Тетрагональность

Некоторые металлы имеют тетрагональную решетку (рис 5) она характеризуется тем, что ребро с не равно ребру а. Отношение этих параметров характеризует так называемую степень тетрагональности. При с1а=1 получается кубическая решетка. В зависимости от пространственного расположения [c.24]

Тетрагональная гранецентрированная Кубическая объемноцентрированная (К8) [c.56]

Если кристаллические решетки и неодинаковы, но близки, похожи, например гранецентри.рованные кубические и тетрагональные, то возможен плавный переход от одной решетки к другой с образованием и в этом случае неограниченного твердого раствора [c.103]

Как показывает график, приведенный на рис. 202, тетрагональность решетки мартенсита прямо пропорциональна содержанию углерода. [c.259]

Получающийся при таком низком отпуске мартенсит, у которого отношение ja хотя и не равно, но близко к единице, называется отпущенным мартенситом. Следовательно, первое превращение есть превращение тетрагонального мартенсита в отпущенный, почти кубический. [c.272]

Мы видели выше, что тетрагональность мартенсита обусловлена одной причиной — растворением углерода поэтому уменьшение тетрагональности можно объяснить также единственной причиной — выделением углерода из раствора. [c.272]

Изменение твердости при отпуске является следствием изменений в строении, происходящих при отпуске. Нагрев до 100°С сопровождается слабым повышением твердости (на 1—2). вследствие превращения тетрагонального мартенсита в отпущенный (это слабое повышение твердости наблюдается лишь в высокоуглеродистых сталях). С дальнейшим повышением температуры отпуска твердость падает, вследствие укрупнения карбидных частиц и обеднения углеродом -твердого раствора. Прямолинейная зависимость падения твердости от температуры нарушается в районе 200—250°С, т. е. при превращении остаточного аустенита. При этих температурах падение твердости замедляется, а в высокоуглеродистых сталях наблюдается даже некоторое повышение вследствие превращения остаточного аустенита в более твердый отпущенный мартенсит. Общая тенденция состоит все же в том, что твердость с [c.279]

Отпуск при 150—200°С также не вызовет структурных изменений в сердцевине, но приведет к отпуску тетрагонального мартенсита в поверхностном слое. [c.381]

Уран имеет три аллотропические модификации U — с орторомбической кристаллической решеткой, устойчив ниже 668°С Up — с тетрагональной кристаллической решеткой, интервал устойчивости 668—-720°С U — с кубической объемноцентрированной решеткой, устойчив выше 720°С. [c.561]

У решеток типа Тб с=т а, а величина с а характеризует степень тетрагональности. Естественно, что при с/а=1 тетрагональная и гексагональные решетки вырождаются в кубическую решетку (см. табл. 1.1). [c.9]

Мартенсит имеет решетку не К8, как а-Ре, а тетрагональную (рис. 8.8,а). Эта решетка может быть получена из решетки К8 а-Ре при сжатии и растяжении кубических ячеек в разных направлениях. Степень тетрагональности решетки (с/а>1) возрастает с увеличением содержания С в стали (рис. 8.8,6). [c.95]

Рис. 8.8. Кристаллическая структура мартенсита (а) и зависимость степени тетрагональности мартенсита от содержания С (б)

Атомы С в кристаллической решетке мартенсита (как и в решетке аустенита) находятся в междоузлиях размещаются в порах между атомами Ре, расположенными в направлении тетрагональной оси. [c.102]

Кроме того, применяют борирование в вакууме, с нагревом ТВЧ и др. Структура и строение борированного слоя показаны на диаграмме состояния Ре — В (рис. 10.20). Вначале осуществляется насыщение бором у—(а) твердого раствора Ге с образованием борного аустенита (выше 915° С) и феррита (ниже 915° С). При достижении предела насыщения твердого раствора происходит образование тетрагонального Л-борида (9% В). Сверх этой концентрации образуется борид ГеВ (16% В) с ромбической решеткой е-фазы. [c.151]

