Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Дублетное расщепление

В ряду щелочных элементов дублетное расщепление быстро возрастает от лития к цезию, что связано с увеличением Zi.  [c.58]

Обработка интерферограммы. Естественный литий состоит из двух изотопов и причем концентрация изотопа в смеси примерно на порядок выше, чем Е1 . Резонансная линия для каждого изотопа состоит из двух компонент тонкой (дублетной) структуры с теоретическим отношением интенсивностей 2 1. Вследствие близкого совпадения величин дублетного расщепления и изотопического сдвига линии длинноволновая компонента изотопа л налагается на коротковолновую компоненту Ы . В результате этого наблюдаемая структура линии состоит из трех компонент.  [c.85]


Промерьте интерферограмму. Рассчитайте частотные интервалы между компонентами структуры линии. Определите величину изотопического сдвига и дублетного расщепления. Оцените точность полученных результатов.  [c.85]

Дублетное расщепление термов, как сказано в 12, вызвано взаимодействием спинового момента электрона с полем атомного остова ( спин-орбитальным" взаимодействием). Ширина возникающих дублетов может быть приближенно оценена, если воспользоваться тем выражением для энергии спин-орбитального взаимодействия, которое было нами получено для атома водорода и сходных с ним ионов при выводе формулы Дирака. По формуле (7а) 26 эта энергия равна  [c.139]

Дублетные расщепления 2р 2р -термов Li I, Be II, В III,. ..  [c.140]

Как видно из табл. 33, для Rbl и s I указанная закономерность выполняется плохо дублетное расщепление Д Ру убывает с возрастанием главного  [c.141]

Обращенный порядок уровней приводит к необходимости вводить поправку к формуле дублетного расщепления, учитывающей так называемую обменную энергию и запаздывание кулоновского взаимодействия. Поправка эта отрицательна ].  [c.145]

То обстоятельство, что в сильном поле уровни характеризуются несколькими значениями /И, сказывается на типе расщеплений и поляризации линии и может быть экспериментально обнаружено при так называемом частичном эффекте Пашена— Бака. Как мы видели, у легких щелочных металлов дублетное расщепление термов Dj очень мало по абсолютному  [c.365]

Производя расчет расщепления Р-, D- и т. д. термов по формуле (8) при одном валентном электроне, можно определять эффективные заряды Z,-из дублетного расщепления Av этих термов. По формуле (5) 30  [c.546]

Величина взаимодействия уровней в правой и левой потенциальных ямах, т. е. величина дублетного расщепления, зависит от матричного элемента опреде-  [c.241]

Вращательный и инверсионный спектры. Прежде чем рассматривать различные типы вращательно-колебательных полос, уместно еще раз разобрать чисто вращательный спектр молекул типа XYg, для которых инверсионное удвоение разрешено прибором, и спин / атомов Y равен 7а (например, в случае молекулы NH3). Из фиг. 120 сразу же видно, что все вращательные линии (ДУ=- -1, ДЛ ==0, - -ч—> —) являются двойными, за исключением линий с /Г = 0 (так как отсутствуют уровни А ). Величина дублетного расщепления этих линий в два раза больше расстояния между уровнями инверсионного дублета. Это расщепление отчетливо видно в спектре NHg, показанном на фиг. 12, а. Если бы имелись только линии с К=0, они были бы одиночными, но попеременно сдвинутыми то в одну, то в другую сторону. Так как в действительности каждая вращательная линия является наложением У-[-1 линий с К=0, J, то только линия с 7=0 будет одиночной, а  [c.445]


Полосы с фиолетовым оттенением, по виду сходные с предыдущими, с тем отличием, что дублетное расщепление гораздо меньше. Они появляются при сходных условиях.  [c.154]

При переходе от левой части фиг. 8 к ее центральной части дублетное расщепление состояний с О << 1, т. е. двух электронно-колеба-  [c.43]

При данных п и I причиной появления спинового дублета является разница в значениях При данных /г и / изменение постоянной экранирования в зависимости от I приводит к появлению дублета экранирования. Для больших Z спиновое дублетное расщепление больше, чем расщепление дублета экранирования.  [c.368]

Постоянная носит название фактора дублетного расщеплениям терма п1.  [c.58]

В атомах щелочных элементов величина дублетного расщепления термов хорошо описывается формулой Ландэ  [c.58]

