Вода Состав солевой

Состав солевого остатка в морской воде довольно постоянен для океанов и большинства открытых морей. В среднем морская вода имеет следующий солевой состав [30] [c.14]

Термические эффекты такого рода накипи характеры для различных алюмосиликатных соединений. Большой эндотермический эффект при 430 °С соответствует температуре дегидратации минерала натролита. Экзотермический эффект при 955 °С характерен для различных алюмосиликатных соединений типа каолина. Химический состав накипи очень близок к химическому составу натролита. Следует отметить, что образование этого необычного вида накипи совпало с попаданием в котел минеральной взвеси (во время паводка) при солесодержании котловой воды в солевом отсеке 7000-15000 мг/л и содержании кремниевой кислоты 700-800 мг/л. После снижения солесодержания с 2500-3000 до 150-200 мг/л и применения коагуляции взвеси сульфатом железа образование подобной накипи прекратилось. [c.220]

Вода морская — Солевой состав 195 ---океанов — Солевой состав 195 [c.535]

Вода океанов — Состав солевой 279 --питательная — Качество — Нормы 279 --природная 277 [c.705]

Ниже приведен ионный состав солевой массы морской воды [c.227]

Вода морская — Солевой состав 2—195 [c.404]

Состав солевого остатка в морской воде довольно постоянен для океанов и большинства открытых морей. Наиболее типичный состав солевого остатка морской воды в отношении основных ее компонентов приведен в табл. 60. [c.404]

В таблице 8 показан средний солевой состав вод открытых водоемов и Каспийского моря как закрытого водоема [17]. [c.38]

Вторая причина возникновения коррозии данного вида — состав жидкости, которой наполняются котлы. Так, если в воде содержатся хлориды, увеличивается скорость равномерной коррозии, а если в ней содержится незначительное количество щелочей (меньше 100 мг/л) — локализация ее. Особенно сильно во время простоев подвержены коррозии те участки котельной поверхности, которые покрыты водорастворимыми солевыми отложениями, например внутренняя поверхность труб пароперегревателей любых котлов или переходной зоны прямоточных котлов. [c.245]

Количество солей в морской воде неодинаково для различных бассейнов, хотя в процентном отношении солевой состав морской воды почти постоянен [c.351]

Смазка для прокатки труб в интервале температур 300— 500° С [3], имеющая следующий состав (в %) натриевая селитра 40, гидроокись кальция 10, серебристый графит 5, вода 45. Смазку наносят на трубную заготовку окунанием пакетов труб в ванну с кипящим составом. Перед подачей на стан трубы просушивают при температуре 150—200° С в течение 20—30 мин (до полного удаления влаги). В очаге деформации при температурах прокатки солевая составляющая смазки плавится, образуя жидкую фазу, в которой распределен равномерно по объему основной смазочный компонент смазки — графит. Кроме натриевой селитры, с целью получения смазок с различной температурой образования жидкой фазы [4], применяют также смеси калиевых и натриевых солей азотной и азотистой кислот. Иногда в качестве стабилизатора вместо гидроокиси кальция в смазку вводят химически осажденный карбонат кальция [5]. [c.143]

Таблица 2.1. Солевой состав воды

Эти данные автора показывают характер образования накипи в условиях стенда, где солевой состав воды несколько отличается от солевого состава водЫ мирового океана, и потому они носят приближенный характер. (Прим. редактора). [c.80]

При переходе от дистиллированной воды к какому-либо ее раствору поверхностный слой раствора оказывается обогащенным или обедненным молекулами или ионами растворенного вещества относительно их общей концентрации в массе раствора. При возникновении в морской воде или каком-либо ином солевом растворе пузырька газа или пара в момент его появления состав раствора вблизи него будет таким же, как и внутри жидкости. Ионы солей, обладающие более сильными полями, втягиваются внутрь жидкости быстрее, чем другие молекулы. Таким образом, концентрация молекул с более слабым полем в поверхностном слое повышается. Окончательное равновесие обычно устанавливается через малую долю секунды, и на поверхности пузырька располагается пленка дистиллята. [c.134]

На стенках змеевиков пароперегревателей отлагается некоторая часть солей, выносимых насыщенным паром с капельками котловой и питательной воды. Отложившиеся на стенках соли затем длительное время растворяются и выносятся перегретым паром. Солевой состав пара в пароперегревателе вследствие этого претерпевает изменения. [c.26]

Солевой состав воды Московского водопровода и Терновского водохранилища [c.177]

Составы и количества перечисленных стоков различны. Они зависят от типа и мощности основного оборудования ТЭС, вида используемого топлива, качества исходной воды, способов водоподготовки, совершенства приемов эксплуатации и др. Попадая в водотоки и водоемы, примеси сточных вод могут менять солевой состав, концентрацию кислорода, значение pH, температуру, содержание ГДП и другие показатели воды, затрудняющие процессы самоочищения водоемов и влияющие на жизнеспособность водной фауны и флоры. [c.224]

Для двухкомпонентных систем независимыми переменными являются давление р, температура Т и состав системы х. Для описания соотношений между этими параметрами необходимо руководствоваться первым законом Коновалова пар относительно богаче тем компонентом, прибавление которого к системе вызывает повышение общего давления пара (при фиксированной температуре) или понижение температуры кипения (при фиксированном давлении). В водно-солевых системах давление пара соли очень мало по сравнению с давлением водяного пара, поэтому обычно говорят о давлении пара воды над раствором. [c.70]

Проекция изотермы взаимной пары показана на рис. 6-9. Содержание воды на ней не показано, а солевой состав растворов изображен в ионах. В связи с тем, что между солями происходит обменная реакция, их количества записываются в эквивалентах, например [c.159]

Решение первого задания. Наносят состав твердой фазы BY-nW O на проекцию. Для этого к солевому квадрату причерчивают стороны открытой фигуры, в которой построена водяная диаграмма проекции изотермы. На рис. 6-14 изображены три грани открытой фигуры ВХ — БУ —НгО, BY — Y — Н2О и СХ — Y — Н2О. Полюс воды, как указывалось, находится при таком способе выражения концентрации в бесконечности. [c.167]

При испарении выделившейся из кристаллогидрата воды сульфат натрия выпадет в твердую фазу в виде тенардита таким образом, солевой состав раствора не изменяется и сохранится неизменным до расплавления последнего кристалла мирабилита. [c.185]

Сражающих солевой состав системы. Вертикальные линии от ОХ до YX — координат-векторы воды, содержащейся в пробе или в комплексе системы. Построив линии составов комплексов и соединив концы координат-векторов прямыми, определяют состав раствора, остатка и твердой фазы. Определив содержание компонентов в твердой фазе и их физико-химические свойства, можно рассчитать состав твердой фазы. [c.211]

Химический состав природных вод и суммарное содержание солей в них, называемое соленостью, разнообразны. Составы многих природных вод нанесены на совмещенную солевую проекцию четырехкомпонентных систем хлорид натрия — сульфат магния — вода хлорид магния — хлорид кальция — хлорид натрия— вода и хлорид — сульфат и бикарбонат натрия (рис. 8-1). [c.218]

На процесс обескремнивания воды электрохимическим методом влияют pH воды, ее солевой состав, плотность тока и другие факторы. Наиболее эффективно вода обескремнивается при pH—6,5. .. 9,0, плотности тока 1. .. 2 мА/см и в гидрокарбо-натнохлоридных средах с небольшим содержанием сульфатов (рис. 22.4) и (рис. 22.5). [c.600]

Качество свежего пара определяется целым рядом факторов, главным из которых являются химический состав поступающей в котел питательной воды и условия образования оксидов в самом котле. В энергоблоках с прямоточными котлами вывод солей из цикла осуществляется в фильтрах конденса-тоочистки, а с барабанными — продувкой котловой воды из солевых отсеков барабана и промывкой насыщенного пара в барабане. [c.362]

Чаще всего ионы водорода вносятся в солевые расплавы с водой, входящей в состав кристаллогидр-атов, а также поступающей из атмосферы или из контактирующих с расплавом материалов (не обязательно влажных, но содержащих химически связанную воду, которая освобождается при высоких температурах [301, 302]). Сама вода в солевых расплавах диссоциирует на ионы Н+ и 0Н . Причем равновесие этой реакции зависит от среды. В расплавах, содержащих многозарядные катионы, ионы 0Н связываются с образованием либо комплексных ионов, либо нерастворимых тугоплавких соединений. В результате этого равновесие диссоциации [c.184]

Для изображения взаимных пар предложено строить изотер му в правильной пирамиде, образованной четырьмя равносто ронними треугольниками солевой состав отражен в квадрате сторона которого равна стороне равностороннего треугольника Вершина пирамиды является фигуративной точкой чистой воды вершины солевого квадрата, так же как и нижние вершины правильных треугольников, соответствуют фигуративным точкам солей, образующих систему (В и С изображают катионы, а X и Y анионы, рис. 6-1). Ребра пирамиды, имеющие общую вершину А, представляют собой линии составов двухкомпонентных систем А — ВХ, А — BY, А — СХ, А — СУ. На этих линиях изотермической диаграммы и следует зафиксировать точки, определяющие составы насыщенных растворов солей СХ)р, (BY)p, Y)p, (ВХ)р при выбранной температуре. [c.151]

Показано, что при последующей термической обработке толстолистовой стали это солевое покрытие вступает во взаимодействие с окалиной, разрыхляет ее и при охлаждении стали в воде эта окалина практически полностью удаляется. Для удаления остатков окалины необходимо дополнительное кратковременное травление в кислотном растворе. Состав солевого покрытия может быть различным. Как показала проверка в производственных условиях, хорошие результаты дает использование насыщенного водного раствора хлористого натрия при 80—100° С с добавкой 5% NaNOз. Использование такого комбинированного метода удаления окалины не требует больших площадей или строительства сложных установок для щелочного травления и его можно реко- [c.265]

Условия коагулироакия воды не могут быть одинаковыми для всех вод и для всех периодов года. Оптимальные условия коагулирования в каждом отдельном случае устанавливаются в результате специальных исследований. Мягкие воды, содержащие гуминовые вещества, могут представить в этом смысле особые трудности. Вообгце же на процесс коагуляции влияет а) температура воды, б) солевой состав, в) содержание органических веществ, г) pH воды, д) содержание и характер взвешенных веществ в воде, е) характер и продолжительность перемешивания, ж) доза коагулянта. [c.207]

Химический состав котловой воды определяется качеством исходной воды и способами ее химической обработки, выбираемыми в зависимости от типа котлов и параметров вырабатываемого пара. Для ТЭЦ с котлами до 98,1 10 Па (100 кгс/см2) в качестве подпиточной воды, как правило, используется химически очищенная вода, подготавливаемая по схемам известкование — магнезиальное обескремнивание — Ка-катионирование, Н—Ыа- катионирование или Ыа-катионирование. Поэтому котловая вода даже чистого отсека этих котлов содержит избыточную щелочность в виде едкого натра и соды и значительное жоличество хлоридов, сульфатов и других соединений. Солесодержание воды солевых отсеков может достигать сотен и даже тысяч миллиграммов на килограмм. [c.8]

Корпус имеет два толстостенных штуцера 7, которые при монтаже прибора привариваются встык к трубам, подводящим котловую воду. Паз в /корпусе прибора имеет изгиб под углом 1Г30 и отверстие диаметром 3 мм для обеспечения доступа котловой воды из котла к наиболее деформированной части образца, так как последний при зажатии его в пазе крышкой изгибается. Вода, поступающая во время работы прибора под образец за счет искусственно создаваемой неплотности, настолько упаривается, что солевой состав ее достигает концентрации, при которой в случае наличия в воде агрессивных агентов наблюдается их коррозионное воздействие на образец. [c.282]

Для непрерывной продувки отбор воды производится из верхних барабанов, из солевых отсеков и выносных циклонов при ступенчатом испарении. Ранее считалось обязательным водозаборный коллектор непрерывной продувки размещать как можно ближе к зеркалу испарения с устройством специальных щелев>1х насадок, однако в настоящее время это требование большинством специалистов не поддерживается, так как исследования показали, что состав котловой воды в различных точках циркуляционного контура котла почти одинаков [Л. 271-Исключение представляют участки, непосредственно примыкающие к вводам питательной воды в барабан, в связи с чем заборный коллектор непрерывной продувки максимально удаляют от этих участков и парогенерирующих труб. Отбор воды для периодической продувки производится из нижних точек циркуляционного контура барабанного котла. [c.157]

Исходной водой является вода р. Куры, солевой состав которой приведен в табл. 2.1, из которой видно, что вода р. Куры для химического обессоливания не вполне пригодна. Учитывая, что с повышением солесодержания исходной воды показатели Н-катио-нитного фильтра сильно ухудшаются и затрудняется получение необходимой степени очистки, а также принимая во внимание, что при Н-катионировании воды, содержащей соли натрия, для получения остаточного содержания этих ионов в фильтрате в приемлемых значениях степень регенерации выходных слоев катионита должна составлять почти 100%, за основу была принята схема двухпоточного ионирования. Кроме того, для улучшения условий работы Н-катионитиого фильтра первой ступени перед ним включен анионитный фильтр первой ступени, загруженный сильноос-повным анионитом АВ-17. [c.180]

Исследованиями ВТИ было установлено, что возвращаемый с завода на ТЭЦ производственный конденсат периодически загрязнялся органическими веществами и сероводородом, причем в разные периоды времени состав загрязнений был различным. Однажды, например, в течение 2 ч полностью отсутствовала щелочность котловой, воды, и в ней даже появилась серная кислота, которая взаимодействовала с металлом, вследствие чего в солевые отсеки поиало лишь небольшое ее количество. [c.156]

С. В. Яковлев и П. П. Строкач, Я- Д. Раппопорт указывают, что на процесс растворения электродов влияют физико-хи-мические, электрические и гидродинамические факторы активная реакция среды, ее солевой состав, температура, состав электрода, плотность тока, частота смены полярности, скорость движения воды в межэлектродном пространстве и др. Важное значение при электрокоагуляции имеет плотность тока. Наиболее эффективна работа электролизера при высоких плотностях тока, поскольку при этом более полно используется их емкость и рабочая поверхность электродов. Вместе с тем при повышении плотности тока возрастают поляризационные явления и пассивация электродов, что приводит к увеличению напряжения и потерям электроэнергии на побочные процессы. С увеличением плотности тока возрастает скорость химического растворения алюминия и тем в большей степени, чем меньше его [c.102]

Таким образом, камеры хлопьеобразования предназначены для создания благоприятных условий на завершаюш,ей второй стадии процесса коагуляции — хлопьеобразования, чему способствует плавное перемешивание потока. На размеры образующихся хлопьев в процессе медленного перемешивания обрабатываемой воды влияет его интенсивность и продолжительность, солевой состав воды, лрирода примесей (коллоидные или диспергированные), а также силы адгезии, удерживаюш,ие частицы примесей связанными между собой. Укрупнение образующихся в процессе гидролиза коагулянта хлопьев происходит постепенно в течение некоторого времени, варьируемого согласно СНиПа в пределах 6. .. 30 мин и более. Первоначально протекает стадия скрытой коагуляции, характеризующаяся формированием первичных мельчайших хлольев, которые затем укрупняются и образуют крупные видимые агрегаты. При этом структура образующихся хлопьев гидроксида железа значительно прочнее и они имеют большую плотность, чем гидроксид алю- [c.133]

