Избирательное смачивание

Образование очагов локальной коррозии в средней части резервуара происходит из-за неравномерного избирательного смачивания металла нефтью. При смачивании поверхности нефтью происходит осаждение смолистых веществ, ко- [c.170]

Долгое время механизм этого процесса оставался неясным. Выполненные за последнее время нами исследования позволили разобраться в нем. Металлы, покрытые окисной пленкой, гидрофильны при их соприкосновении с водной средой и углеводородной жидкостью на границе раздела фаз образуется вогнутый мениск с тонкой пленкой электролита между металлом и углеводородной фазой (рис. 9,4). Такая форма мениска обусловлена избирательным смачиванием. [c.305]

Нефть при заполнении и опорожнении резервуара, смачивая тонким слоем стенку резервуара, вследствие избирательного смачивания и гидрофобизации поверхности, оказывает двойственное влияние на разрушение стенки резервуара [14]. Поэтому пока конденсирующиеся из газовоздушного пространства резервуара легкие углеводороды не смоют со стенки пленку нефти, последняя в некоторой степени тормозит коррозионный процесс. [c.18]

Чем выше плотность нефтепродукта и нефти и чем больше в их составе поверхностно-активных веществ, способствующих усилению избирательного смачивания, тем продолжительнее период, требуемый для удаления пленки этого нефтепродукта со стенки резервуара и замены его водно-углеводородной среды, вызывающей сильную коррозию металла в тонких слоях. [c.19]

В двухфазной системе углеводород-электролит под воздействием имеющейся на поверхности стали гидрофильной оксидной пленки происходит избирательное смачивание металла электролитом и образование вогнутого мениска с тонкой пленкой электролита между металлом и углеводородной фазой. Ввиду того что углеводородная фаза обладает значительно более высокой растворимостью газов, чем вода, происходит резкое увеличение скорости коррозии под пленкой электролита и локализация коррозионных разрушений на границе фаз. [c.21]

Для процессов переработки нефти большее значение имеют особенности коррозии в двухфазных системах, содержащих не кислород, а сероводород [9, 10]. В системе электролит — углеводород в присутствии сероводорода развитие коррозии тесно связано с явлением избирательного смачивания поверхности стали в условиях ее контакта с двумя несмешивающимися жидкостями. При контакте образца с двухфазной средой, содержащей сероводород, постепенно, по мере образования гидрофильного сульфида железа, происходит инверсия избирательного смачивания. В резуль- [c.68]

Если ввести в воду водорастворимые ингибиторы коррозии, являющиеся сильными поверхностно-актив-ными веществами, то они в соответствий с правилом избирательного смачивания будут способствовать образованию на металле гидрофильной водосодержащей пленки (рис. 25,6). Защитное действие растворенных в этой пленке ингибиторов может и не проявиться вследствие трудности подвода в такую пленку [c.108]

Агрессивные среды, действующие на внутреннюю поверхность газопровода (газовая, водная, углеводородная), не вызывают в отдельности такой сильной коррозии труб, как двухфазный конденсат. Установлено [4], что коррозионная стойкость углеродистой стали, соприкасающейся с двумя жидкостями противоположной полярности, в присутствии сероводорода связана со сложными процессами, происходящими на границе контакта металл—углеводород—электролит, в частности, с избирательным смачиванием. [c.112]

Поскольку суммарный периметр смачивания на границе раздела металл-капелька углеводорода—водная среда будет во много раз больше периметра смачивания на границе раздела металла — объемные фазы углеводорода и водной среды, то площадь металла, подвергается интенсивной коррозии при избирательном смачивании под капельками углерода, будет во много раз превышать площадь металла, подвергаемую коррозии на границе раздела в объеме двух несмешивающихся жидкостей. С этим, по-видимому, и связано увеличение скорости сероводородной коррозии углеродистой стали в двухфазной системе электролит—углеводород при интенсивном перемешивании окружающей среды. [c.114]

Избирательное смачивание твердых тел значительно изменяется при адсорбции ПАВ. При соответствующем выборе ПАВ можно регулировать избирательное смачивание [10]. Для предотвращения сероводородной коррозии металла в двухфазной системе электролит—углеводород необходимо с помощью соответствующих ПАВ изменить избирательное смачивание для того, чтобы поверхность металла стала гидрофобной и преимущественно смачивалась инертным по отношению к металлу углеводородом. [c.115]

На рис. 3 представлены кривые изменения избирательного смачивания os О,о стали Ст.З в присутствии сероводорода [c.116]

Рис. 3. Изменение избирательного смачивания от

Хотя величина избирательного смачивания уже при небольших добавках ПАВ резко сдвигается в гидрофобную сторону, однако краевые углы смачивания по времени не стабилизируются [c.117]

Рис. 6. Изменение избирательного смачивания (521) образца стали Ст. 3 в зависимости от концентрации катапина А в водной среде

Исходя из характера избирательного смачивания и возможной структуры получаемых на металле защитных пленок, стано- [c.120]

Адсорбция, сопровождающаяся повышением водородного перенапряжения избирательное смачивание и вытеснение воды [c.308]

Эти работы показали изменяемость смачивания под влиянием адсорбционных слоев ориентированных поверхностно-активных молекул и установили некоторые количественные закономерности при смачивании. В технике покрытий наибольший интерес представляет вопрос избирательного смачивания металлов. Ребиндер [5] пишет, что по своей молекулярной структуре металлы являются, повидимому, гидрофобными телами . Однако поверхности металлов на воздухе и в воде покрыты тончайшей невидимой пленкой окисла металла. По этой причине, например, поверхность платины на воздухе гидрофильна. [c.18]

Избирательное смачивание резко изменяется при введении в неполярный компонент (например керосин) полярной добавки. [c.19]

О методах измерения краевого угла в различных условиях и об явлениях избирательного смачивания и его инверсии. — Там же, с. 30. [c.54]

Кинетика избирательного смачивания и поверхностных реакций на металлах в присутствии электролитов. — Докл. АН СССР, 1936, т. 3, Л 2 3, с. 123—128, рис., табл. Литература [c.62]

Осаждаемые в первый момент на поверхности детали частицы металла не находятся в жидком состоянии из-за охлаждения поверхностью детали и к тому же не сплошь ее покрывают. При этих условиях и при наличии окисляемости полного смачивания поверхности детали частицами распыленного металла не происходит. Имеет место лишь избирательное смачивание. [c.266]

Водорастворимые ингибиторы коррозии часто применяют для ингибирования систем нефть—вода или нефтепродукт — вода . Если металл находится на границе раздела углеводородная фаза— электролит , то в зависимости от избирательности смачивания мениск направлен в ту илн иную фазу. Если в зоне мениска происходит втягивание воды в углеводородную фазу с образованием тонкой пленки воды на металле, то такая часть металла (электрода) под пленкой воды толщиной до 3 мкм становится мощным катодом, причем катодный процесс в зоне мениска протекает в диффузионном режиме [68, 69, 81, 82, 122]. Это объясняется тем, что кислорода в топливах и маслах содержится на поря- [c.135]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО СМАЧИВАНИЯ ЛАКОВ ИЗМЕРЕНИЕМ [c.181]

Избирательное смачивание лаков 181 Изгибание пленок [c.459]

Практика эксплуатации нефтяных и газоконденсатных месторождений с сероводородной и углекислотной коррозией показала, что углеводородорастворимые ингибиторы на таких месторождениях и в сопоставимых условиях являются более эффективными, чем водорастворимые. Это связано с лучшими экранирующими свойствами и более резко выраженной способностью углеводорорастворимых ингибиторов изменять условия избирательного смачивания металла в системе углеводород [c.153]

Общим для всех типов испытанных руд является наличие пирита. Во время выщелачивания вышеуказанных материалов было постулировано, что пирит не является причиной, вызывающей повышенную адсорбцию растворителя. Однако, в процессе сернокислотного выщелачивания руд Эллиот Лейк при атмосферном давлении поверхность пирита оставалась практически неизменной, что указывает на избирательность смачивания растворителем [c.312]

На рис. 12Л, а представлена схема развития коррозионного процесса разрушения металла под каплей элeKt-ролита в окружении неводной среды, т, е. в условиях избирательного смачивания [71. [c.349]

Поверхностно-активные моющие добавки могут привносить коррозионно-активные вещества только при некондиционности этих деэмульгаторов (например, вследствие неполной нейтрализации при их изготовлении, непредвиденных кислых загрязнений и др.). Одним из основных требований к деэмульгаторам является инертность по отношению к металлам [7]. С другой стороны, моющее действие деэмульгаторов улучшает избирательное смачивание по-верх Ности металлического оборудования коррозионноактивной фазой— пластовой водой. При этом водорастворимые деэмульгаторы вызывают более сильную коррозию (так как поверхностно-активные вещества улучшают смачивание поверхности той жидкостью, из которой происходит адсорбция). Усиление коррозии в резуль- [c.32]

При контакте металла с двумя несмешивающимися жидкостями, насыщенными сероводородом, коррозия начинается сначала в водной фазе среды. Углеводород в этих условиях сравнительно малоагрессивен. В дальнейшем интенсивное коррозионное разрушение происходит в области, прилегающей к трехфазной границе, где металл соприкасается с углеводородной жидкостью. Такое протекание коррозии определяется изменением поверхности корродирующего металла в сторону гидрофилизации свойств, о чем можно судить по инверсии избирательного смачивания твердой поверхности на границе металл—электролит—углеводород. [c.112]

Как уже указывалось, при коррозии металла в системе двух несмешивающихся жидкостей типа углеводород—электролит большое влияние на стимулирование коррозионного процесса оказывают явления избирательного смачивания, которые приводят в присутствии сероводорода к гидрофилизации поверхности металла и образованию на ней тонких пленок воды. [c.115]

Избирательное смачивание определяли по методике, изложенной в работе [10]. Вез добавок (рис. 3, кривая 2) величина избирательного смачивания во времени закономерно изменяется в сторону гидрофилизации поверхности металла. Уже при небольших добавках ПАВ (кривые 3—5) избирательное смачивание резко сдвигается в гидрофобную область, вызывая улучшение избирательного смачивания металла углеводородной жидкостью. Аналогичный вид имеют кривые избирательного смачивания для других катионных реагентов с длинным радикалом. [c.116]

На рис. 6 показана кривая изменения избирательного смачивания 21 = os 02 стали Ст.З в зависимости от концентрации водорастворимого ПАВ — катапина А. При насыщении адсорбционного слоя ПАВ на металле кривая избирательного смачивания сдвигается в гидрофобную область. Однако с повышением концентрации ПАВ в среде гидрофобная поверхность, как известно [10], способна вновь адсорбировать из водной среды поверхностноактивные молекулы, но уже с обратной ориентацией их на гидрофобной пленке. Это и приводит к гидрофилизации поверхности защищаемого металла (рис. 6). Из этого следует, что при адсорбции ПАВ из водной среды на поверхности металла возникает [c.119]

Исходя из представлений о механизме действия на металл так называемых растворимых масел (эмульсолов), широко применяемых в промышленности в качестве смазывающих жидкостей, в нашем случае можно предположить, что возникающие около границы раздела двух фаз (самопроизвольно или при перемешивании) микрокапельки углеводорода диффундируют в электролит. Поскольку молекулы с длинной цепью, стабилизирующие эти микрокапельки, при соударении с металлом адсорбируются его окисленной поверхностью и ориентируются на ней полярными группами, прочно закрепляясь на поверхности металла, то в этих условиях возможно образование на металлической поверхности защитного слоя молекул, иа котором вследствие избирательного смачивания растекается тонкая пленка углеводорода. [c.122]

Защитное действие длинноцепочечных ингибиторов коррозии сильно зависит от углеводорода. Углеводород выполняет функцию экранирующего барьера, стабилизируя адсорбционный слой ингибитора на поверхности металла и препятствуя проникновению через него агрессивных агентов среды. Кроме того, углеводород переносит поверхностно активные молекулы через элекролит к поверхности металла и при избирательном смачивании способствует непрерывному восстановлению защитной пленки ингибитора. [c.122]

В связи с работами в области избирательного смачивания и стабилизации суспензий П. А. консультирует Научно-исследовательский институт полиграфической техники (НИИ ОГИЗа) и НИИ Лакокрасочной промышленности разрабатывая научные основы процессов печатания, проблемы повышения качества печатных красок, а также участвуя в подготовке кадров высококвалифицированных инженеров-иссле-дователей. [c.38]

К физике флотационных процессов. Влияние адсорбционных слоев на избирательное смачивание и гистерезис краевого угла. [Резюме доклада]. — Там же, с. 52—53. [Совместло с А. Б. Таубманом, М. Е. Липец и М. М. Римской]. [c.56]

Определение краевого угла смачивания. Для характеристики поверхности твердых тел используется величина краевого угла смачивания на границе раздела фаз. Из существующих различных методов определения углов смачивания [1, 116, 222, 319] наиболее пригодным является метод избирательного смачивания, разработанный П. А. Ребиндером [218]. Методы измерения смачиваемости порошков [1, 116] и макроповерхностей твердых тел [222, 319] различны. [c.45]

Если водорастворимые ингибиторы коррозии являются неорганическими солями (электролитами) ПАВ группы I или водорастворимыми органическими веществами, относящимися к ПАВ группы П с гидрофильно-липофильным балансом выше 15, то введение их в водную фазу, согласно правилу избирательного смачивания, способствует усилению гидрофилизации поверхности, увеличивает толщину пленки электролита в углеводородной зоне. В этом случае защитное действие растворенных тонкой пленке воды ингибиторов может не проявиться вследствие трудности подвода в такук> пленку новых молекул ингибитора и, таким образом, недостаточной их концентрации в тонком слое. Более того, при недостаточной концентрации ингибитора в общем объеме электролита, а также при -наличии 1в воде агрессивных солей (хлоридов, сульфидов и т. д.), сероводорода или кислот могут проявиться опасные свойства водорастворимых ингибиторов коррозии, т. е. эти ингибиторы могут усиливать коррозию металла. Подобный эффект наблюдается в системах топливо— вода и нефть — вода , когда при значительном торможении коррозии водорастворимыми ингибиторами в водной фазе значительно усиливается коррозия металла в углеводородной среде [124]. [c.136]

В работе [121] подробно рассмотрен механизм вытеснения воды с поверхности металла. Было показано, что полярные маслорастворимые ингибиторы коррозии вытесняют воду с поверхности металла в результате избирательной сорбции на наиболее активных его участках с постепенным распространением по всей поверхности и одновременным закреплением на металле в виде хемосорбционных соединений. Вытеснение воды в этом случае происходит достаточно медленно. Ингибиторы коррозии адсорбционного типа быстрее вытесняют воду с поверхности металла в результате образования с нею водородных связей, солюбилизации, эмульгирования и т. д. Вытеснение воды с поверхности металла связано с избирательным смачиванием, адгезией и когезией продукта, его поверхностным натяжением на границе с воздухом и водой, краевыми углами смачивания и другими показателями, характеризующими физико-химическое состояние рассматриваемой системы [14—16, 19]. Так, равновесие системы нерастекающаяся капля масла (жидкости Ж) —металл (Ме) описывается уравнением Юнга [c.149]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...