Галогены и их соединения

Остающиеся в рассоле свободные галогены и их кислородные соединения частично (на 40—50%) связываются железными стружками в соли железа. Для более полного удаления свободных галогенов из конечных рассолов производится их обработка тиосульфатом натрия [c.353]

Аналогично диссоциации оксидов можно рассмотреть процессы диссоциации сульфидов, нитридов и гидридов металлов, что в такой же степени будет определять их термодинамическую устойчивость. При соединении с элементарными окислителями (О, S, N, Н, галогены) элементы могут проявлять различную степень окисления и диссоциация соединений будет происходить ступенчато от высшей степени окисления к низшей, например [c.317]

Водород, литий, натрий, калий, рубидий, цезий и франций отличаются особенно высокой химической активностью, обусловленной легкостью отдачи своего валентного электрона. Они являются энергичными восстановителями других металлов из их соединений. Стандартный электродный потенциал щелочных металлов наиболее отрицателен, ионизационный потенциал и электроотрицательность низкие, минимальные — у франция. Металлы IA подгруппы энергично реагируют с водой, воздухом и другими веществами. Рубидий, цезий и франций самовоспламеняются на воздухе, другие щелочные металлы — при небольшом нагревании. Все они имеют низкие значения температур плавления и кипения, твердости и прочности (наибольшие у лития), пластичны, легко поддаются холодной прокатке и выдавливанию однако волочение их невозможно. В эту подгруппу включен и водород (хотя многие ученые считают его аналогом фтора и он включен в VHB подгруппу), поскольку водород, как н галогены, образует гидриды с некоторыми металлами и отличается от щелочных металлов более высоким потенциалом ионизации. [c.65]

Галогены. Хлор, бром, фтор и их водородные соединения в сухом виде в обычных температурных условиях не действуют на латунь и оловянистые бронзы. Во влажном же состоянии они сильно взаимодействуют как с медью, латунью и оловянистыми бронзами, так и с другими сплавами. При высокой температуре как в сухой атмосфере, так и во влажной, коррозия оловянистых бронз резко усиливается в результате образования летучих соединений олова. [c.300]

Существенным недостатком обычных ламп является осаждение вольфрама на внутренней поверхности колбы лампы, что приводит к уменьшению световой отдачи лампы в процессе эксплуатации. Поиски решения данной проблемы привели к созданию галогенных ламп. Отличаются они тем, что колба лампы заполняется галогенами или их соединениями (пары йода, бромистый метил и др.). При их наличии и создании определенных температурных режимов в лампе устанавливается цикл возврата частиц вольфрама с колбы на тело накала. Механизм возврата заключается в образовании летучего соединения галогена с вольфрамом на колбе, его обратном разложении от высокой температуры вблизи нити накала и оседании паров вольфрама обратно на нить. Однако этот механизм не обеспечивает повышения срока службы ламп, так как интенсивное испарение вольфрама идет с участков нити более тонкого сечения (они сильнее нагреваются), а осаждается вольфрам на более холодные участки, образуя там наросты. Для обеспечения соединения галогена с вольфрамом температура колбы должна быть 600—700 °С. Поэтому колбы [c.208]

IH. Галогены и различные их соединения составляют наиболее значительную группу активаторов. В общем случае механизм их активирующего действия одинаков и заключается в создании в реакционном объеме равновесной или близкой к равновесию газовой фазы с высоким парциальным давлением паров галогенидов насыщающего компонента. При использовании этих активаторов элементом-транспортером является галоген, входящий в состав активатора. Взаимодействие таких активаторов с насыщающими компонентами смеси приводит к образованию соответствующих галогенидов. [c.91]

Галогены. Фтор, хлор, бром, а также хлористый водород, будучи абсолютно сухими, при температурах комнатных и ниже практически не вызывают коррозии латуней. В присутствии же влаги хлор, бром, а также их соединения, даже в очень малых концентрациях, могут быть весьма агрессивны. При повышенных [c.199]

Большое практическое значение имеет также разделение электроизоляционных материалов в соответствии с их химической природой на органические и неорганические. Под органическими веществами (подробнее см. 6-4) подразумеваются соединения углерода обычно они содержат также водород, кислород, азот, галогены или иные элементы. Прочие вещества считаются неорганическими многие нз них содержат кремний, алюминий (и другие металлы), кислород и т. п. [c.89]