Мультиплетная структура линий обеих побочных серий обусловлена дублетным расщеплением нижнего З Р-терма (расщепление 2Д-термов мало). Поэтому линии имеют вид дублетов, расстояние между компонентами которых, выраженное в частотах (волновых числах), остается постоянным для всех членов серий.  [c.63]

Принципиальное отличие формулы (72.14) для атома водорода от нерелятивистской формулы состоит в том, что в релятивистском случае энергия зависит от орбитального квантового числа, т. е. снимается вырождение по /. Благодаря этому каждый энергетический уровень с главным квантовым числом п расщепляется на п подуровней, соответствующих значениям / от О до й - 1. Расщепление энергетических уровней пропорционально а , т.е. мало. Оно приводит к расщеплению соответствующих линий излучения и порождает тонкую структуру линий излучения. С помощью формулы (72.14) нетрудно подсчитать расщепление линий излучения. В частности, для дублетного расщепления серии Баль-мера (и = 2) получается формула  [c.394]

В силу этого соотношения, в дублетах главной серии коротковолновая компонента вдвое интенсивнее длинноволновой, а в дублетах 2-й побочной серии, наоборот, длинноволновая компонента вдвое интенсивнее коротковолновой. На рис. 33, 34, 35 более 1 нтенсивные линии изображены широкими черточками. У ш,елочных металлов дублетные расщепления тем шире, чем больше атомный вес. Так, у лития расш,епление самое малое, а у цезия — наибольшее.  [c.65]

Дублетное расщепление термов в ряде щелочных металлов тем больше, чем больше атомный вес щелочного металла. В изоэлек-тронном ряде (например, Li I, Be II, В III. . . ) оно тем больше, чем больше степень ионизации.  [c.137]

Для наиболее глубоких 2Рутермов изоэлектронного ряда Lil, BelL Bill,. .. эта формула дает дублетное расщепление Av, близкое к наблюдаемым (табл. 30), если в ней попросту  [c.140]

Приближенные методы квантовой механики позволяют для каждого данного атома или иона рассчитать дублетное расщепление того или иного терма Однако совпадение расчетных данных с опытными и здесь полу-  [c.145]

Исторически особую роль сыграло изучение эффекта Пашена — Бака на водородных линиях. Как мы указывали в 5, первоначальная теория Зом-мерфельда объясняла тонкую структуру линий водорода исключительно зависимостью массы электрона от скорости. В таком случае не должен был бы обнаруживаться эффект Пашена — Бака каждая из компонент тонкой структуры должна была бы расщепляться самостоятельно. После появления гипотезы об электронном спине тонкая структура линий водорода объяснялась, как возникающая в резулцгате дублетного расщепления отдельных уровней водорода. Тогда на тонких компонентах линий водорода (и сходных с ним  [c.357]

Возможность гвтеродипировапия света впервые обсуждалась в 1947 Г. С. Гореликом, экспериментально реализована в 1955 А. Т. Форрестером (Л. Th. Forrester) с сотрудниками, впервые наблюдавшими дублетное расщепление (вследствие эффекта Зеемапа линии ртути Л=54В,1 пм. В этом опыте наблюдаемое абсолютное спектральное разрешение по частоте было 10 Гц  [c.587]

Таким образом, дублетное расщепление и, следовательно, вероятность перехода частицы из одной потенциальной ямы в другую очень мала для уровней, расположенных значительно ниже вершины барьера и достаточно велика для уровней, расположенных вблизи нее. Далее, для уровней над вери1иной барьера дублетное расщепление продолжает увеличиваться до тех пор, пока вдали от нее оно не становится равным половине расстояния между соседними невозмущенными уровнями. Иначе говоря, значительно выше потенциального барьера 16 Герцберг  [c.241]

