Спектр дейтерия

Во вращательном КР-спектре дейтерия наблюдаются линии со следующими смещениями Дv относительно возбуждающей линии 179,06 297,52 414,66 и 529,91 см- . Рассчитайте вращательную постоянную Во, момент инерции /о и межъядерное расстояние Го, пренебрегая эффектом центробежного растяжения. [c.221]

В колебательно-вращательном КР-спектре дейтерия наблюдаются Q-линии вращательной структуры, смещения (Ат) которых относительно возбуждающей линии равны 2993,55 2991,45 2987,23 2980,88 2972,56 см- . Определите постоянную колеба-тельно-вращательного взаимодействия а —В —В" и частоту Уо колебательного перехода 1—О, который запрещен в ИК-спектрах поглощения. [c.233]

Из сверхтонкой структуры спектра дейтерия следует, что суммарный полный момент количества движения дейтона 1=Ь+3 имеет значение / = I. [c.88]

Тяжелый изотоп водорода подмешан к легкому водороду Н в естественной смеси в отношении примерно 1 5000. Поэтому при наблюдении спектра естественного водорода линии чрезвычайно слабы и могут быть обнаружены лишь при очень больших экспозициях. Для наблюдения линий пользуются смесью, искусственно обогащенной тяжелым изотопом каким-либо способом, например, путем электролиза воды. Сдвиг линий дейтерия обнаружен также на ультрафиолетовых и инфракрасных линиях (серии Лаймана и Пашена В настоящее время известен еще третий, радиоактивный [c.26]

Доказательство вибрационного нагревания кластеров при их образовании и мономолекулярного распада до момента ионизации в ионном источнике было получено с помощью изучения масс-спектров свободно расширяющейся струи паров воды, обогащенной дейтерием (смесь D2O/H2O) [320]. В качестве газа-носителя использовались Аг, Не и СО2. Было показано, что по мере увеличения массы кластеров они все более обогащаются молекулами D2O сравнительно с исходным изотопическим составом паров воды. Это происходит благодаря более высокой вероятности испарения из нагретого кластера более легкой, чем D2O, молекулы Н2О. [c.108]

В заключение отметим, что изучение водородной связи методами электронной спектроскопии позволяет значительно расширить информацию о комплексах этого типа. Такие измерения имеют ряд экспериментальных преимуществ. Они допускают, например, изменения концентрации активных веществ в достаточно широком интервале, что позволяет более надежно регулировать состав и концентрацию ассоциатов в растворах. Электронные спектры являются единственным источником сведений о свойствах Н-связи возбужденных молекул и дают дополнительные критерии при определении типов переходов в молекулах. Образование водородной связи является первой стадией ряда вторичных процессов, в частности, реакции перехода протона, изотопного обмена водорода и дейтерия и т. д. Поэтому измерения спектров комплексов (в сочетании с методами скоростной спектрометрии) позволяют получать сведения о кинетике быстро протекающих процессов в растворах, потенциальной функции, временах жизни и других свойствах комплексов. [c.118]

Взаимодействие колебания связи АН с другими колебаниями комплекса. Возможной причиной появления структуры в широкой полосе Гв может быть резонанс Ферми, возникающий между основным тоном колебания связи АН и обертонами или составными частотами других колебаний комплекса. Такие взаимодействия часто осуществляются между валентным колебанием г и первым обертоном деформационного колебания Уь (если симметрия их волновых функций одинакова). Для свободных молекул частота г обычно больше частоты 2уь- Поскольку при образовании водородной связи частоты Гз и ь сближаются, то условия для резонанса Ферми становятся более благоприятными. В спектре появляется дублет, в котором интенсивность обертона деформационного колебания увеличивается за счет ослабления полосы основного тона валентного колебания. Резонанс Ферми достаточно четко проявляется в полосах валентных колебаний карбоновых кислот (газы и растворы) и некоторых других соединений, содержащих группы ОН и МН. При замещении водорода дейтерием или при изменении структуры молекулы контур полосы V должен изменяться. [c.161]

Как показали исследования ряда авторов, в близкой ультрафиолетовой области спектра яркость излучения разрядных трубок, наполненных дейтерием, выше, чем у водородных трубок [15, 23, 24]. Однако в вакуумной области спектра это увеличение яркости практически не наблюдается, и поэтому нецелесообразно применять в качестве рабочего газа дейтерий. [c.11]

Рис. 7,5. Прибор для наблюдения линии дейтерия и линий ртути в спектре погло-

НИИ. Таким образом, исследовались спектры поглощения дейтерия и ртути. [c.315]

Атомы водорода, конечно, не имеют колебательных переходов в ИК-спектрах и спектрах КР, а первый разрешенный электронный переход из основного состояния лежит в области вакуумного ультрафиолета при 121,6 нм (а-линия Лаймана). Поэтому исследования этих атомов проводят почти исключительно при помощи метода ЭПР по характерным дублетам изотопа (ядерный спин / = /2) или триплетам дейтерия 0 (/ = 1). Постоянная взаимодействия А довольно велика (для 1420 МГц = 0,04 см"1) и почти не зависит от природы матрицы. [c.132]

Спектры ионизованного гелия и дейтерия. [c.329]

Атом дейтерия О имеет только один электрон и ядро с таким же зарядом и с массой, вдвое большей массы легкого водорода. Его спектр должен быть идентичен спектру водорода, если пренебречь движением ядра. С учетом этого движения величина приведенной массы изменится и постоянная Ридберга будет равна [c.333]

Фиг. 1.7. Инфракрасные спектры водорода и дейтерия, адсорбированных на окиси цинка при 30° С.

Фиг. 1.23 показывает спектр дейтерия, хемосорбированного на образце, приготовленном точно так же, как и в случае фиг. 1.21. Спектры Л и Б на фиг. 1.23 наблюдались при 35 и 350° С соответственно давление дейтерия составляло 400 тор в обоих случаях. Спектры дейтерия дают полосы при 6,76 и 6,60 мкм они были приписаны Плискином и Эйшенсом сильно и слабо связанному дейтерию соответственно. Отношение наблюдаемых изотопических сдвигов составляло 1,39 в случаях сильной и слабой связей. Положение полос адсорбированного водорода на напыленной на силикагеле платине оказалось тем же самым, что и в случае платины, напыленной на окись алюминия. [c.53]

Радиоизотопные источники быстрых нейтронов представляют собой ампулы, содержащие трансплутониевый радиоактивный изотоп 2 f спонтанного распада, или а-активный изотоп (наиример, 2 °Ро) в смеси с материалом мишени, или Y-активный изотоп (например, с мишенью, отделенной от изотопа (табл. 9). В качестве мишеней для а-активных изотопов используют бериллий, бор, литий, фтор, углерод и др., а для узктивных изотопов — бериллий и дейтерий. Спектр излучения одного из этих источников показан на рис. И. [c.23]

Тот факт, что Вселенная в прошлом проходила через состояние с темп-рой Т Ю К, следует из существования в настоящее время изотропного микроволнового фонового излучения (реликтового излучения) со строго тепловым (планковским) спектром, а наличие темп-р Т 10 —10 К (100 кэВ — 1 МэВ) в ещё более ранний момент — из теории космологич, нуклеосинтеза, дающей правмьные значения для наблюдаемых концентраций дейтерия, гелия-3, гелия-4 и лития-7. Дальнейшая экстраполяция в прошлое, в область более высоких энергий, плотностей энергии и темп-р, следует из ур-ний классич. теории гравитации — общей теории относительности (см. Тяготение). Согласно этой теории, С. к. есть частный случай сингулярностей (особенностей), возникающих в решениях ур-ний Эйнштейна, а существование матем. G. к. нензбежно следует из факта изотропного расширения наблюдаемой частя Вселенной в настоящее время и существования редихр [c.522]

Спектрофотометры содержат следующие основные блоки (см. рис. 11.15) осветитель 1, монохроматор II, кюветное отделение III, камера с двумя приемниками и усилителем IV, собранные в одно целое, и блок стабилизованного питания V. Расположение кюветного отделения с образцами после монохроматора позволяет избежать нежелательных фотохимических реакций, которые могут иметь место при освещении вещества интенсивным и не разложенным по спектру ультрафиолетовым излучением газоразрядной дейтер иевой или водородной лампы (спектр водорода приведен на рис. 1.10). [c.149]

Синтез, тщательная очистка и физико-химические характеристики изотопных гидроперекисей приведены в [ ]. В группе СООВ гидроперекисей было 99 атом. % дейтерия. Спектры записывались на двухлучевом спектрометре ПК-Ю, при 25°. [c.192]

Неплоские деформационные колебания О—Н в настоящее время идентифицированы в ИК-спектрах воды, ряда спиртов, кислот, монозамещенных амидов [ ], фенолов [ ], перекиси водорода [ ], а также дейтеропроизводных этих веществ. Было установлено заметное уменьшение интенсивности соответствующих полос при разбавлении растворов перечисленных ассоциированных веществ в индифферентных растворителях. Установлено уменьшение частоты указанного колебания в среднем в 1.35 раза и уменьшение интенсивности его спектральной полосы примерно в 2 раза при замещении атома водорода, образующего водородную связь, дейтерием. Аналогичные закономерности в ИК-спектрах следует ожидать и для гидроперекисей. [c.193]

Неплоское деформационное колебание 00—Н в ГПи-ПБ и ГПт-Б не вносит основного вклада в интенсивность полос поглош ения 838 и 846 см . Это следует из того, что в спектрах В-гидроперекисей сохраняются интенсивные полосы в области указанных частот, несмотря на почти полное замещение водорода дейтерием в гидропере1Шсной группе. [c.195]

На рис. 1 показаны спектры поглощения HG1 и смеси НС1 с (СНз)20. Диметиловый эфир в этой области спектра поглбщения практически не имеет. Хлористый водород дает ряд узких вращательных полос поглощения. Ширина полос определяется величиной спектральной ширины щели. В спектре смеси, помимо полос поглощения свободных молекул HG1, появляется полоса с максимумом поглощения около 117 см" . Эта полоса принадлежит комплексу с водородной связью типа G1H О (СНз)а. На рис. 2 изображены полосы поглощения комплексов HG1 и НВг с диметиловым эфиром. В смеси хлористого водорода с диэтиловым эфиром наблюдается полоса поглощения в области 110—120 см , однако контура полосы получить не удалось, так как в этой области спектра наблюдается поглощение чистого диэти-лового эфира. Был получен также спектр поглощения комплекса DG1 с (GHg)20 при содержании дейтерия в смеси НС1 и DGI около 70%. Максимум полосы поглощения лежит при частоте 110— [c.291]

Ответственными за возникновение Р- и / -ветвей спектра жидкости являются вращательные состояния, энергия которых превыщает высоту барьера U. Чисто колебательная Q-ветвь соответствует состояниям, кинетическая энергия которых меньще U. При увеличении высоты потенциального барьера или уменьшении температуры число заторможенных состояний увеличивается, что может привести к относительному уменьшению интенсивности Р- и -полос и увеличению расстояния между их максимумами (торможение состояний, соответствующих максимуму заселенности). При достаточно высоком барьере и возможно практически полное исчезновение боковых ветвей. В этом случае полоса имеет простую колоколообразную форму. Величина потенциального барьера зависит не только от полярности растворителя, но и в значительной мере определяется размерами взаимодействующих молекул, а для многоатомных систем также их симметрией. Обычно молекулы типа сферического волчка имеют небольшие значения U. Положение потенциальных барьеров нестационарно и изменяется со временем вследствие переориентации окружающих Рис. 56. Спектры поглощения рас- частиц, творов хлористого дейтерия при На рис. 56 Приведены [c.142]