Приведенные примеры взаимодействия некоторых металлов и сплавов с кислородом и водородом не исчерпывают проблемы формоизменения под влиянием окружающей среды. Они лишь иллюстрируют часть вопросов этой проблемы. Большие размерные и структурные изменения происходят и при термоциклировании в среде, содержащей серу, галогены и их соединения, жидкие металлы и т. д. При этом могут иметь место разнообразные явления. Так, в теплообменных аппаратах с жидкометаллическим теплоносителем размерные изменения вызваны и массопереносом из одной части детали в другую [97, 180]. Материалы ядер-ного реактора распухают вследствие выделения газообразных продуктов деления [220]. Но и в тех случаях, когда взаимодействие со средой не сопряжено с большими размерными изменениями, оно сказывается на поведении металлов при термоциклировании даже в отсутствие значительных температурных градиентов в сечении детали. Предпосылкой для необратимого формоизменения металлов может явиться неодновременность развития фазовых превращений благодаря наличию в детали химической и структурной неоднородностей. [c.166]

Структура молекул Ф. позволяет рассматривать их как трёхмерный аналог ароматич. соединений. В хим. процессах Ф. проявляют себя как слабые окислители. Они легко присоединяют водород, галогены, свободные радикалы, щелочные металлы и их оксиды. Особый интерес представляет полученное металлсодержащее соединение so OsOi) L2 (где L—трет-бутилперндин), обладающее ферромагн, свойствами, а также создание аналогичных соединений с др. металлами платиновой группы. Присоединение к Ф. металлсодержащего органич. радикала уменьшает сродство молекулы Ф. к электрону, что изменяет её электрич. свойства и открывает возможность создания нового класса органических полупроводников с параметрами, изменяющимися в широком диапазоне. [c.380]

Смазочное действие СОЖ на водной основе и масел без присадок возможно обусловлено созданием на трущихся поверхностях окисных пленок и комплексных соединений. При обработке углеродистых и легированных сталей, сравнительно легко окисляющихся, создаются благоприятные условия для образования окисных пленок, прежде всего на, поверхностях обрабатываемого материала (обрабатываемой поверхности и стружке), находящихся в контакте с поверхностями инструмента. Напротив, при резании трудноокисля-емых нержавеющих и жаропрочных сталей и сплавов высокая окислительная способность СОЖ может привести к более интенсивному окислению контактных поверхностей инструмента и повышенному их износу. К тому же окисные пленки и комплексные соединения, создаваемые испытанными водными СОЖ и чистыми минеральными маслами, обладают обычно более низкими антифрикционными свойствами, чем пленки, образованные химически активными присадками в СОЖ. При трении трудноокисляемых сталей и сплавов, когда необходимый смазочный эффект создается за счет химически активных присадок в СОЖ, возможно образование относительно более прочной связи между органическим соединением, содержащим кислород, азот, серу, фосфор, галогены и другие элементы с металлической поверхностью (ювенильной или окисленной). [c.127]

На основании изучения электроосаждення алюминия, бериллия, магния, титана и циркония Бреннер [333] пришел к заключению, что электролитами могут служить простые вещества низкого молекулярного веса. Он разделял их на 4 класса галоге-ниды, гидриды, боргидриды и металлорганические соединения. К ним можно добавить нитраты. [c.94]

Галогены и галогеноводороды. Сухие фтор, хлор, бром и их водородные соединения при комнатной температуре практически не действуют на сплавы Си —N1. Следы влаги сильно увеличивают коррозию. При повышенных температурах хлор и бром быстро окисляют сплавы пары иода также агрессивны. [c.216]

Галогены и галогеноводороды. Совершенно сухие фтор, хлор, бром и их водородные соединения при комнатной температуре (или ниже ее) фактически не действуют на сплавы Си—5п. Следы влаги значительно повышают коррозионную активность этих газов. [c.225]

Двуокись углерода не действует на золото и платиновые металлы, но продажная окись углерода реагирует с ними различным образом. Палладий, отожженный в атмосфере окиси углерода, несколько повышает твердость, в то время как рутений реагирует при 180° и 200 ат, образуя карбонилы [30]. Остальные платиновые металлы, повидимому, с окисью углерода не взаимодействуют, но их соединения с галогенами имеют склонность взаимодействовать с нею с образованием галогено-карбонилов. [c.772]

Преобладание диамагнетизма. К в-вам с диамагн. св-вами относятся а) все инертные газы, а также газы, атомы или молекулы к-рых не имеют собственного результирующего магн. момента. Их магн. восприимчивость отрицательна и очень мала по абс. величине моляр-ная восприимчивость порядка —(10 —10" )] от темп-ры она практически не зависит б) органич. соединения с неполярной связью, в к-рых молекулы или радикалы либо не имеют магн. момента, либо парамагн. эффект в них подавлен диамагнитным у этих соединений % порядка —10 и также практически не зависит от темп-ры, но обладает заметной анизотропией (см. Магнитная анизотропия), в) жидкие и крист, в-ва нек-рые металлы (2п, Аи, Н и др.) р-ры, сплавы и хим. соединения (напр., галогены) с преобладанием диамагнетизма ионных остовов (ионы, подобные атомам инертных газов, Ь1 +, Ве +, АР +, С1- и т. п.). М. этой группы в-в похож на М. классич. диамагн. газов. [c.358]

Эффективность смазок для титана. Обладая высокой поверхностной активностью, титан очень интенсивно образует окисные пленки (хемсорбция кислорода) и адсорбирует газы из окружающей среды (активированная физическая адсорбция газов). Защищенная газами активная поверхность титана теряет способность адсорбировать обычно применяемые в промышленности виды смазок. В работах Е. Рабиновича и А. Кингсбери [136] показано, что минеральные масла (испьггывалось 15 марок масел с различными антифрикционными добавками и без них) с вязкостью от 50 до 1000 сСт не эффективны (/ = 0,45 н- 0,47) производные углеводородов с длинной цепью также не эффективны (/ близок к 0,47) реагирующие с поверхностью титана неорганические жидкости (крепкий раствор каустической соды в воде, раствор йода в спирте, раствор сероводорода в воде и др.) значительно снижают коэффициент трения, но свойства этих жидкостей (низкая вязкость, испарение составляющих и др.) не позволяют использовать их для практического применения в качестве смазки синтетические соединения с длинной цепью (силиконовые масла, полиэтиленовые и полипропиленовые гликоли, растворы сахара, патока, мед и др.) уменьшают коэффициент трения причем самыми эффективными являются полиэтиленовые гликоли (/ =0,26) некоторый положительный результат в снижении коэффициента трения отмечается для углеводородов, содержащих галогены. [c.188]

Замедлению горения способствует введение веществ, содержащих элементы V и VII групп периодической системы Менделеева, наиболее важными из которых являются азот и фосфор (группа V), галогены —фтор, хлор, бром и иод (группа VII), а также бор (группа III). Среди галогенов наибольшего внимания заслуживают хлор и бром. Фтор обладает высокой реакционной способностью, а фторсодержащие соединения являются весьма устойчивыми, что препятствует образованию радикалов фтора. Основным недостатком соединений иода является их низкая свето- и цвето-стойкость, ограничивающая их практическое использование. [c.337]

МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, соединения металлов с углеводородными радикалами открыты в 1839 г. Бунзеном (соединения As) и сыграли важную роль в истории химии базируясь на их составе, Франкланд впервые установил (1852 г.) понятие о валентности элементов. Большое значение для синтезов органич. соединений приобрели М. с. цинка и особенно магния (Грин. -яр, 1900 г.). Магнийорганические соединения R-Mg-X принадлежат к типу т. н. смешанных Л1. с. атом Mg соединен одной единицей сродства с углеводородным радикалом R, другой же — с атомом галогена X они выгодно отличаются от соединений Zn простотой получения (действием галогенных алкилов на металлич. Mg в присутствии совершенно сухого и чистого безводного эфи- [c.399]

Галогены реагируют с теллуром с образованием многочисленных соединений. 33 галогенида и оксигалогенида с их температурами плавления и кипения описаны в работе Латимера н Гильдебранда [14, стр. 2661. [c.752]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...