Защитный эффект ингибиторов в среде

Явно выраженный эффект последствия, т. е. сохранение защитного действия ингибитора в течение некоторого времени после его применения, например при извлечении металла из ингибированной среды и переносе его в коррозионную среду, не содержащую ингибитор. Это требование предъявляется не ко всем ингибиторам, а к подавляющему их большинству. [c.57]

При определении защитных свойств ингибиторов в жидких средах прежде всего необходимо определить защитную способность выбранного вещества, его защитный эффект. [c.221]

Концентрация вводимых веществ для снижения скорости коррозии при ингибировании зависит от состава и свойств агрессивной среды, ее температуры, pH и других факторов. Действие ингибитора оценивается величиной защитного эффекта Z (в %) и коэффициентом защитного действия Кг (действие замедлителя) и определяется по формулам [c.133]

Усиление защитного действия ингибиторов может быть достигнуто при соответствующем подборе смесей двух или более веществ, различных по заряду или по природе функциональных групп, ответственных за адсорбцию. Весьма эффективно также воздействие ингибиторов, когда при введении их в электролит проявляется синергетический эффект в присутствии агрессивных компонентов среды. [c.143]

Защитный эффект Z, получаемый от введения ингибитора в коррозионную среду, выражается в процентах и вычисляется по формуле [c.221]

Для вычисления защитного эффекта необходимо прежде всего получить кривую, выражающую зависимость скорости коррозии металла, который хотят защитить, от концентрации ингибитора в данной среде. Скорость коррозии можно определять по изменению массы или обт емным методом. Если испытывают ингибиторы для нейтральных сред, то коррозию можно определить по количеству поглощенного кислорода. Если испытывают ингибиторы для кислых сред, коррозию определяют по количеству выделившегося водорода (см. гл. Ill, стр. 99). [c.221]

Ингибитор И-1-В при концентрации 0,2—0,5% резко снижает скорость коррозии медных сплавов в 1%-ной НС1, содержащей Fe3+ и Си + в количестве соответственно 0,5—2,0 и 0,5—3,0 г/л. В условиях более высокой концентрации кислоты и повышения температуры раствора до 313—323 К защитные свойства ингибитора И-1-В снижаются, что, по-видимому, связано с разрушением защитного поверхностного слоя. В этих случаях коррозионную стойкость сплава можно повысить дополнительным введением в раствор восстановителя. Если коррозионная среда имеет температуру 293—303 К, высокий защитный эффект наблюдается при использовании аскорбиновой кислоты в 2-кратном избытке по отношению к содержанию Fe + и Сц2+. При температуре 323 К в качестве вос- [c.71]

По механизму своего тормозящего действия на электрохимический процесс коррозии ингибиторы целесообразно разделять на анодные, катодные и экранирующие, т. е. изолирующие активную поверхность металла. По составу следует различать ингибиторы органической природы от ингибиторов неорганических. По условиям, в которых они применяются, их можно разделить на ингибиторы для растворов и летучие ингибиторы, дающие защитный эффект в условиях атмосферной коррозии. Так как эффективность действия ингибитора сильно зависит от вначения pH среды, то можно разделять ингибиторы также на кислотные, щелочные и ингибиторы для нейтральных сред. [c.270]

Таким образом, три характеристики — ингибирующий эффект, поверхностная активность и пластифицирующее действие органических катионов коррелируют между собой. Несмотря на некоторое пластифицирующее действие эффективных ингибиторов коррозии, их защитное действие намного выше и способствует увеличению работоспособности напряженного металла в коррозионных средах. [c.142]

Как при катодной, так и анодной защите используются электрохимические способы снижения скорости коррозии металлов путем поляризации внешним током. Другой принципиальный путь состоит в изоляции металла от коррозионной среды посредством нанесения покрытий на его поверхность. Некоторые способы достижения такой изоляции описаны в разд. 3.5—3.7. Имеется, еще один путь, заключающийся в уменьшении агрессивности среды по отношению к металлу с помощью малых добавок, которые препятствуют коррозионным процессам, снижая вероятность их возникновения и (или) уменьшая скорость разъедания. Эффект снижения коррозии с помощью добавок называется ингибированием. Можно выделить два основных типа растворов, которые могут потребовать ингибирования. У одного типа растворов находится в нейтрально-щелочной области, а у другого — в кислой эти два типа растворов соответствуют двум ситуациям, когда ингибитор способствует возможному в указанных средах образованию пленки на металле и когда сам ингибитор создает защитный адсорбционный слой на обнаженной поверхности. Сначала рассмотрим ингибирование в нейтральных средах. [c.135]

Из данных табл. 29 следует, что в интервале концентраций 0,05-0,20 г/л между Igy и Ig (С — концентрация ингибитора в коррозионной среде) существует линейная зависимость (Igy = а + felg , где а и Ь — константы), а технологически приемлемой является концентрация ингибиторов в коррозионной среде 0,15 г/л. При меньших концентрациях высокий защитный эффект не достигается, а увеличение содержания соединений в среде приводит к их неэкономному расходованию, так как скорость коррозии металла при этом снижается незначительно. [c.276]

Эффект синергизма достигается при совместном введении в электролит производных пиридина или анилина, с галогенид- ионами. По повышению защитного действия галогенид-ионы можно расположить в ряд J", Вг", СГ, т.е. в последовательности, обратной изменению их энергии гидратации, Дж/моль 353 для СГ 319 для Вг и 268 для J , так как более гидратированные поверхностные комплексы с галоидом, например, с ионом хлора, легко теряют связь с атомами кристаллической решетки металла и переходят в раствор. Анионы с меньшей энергией гидратации, хемосорбируясь на поверхности металла, теряют гидратированную воду и приобретают свойства защитной пленки. Резко возрастает защитный эффект от введения -аминов и некоторых других ингибиторов катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода, тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются слабыми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности железа анионы СГ, Вг", J", HS выполняют роль анионных мостиков, облегчающих адсорбцию ингибиторов катионного типа. [c.144]

Ингибитор ИФХАНГАЗ-1 проявляет лучшие защитные свойства в сильноагрессивных кислых минерализованных средах с низким значением pH при повышенном содержании сероводорода. Защитный эффект от общей коррозии при концентрации ингибитора 300 мг/л и более составляет 99 %. Минимальная защитная концентрация от наводороживания - 30 мг/л. Введение в водный раствор (0,5 % Na l + 250 мг/л СН3СООН + 1500 мг/л H2S) ингибитора ИФХАНГАЗ-1 (50 и 500 мг/л) показало, что проницаемость водорода через сталь снизилась при всех значениях pH в 5-20 раз. Исключения составили электролиты с pH = = 6, в которых скорость проникновения водорода даже несколько увеличивается по сравнению с электролитами без ингибитора. [c.164]

Результаты сравнительных испытаний на стенде при подаче 1 %-ного раствора ингибиторов в метаноле ь среду природного газа, содержащего до 6 % Н2S, 2 % СО2 (давление 6 МПа), а также в жидкую фазу, состоящую из конденсата и воды, выносимых из скважин, с добавлением 5 %-ного водного раствора Na l, подкисленного НС1 до pH = 3, показали (табл. 45), что лучшим защитным эффектом от общей коррозии обладают И-25-Д, ИФХАНГАЗ-1 и Д-1М. Наименее эффективен от наводороживания Донбасс-1 . [c.164]

Высказано положение, что при механическом нагружении сталей в агрессивных средах, содержащих ингибиторы коррозии, существует конкуренция двух противоборствующих факторов разупрочнение Материала из-за адсорбционного снижения поверхностной энергии и упрочнение в связи с адсорбционным ингибированием локальной коррозии. Преобладание одного из этих факторов зависит от уровня адсорбционной и ингибирующей активности веществ. Так, при явно выраженной химической адсорбции, когда образуются адсорбционные пленки с высокой защитной способностью j преобладает адсорбционное упрочнение. При обратимой (физической) адсорбции, когда ингибирующее действие незначительно, возможно преобладание адсорбционного разупрочнения (тог а проявляется эффект Ребин-дера)> Поскольку физическая и химическая адсорбции взаимосвязаны и адсорбция во многих случаях обусловливает ингибирование коррозии, эффект Ребиндсра вследствие введения в среды ингибиторов, как правило, не проявляется [69]. В настоящее время подобран ряд достаточно эффективных ингибиторов, существенно повышающих сопротивление металлов и сплавов коррозионному растрескиванию [8,19]. [c.109]

Наилучший защитный эффект наблюдался при добавлении в воду 30 мг л метасиликата натрия при pH 3,6. При добавлении бихромата натрия скорость коррозии алюминия увеличивалась. К. М. Карлсен [111,173] считает, что хромат натрия при высоких температурах является деполяризатором. Именно по этой причине с присутствием его в воде скорость коррозии алюминия увеличивается. Защитным действием обладает смесь 0,5% бихромата кали и 0,5% силиката натрия [111,170 111,173 111,196], хотя каждый из них в отдельности в количестве 1 % вызывает значительную язвенную коррозию алюминия [111,173]. По данным других авторов [111,183], введение в воду 500 мг л кремниевой кислоты снижает скорость коррозии алюминия в пять раз, а наличие в ней окиси мыщьяка вызывает появление язв на его поверхности. Пирогалл-значительно ослабляет агрессивное действие среды [111,170]. Следует также отметить, что если при высокой температуре метасиликат натрия оказывает защитное действие только в кислой среде, то при температуре 40° С в воде с pH 11с добавлением небольшого количества метасиликата натрия коррозия алюминия прекращается [111,197]. Из табл. 111-32 видно, как влияет кремниевая кислота на коррозионное поведение сплава алюминия 155 с концентрацией 0,49% никеля, 0,5% железа и 0,22% кремния [111,177]. Растворенная в воде кремниевая кислота действует в нейтральной среде как ингибитор более эффективный, чем ионы фосфата. При снижении температуры вода, содержащая кремниевую кислоту, слегка подкисляется. Оптимальная концентрация ее 0,3—1,0 г/л. Введение при температуре 92° С в воду 100 мг л фосфата несколько замедляет коррозионный процесс [111,192]. В растворе фосфорной кислоты с pH 3,5 скорость коррозии сплава алюминия, легированного 1% никеля и 0,6% железа, была менее 0,1 мг1дм суш. Экспе- [c.191]

Защитные свойства известного ингибитора в кислых средах уротропина обусловлены не самим веществом, а продуктами его распада, в результате которого образуется целая гамма соединений H3NH2, H2 = NH, ( HajaNH, NH3, СН2О, (СНз)зЫ. Продукты кислотного расщепления уротропина видимо обладают синергетическим эффектом. [c.53]

R— — H2N (СН2СН20Н)з]С1 в модельные среды, имитирующие продукцию сероводородных газоконденсатных скважин (№ 1 табл. 9,17) или продукцию сероводородных нефтяных скважин (Л 9 2 табл. 9,17), чтобы получить почти 100%-ный защитный эффект [206]. Эта же концентрация ингибитора на 71,5—86,0% понижает наводороживание. Если же концентрацию ингибитора довести до 500 мг/л, то можно достигнуть 90%-ной защиты от на-водороживания. Емкостные измерения (рис. 9,10) показали, что алкилбензилтриэтаноламмонийхлорид очень хорошо адсорбируется на поверхности железа, причем по мере увеличения концентрации ингибитора в электролите степень заполнения поверхности возрастает, а область потенциалов, в которой наблюдается устойчивая адсорбция, расширяется. [c.315]

Механизм действия ингибиторов коррозии металлов, так же как и их защитный эффект, зависят не только от свойств адсорбированных соединений, но и от состава коррозионной среды, природы частных реакций, лежащих в основе коррози-онно-го процесса и т. д. При одних и тех же условиях адсорбции вещества, хорошо защищающие от коррозии одни металлы, часто теряют свое ингибирующее действие при переходе к другим металлам. Такая избирательность действия ингибиторов М1ОЖ1ВТ стать более понятной, ели учесть характер коррозионного процесса, защитные характеристики адсорбцион- [c.80]

Рис. 8.11. Зависимость скорости коррозии стали (/) и защитного эффекта (2) от концентрации ингибитора АНПО в двухфазной среде, насыщенной HjS [4].

Защитный эффект в случае комбинирования оказывается больше, чем су лмарное действие ингибитора и катодной поляризации в случае ингибиторов катионного типа и меньше при добавках анионного типа (табл. 6). Изменение состава среды, достигаемое введением ингибиторов, оказывает существенное влияние на поляризуемость структурных составляющих корродирующего металла, что и является по теории многоэлектродных систем первопричиной повышения эффективности действия катодной защиты (1 [оррозион-ные диаграммы фиг. 6). [c.20]

Если водорастворимые ингибиторы коррозии являются неорганическими солями (электролитами) ПАВ группы I или водорастворимыми органическими веществами, относящимися к ПАВ группы П с гидрофильно-липофильным балансом выше 15, то введение их в водную фазу, согласно правилу избирательного смачивания, способствует усилению гидрофилизации поверхности, увеличивает толщину пленки электролита в углеводородной зоне. В этом случае защитное действие растворенных тонкой пленке воды ингибиторов может не проявиться вследствие трудности подвода в такук> пленку новых молекул ингибитора и, таким образом, недостаточной их концентрации в тонком слое. Более того, при недостаточной концентрации ингибитора в общем объеме электролита, а также при -наличии 1в воде агрессивных солей (хлоридов, сульфидов и т. д.), сероводорода или кислот могут проявиться опасные свойства водорастворимых ингибиторов коррозии, т. е. эти ингибиторы могут усиливать коррозию металла. Подобный эффект наблюдается в системах топливо— вода и нефть — вода , когда при значительном торможении коррозии водорастворимыми ингибиторами в водной фазе значительно усиливается коррозия металла в углеводородной среде [124]. [c.136]

Ингибиторами коррозии алюминия в щелочных средах мо-гут быть и органические соединения. При концентрации щелочи 0,3—0,6-и. наибольший ингибирующий эффект (80—90%) дают агар-агар и декстрин при концентрации выше 5 с/л. При концентрации желатина 3—20 г/л ингибирующий эффект составляет 50—60%. С увеличением концентрации ингибиторов до 30 г/л стационарный потенциал алюминия в и елочных средах практически пе изменяется. Ингибирующее действие декстрина состоит в торможении анодного процесса [195], Меньший ги-бирующий эффект дает ряд других органических соединений [110]. Путем выпаривания сточных вод после аммиачно] колонны коксохимического завода получают замедлитель коррозии алюминия в щелочи КХ-2. При концентрации щелочи до 0,2-н. замедлитель КХ-2 в количестве 0,6% показывает защитный эффект в 99% введение 0,6% КХ-2 в 1,2-н. щелочь даег защитный эффект порядка 63%. В 0,2-н. щелочи с 1,5% твердого КХ-2 скорость коррозии алюминия А1 не увеличивается с температурой. КХ-2 является анодным ингибитором я существенно тормозит скорость анодного процесса в щелочи [198], [c.96]

Уменьшить или полностью исключить коррозию металлической аппаратуры возможно введением в агрессивную среду соединений, значительно снижающих коррозионный процесс. Такой способ снижения скорости коррозии называется ингибированием, а вводимые в среду вещества — ингибиторами, или замедлителями, коррозии. Ингибирование применяется только в системах с постоянным объемом агрессивного раствора, например при защите резервуаров, цистерн, травильных ванн, паросиловых установок, при няtии накипи и т. д. Концентрация вводимого в среду ингибитора зависит от состава и свойств среды, температуры, pH раствора и др. а эффективность его защиты определяется защитным эффектом (Z, %) и защитным действием Кз) - [c.187]

В табл. 21 показано влияние содержания микрокальцита и других наполнителей на свойства продукта НГ-216 [34]. Наполнители измельчали методом ультразвукового диспергирования и отбирали фракции не более 5 мкм. Судя по эффекту последействия ингибиторов (ЭПИ, см. табл. 21), микрокальцит и другие наполнители улучшают хемосорбцию ингибитора на металле, что связано, очевидно, с ростом полярности системы. Почти все наполнители улучшают стойкость покрытия к дождеванию, защитную эффективность в агрессивных средах особенно значительным поляризующим эффектом обладает порошок никеля и нитрит натрия. [c.163]

Эффект синергизма проявляется и при использовании более сложных соединений, которые в результате диссоциации в водной среде образуют органические катионы и анионы. В частности, значительная адсорбция бромида и иодида тетраалкиламмония и этилхинолинийиодида также связана с адсорбцией органических катионов и неорганических анионов. Высокие защитные свойства таких ингибиторов, как катапин (алкилбензилпиридинийхлорид), несомненно обусловлены этим же эффектом. [c.122]

Итак, при коррозии оголенной арматуры, как и незащищенных металлоконструкций в кислых средах нефтехимических производств, даже наиболее эффективные ингибиторы коррозии, вводимые в бетон или в лакокрасочные покрытия, должны рассматриваться лишь как одно и з средотв кратковременного снижения скорости коррозии металла. В этих условиях важно своевременно предупредить возникновение коррозии, либо применяя соответствующие стойкие защитные материалы (футеровки, обмазки, о блицовки), либо улучшая технологию и повышая культуру производства. Благодаря этим мероприятиям будут исключены проливы кислот и других реагентов, вызывающих коррозию железобетона, испарение и конденсацию кислых газов. Очевидно, наибольшего эффекта следует ожидать в тех случаях, когда эти мероприятия будут проводиться комплексно. [c.165]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...