Молекулярный вес органических органических соединений

Высокомолекулярными соединениями (полимерами) называются вещества, включающие в состав своей молекулы от сотен до тысяч атомов, связанных друг с другом главными валентностями в линейном или пространственном направлениях. Низко-молекулярным и органическими соединениями называются вещества, состоящие из небольших молекул, представляющих соединение лишь нескольких единиц или десятков атомов. Размеры и вес молекул высокомолекулярных соединений в сотни и тысячи раз больше размера и веса молекул низкомолекулярных веществ. Высокомолекулярные вещества могут быть получены из низкомолекулярных реакциями полимеризации или поликонденсации. [c.63]

Полимеры — это сложные органические соединения с очень большим молекулярным весом у целлюлозы он достигает 2 ООО ООО, у природного каучука меняется в пределах от 200 ООО до 400 ООО. Свойства полимеров зависят от размера и состава молекул, их структуры и взаимного расположения. Полимеры с линейным строением молекул обладают значительной упругостью и эластичностью, весьма высокой прочностью, а полимеры с разветвленной структурой молекул имеют меньшую прочность, их упругость и пластичность возрастают с увеличением степени разветвленности, Высокой твердостью и прочностью, но малой пластичностью и ударной вязкостью отличаются полимеры с пространственной структурой расположения молекул даже нагревом не удается придать им хорошие пластические свойства. [c.41]

Получают полимеры из особых исходных органических продуктов — мономеров — химических соединений, отдельные молекулы которых благодаря наличию двойных или тройных связей способны соединяться между собой, образуя молекулы удвоенного (димер), утроенного (тример) или многократно увеличенного (полимер) молекулярного веса. Полимеры синтезируют двумя основными методами полимеризацией и поликонденсацией. [c.44]

Следует отметить еще и большую энергию вторичных связей. Величина энергии, определяемая силами взаимодействия между полимерными цепочками, составляет примерно одну десятую от величины энергии первичных связей, т. е. связей между атомами в молекуле. Атомы фтора настолько прочно связаны с цепочкой атомов углерода первичными связями, что воздействующие реагенты не могут оторвать их. Благодаря этому оболочка из атомов фтора остается невредимой и защищает более уязвимую цепочку атомов углерода. Нерастворимость фторопласта-4 в различных растворителях является следствием весьма слабого притяжения между молекулами фторуглеродов и молекулами других веществ. Полимер растворяется, если существует активное взаимодействие между молекулами растворителя и молекулами растворяемого вещества если межмолекулярные силы малы, то растворимость будет низкой. Соображение термодинамического характера позволяет предположить, что фторуглероды с низким молекулярным весом должны обладать меньшей растворимостью в органических средах, чем любые другие органические соединения. [c.20]

По химическому составу битумы представляют собой смесь метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов и кислородных, сернистых и азотистых органических соединений. Определение среднего молекулярного веса битума показывает, что он находится в пределах 550—1250. Для основных компонентов битума получены следующие результаты по значению молекулярных весов масла 500—900 смолы 1000—2000 асфальтены 2000— 15 000. [c.109]

В качестве диэлектрических жидкостей получили применение обладающие изоляционными свойствами и небольшой вязкостью органические соединения керосин, спирт и его смеси с дистиллированной водой. Применение спирта и его смесей с водой связано с тем, что, как показали исследования, производительность при обработке некоторых металлов увеличивается с умень-щением числа атомов углерода и молекулярного веса диэлектрика. Необходимо, однако, отметить, что вопрос [c.52]

Известно, что адсорбционная способность органических веществ определенного гомологического ряда увеличивается с увеличением молекулярного веса соединений. В связи с этим в качестве аргумента в пользу теории адсорбционного механизма действия ингибиторов приводилось наблюдаемое увеличение защитного действия алифатических аминов с удлинением их углеродной цепи [c.56]

Химическая стойкость материалов органического происхождения в значительной степени зависит от строения их молекул и молекулярного веса. Чем больше молекулярный вес вещества, тем оно более инертно. Известно, что высокомолекулярные вещества, полученные в результате реакции конденсации или полимеризации, химически более стойки (феноло-формальдегидные смолы и т. п.), чем низкомолекулярные соединения. [c.172]

Молекулярный вес указанных соединений колеблется в широких пределах и, как правило, превышает 5—10 тысяч, т. е. ту условную величину молекулярного веса, которая разграничивает между собой высокомолекулярные и низкомолекулярные соединения. Естественно, что свойства вещества, состоящего из столь гигантских молекул, должны во многом отличаться от свойств низкомолекулярных органических соединений. [c.7]

Для некоторого преодоления межмолекулярного сцепления в веществе с большим молекулярным весом требуется нагреть его до высокой температуры. Однако известно, что органические соединения не обладают достаточной стабильностью при повышенной температуре и попытки перевести высокомолекулярные соединения в газообразное состояние приводят к их разрушению. [c.9]

Синтетические смолы представляют собой органические соединения с большим молекулярным весом они относятся к числу высокомолекулярных соединений, или полимеров. [c.104]

Гидрофильные коллоиды образуют студенистые осадки и характеризуются способностью дисперсных частиц связывать молекулы воды, служащей дисперсионной средой. К ним относятся преимущественно органические соединения, обладающие большим молекулярным весом (высокополимерные вещества), — углеводы, целлюлоза, крахмал, белки (альбумин, гемоглобин, казеин, клен), мыла, большинство органических красителей, микроорганизмы и др. [c.9]

Большинство высокомолекулярных соединений при нагревании не переходит в стадию низковязкой жидкости. Соединения с молекулярным весом 20 ООО—35 ООО, не содержащие полярных групп, еще сохраняют способность переходить при высоких температурах в вязко-текучее состояние. Соединения с молекулярным весом более 50 ООО имеют большую величину межмолекулярного сцепления, вследствие чего повышение температуры придает им только пластические свойства. Замещение водородных атомов этих соединений на полярные группы увеличивает межмолекулярное взаимодействие, что в свою очередь повышает температуру размягчения и уменьшает пластичность вещества. Среди высокомолекулярных органических соединений известно большое количество веществ, молекулярный вес которых, например, целлюлозы, столь велик, что повышение температуры вплоть до термического разрушения вещества не вызывает появления пластических свойств или хотя бы некоторого размягчения. [c.9]

Кроме того, растворимость постепенно снижается по мере роста молекулярного веса, поэтому такие высокомолекулярные полимеры, как фторопласт-4, обладают низкой растворимостью. Все перечисленное объясняет исключительную химическую стойкость фторопласта-4, который абсолютно устойчив к действию следующих наиболее активных химических реагентов плавиковой кислоты, хлорсульфоновой кислоты, царской водки, дымящейся серной кислоты, дымящейся азотной кислоты при высоких температурах, кипящих растворов едкого натра, органических соединений (спирты, альдегиды, кетоны) химическое действие на фторопласт-4 оказывают лишь расплавленные щелочные металлы (натрий, калий или их растворы в аммиаке), трехфтористый хлор и газообразный фтор при высоких температурах. Только некоторые высокофторированные керосины способны вызвать набухание фторопласта-4 при температуре выше 327° С. Такая исключительная химическая стойкость фторопласта-4 сделала его незаменимым материалом для изготовления аппаратуры и деталей, работающих в контакте с агрессивными [c.20]

При рассмотрении зависимости ингибирующих свойств органических соединений от молекулярной структуры следует также упомянуть работы Хаккермана [88] по адсорбции органических веществ с длинной углеводородной цепью из органических растворителей. Эти работы показали, что между адсорбируемостью соединений и их способностью ингибировать коррозионный процесс в кислотах имеется аналогия чем лучше адсорбируется вещество, тем сильнее его защитные свойства. Из работ других исследователей вытекает, что по степени адсорбируемости алифатические соединения различных классов располагаются в следующий ряд кислоты > амины> спирты>эфиры. Молекулы органических веществ, содержащие активные группы — доноры электронов — N, — NS, — NO, =С0, —СНО, —NH2) адсорбируются химически на поверхности металлов, имеющих незаполненные электронные орбитали. Высокой адсорбционной способностью отличаются этиленовые и особенно ацетиленовые производные, вследствие взаимодействия я-электронов с поверхностными атомами металла. Адсорбция поверхностно-активных органических веществ возрастает с увеличением их молекулярного веса и дипольного момента. [c.152]

Результаты, полученные для аминокислот с последовательно возрастающим молекулярным весом, соответствуют данным, подученным для других классов алифатических соединений эффективность ингибирующего наводороживание действия возрастает с удлинением углеводородного радикала. Это является следствием адсорбционного механизма действия органических-ингибиторов наводороживания. [c.221]

Насыщенные углеводороды дают в результате облучения преимущественно газообразные вещества, особенно водород, и, кроме того, ненасыщенные соединения, которые затем, в свою очередь, объединяются в сложные молекулы большого веса. Вполне возможно, что соединения с большим молекулярным весом, возникающие в насыщенных углеводородах,, образуются из появивавшихся вначале ненасыщенных соединений. Ароматические соединения дают наименьший выход газов йз всех углеводородных веществ для этих соединений, например олефи-нов, наиболее характерен процесс образования больших молекул. Получающиеся в результате тяжелые вещества не представляют собой чистых полимеров, а являются сложными смесями, средний состав которых немного отличается от состава исходного вещества. Эти продукты образуются всегда ненасыщенными и очень легко реагируют с кислородом воздуха, что делает весьма трудным анализ и исследование этих веществ. Другие классы органических веществ, такие, как альдегиды, алкоголи, кетоны и галогенные соединения, реагируют под действием излучения столь же сложным образом, как и углеводороды. Всегда образуются продукты с высоким молекулярным весом. Даже окись углерода дает при облучении полимеризованный окисел углерода неопределенного состава. [c.232]

Некоторые из органических диэлектриков представляют собой низкомолекулярные неполимеризующиеся вещества, молекулы которых состоят из сравнительно небольшого числа (до нескольких десятков или сотен) атомов таковы, например, конденсаторное масло, вазелин, церезин. Однако наибольшее количество практически применяемых органических электроизоляционных материалов относится к высокомолекулярным соединениям, т. е. является веществами с чрезвычайно большими молекулами, содержащими иногда многие тысячи атомов. Молекулярный вес таких веществ доходит до 10 , а геометрические размеры молекул могут быть настолько велики, что растворы этих веществ по свойствам начинают приближаться к коллоидным системам. К высокомолекулярным соединениям принадлежат многие смолы, целлюлоза и ее производные, шелк, каучук и т. п. [c.136]

В качестве ингибиторов были предложены различные органические соединения. Известно, что в других системах очень эффективными ингибиторами коррозии алюминия являются такие вещества, как экстракты торфа, агар, крахмал и растворимые масла. Зуссманом и Акерсом выяснены ингибирующие свойства промышленных экстрактов таннина. Они нашли, что этот ингибитор обладает очень плохими защитными свойствами. Для рассматриваемых целей наиболее благоприятные результаты получены с маслорастворимыми сульфонатами, описанными Симоновым [146]. Молекула сульфоната содержит полярную группу и углеводородную часть. Эта группа связывается с металлической поверхностью, тогда как углеводородный остаток имеет большое сродство с маслом. Использование для сульфоната подходящего масляного растворителя приводит поэтому к образованию масляной пленки, прочно пристающей к металлу и препятствующей проникновению воды. Чтобы используемые сульфонаты обладали достаточной олеофпль-ностью, их молекулярный вес должен быть больше 400. Препятствием для применения этого вида обработки являются те же самые причины, которые были упомянуты ранее для растворимых масел — возможность разрушения масла, перегрев и локальная коррозия. [c.128]

Электроизоляционные свойства являются важнейшим свойством лакокрасочных покрытий. Большинство плен-кообразователей — вещества высокомолекулярные и в твердом состоянии — непроводники. Сложность органических молекул затрудняет обмен электронами. Поэтому электропроводность высокомолекулярных соединений зависит от примесей. Соединения с небольшой длиной молекулярных цепей в сухом состоянии — плохие проводники электропроводность их при растворении зависит от применяемой жидкости. С увеличением же молекулярного веса электропроводность падает, поэтому в технике высокомолекулярные пленкообразователи часто применяются в качестве изоляционных материалов. [c.36]

В зависимости от соотношения исходных компонентов получаемые эпоксидные смолы отличаются друг от друга молекулярным весом, содержанием эпоксидных групп и вязкостью. Для перехода в неплавкое состояние, эпоксидные смолы требуют введения отвердителей. При температурах 20—100° С отвердителями служат органические азотосодержащие соединения полиэтиленполиамин, гексаметилен- и метафениленди-амины и этаноламины и др. При температурах 120—170° С эпоксидные смолы отверждаются дициандиамидом, малеино- [c.68]

Низкая селективность наблюдается при разделении растворов перхлоратов, цианидов, тиоцианидов и растворенных в воде газов, а также слабодиссоциированных органических соединений с малой молекулярной массой. Селективность разделения органических соединений возрастает с увеличением их молекулярного веса и особенно при разветвленной структуре молекул. С высокой селективностью протекает мембранное разделение растворов полимеров и коллоидов. [c.77]

Большие разногласия существуют по вопросу о лучшем, наполнителе для битуминозных смесей. Фон Поль рассматривая специально вопрос защиты нефтепроводов в СССР, считает, что тальк и асбест одинаково хороши. Для работы в полевых условиях и для соединений Кренке- рекомендует применять обмоточный материал, пропитанный нафтолом с большим молекулярным весом, что в Германии дало хорошие результаты. Американокий опыт с этим видом обмотки был значительно менее удачным. В некоторых почвах органические ткани подвергаются гниению — вероятно, вследствие действия бактерий, и в этих случаях асбест, пропитанный битумом, является наилучшим обмоточным материалом. Он дал также наилучшие результаты в четырехлетних испытаниях, 01писанных Скоттом з. Эти испытания показали, что различные кроющие материалы уменьшают питтинг, но ни один из них не дает полной защиты. Покрытия разрушаются двояким образом во-первых, вследствие разрыва, вызываемого давлением почвы или растрескиванием, и, во-вторых, абсорбцией влаги капиллярами. Скотт особенно отмечает то обстоятельство, что испытания на коротких отрезках труб небольшого диаметра не согласуются с испытаниями больших работающих линий. Это не является удивительным, так как напряжения, испытываемые покрытием от веса трубы, в последнем случае значительно больше. Испытания указывают на хорошие результаты грунтовки жженным красным суриком. [c.263]

Предполагают, что органические ингибиторы способствуют образованию труднорастворимых предохраняющих слоев, поскольку адсорбированный на поверхности ингибитор образует слои, которые механически блокируют ак- тивные места, замедляя реакцию растворения Металла. Анодными органическими, ингибиторами являются соединения-со связями кислотного типа, наприг-мер, жирные кислоты, а сакже аминокислоты с высоким молекулярным весом, Они подвергаются ионизации при этом отрицательно заряженный кислотный. остаток под воздействием электростатических сил присоединяется к металлу, образуя защитное покрытие. [c.4]

Нефть и природный газ состоят главным образом из углеводородов (соединений углерода и водорода), а также в небольшом количестве из других элементов (серы, азота, кислорода и т.д.). Нефть содержит 82-87 % углерода и 11-14 % водорода. По вопросу происхождения нефти существуют различные точки зрения. Наиболее признанной является теория, согласно которой газ и нефть состоят из органических веществ, главным образом животного происхождения (некоторые ученые полагают, что нефть и газ во многих случаях образовались в глубинах земли в результате действия воды на карбиды металлов). Живые организмы, погибшие и опустившиеся на морское дно, попадают в такие условия, где они не мо-( т ни распадаться в результате окисления, ни уничтожаться микроорганизмами, а вследствие отсутствия контакта с воздухом образуют илистые осадки. В результате геологических движений эти осадки проникают на большие глубины. Там под влиянием давления и высокой температуры, а возможно, и под воздействием микроорганизмов в течение миллионов лет проходит процесс сухой возгонки, при котором содержащийся в осадках углерод в большей своей части переходит в углеводородные соединения, в то время как большая часть кислорода и других элементов мигрирует. Жидкая субстанция, состоящая главным образом из смеси различных по молекулярному весу углеводородов, может и самостоятельно мигрировать, проникая через поры и трещины земных недр. Основными составными частями природного газа являются низкомолекулярные углеводороды (прежде всего метан и этан), нефть же представляет собой вь1-сокомолекулярные углеводороды. [c.33]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...