, имеющих соответственно 2 и 3 активные рамановские моды. Однако, как отметили Московиц и Дилелла [756], это утверждение не доказательно, ибо вообще. молекулы с симметрией равностороннего треугольника обладают очень слабыми асимметричными пиками в рамановском спектре. Более того, одна из рамановских частот кластера Agg согласно ожиданиям должна быть столь низкой, что ее невозможно детектировать в обычных измерениях. Авторы работы [756] наблюдали резонансные рамановские спектры конденсата никеля в твердом аргоне, которые они приписали триметру Nij в виде равнобедренного треугольника с углом при вершине между 90 и 100°.  [c.259]

В работе [77] методом неупругого рассеяния нейтронов при 100-300 К была изучена плотность фононных состояний д ио) в нанопорошке n-Ni, в компактированном нанокристаллическом образце n -Ni с относительной плотностью 80 % и в крупнозернистом никеле. Размер зерен в n-Ni и n -Ni составлял 10 нм. Наиболее заметным размерным эффектом является увеличение плотности фононных состояний g uj) образцов n-Ni и n -Ni в сравнении с крупнозернистым никелем в области энергий ниже 14 МэВ (см. рис. 3.12). Расчет с использованием данных по плотности фононных состояний показал, что теплоемкость n -Ni при Т 22 К в 1,5-2 раза больше теплоемкости крупнозернистого никеля. Но мнению [77] изменение фононного спектра и повышенная теплоемкость n -Ni обусловлены вкладом границ зерен с пониженной плотностью вегцества. В [77] также отмечено, что избыточная теплоемкость компактных наноматериалов в области комнатной температуры скорее всего обусловлена примесью атомов водорода, чьи колебания возбуждаются при Т 300 К.  [c.163]


В кристаллах КВг— Ni, выращенных из расплавов, в которые активатор добавлялся в виде окиси никеля, легко наблюдается также совершенно другой вид центров, для которых характерны неравномерное распределение, иной спектр поглощения (возбуждения) и очень яркое свечение, хотя они, по-видимому, составляют лищь малую долю введенной примеси. В указанных кристаллах, подвергнутых облучению рентгеновыми лучами, все перечисленные выше центры существуют одновременно, при этом места неоднородностей флуоресцируют зеленым, а прозрачные места кристалла оранжево-красным светом.  [c.196]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектр никеля : [c.285]    [c.447]    [c.52]    [c.344]    [c.22]    [c.104]    [c.62]    [c.52]    [c.580]    [c.66]    [c.582]    [c.193]    [c.199]    [c.104]    [c.192]    [c.196]    [c.234]    [c.129]    [c.132]    [c.133]    [c.12]    [c.48]   
Оптические спектры атомов (1963) -- [ c.287 ]



ПОИСК



Никель



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте