Аммиак Растворимость в воде

При проходке пластов, содержащих горячие источники, используют пенообразную бурильную жидкость, содержащую воду или рассол и газ. В качестве ингибитора коррозии и эрозии применяют третичные амины. При температурах и давлениях, существующих в скважине, третичный амин разлагается с образованием аммиака или газообразного амина. Для снижения потерь ингибитора необходимо постоянно дополнительно вводить амин. Коррозию в жидкой среде снижают добавлением щелочных компонентов и повышением pH среды до 9 или выше. Коррозия в газообразной среде понижается в присутствии растворимых в воде азотсодержащих соединений. [c.115]

Органические полимерные частицы трудно отделяются центрифугированием вследствие близких значений плотностей частиц и промывных вод, поэтому для -их отделения можно добавлять в промывочные пробирки растворимые в воде и легколетучие органические или неорганические вещества, дифференцирующие плотности частиц и среды (например, ацетон, спирты, уксусную кислоту, аммиак, хлористый аммоний и др.). [c.49]

Минеральные примеси воды — это растворимые в воде газы (кислород, азот, диоксид углерода, сероводород, аммиак и др.), катионы и анионы кислот, солей, оснований. [c.13]

Мочевина (карбамид). Мочевина получается при взаимодействии аммиака и углекислого газа в виде крупных, бесцветных, тонких кристаллов плавится при 132—133° Мочевина хорошо растворима в воде и спиртах (метиловом и этиловом) и в жидком аммиаке. Растворы мочевины в воде имеют нейтральную реакцию. [c.26]

Для осаждения палладия предложено много различных электролитов. Даже в тех случаях, когда исходным продуктом для приготовления электролита являются простые соли, они, взаимодействуя с другими компонентами, образуют комплексы. Палладий подобно золоту может осаждаться из кислых, нейтральных и щелочных электролитов. Кислые электролиты не нашли широкого применения, так как покрытия из них получаются темными и пористыми, с большими внутренними напряжениями. Наибольшее распространение в отечественной промышленности получили фосфатный и аминохлорид-ный электролиты. Исходным продуктом для них является комплексное соединение типа [Рс1(ЫНз)2]/ (где R — может быть С1 , NOr NOr. N ), при взаимодействии с аммиаком оно переходит в хорошо растворимое в воде тетраминовое соединение типа [Pd (NHa) / . За рубежом широко используются растворы на основе / -соли, представляющие собой соединение [Pd(NH3)2l (N02)2. При работе электролита на основе этой соли не выделяется никаких побочных продуктов (в отличие от аминохлоридного электролита, где на аноде выделяется хлор). [c.55]

Мо рфолин — хорошо растворимая в воде жидкость состава 4H9NO имеет рядпре-имуществ по сравнению с аммиа ком. Он менее летуч, а поэтому потери его в пароводяном цикле менее значительны, чем аммиака. В отличие от аммиака морфолин ни при каких условиях не может вызвать Коррозию латуни, из которой изготовлены трубки подогревателей и конденсаторов. Однако он дорог и дефицитен, вследствие чего он не нашел широкого применения. [c.114]

Все вещества, содержащиеся в питательной и котловой воде, по своему влиянию на процесс коррозии стали можно подразделить на стимуляторы и ингибиторы (замедлители) коррозии. В условиях работы котлов типичными стимуляторами коррозии стали являются ионы хлора и концентрат едкого натра, которые ослабляют защитные свойства пленок. Механизм разрушающего действия хлоридов на окисные пленки состоит в следующем. Ионы хлора способны адсорбироваться (поглощаться) окисными пленками, расположенными на металле, и вытеснять из последних ионы кислорода. В результате такой замены в точках адсорбции получается растворимое в воде хлористое железо, что приводит к увеличению площади анодных участков. К классу анодных ускорителей коррозии относятся также комплексо-образователи, которые, вступая во взаимодействие с ионами корродируемого металла, сильно пони сают концентрацию последних и разрушают защитные пленки, состоящие из его окислов. Примером комплексообразо-вателя является аммиак, который при условии наличия кислорода сильно ускоряет процесс растворения меди и медных сплавов, связывая ионы меди в хорошо растворимые в воде медно-аммиачные комплексы Си(МНз)2+ . [c.45]