Радиоводород [тритий]. Свойства трития подробно обсуждаются в работах [134, 154]. Это вещество было открыто Резерфордом и др. [114] в реакции 1Н (с1, р) хН , или О (с1, р) Т. Некоторое время было неясно, который из изобаров ( Н или зНе ) является стабильным, однако после открытия р-активности трития и обнаружения стабильного Не в естественном гелии вопрос был разрешен [4, 5, 6, 7, 1, 2, 3]. Период полураспада трития составляет около 12 лет [112, 46]. Его распространенность в естественном водороде не должна превышать [32]. Излучение трития обладает исключительно малой энергией—верхняя граница спектра составляет всего лишь 18 кеУ [30]. Тритий, повидимому,, получается в больших количествах в котлах при радиационном захвате нейтронов дейтерием, но при этом получаются препараты с низкой удельной активностью [170]. Чистый тритий можно получить в циклотроне при реакции Ве (ё, 1) 22Не или в котле при реакции зЕ1 (п, а) Т [17, 10]. Другие приводящие к тритию ядерные реакции приведены в работе [20] Образование трития при различных реакциях, которые происходят с присутствующими в атмосфере ядрами под действием быстрых космических нейтронов, а также не связанные с его дочерним веществом Не геохимические вопросы подробно обсуждаются в работе [88]. Быстрые тритоны можно использовать в момент образования, для того чтобы вызвать ядерные реакции [82]. Реакция О—Т приводит к нейтронам очень большой энергии. [c.89]

Полосы О Н в матрице аргона при 3452 и 3428 см смещаются при использовании смеси изотопов 0 0 что подтверждает наличие в частице лишь одного атома кислорода. Полное замещение дейтерием приводит к дублету при более низкой частоте. Все наблюдаемые изотопные сдвиги согласуются с отнесением к ОН или ОН , но необходимо дополнительное исследование спектров смесей ОН (или ОН") и 0D, чтобы доказать гфисутствие только одного атома водорода в данной частице. [c.134]

Имеется много спектров свободных радикалов, для которых только изучение изотопных сдвигов позволило сделать определенное заключение о принадлежности этих спектров к данным радикалам. Например, таким путем было установлено, что так называемая группа полос около 4050 Л (впервые наблюдавшаяся в спектрах комет) не может быть связана с молекулой, имеющей в своем составе водород, поскольку при осуществлении разряда через водород и дейтерий никаких сдвигов в спектре не наблюдается (Монфилс и Розен [874]). При использовании смеси изотопов и Дуглас [292] обнаружил появление шести кантов там, где был один. Это означает, что в молекуле имеются три атома С. Действительно, из тонкой структуры полос следует, что спектр относится к молекуле, которая не содержит никаких других атомов. Иными словами, молекулой, с которой связан этот спектр, является свободный радикал Сз. [c.183]

Аналогичным образом спектр СНз был найден и идентифицирован на основании появления четырех изотопных полос при использовании смеси водорода с дейтерием (50 50) и исследовании изотопных сдвигов с применением С (Герцберг [521]). Идентификация спектров СНг, NH2, HN N и др. основывалась на подобных изотопических исследованиях. [c.183]

Л — фон чистого адсорбента, иаходившегося в течение 3 ч при давлении 10-< тор и температуре 350° С В — спектр того же образца в дейтерии, [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектр дейтерия : [c.52] [c.71] [c.92] [c.187] [c.220] [c.155] [c.201] [c.178] [c.291] [c.142] [c.11] [c.316] [c.316] [c.99] [c.32] [c.392] [c.397] [c.611] [c.226] [c.531] [c.532] [c.237]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...