Вюстит

По В. И. Архарову, устойчивость вюстит п смещают в область более низких температур Мп, Са, Си, РЬ. [c.116]

Вюстит является р-проводником с большим количеством дефектов решетки, состоящих преимущественно из вакантных катионных мест и эквивалентного количества электронных дефектов, представляемых химически трехвалентными ионами железа. Поэтому в вюстите диффундируют главным образом катионы, перемещаясь через вакантные места. [c.62]

Магнетит также является р-проводником с избытком кислорода. Концентрация дефектов в магнетите существенно меньше, чем в вюстите. В магнетите диффундируют как катионы, так и анионы. [c.62]

Из сопоставления этих постоянных окисления следует, чта интенсивность роста вюстита значительно превосходит скорость роста двух остальных оксидов. Если вюстит окислять самостоятельно, то скорость утолщения слоя магнетита приблизительно в десять раз была бы больше его роста в многослойной окалине на железе. [c.63]

Диффузия через шпинели протекает существенно медленнее, чем через вюстит. При содержании в сплаве 30 % и выше никеля поверхность сплава покрывается сплошным слоем шпинели и интенсивность окисления определяются лишь скоростью ее возникновения, В богатых никелем сплавах концентрация железа у поверхности раздела сплав — окалина постепенно снижается до такого уровня, что на сплаве начинает преобладать оксид никеля. [c.66]

При температуре 540°С в течение 1200 ч на образцах из перлитных сталей возникает двухслойная оксидная пленка с общей толщиной 0,03—0,06 мм. При температуре 620 С на поверхности этих же образцов существуют трехслойные оксидные слои с общей толщиной 0,25—0,30 мм. Толщина нижнего и среднего слоев примерно одинаковая (0,1—0,15 мм), верхнего слоя составляет примерно половину толщины нижнего слоя (0,04—0,05 мм). Нижний слой имеет микротвердость 4,5 кН/мм (450 кгс/мм ), средний слой —6,3—6,8 кН/мм (630—680 кгс/мм ) и верхний слой— 9,0—10,2 кН/мм (900—1020 кгс/мм ). Эти результаты также хорошо согласуются с общими представлениями о механизме высокотемпературной коррозии железа в воздухе, указывая на то, что при температурах выше 580—600 °С поверхность перлитных сталей покрывается трехслойной оксидной пленкой, причем нижний слой оксида, непосредственно прилегающий к поверхности стали (вюстит), имеет наименьшую микротвердость. [c.123]

В чистом водяном паре железо переходит в магнетит и вюстит соответственно по реакциям [c.125]

Нижние слои оксидной пленки на поверхности перлитных сталей при температуре выше 580 °С состоят в основном из магнетита и вюстита. Во внешних слоях имеется и гематит, но стабильной оксидной пленки не образуется из-за быстрого роста объема нижних слоев, содержащих вюстит и магнетит. При этом количество вюстита по мере роста температуры возрастает. Эти процессы ведут к существенному снижению защитных свойств оксидной пленки. [c.167]

Наиболее легко в кислоте растворяется вюстит — слой окалины, непосредственно прилегающей к металлу. Выделяющийся при реакции с металлом водород механически отслаивает нерастворенную часть отложений которая переходит в промывочный раствор в виде взвеси. [c.86]

Вюстит — соединение переменного состава, близкого к FeO, устой- [c.523]

Закись железа FeO носит название вюстит и имеет кубическую решетку. Кристаллографическая ячейка содержит четыре иона Fe и четыре иона 0 . Оксид устойчив при температурах выше 5ТО-575 ° С. В окалине вюстит находится в метастабильном переохлажденном состоянии. В этом оксиде содержится кислород в количествах, превышающих стехиометрические. Растворяющийся в оксиде кислород ионизируется, отбирая электроны у части двухвалентных ионов железа Ре +, которые переходят в трехвалентные ионы Ре +. Как показали рентгенографические исследования, при таком процессе образуется большое количество вакансий в кристаллической решетке. Это создает благоприятные условия для диффузии Ре + и перемещения электронов посредством перехода Ре Ре +е. [c.49]

Как будет показано далее, вюстит не обладает защитными свойствами. [c.49]

Образовавшаяся фаза FeO стехиометрического состава неустойчива ионы железа диффундируют через вюстит к поверхности окалины, т. е. через вакантные места в решетке. [c.646]

Однако этот распад протекает, и поэтому вюстит, образовавшийся при высоких температурах, может сохраниться при охлаждении и обнаружиться в окалине при комнатной температуре. Кинетика распада вюстита является функцией температуры времени и состава окалины. [c.646]

Ниже 570 °С вюстит термодинамически нестабилен. Он также не имеет определенного стехиометрического состава (содержит 23,1—25,6 % О). [c.319]

Линии равновесия делят поле диаграммы на три области магнетит, вюстит и железо. [c.319]

Железо с кислородом образует ряд химических соединений FeO (вюстит), Рез04 (магнетит) и РегОз (гематит). Как указывалось, строение диффузионного слоя соответствует изотермическим разрезам соответствующей диапраммы состояния (рис. 334) при температуре диффузии. [c.449]

В окислительных средах при высоких температурах образуются продукты газовой коррозии - оксиды РеО (вюстит), Рез04 (магнетит), РезОз (гематит). При плотной оксидной птенке скорость нарастания окалины определяется скоростью диффузии атомов сквозь толщину окшшны, что,в свою очередь, зависит от температуры и строения оксидной пленки [c.99]

Состав окружающей среды влияет и на характер превращения колчедана. Если при окислении колчедана образуется оксид железа, то в восстановительной атмосфере сульфид железа разлагается на чистое железо и серу. В полу-восстановительной среде возможна также реакция, при которой железо в моносульфиде окисляется не до конца и появляется вюстит FeO. [c.16]

При высоких температурах железо образует с кислородом три устойчивых оксида — вюстит FeO, магнетит Рез04 и гематит РегОз. [c.62]

При температурах выше 250—300 °С и нормальном давлении воздуха или кислорода железо окисляется по параболическому закону с показателем степени окисления, равным 0,5 (на основе-кратковременных опытов). Рассчитанная по этой закономерности, константа скорости окисления железа в зависимости от температуры имеет при температурах 560—570°С точку перегиба. Такой-излом в зависимости A=f T) вызван возникновением вюстита. Если окисление железа протекает при, температурах выше 560—570 °С, а затем система охлаждается ниже этих температур, то возникающий первоначально на металлической поверхности вюстит теряет устойчивость и разлагается на Fe и Рвз04. Выше температуры 570 °С на л<елезе находится нормально трехслойная оксидная пленка внутренний слой вюстита, средний слой магнетита и внешний слой гематита. Таким образом, непосредственно на металле расположен оксид с минимальным содержанием кислорода, а внешний слой оксида является самым обогаш,енным кислородом (рис. 2.2). [c.63]

При температурах, близких к 560—600 °С, относительные доли вюстита и магнетита в окалине с течением времени изменяются,, доля РегОз увеличивается. При температуре ниже 560—570 °С вюстит исчезает почти полностью. Поскольку кислород диффун- [c.63]

Способ теплового травления основан на различии скоростей окисления структурных составляющих с неодинаковым химическим строением, например феррита, цементита, фосфида, а также на различии в ориентации выделившихся кристаллов. Рост анизотропного поверхностного слоя определяется кристаллографическим строением фаз, залегающих в свободном от обработки слое шлифа. Этот способ травления в конце XIX века предложил Мартенс [11]. Позднее его применили Беренс [12] и Осмонд как для железа и стали, так и для меди и ее сплавов. Стид [13] и Вюст [14] применяли способ теплового травления для отличия фосфида железа от карбида железа (цементита). По имени Стида тройная фосфидная эвтектика получила название стеадит . [c.19]

Т равитель 19 [HNO,,]. Шрамм [8] и Чохральский [7] приводят этот предложенный Вюстом [14] реактив для травления серебра. В настоящее время реактив применяют редко, так как он не имеет особых преимуществ. [c.246]

Механическим путем чаще всего удаляют толстые окисные слои, которые образуются при термической обработке стали. Слой состоит из трех окисей железа. Ближе всего к поверхности образуется вюстит FeO, на долю которого обычно приходится 80% общей толщины окалины он лучше других растворяется в кислотах. Следующий слой, который составляет примерно 18% общей толщины окалины,— это слой магнетита Рез04. Третий, наиболее тонкий слой образует гематит РегОз, который имеет красно-коричневую окраску. Однако отношение толщин отдельных окислов зависит от химического состава стали, условий нагрева, конечной температуры прокатки, атмосферы печи и скорости охлаждения после прокатки. В интервале температур 700—900° С доля вюстита — наибольшая. Магнетит начинает появляться при температуре 400° С до 700° С его количество практически не увеличивается начиная с 900° С, его образование идет быстро. Гематит образуется при температуре более 900° С (рис. 77). [c.63]

Приборы для измерения ударной твёрдости. Прибор Вюста-Барденхе fiep а. Баба весом 1,5 кг с шариком диаметром Ъ мм на нижнем конце падает с высоты 200 жж. Энергия удара 7" = 1,5 200 = 300 кгмм. В и 300 ... [c.13]

Последнее возможно, если система замкнута. Однако в случае парового котла это исключается, та к как при работе из него непрерывно отводится водород — один из продуктов реакции — вследствие непрерывного парообразования. В присутствии окислителей в паровом котле железо может переходить в магнетит (Рез04) и вюстит (FeO), образующиеся при воздействии пара на железо по реакциям [c.25]

Окалина на железе при окислении его паром состоит из двух слоев магнетита (Рез04) и вюстита (РеО). Замеры скорости роста каждого слоя окалины показали, что как вюстит, так и магнет11т, начиная с определенного момента, растут по закону параболы и, следовательно, отношение толщины их отдельных слоев остается постоянным. [c.224]

Внутренние слои отложений взаимодействуют с защитными окисными пленками на поверхности труб. На границе раздела защитная окисная пленка металла — отложения находится промежуточный слой, содержащий как продукты коррозии металла, так и агрессивные составляющие отложений. Защитный слой окислов имеет сложное строение снаружи располагаются продукты полного окисления — гематит (РегОз), затем слой магнетита или хромистой шпинели (Рез04 или РеСг04) ближе к металлу при высоких температурах располагается слой Бюстита РеО. Вюстит может отсутствовать при относительно низких температурах поверхности металла. Конкретная температура, с которой появляется в окалине вюстит, зависит от химического состава стали. При наличии в пристенной области восстановительной атмосферы под слоем вюстита на границе с металлом образуется PeS. Подокисные слои металла могут обедняться углеродом и хромом. Иногда по границам зерен в поверхностном слое наблюдается избирательная коррозия. Наилучшими защитными свойствами обладает слой магнетита или хромистой шпинели. [c.11]

Железо образует три окисла вюстит FeO, стабильный при температуре выше 550° С, магнетит Рез04 и гематит РегОз. Эти три соединения практически нерастворимы друг в друге, и каждый существует в определенном интервале концентрации железа я кислорода. [c.30]

При нагреве в воздухе или продуктах горения топ.аива сплавы железа с углеродом подвергаются окислению, особенно быстрому при температурах выше 600 С, покрываются продуктами коррозии. Железо образует три оксида вюстит FeO, магнетит Рез04 и 1ематит РегОз.В зависимости от условий коррозии окалина может иметь сложное строение (например, FeO + Рез04 + РбгОз) либо более простое, состоящие из одного оксида (например, FeO). [c.37]

Q при избытке кислорода. Вюстит образуется при температуре 0—1435 °С по перитектической реакции Ж + Рез04 FeO. Область гомогенности этой фазы определена и подробно описана в оаботах [X, Э, Ш]. По данным электрохимических измерений [Ш], асти гомогенности вюстита при различных температурах приведены ниже. [c.523]

Вюстит по эвтектоидной реакции распадается РеО (аРе) + Рез04 при температуре 560 °С эвтектоидная точка расположена при содержании 51,41 % (ат.) О. [c.523]

Растворы этого типа образуются при растворении металла или металлоида в химическом соединении, при этом некоторые позиции второго компонента в кристаллической решетке 0 казы-ваются незанятыми (раствор с дефектной решеткой на базе химического соединения). К растворам этого типа относятся так азываемые фазы внедрения (см. дальше) ТаС, W , Ti , FeO и др. Хотя отношение долей атомов различных компонентов в этих соединениях должно составлять I 1, некоторые позиции в междоузлиях не заняты атомами неметалла. В одном из окислов железа (вюстит — FeO) также не соблюдается отношение 1 1—все кислородные позиции заняты, а некоторые железные нет. Вакантные места появляются там, где раньше находились атомы с меньшим атомным радиусом, например в Ti позиции углерода, в FeO позиция железа (хотя атомный радиус железа больше атомного радиуса кислорода, но в FeO железо существует в виде иона и его радиус оказывается меньше). Вакантные места появляются в о. ц. к. фазе NiAl при уменьшении содержания никеля ниже 50%. Наличие незанятых позиций приводит к отклонению от стехиометрического соотношения атомов. Для карбида титана, например, состав меняется от Ti до Tig . Это вызывает уменьшение параметра решетки. В растворах вычитания [c.158]

Для ускорения процесса травления в состав смазки вводят вещества, содержащие щелочные, щелочноземельные металлы, а также бор, алюминий, марганец и другие, образующие на поверхности полос вюстит, легко отделяющийся при травлении. Например, при использовании смазки содержащей 25 % СаСОз образуется окалина, содержащая 64 % вюстита и 0,320 г/м СаО, отделяющаяся от поверхности при травлении за 13 с. Процесс травления также ускоряется. [c.192]

Стабильными твердыми фазами в системе Ге—О являются вюстит Fei- O магнетит Рез04 гематит РегОз. [c.319]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.49 , c.64 , c.114 ]

Конструкционные материалы Энциклопедия (1965) -- [ c.218 ]

Водный режим и химический контроль на ТЭС Издание 2 (1985) -- [ c.29 ]

Окисление металлов и сплавов (1965) -- [ c.12 , c.156 , c.163 , c.194 ]

Машиностроение энциклопедия ТомII-2 Стали чугуны РазделII Материалы в машиностроении (2001) -- [ c.259 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...