Растворы от выщелачивания, а также сточные воды имеют сложный солевой состав. Это обстоятельство предъявляет жесткие требования к выбору коррозионной устойчивости конструкционного материала основного и вспомогательного оборудования. Конструкционный материал, помимо низкой стоимости и химической устойчивости в агрессивных средах, должен легко подвергаться механической и термической обработке по общепринятым, освоенным машиностроительными заводами техноло- гиям изготовления химического оборудования. Поскольку процессы осуществляются при температурах от 20 до 90° С и аппараты в основном не подвергаются интенсивному воздействию обрабатываемых жидких неоднородных систем, это в какой-то мере способствует более широкому выбору недефицитных конструкционных материалов. [c.293]

Подземные водотоки, выходя на поверхность земли, играют значительную роль в питании рек, поэтому солевой состав рек зависит от характера почв и грунтов, с которых они собираются. Вследствие этого воды некоторых северных рек (Печоры, Вятки, Невы), стекающих в районах сильновымытых или скальных грунтов, характеризуются [c.14]

В состав энергоблока ГТУ-ТЭЦ входит подогреватель сетевой воды (рис. 10.34), который является двухконтурным теплообменником и работает за счет теплоты уходящих газов ГТУ. Первый контур — газовый подогреватель промежуточного теплоносителя (ГВТО), второй контур — водо-водяной теплообменник, в котором сетевая вода подогревается промежуточным теплоносителем. Использование промежуточного контура с теплоносителем повышает надежность работы ПСВ благодаря снижению коррозии элементов контура, уменьшает необходимую поверхность подогревателя промежуточного теплоносителя, так как солевые отложения на элементах ГВТО отсутствуют, а также позволяет снизить требования к качеству сетевой воды и поддерживать разные [c.479]

Однако следует отметить, что для солевых систем более характерным является наличие кристаллогидрата, который разлагается до температуры плавления с выделением безводной соли или кристаллогидрата с меньшим количеством воды (рис. 3-5). В этом случае состав ингруэнтно растворяющегося кристалло-гиидрата не соответствует раствору, из которого он образуется. По правилу фаз (п=1) линия насыщения кристаллогидратом будет плавной, без максимума. Точка состава кристаллогидра та будет лежать вне ее, в положении скрытого максимума (точка Pi) в соответствии с тем, что состав кристаллогидрата не совпадает с составом раствора, из которого он выделяется. В этом случае диаграмма состояния характеризуется наличием трех линий насыщения А Е — вымерзания льда, ЕР — кристаллизации гидрата соли В состава Pj, РВ — выделения без- [c.65]

Для того чтобы состав выделяющейся твердой фазы совпадал с составом солевой массы раствора, последняя должна представлять собой смесь обеих солей (например, В и D), переходящих в осадок. Это возможно только в том случае, если точка состава раствора лежит между прямыми АВ и AD, т. е. вн гтри треугольника ABD. Действительно, нахождение точки состава раствора правее линии AD покажет, что содержание компонента В в двойной соли выше, чем в растворе. Прибавление к соли D того же компонента В только увеличит эту разницу, т. е. смешением компонегггов В я D нельзя получить состава данной жидкой фазы. Таким образом, геометрическим признаком конгруэнтности эвтоникн служит расположение точки ее состава на диаграмме внутри треугольника с вершинами, характеризующими составы воды и солей, с которыми эвтони-ческий раствор находится в равновесии. [c.92]

Охлаждаемые системы, как и ранее, показаны фигуративными точками то,. .., ГП4, отличающимися количеством воды. Солевой состав системы таков, что в некотором интервале значений i (mi—m3) фигуративная точка состава системы находилась в объеме, где сосуществуют кристаллогидрат Я и растворы, насыщенные им (объем HpeiEe H). [c.137]

Следует иметь в виду, что благодаря взаимодействию вод с почвами не только формируется их солевой состав, но и происходит существенное изменение состава ранее сформировавшихся вод, как правило, необратимое или труднообратимое, называемое метаморфизацией. В некоторых случаях, например при ионном обмене между почвами и растворами, изменяется химический состав обеих фаз. [c.216]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...