Гипосульфиты

Перед входной решеткой сечением 0,915 от сечения пучка устанавливался патрубок с перегородкой. Перегородка патрубка вместе с фланцами плотно прижималась к входной решетке и делила ее сечение на две равные части. С одной стороны перегородки протекала чистая вода, с другой — раствор гипосульфита (со = 0,352 0,695 г/л). [c.29]

Результаты опытов даны на фиг. 2 в координатах, показывающих распределение концентраций гипосульфита в точках сечения экспериментального канала. Из фиг. 2 видно, что опытные точки для диапазона [c.29]

После проявления пленка переносится в закрепитель — обычно раствор гипосульфита (250 г на 1 л воды).- [c.308]

За последнее время разработан и широко внедряется в практике отечественного производства хроматно-серный метол получения окиси хрома, основанный на получении гидратированного осадка при восстановлении хроматных щелоков тонко-измельченной серой и образовании в растворе гипосульфита и щелочи по реакции [77, 78] [c.40]

Снятую с макрошлифа фотобумагу промывают под струей воды, фиксируют 20-30 мин в растворе гипосульфита, после чего промывают примерно 10 мин в воде и просушивают. [c.26]

К — коэффициент нормальности раствора гипосульфита. Зная вес осадка латуни (данные формы № 38) и вес меди в осадке, легко вычислить процентное содержание меди и цинка в латуни. [c.166]

При попадании смазочных материалов или органических растворителей на слизистые оболочки или кожу необходимо эти места обработать 1 %-ным раствором гипосульфита натрия с последующей промывкой чистой водой или водой с мылом. [c.741]

Раствор гипосульфита натрия должен храниться в закрытом сосуде вблизи рабочих мест. [c.754]

Травление в холодном насыщенном растворе гипосульфита позволяет разделять третичный цементит и остаточный аустенит и используется также при изучении оксидных и сульфидных включений. Окраска зерен феррита зависит от концентрации легирующих элементов, что позволяет изучать внутри- и межзеренную ликвацию, особенно после обработки протравленного реактивом № 39 шлифа [172]. [c.32]

После удаления пятен с помощью марганцевокислого, калия место пятна обрабатывают раствором какого-либо восстановителя (гипосульфита или гидросульфита). [c.138]

Гипосульфит не должен содержать примесей железа и других металлов. Содержание чистого гипосульфита — от 63 до 67% в пересчете на безводный продукт. [c.139]

Застарелые пятна на белых хлопчатобумажных, шерстяных и шелковых тканях удаляют раствором гипосульфита или гидросульфита натрия (40—60 г на 1 л теплой воды). После этого ткань, промывают теплой водой или стирают мылом, как обычно [c.143]

Травитель 20 1,5,5 г иода 100 мл спирта 1. 5%-ный раствор настойки иода указывают Берг-лунд и Майер [9 ] и Д Анс и Лаке [4]. Продолжительность травления составляет от 45 до 150 с. Образовавшуюся при травлении поверхностную пленку удаляют, по рекомендации Жиллета и Корнота [15], теплым раствором гипосульфита натрия (NaHSOj). [c.246]

Выделившийся иод оттитровывают при перемешивании 0,1 N раствором гипосульфита. Ко. -да жидкость в колбе примет светложелтый цвет, к ней прибавляют 3 мл раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания. Воздух из колбы вновь вытесняют током углекислоты и оставляют колбу в покое если появится синевато-фиолетовое окрашивание, то к содержимому в колбе добавляют 1—2 г йодистого калия, титруют выделившийся иод гипосульфитом и отмечают общее количество миллилитров о, 1 N раствора гипосульфита, пошедшего на титрование. [c.82]

Передержанные негативы могут быть ослаблены в фермеровском ослабителе (раствор А—1000 сжЗ воды, 100 г гипосульфита раствор Б—100 см воды, 10 г красной кровяной соли. Перед употреблением смешивают 10 частей раствора А и 1 часть раствора Б). [c.149]

В опытах, которые были проведены и обработаны В. К. Орловым, экспериментально определялся коэффициент турбулентной диффузии в в продольном пучке трубок, размещение которых соответствовало размещению ТВЭЛ в кассете ВВЭР (фиг. 1), путем изучения перераспределения примеси гипосульфита МагЗгОз-ЗНгО в стационарном потоке воды. Пучок размещался в горизонтальном канале квадратного сечения размерами 130X130 мм. [c.29]

Для определения концентраций гипосульфита по сечению пучка пробы оттитровывались раствором свободного йода. Принятая методика определения концентрации гипосульфита практически устраняла ошибку, связанную с разведением начального раствора гипосульфита в потоке воды. Точность определения концентрации гипосульфита лежала в пределах точности титрования и при li°/o концентрации гипосульфита от начального (исходный раствор 0,5 г/м воды) не превышала 5%. [c.29]

Соединение серебра с кислородом — закись серебра Ag O образуется при отщеплении воды от гидрата закиси серебра AgOH. Соединения серебра с галогенами Ag l, AgBr, AgJ распадаются под действием света, выделяя металлическое серебро на этом основано использование и применение их для получения светочувствительных фотоматериалов. При действии аммиака, цианистых соединений, гипосульфита натрия на соли серебра образуются растворимые в воде комплексные соединения. [c.371]

Для поглощения кислорода применяются растворы пирогаллола [СбНз(ОНз)] марки ч. д. а. и гипосульфита натрия. [c.189]

В. А. Баум исследовал стационарный процесс перемешивания в потоках воды, текуших по каналу квадратного сечения, причем один из потоков содержал примесь гипосульфита. [c.80]

Практически для получения более точных результатов определение е на основе описанного эксперимента проводится несколько иначе. В начальном сечении в модель вводят два потока равного сечения. Один поток — чистая вода, второй — очень слабый водный раствор гипосульфита. В различных сечениях по длине. модели отбираются пробы, которые оттитровываются йодом. На основе этих данных строятся кривые распределения для некоторых сечений модели. [c.593]

Сулъфоцианирование — один из видов химико-термической обработки, при которой поверхность стальных деталей насыщается одновременно серой, углеродом и азотом. Процесс проводят при 580-590 °С в течение 3 ч в ваннах с расплавленными карбидами, поташом, желтой кровяной солью и гипосульфитом натрия. При разложении этих солей образуются атомарные углерод, азот и сера, которые адсорбируются на поверхности детали и диффундируют в глубь металла. При этом создается наружный слой из сульфидов железа с нитридными включениями и графитом с малой твердостью. Далее располагается слой из карбонитридов. Внутренний слой представляет собой азотистый аустенит. Суль-фоцианированные детали имеют высокий коэффициент трения и очень хорошую износостойкость. Сульфоцианирование применяют для упрочнения металлических фрикционных деталей. [c.228]

Электроноионообменные смолы. Слабоосновные смолы сначала обрабатываются 0,1 N раствором солей меди или серебра с образованием гидроокисей, а полученное в результате комплексное соединение металла восстанавливается щелочным раствором гипосульфита натрия Na2S204. В такой восстановленной форме смола обладает способностью извлекать из воды растворенный кислород до остаточной концентрации 0,001 мг/л. Комплексный ион регенерируют гипосульфитом натрия, стоимость которого высока. Другие смолы этого типа регенерируют сульфитом натрия. Электроноионообменные смолы в настоящее время используются [c.103]

Доза хлора, необходимая для обеззараживания воды, зависит в пер1зую очередь от содержания в ней органических веществ. Обеззараживание воды хлорированием может достигаться как необходимыми дозами (простое хлорирование), величина которых определяется хлоропоглощаемостью обеззараживаемой воды, так и повышенными против необходимых (пе-ре.хлорирование) с последующим снятием оставшегося избытка хлора обработкой- воды гипосульфитом, сернистым газом и [c.8]

Более важным примером нам представляется сушка гипосульфита натрия. Пусть этот продукт, находящийся в кристаллической форме, желательно привести в безводную форму. Во избежание быстрого расплавления, необходимо ограничить облучение с тем, чтобы температура не превышала 40° С. При этом условии МзаЗгОз-бНаО хорошо переходит в ЫагЗгОз. Операция заканчивается, когда продукт с начальной кристаллической структурой теряет 40% своего веса. Если лампы находятся в 40 см от объекта сушки, производится перемешивание, имеет место аэрация, а толщина слоя не превышает 1 см, то удается избежать расплавления и получить белый, однородный порошок хорошего качества [Л. 476]. [c.263]

Титрационные кулометры, в которых количество вещества, образовавшееся около одного из электродов, определяют титрованием (например, определяют титрованием гипосульфитом изменение содержания йода в катодном либо анодном пространстве йодного кулометра). [c.26]

Катоды из платины 40 X 25 мм (2 шт.). 2. Железная (или стеклянная) изолиро1ванная ванна 100 X ЮО X 100 мм. 3. Латунные аноды (2 шт.). 4. Распределительный щиток с рубильником и реостатом. 5. Селеновый выпрямитель. 6. Миллиамперметр на 200 ма. 7. Ванна с холодной водой. 8. Весы аналитичеок1ие с разновесами. 9. Масштабная линейка. 10. Штатив. 11. Сушильный шкаф. 12. Газовая горелка. 13. Песчаная баня. 14. Фильтровальная бумага. 15. Колбы конические на 250 мл (5 шт.). 16. Воровка. 17. Мерная колба на 250 мл (5 шт.) 18. Промы-валка. 19. Пипетка,-на 25 мл. 20. Раствор иодното-роданистого калия, содержащий 130 г/л роданистого калия и 20 г/л йодистого калия. 21. Титрованный 0,1-1н. раствор гипосульфита. 22. Капельница с 1%-ным раствором крахмала. 23. Электролиты для латунирования № 1, 2 и 3 (см. табл. 21). 24. Изолированные провод- [c.163]

Из мерной колбы пипеткой отбирают пробу 25 мл в коническую колбу и, разбавив ее дистн л лированной водой до 50 мл, добавляют 25 мл раствора йодистороданистого калия, после чего титруют пробу 0,1-н. раствором гипосульфита. По мере осветления раствора (к концу титрования) добавляют 10 мл 10%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до появления розово-желтой окраски. [c.166]

Процесс химического никелирования состоит в восстановлении ионов никеля из его солей на металле под действием гипосульфита натрия или кальция. Никелированию поддаются сталь, некоторые цветные металлы, различные сплавы и неметаллические материалы. Никель-фосфорное покрытие, нанесенное химическим путем, представляет собой плотную аморфную слоистую структуру соединения никеля (93—95%) с фосфором (5—7%). При соблюдении правильной технологии процесса химического никелирования и последующей термической обработке можно получить беспор истое покрытие с высокой прочностью сцепления с основным металлом. [c.155]

Остатки гипосульфита (фиксажа) ослабляют плотность изображения, воздействуя на коллоидное и мелкозернистое серебро, и образуют желто-коричневые соли сульфида серебра. Последующее окисление на воздухе преобразует сульфид серебра в бесцветный сульфат серебра, что еще больше ослабляет изображение. Остаточные комплексы тиосульфата серебра медленно разлагают сульфид серебра, вызывая желтизну фона. Можно избежать серьезных дефектов, обусловленных рассмотренными факторами, если точно следовать представленным изготовителем рекомендациям по фиксированию и промывке, однако для надежной архивной сохран- [c.134]

Для того чтобы гарантировать химическую устойчивость голограммы, ее необходимо после фиксирования как следует промыть. Остаточные пятна гипосульфита особенно вредны для отбеленных голограмм. Предварительное купание в покупном удалителе гипосульфита сокращает необходимое время промывки до нескольких минут. [c.394]

Следующие методики дают возможность определить количество продиффундировавшбго через мембрану водорода еще до его молизации на диффузионной стороне. В приборе С. Макарьевой 0105] диффузионная сторона мембраны находилась в соприкосновении с раствором окислителя (0,15 . раствор К2СГ2О7). Продиффундировавший атомарный водород восстанавливал окислитель. Величина диффузии водорода определялась по скорости уменьшения концентрации К2СГ2О7. Последняя определялась путем титрования раствором гипосульфита. [c.33]

Локальные оксалатные покрытия на детали из углеродистых сталей наносят в растворе щавелевой кислсть, оксалата закисного железа, гипосульфита натрия и сульфата марганца, взятых по 1. .. 3 г/л каждого. Более простой раствор оксалатирования, содержащий (г/л) щавелевую кислоту 40. .. 50, ацетат марганца 1. .. 5, сульфат уротропина 5. .. 7, позволяет получать плотное конверсионное покрытие кристаллического строения, вклю- [c.705]

Если в составе 1 уменьшить количество гипосульфита или исключить его совсем, на участках структуры феррита, мартенсита, бейнита или сорбита выпадут тонкие сульфидные различно окрашенные пленки, а включения карбидов, нитридов, фосфидов, а также слои, обо. гащенные хромом и никелем, останутся светлыми [107]. [c.32]

Составом 3 можно пользоваться для разделения фаз в алюминиевых бронзах [90]. Время травления 1,5—2,5 мин при непрерывном перемешивании травителя. Растворы гипосульфита разной концентрации используют также для штрихового травления монокристаллов меди и кремнистого железа [145]. Имеются данные о возможности применения состава 3, например, для разделения так называемого ореольного феррита от остаточного в структуре быстро-охлажденной углеродистой стали [185]. Остаточный феррит, окруженный выделившимся ореольным ферритом, содержит больше фосфора разница в травимости обнаруживается как обычными методами микроскопии, так и использованием фазового контраста. [c.32]

Определение содержания хромата натрия НагСгО . Метод основан на окислении хроматом натрия иодистого калия до молекулярного иода. Выделившийся иод оттитровывают гипосульфитом [c.148]

Методика определения 10 мл охлажденного до комнатной температуры неразведенного электролита помещают в колбу Эрленмейера на 500 мл, добавляют 150 мл 10%-ного раствора серной кислоты и 10 мл 5%-ного раствора химически чистого иодистого калия. Выделившийся иод титруют 0,Ш раствором гипосульфита до слабо желтого окрашивания, после чего добавляют раствор крахмала и титруют до перехода интенсивно-синего окрашивания в бледно-зеленое. [c.148]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...