Сталь в метастабильном состоянии (сохраняющемся после низкотемпературного отпуска) с течением времени испытывает превращения (старение), изменяющие объем и размеры инструмента. Эти изменения протекают вследствие мартенситного превращения остаточного аустенита, уменьшения степени тетрагональности решетки мартенсита, перераспределения и уменьшения (в объеме инструмента) остаточных напряжений (релаксации). [c.243]

Вольфраматы и молибдаты. Шестой класс представляет собой соли вольфрамовой и молибденовой кислот, так называемые вольфраматы и молибдаты. Эти соединения имеют тетрагональную кристаллическую решетку, состоящую из атомов X и тетраэдрических ком- [c.86]

Мартенсит - упорядоченный пересыщенный твердый раствор внедрения углерода в а-Ре. Если в равновесном состоянии растворимость углерода в а-Ре при 20 °С 0,006%, то его содержание в мартенсите может быть точно таким же, как в исходном аустените, т.е. может достигнуть 2,14%. Избыток углерода сильно искажает кристаллическую решетку и из кубической она становится тетрагональной. [c.150]

Тетрагональная система. Рассмотрим класс С40. Выбираем координаты с осью z по оси С4, а оси х, у — перпендикулярными к двум из вертикальных плоскостей симметрии. Отражения в этих двух плоскостях означают соответственно преобразования х —х, г->-г и х-> х, у->- у, г -> z [c.53]

Такой же результат получится и для других классов тетрагональной системы, в которых естественный выбор осей координат диктуется симметрией (D d, D ). В классах же однозначен выбор лишь одной оси (г) — вдоль оси С4 или S4, При этом требования симметрии допускают существование (помимо фигурирующих в (10,6)) еще и компонент [c.53]

Кубическая система. Направим оси х, у, г по трем осям 4-го порядка кубической системы. Уже наличие тетрагональной симметрии (с осью 4-го порядка вдоль оси г) ограничивало число различных компонент тензора следующими шестью [c.55]

При упорядочении изменяются периоды решетки, но не изменяется ее строение, тип решетки остается тот же. Лишь в некоторых случаях происходит незначительное искажение решетки. Так, например, упорядоченный твердый раствор uAu имеет гранецентрированную тетрагональную решетку с отношением периодов с/а=0,935, а неупорядоченный раствор — кубическую гранецентрированную решетку, т. е. с/а=1. [c.106]

Для кристаллической структуры мартенсита характерна тетрагональность, т. е. то, что соотношение осей ja в решетке мартенсита больше 1 (рис. 201). Тетрагональность мартенсита — [трямое следствие содержания в растворе углерода. [c.259]

При положении атома углерода на месте, указанном на рис. 201. Перемещение атома углерода в другое место изменяет степень тетрагональности (Л. И. Лысак). Для высоколегированных сталей зависимость с/а от содержания углерода не соответствует показанной на рис. 202. [c.259]

Исследования последних лет (Л. И. Лысак, Б, И. Николин), показали, что кроме обычного у >"И-превращения, протекающего по атермической или изотермической кинетике (но в обоих случаях приводящих к образованию мартенсита с объемноцентрированной тетрагональной решеткой) возможно в сталях образование мартенситных фаз с другими кристаллическими решетками, а именно е-мартенсит с гаксагональной решеткой -мартенсит с ромбоэдрической структурой х -мартенсит с объемноцентрированной тетрагональной решеткой, но отличными чем у а-мартенсита размерами. [c.268]

Чем больше углерода в стали, тем больше искаженность тетрагональной решетки мартенсита и больше его твердость. Твердость мартенсита зависит в первую очередь от содержания в мартенсите (в стали) углерода. Мартенсит в стали, содержащей 0,1 % С, имеет твердость примерно HR 30. При 0,7% С твердость мартенсита достигает максимального значения (Я С 64), и при дальнейшем увеличении содержания углерода она существенно не увеличивается (рис. 222, кривая 2). Впрочем, эта кривая не характеризует твердость закаленной стали, так как сталь, кроме мартенсита, содержит то или иное количество остаточного аустенита. Если нагрев под закалку был произведен выше точки Лсз и весь углерод был переведен в твердый раствор, то твердость закаленной стали при увеличении содержания углерода свыше 0,8% снижается из-за резкого возрастания количества остаточного аустенита (рис. 222, кривая 1, см. также рис. 210). [c.277]