Из фиг. 120 сразу же видно, что для молекул, принадлежащих к точечной группе Сз ,, в случае, когда нельзя пренебречь инверсионным удвоением, каждая линия каждой подполосы удвоена, за исключением линий подполосы с АГ= О, при спине одинаковых ядер, равном О или /2> которые обнаруживают попеременное смещение в сторону длинных и в сторону коротких волн. Дублетное расщеплен 1е линий равно сумме дублетного расщепления верхнего и нижнего уровней. Подобные параллельные полосы были наблюдены для молекул NHз и КОд, На фиг. 126 показана тонкая структура основной полосы V, молекулы NHз согласно наблюдениям Деннисона и Гарди [281]. В верхней части фиг. 126 показана теоретическая структура и распределение интенсивности. Они находятся в полном согласии с результатами наблюдения. Аналогично случаю вращательного спектра неравные интенсивности обусловлены тем, что приЛ =0 попеременно выпадает верхний и нижний уровни (см. фиг. 120). При больщих значениях J, когда линии ряда подполос сливаются в одну линию , такое выпадбние уровней играет весьма малую роль, однако оно имеет весьма существенное значение при малых У. В частности, в первой линии ветви Р и / одна из составляющих вовсе отсутствует, так как играет роль только составляющая с 0.  [c.451]


В качестве примера на фиг. 43 по данным Дресслера и Рамсея [308] показана зависимость между наблюдаемым дублетным расщеплением в основном состоянии молекулы NH, и величиной N. Пунктирные кривые соответствуют случаю X 0,335, i О, tij = О, т. е. приближению симметричного волчка (Герцберг [523]). Сплошные кривые соответствуют х = 0,335, х = 0,02, Til 0,016. Нетрудно заметить, что введение членов асимметрии немного улучшает согласие с экспериментальными данными, но довольно большое различие в величине расщепления ii-дублетов нри X > 1 не воспроизводится. Исследование дублетных расщеплений в NO2 и СЮ2 проведено Райнесом [1059].  [c.118]

Ф и г. 43. Зависимость наблюдаемого и расчетного дублетного расщепления от Л и /Г в основном состоянии молекулы NIIj. Пунктирные кривые рассчитаны для случая х = = 0,335, ц = О, T i = 0 сплошные кривые — для случая к = 0,335, .i = 0,02, t]i= 0,016.  [c.119]

Если дублетное расщепление в обоих электронных состояниях мало, т. е. если оба они относятся к случаю Ъ по Гунду, то структура полос, разумеется, совершенно такая же, как для соответствующего син-глетпого перехода, за исключением того, что во всех ветвях будет наблюдаться небольшое удвоение, возрастающее с увеличением N — квантового числа полного момента количества движения без учета спина. Это относится ко всем электронным переходам типа 2 — 2, в том числе и к электронно-колебательным переходам  [c.186]

П, — А, поскольку для них невозможен эффект Реннера — Теллера и дублетное расщепление электронно-колебательных подсостояний Ш, А электронного состояния 2 обязательно должно быть небольшим.  [c.186]

СбНв ) Во всех полосах наблюдается дублетное расщепление 10 см 1. Можно предполагать, что система полос соответствует переходу электрона  [c.677]

Дихроизм круговой 136 Донорная молекула 442 Допплера эффект, уширение линий 471 Дробный порядок связи 415 Дублет-квартетныс переходы 136, 219 Дублетное расщепление 118 Дублетные полосы, переходы 186, 220,  [c.738]

Здесь е — вектор поляризации света используется система координат с осью Z, ориентированной вдоль главной оси сверхрешетки GaAs/ AlAs (001) или оси С б кристалла со структурой вюрцита. Константы 5 описывают соответственно дублет-дублетное расщепление (5 о), расщепление нерадиационного дублета (5 i) на состояния ( 2) е" -2))/V2 и расщепление радиационного дублета (5 2) на состояния ( l) е j -I))/V2, дипольно активные вдоль осей и т , повернутых относительно осей х, у на угол Фа/2.  [c.141]

Дублетное расщепление при Р <100>,Р <110> и сингпетное — при Р Ц <111> обусловлено расщеплением трехкратно-вырожденного в ноле нижнего уровня Р, (симметрия в кристалле Г ). Линейная зависимость расщепления от напряжения одноосного сжатия характерна для изолированных уровней  [c.111]

Для обнаружения дублетного расщепления посредством анализа спектра демодулиров. колебания необхо-  [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Дублетное расщепление : [c.58]    [c.364]    [c.107]    [c.49]    [c.395]    [c.446]    [c.83]    [c.532]    [c.545]    [c.549]    [c.112]    [c.139]    [c.140]    [c.149]    [c.149]    [c.185]   
Электронные спектры и строение многоатомных молекул (1969) -- [ c.118 ]



ПОИСК



Расщепление



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте