Равновесие перитектоидное

Согласно работе fM] в системе существует область расслаивания Жидком состоянии в интервале концентраций 13—65 % (ат.) Ti. емпература монотектической реакции соответствует -1275 °С. Эвтектическое равновесие со стороны Gd имеет место при температу-1240 °С и содержит И % (ат.) Ti. При температуре 1230 °С Происходит эвтектоидная реакция (pGd) (aGd) + (PTi). Со стороны Протекает перитектоидная реакция (pTi) + (a( d) (aTi) при [c.739]

О температурах плавления и превращения Sm и Zr [3-5]. Данных о влиянии Sm на температуру превращения Zr нет, перитектоидная реакция (pZr) + (PSm) (aZr) показана условно. Предполагается, что при высоких температурах в равновесии с (pZr) и расплавом на основе Zr сосуществует расплав на основе Sm или газообразный Sm, поскольку температура кипения Sm (1791 °С) ниже температуры плавления Zr. [c.325]

Равновесия в системе изучены методами термического, рентгеноструктурного и металлографического анализов [1]. В работе [2] микроструктурными наблюдениями установлено, что добавки Ег сдвигают а Р-превраш,ение в 2г до температуры перитектоидной реакции, хотя посторонние примеси мешают точно определить значения растворимости. Диаграмма, построенная в работе [1 ], вместе с перитектоидной реакцией, установленной в [2], показана на рис. 198. [c.416]

Авторы работы [2] изучали фазовые равновесия с помощью термического, рентгеновского и металлографического анализов сплавов, полученных из Т1 и 8с чистотой соответственно 99,7 и 96%. Высокотемпературная о. ц. к. модификация была обнаружена выше 1450° С. Но неограниченной растворимости модификаций с о. ц. к. решеткой не наблюдалось, а при 1440° С протекала эвтектическая реакция Ж (Р-Зс) + (Р-Т1). Показано, что (р-8с) подвергается эвтектоидному распаду при 1330° С, а линия температур начала полиморфного превращения Т1 поднимается до перитектоидной горизонтали при 900° С, где идет [c.405]

При перитектическом равновесии (см. рис. 1.39) твердый раствор на основе компонента А превращается в две фазы твердый раствор на основе компонента В и жидкий раствор, т. е. одна из сосуществующих фаз - жидкая. Подобный трехфазному равновесию (см. рис. 1.39) вид может иметь место при равновесии трех твердых фаз и называется перитектоидным. Графически оно похоже на перевернутое эвтектоидное равновесие. [c.77]

С полиморфным превращением вещества, на основе которого образуется твердый раствор, всегда связано и превращение самого твердого раствора. На рис. 3.1,к,л приведены диаграммы состояния с наиболее часто встречающимися вариантами такого превращения При эвтекто-идном превращении (рис 3.1,к) температура трехфазного равновесия (эвтектоидная точка Е , где твердые растворы аир, образутощиеся на основе двух модификаций компонента А, взаимодействуют с твердым раствором у, на основе компонента В) расположена ниже температуры (Тп) - полиморфного превращения, а область гомогенного твердого раствора на основе низкотемпературной модификации (Р) более узкая, чем на основе высокотемпературной модификации (а) при перитектоидном превращении (рис 3 1, л) - наоборот. [c.36]

В подробных обзорах системы [5, 6] принят вариант диаграммы состояния (рис. 155), основанный на признании наблюдающегося в системе эвтектоидного равновесия, указанного в работе [3] между фазами а" (2) и р при температуре -400 °С. Кроме того, учтены данные работ [4, 5] о имеющих место двух перитектоидных равнове- сиях (см. вставку на рис. 155) (Си, Pd) + а а" (1) при температуре 495 °С и (Си, Pd) + а" (1) а" (2) при температуре 475 °С с образованием одномерных длиннопериодных сверхструктурных 3 в областях фаз а" (1) и а" (2) [4, 5, 7]. Область фазы а существует в пределах концентрации Pd -7,6—22 % (ат.), область фазы л" (1) — в пределах -18—27 % (ат.), а область фазы а" (2) — в пределах -27—30 % (ат.). Фаза Р имеет протяженность от -36 до, <-47 % (ат.) Pd. [c.291]