Марганец имеет четыре аллотропические формы (а, )Р, v, б) с интервалами стабильного существования до 727°С (а) 727—1100°С (Р) 1100— 1135 С (у) и 1135—1245°С (б). Мп. , имеет тетрагональную гранецентриро- [c.344]

В закаленной стали тетрагональность мартенсита и внутренние напряжения создают 1начительную хрупкость, поэтому после закалки отпуск является обязательной операцией. Температура отпуска определится величиной рабочей твердости, которой должен обладать инструмент. Рекомендуемая температура отпуска для некоторых видов инструмента некоторых видов показана в табл. 46. [c.413]

В результате первого этапа распада образуется структурное состояние, называемое отпущенным мартенситом (мартенситом отпуска). Карбидные частицы в мартенсите отпуска обозначаются Ре С (или е-Ре С) и имеют гексогональную кристаллическую решетку а-фаза (твердый раствор) остается пересыщенной С и имеет тетрагональную решетку. [c.108]

К полупроводниковым материалам относятся большинство минералов, неметаллические элементы IV, V и VI групп периодической системы Менделеева, неорганические соединения (оксиды, сульфиды), некоторые сплавы металлов. Наибольшее применение получили элементы IV группы — Ое и 51, обладающие тетрагональной кристаллической решеткой типа алмаза. В вершинах тетраэдра раеположены четыре атома, окружающие атом, находящийся в центре. Каждый атом связан с четырьмя ближайшими атомами силами ковалентной связи, поскольку все они обладают четырьмя внешними валентными электронами. [c.387]

Влияние термической обработки на скорость коррозии углеродистой стали в разбавленной серной кислоте представлено данными Хейна и Бауэра [491 (рис. 6.16) и подтверждено более поздними работами Клиари и Грина [33]. Углеродистая сталь, закаленная с высоких температур, имеет структуру, называемую мартенситом. Это однородная фаза, в которой атомы углерода занимают межузельные пространства тетрагональной объемно-центрированной решетки железа, учайное распределение атомов углерода и их взаимодействие с соседними атомами железа ограничивает и с эффективность как катодов локальных элементов, поэтому в разбавленной кислоте скорость коррозии мартен- [c.128]

Механизм процессов, приводящих к резкому ускорению коррозии, еще не достаточно ясен. Его объясняют появлением трещин в оксидной пленке вследствие концентрирования напряжений в толще оксида. Однако, когда металл окисляют в кислороде, скорость коррозии не увеличивается, за исключением случаев очень длительной выдержки и очень толстой оксидной плёнки. Оказалось, что ведущую роль играет водород, выделяющийся в результате разложения воды при взаимодействии с металлом, и особенно та его часть, которая растворяется в металле, приводя к более высоким скоростям окиздения [55]. Данные рентгеновских исследований показывают, что в воде на поверхности циркония как до, так и после ускорения коррозии присутствует моноклинный диоксид ZrOj. Имеются также некоторые сведения, что первоначально возникающий оксид имеет тетрагональную структуру [56]., [c.381]

Косвенные способы позволяют оценивать склонность к трещинам расчетным путем по химическому составу стали без испытания сварных соединений. Один из таких способов — оценка потенциальной склонности стали по значению эквивалента углерода Сэкв [см. (13.5)]. Значение Сэкв характеризует прокаливае-мость стали, т. е. пропорционально ее критическим скоростям охлаждения, обусловливающим закалку ш 2 и w ]. При заданном термическом цикле чем больше Сэкв, тем больше содержание закалочных составляющих в структуре в ЗТВ. Однако Сэкп не учитывает их свойств, например, тетрагональности и твердости мартенсита, которые определяются содержанием углерода. Следовательно, учитывая (13.5), Сзкв можно использовать в качестве сравнительного количественного показателя потенциальной склонности различных марок стали к образованию трещин при условии, что содержания С и концентрации Нд в них равны. По данным практики, при Сэкв >0,45% стали часто становятся потенциально склонными к образованию трещин. [c.537]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...