В твердом СОСТОЯНИИ имеют место пять нонвариантных равновс сий, связанных с полиморфизмом Pu. Характер этих равновесие (эвтсктоидный или перитектоидный) не установлен. [c.298]

При температуре 617 °С происходит реакция перитектоидного образования из (aU) и (yU, pZr) фазы б, которая является единственным соединением в этой системе. Температура перитектоидной реакции варьируется по данным различных исследователей от 607 до 620 °С [1, Э] значение 617 °С, обозначенное на рисунке, является средним из имеющихся значений [Э]. Область гомогенности фазы б простирается от 65 до 78 % (ат.) Zr [1]. Согласно работе Э], состав фазы б при перитектоидной температуре по данным различных исследований колеблется от -60 до 68 % (ат.) Zr предельнее содержание Zr в фазе б достигает -19 % (ат.). Ширина области гомогенности фазЦ1 б сильно зависит от присутствия в сплавах кислорода и азота, сужаясь с увеличением концентраций примесей. При достаточно высокой концентрации примесей фаза б исчезает, в результате чего можно наблюдать равновесие между (all) и (aZr) [3]. Это объясняет результаты некоторых ранних исследований, в которых это равновесие было обнаружено (см. рС]). [c.420]

Ветви D и WD при пересечении образуют эвтектическую точку D. На этой диаграмме линия FP представляет равновесие между Р-фазой и а-фазой, в то время как линия GP соответствует равновесию между твердыми фазами Р и f. Кривые растворимости GP и FP встречаются в точке Р, и при этой температуре гомогенная Р -фаза состава Р распадается при охлаждении на две твердые фазы а состава X а j состава У. Кривые FP и GP представляют предел насыщения гомогенного твердого раствора р и, таким образом, аналогичны кривым АЁ и BE, представляющим предел насыщения жидкого раствора на рис. 6. Точно так же, как эвтектондное, превращение в твердом состоянии аналогично эвтектическому в жидком состоянии, так и перитектические реакции, упоминавшиеся выше, подобны перитектоидным реакциям в твердом состоянии, при которых одна фаза при нагреве распадается на две фазы. На рис, 14 показано, что 8-фаза претерпевает перитектоидный распад при температуре MNO, при нагреве до которой однородная твердая фаза состава N распадается на твердую фазу у состава Af и твердую фазу состава О. [c.21]

В предыдущей главе мы описал и различные типы бинарных диаграмм равновесия и ссылались на некоторые ограничения (см., например, рнс. 6). Знакомство с более сложными диаграммами показывает, что некоторые основные принципы являются общими во всех случаях. Например, в каждом случае, когда в равновесии находятся три фазы (эвтектическое, пери-тектическое, эвтектоидное и перитектоидное превращения), они сосуществуют только при одной температуре и определ1ен-FIOM составе. Поэтому мы можем сказать, что такое равновесие безвариантно, или число степеней свободы равно нулю, так как при трех фазах переменные системы (температура и составы трех фаз) устанавливаются автоматически. Когда в равновесии находятся две фазы, система называется одновариантной, так как одна из переменных может быть изменена в известных пределах. Например, при равновесии между жидкой и твердой фазами в определенных пределах можно выбирать температуру, но раз температура выбрана, составы жидкой и твердой фаз оказываются определенными. В определенных предел1ах можно также выбирать состав жидкой фазы, но раз он выбран, устанавливается определенная температура и состав твердой фазы. Так, например, если внутренние переменные системы имеют одну степень свободы, то относительные количества двух фаз определяются составом сплава в целом некоторые авторы используют термин внешние переменные при описании изменения состава системы в целом в противоположность внутренним переменным , относящимся к составу отдельных фаз. [c.23]

Сообщается [1] о снижении на 8 град температуры плавления Рц при добавлении С состав эвтектической точки 0% С [1, 3]. Снижения температуры плавления не наблюдалось температура нонвариантного равновесия равна 637 1° С [4]. Эвтектические структуры не обнаружены [1]. PU3 2 образуется по перитектоидной реакции при 575° С [1], что подтверждается данными работы [4], где приведена перитектоидная температура 558 2° С. [c.252]

Систему изучали в работе [1] методами рептгеноструктурного, химического и микроскопического анализов образцов Са, помещенных в капсюлы, выточенные из Ti, и приведенных в равновесное состояние. Никаких интерметаллических соединений не обнаружено. Равновесная диаграмма (рис. 127) построена по данным [1 ]. Более высокая растворимость Са в a-Ti по сравнению с растворимостью в -Ti при температуре аллотропического превращения указывает на наличие перитектоидной реакции. Так как нет данных о растворимости Ti в твердом Са, равновесие со стороны Са может быть как эвтектическим (вариант, приведенный иа рис. 127), так и перитектическим. Значительно более высокая растворимость Са в -Ti при высоких температурах позволяет предположить, что при температуре плавления Ti (1668° С) растворимость упадет до нуля. [c.277]

Новые исследования области диаграммы состояний, богатой Ti, проведены в работах [1, 2] с использованием термического и металлографического анализов сплавов, приготовленных из 99,96%-ного Ti и 99%-ного Се. Работа [2], кроме этого, представляет собой критическое рассмотрение более ранних данных [1]. В соответствии с М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I [2]), промежуточные фазы в данной части диаграммы не образуются. Вновь определенные растворимость Се в Ti и температуры нонвариантных равновесий выше приведенных М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I [2]) концентрация Се в a-Ti с 1,4% (ат.) [4% (по массе)] при температуре перитектоидного a ri превращения ( 915° С) уменьшается до 0,45% (ат.) [1,3% (по массе)] при 20° С [2] концентрация Се в -Ti с 1,9% (ат.) [5,4% (по массе) ] прн температуре нонвариантного солидуса (1450° С) уменьшается до [0,7% (ат.)] [1,8% (по массе)] при перитектоидной температуре ( 915° С) [1]. В работе [3] проведен критический анализ данных [1, 2] М. Хансена и К. Андерко (см. т. I [1,2]), работы [2], а также некоторых неопубликованных работ и сделан вывод, что наиболее предпочтительны данные и диаграмуа состояний, приведенные М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I [2], рис. 268). В работе [1] приведена температура нонвариантного равновесия 1520° С, которое никак не может быть объяснено. Для полного понимания превращений в системе необходимо ее дальнейшее изучение. [c.312]

Полная фазовая диаграмма (рис. 171) построена в работе [2 на основании результатов термического, металлографического и рентгеноструктурного анализов, дополненных измерениями твердости и т. э. д. с. Чистота исходных шихтовых материалов составляла 99,8%. К характерным особенностям системы относится минимум на кривой ликвидуса для твердых растворов на основе Сг, наблюдающийся при 1345°С и 5,2% (ат.) [10% (по массе) Ru].Солидусы сплавов в интервале концентраций 5—30% (ат.) Ru, как и ликвидусы всех сплавов системы, не определены. Фаза rsRu образуется по перитектоидной реакции, но температура этого нонвариантного равновесия установлена лишь приблизительно. Фаза СггКи (а) при низких температурах имеет область гомогенности от 32 до 35,5% (ат.) Ru. Подтверждено, что СгзНи имеет кубическую решетку типа -W с периодом, равным 4,673 А. Для а-фазы в работе [2] приведены следующие значения периодов а = 9,10 А и с = 4,66 А, что примерно соответствует данным работы [1]. [c.361]

Часть диаграммы со стороны Zr (рис. 276) построена в результате микроскопического анализа сплавов в интервале от 500 до 1300° С [1 ]. Сплавы выплавляли из 99,95%-НОГО Zr и 99,99%-ного In. Насыщенный твердый раствор на основе Zr находится в равновесии с твердым раствором на основе соединения Zrsln. Температура аллотропического превращения Zr при добавке In повышается до перитектоидной (1003 20° С). Изучено [2] влияние In на период решетки a-Zr. Показано, что период с увеличивается, а период а уменьшается. Граница однофазной области Zrgln со стороны In точно не установлена. Для нее приводятся значения >26,1% (ат.) [1] и >>28,5% [c.131]

Равновесия в данной системе изучали в работах [1—4]. Все исследователи обнаружили большую растворимость Re в НЬ и эвтектическую реакцию с концентрацией эвтектической точки около 50% (ат.) Re. В работе [1 ] предполагается, что для твердого раствора на основе НЬ может существовать конгруэнтный максимум. В сплавах, содержащих большее количество Re [>50% (ат.)], в работах [1, 2] обнаружены ст-фаза, образующаяся перитектически при 2450 2] или 2565° С [1], которая в дальнейшем распадается по эвтектоидной реакции при >2300 [2] или 2162° С [1] Х фаза, плавящаяся конгруэнтно, и эвтектика, богатая Не. Вместе с тем в работах [3, 4] показано перитектическое образование Х-фазы, в работе [4] перитектоидное образование о-фазы при 1075° С, а в работе [c.233]

За исключением превращения (а-и) (7-и), фазовые равновесия в системе оказались такими же, что и приведенные М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II, рис. 650, а), однако в новых работах они изучены полнее. Все исследователи обнаружили широкую область твердых растворов 7-и в НЬ, область расслоения в твердом состоянии и эвтектоидный распад у сплавов, лежащих между краем области расслоения в твердом состоянии со стороны НЬ и 100% и. Нонвариант-ное превращение (а-и) 2 (р-и), по данным измерения электросопротивления [1 ], рентгеноструктурного [4] и металлографического [1, 4] анатзов, является эвтектоидным [1—4], по данным количественной металлографии [3], —перитектоидным. В работе [2] рассматриваемое превращение считается перитектоидным, однако доказательств не приводится. Эвтектоидная температура и концентрация эвтектоидной точки составляют 663 С и 1,27% (ат.) [0,5% (по массе)] МЬ [1] —667° С и 1,6% (ат.) НЬ и 640° С и 1,3% (ат.) N5 [4]. [c.240]

В работе [1 ] дается участок диаграммы от О до 24,2% (ат.) [50% (по массе) ]W, очевидно, как обобщение данных других авторов. Фазовые равновесия здесь идентичны приведенным у М. Хансена и К. Андерко (см. т. II, рис. 579), за исключением присутствия фазы WNij. Авторы [1] показали, что эта фаза образуется по перитектоидной реакции WNi +(Ni)5ZiWNi8 при 875° С, однако доказательств ее существования не привели. [c.270]

Характер трехфазной реакции между (ЗЬ), иЗЬг и жидкостью не определен, так же как и трехфазное равновесие между (у-и), и43Ьз и жидкостью температуры реакций идентичны соответственно точкам плавления ЗЬ и и. Растворимость ЗЬ в а-, Р- и у-и, определенная металлографически, составляет 0,02 0,10 и 0,05% (ат.) нри 620, 730 и 825° С соответственно. Температура превращения (а-и) (Р-и) 663 3° С аналогична определенной в работе [1 ] для а-И т Р-Ц, хотя в первом случае наблюдается больший термический гистерезис. Переход (Р-и) = (7-и) происходит при 780° С (у нелегированного У—при 772° С) здесь гистерезис не наблюдается, что указывает на перитектоидную реакцию. [c.400]

Часть диаграммы состояния Sn—Ti (см. М. Хансен и К. Андерко, т. II, рис. 657а) со стороны Ti бьша уточнена в работах [1—5]. Подтверждено [1] подавление перехода при добавлении Sn. Опыты в работе [1] проводили на сплавах, полученных плавкой во взвешенном состоянии [2]. Измерения электросопротивления, его температурного коэффициента и изучение микроструктуры закаленных сплавов показали присутствие минимума при 6,52% (ат.) Sn и 842° С [1 ], в то время как по данным [3] он находится при 5% (ат.) Sn и 860° С (в работе [3] использовали методы твердости, дифференциального термического и металлографического анализов сплавов, получавшихся дуговой плавкой или спеканием порошков). Авторы исследования [1 ], расширившие данные работы [3] и другие (см. М. Хансен и К. Андерко, т. II) за счет большего приближения к равновесию сплавов, полученных плавкой во взвешенном состоянии, подтвердили результаты работы, цитированной М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [9]). Исследование [4] влияния Sn в количестве до 4,3% (ат.) [10% (по массе)] на свойства Ti ясно продемонстрировало стабилизацию -модификации под действием Sn, которое снижает температуру iia перехода (это, конечно, подтверждает и существование эвтектоидного превращения на диаграмме состояния, приведенной М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [7]). В работе [1 ] вплоть до 25% (ат.) Sn обнаружен непрерывный ряд твердых растворов между (a-Ti) и TisSn (у-фаза). Однако при 890° С происходит перитектоидная реакция (a-Ti) ( —Ti) + у [3]. При исследовании влияния Н на период решетки сплавов Ti—Sn в работе [5] обнаружено, что между 6 и 12% (ат.) Sn период с решетки a-Ti возрастает. Это указывает на возможность растворения 12% (ат.) Sn в твердом растворе на основе a-Ti, а не—-9,5% (ат.) Sn, как сообщалось в работе [3] и М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [4, 5, 7]). [c.424]

Фазовые равновесия в твердом состоянии вновь изучены в работах [1—4] в целом эти данные подтверждают диаграмму, приведенную М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [3]). Новое — твердо установленный факт существования б-фазы, которая наиболее подробно исследована в работах [5, 6]. Использовались методы металлографического, рентгеновского и термического анализов, микрорентгеноспектрального анализа диффузионных пар и твердости. Данные [3, 7 ] отличаются от [1, 2] в отношении превращения ( -U) в (a-U), согласно [3, 7], происходит перитектоидная реакция (a-U) ii ( -U) + (y-U), по [1, 2], идет эвтектоидная реакция ( -U) (a-U) + ( -Zr). Можно полагать, что высокотемпературный рентгеновский анализ [1] адэкватно установил существование области ( -Zr) + -f ( -U), что исключает возможность перитектоидной реакции [3, 7], но оставляет вероятной другую перитектоидную реакцию (a-U)iii( -U) + (y-U)- Однако дилатометрическое исследование (см. М. Хансен и К- Андерко, т. II [3]), которое очевидно, дало наиболее точную темпер атуру реакции (662 3° С), говорит о предпочтительности эвтектоидной реакции. Диаграмма рис. 429 — комбинация результатов работ [1, 5], а также приведенных М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [3]). [c.453]

Диаграмма Ре—С—51 является наиболее важной для характеристики чугуна. Разрез диаграммы метастабильного равновесия при содержании 1,5% 51, построенный по данным [7], приведен на рис. 1.2, а, а диаграммы стабильного равновесия при содержании 1,5 3 и 6% 51 — на рис. 1.2, б, в, г. В метастабнль-ной системе существуют три плоскости четырехфазных равновесий эвтектоидно-перитектоидное Фе -4- А + Ц + СКд (СКд — силикокарбид, содержащий от 7 до 14% 51) при 780 °С эвтектическое А+ Ц + /, + СКд при 1030° С равновесное Фе + А + СКд + L, температуру которого еще не установили. В высокоуглеродистых чугунах (3,5—3,7% С) уже при содержании около 2% 51 происходит эвтектоидно-перитектоидное превращение по двум реакциям эвтектоид-ной А + СКд -> Фе + Ц + СКд и перитектоидной А + Ц + СКд Фе + Ц. При содержании менее 2% 51 превращение А происходит по обычной эвтектоидной реакция, температура которой тем Б ыше, чем больше кремнии в металле. В малоуглеродистых чуГунах при 2,3—2,5% 51 превращение А происходит по обычной схеме, а при содержании более 2,5% 51 оно приобретает эвтектоидно-пери-тектоидный характер. В высокотемпературной области диаграммы при небольших концентрациях кремния фазовое равновесие соответствует обычной схеме, но при высоком содержании углерода уже может происходить эвтектическая реакция L А + Ц + СКд. [c.10]

Диаграмма Ре—С—Сг в метастабильном варианте представлена на рис. 1.4. Сг расширяет и повышает интервал температур эвтектического равновесия и уменьшает содержание углерода в эвтектике. В системе обнаружено несколько карбидных фаз легированный цементит (Ре, Сг)дС, кубический карбид Кх состава (Сг, Ре)гзСе, тригональныч карбид Ка состава (Сг, Ре),Сд. Система имеет три области эвтектически-перитектического равновесия Фе + А + К1 + i при 1275° С, А + К1 + Ка + - при 1225° С и А + Ц + Ка + - при 1175 С и две области эвтектоидно-перитектоидного равновесия Фе + А + Кх + Ка при 795° С и Фе + А + Ц + Ка при 760° С. [c.13]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...