Особые трудности возникают при удалении трудно-растворимых отложений меди и ее окислов. Наилучшие результаты дает применение 0,5—3%-ного моноцитрата аммония с добавками аммиака. Медь переходит в растворимое в воде комплексное соединение, в котором она не может быть замещена железом. Препятствием к широкому применению этого способа очистки является высокая стоимость моноцитрата аммония. [c.342]

Соединение серебра с кислородом — закись серебра Ag O образуется при отщеплении воды от гидрата закиси серебра AgOH. Соединения серебра с галогенами Ag l, AgBr, AgJ распадаются под действием света, выделяя металлическое серебро на этом основано использование и применение их для получения светочувствительных фотоматериалов. При действии аммиака, цианистых соединений, гипосульфита натрия на соли серебра образуются растворимые в воде комплексные соединения. [c.371]

Закись кобальта СоО [б1 медленно образуется при нагревании металлического кобальта до красного каления без свободного доступа воздуха или прп нагревании С02О3 или С03О4 при высокой температуре. Она является катализатором в процессе окисления аммиака и высыхаюших масел. Закись кобальта — темно-серого цвета, не растворима в воде, растворяется в кислотах и едких шелочах, слабо растворима в аммиаке. Она представ ляет собой техническую серую окись. [c.300]

Полиакриламид (СН2— H-- ONH2)/i — карбоцепной полимер, растворимый в воде. При температуре свыше 100 °С происходит разложение с выделением аммиака. Используется в качестве коагулянта. [c.141]

Предлагаемая пенная бурильная жидкость содержит, % (объемн.) газ 90—99,5 и водную дисперсию 10—0,5. Последняя включает, г/л воду 900-950 жидкий лигнит 0,03—0,006 соли щелочного металла или соли аммония с высокомолекулярным акриловым полимером для улучшения прочности стенок и условий добычи 0,0015—0,0075 органическое соединение, выделяющее аммиак или амин при температуре. 121 С и выше (которые действуют как ингибитор коррозии, а также образуют смолоподобную эластичную пленку при температуре и давлении в нижней части скважины, действуя как ингибиторы, эрозии) 0,003—0,00015 пенообразователь 0,03—0,00075 гидроксид щелочного металла (в количестве, достаточном для того, чтобы поток бурильной и добываемой жидкостей, выходящий из скважинь , имел pH не ниже 9) 0,0003—0,006 растворимое в воде азотсодержащее соединение, такое как аммиак, или первичный алифатический амин, содержащий до 5 атомбв углерода и обладающий летучестью при температуре ниже кипения воды 0,003— 0,00015. [c.66]

Мочевина техническая СО (NH2)a по ГОСТ 2081-57. Белые или желтоватые кристаллы, хорошо растворимые в воде. Содержание в % (не менее) азота в сухом продукте 46,3, или в пересчете на мочевину 99,3. Примеси в % (не более) железа в пересчете на РегОз 0,005 нерастворимых в воде веществ 0,05 свободного аммиака 0,015 остатка после прокаливания 0,03 сульфатов в пересчете на SO4 0,8 биурета 0,8 и влаги 1,0. Температура плавления 130—134°. Основное назначение — изготовление пластмасс. В машиностроении применяется для выплавляемых моделей, как ингибитор (замедлитель) кислотной коррозии металлов и т. д. Поставляется в многослойных бумажных мешках. [c.394]

Для придания раетворимости в воде большинство известных смол модифицируют с целью введения свободных карбоксильных групп (смолы должны иметь кислотное число л 100 мг КОН/г). Растворимость в воде обеспечивается превращением кислотных групп в солевые с помощью аммиака или водорастворимых аминов. При термообработке эги соли разрушаются. [c.75]

При анализе кристаллов, образующихся при введении Fe lg в солянокислый раствор хинолина и при непосредственном растворении железа в соляной кислоте с хинолином, были получены одинаковые результаты. Соль хорошо растворима в воде, раствор ее окисляется воздухом. При добавлении аммиака к раствору соли, предварительно [c.67]

Пленкообразующими в водоразбавляемых лакокрасочных материалах для электроосаждения служат полиэлектролиты, представляющие собой продукты взаимодействия (соли) поликарбо-новых кислот с аммиаком или органическими аминами. Эти вещества растворимы в воде вследствие значительной степени ионизации при pH раствора, равном 7—8 [c.194]

Ко второй группе веществ относятся пленкообразующие амины (октадециламин, втиленин) и другие твердые, не растворимые в воде соединения. В качестве замедлителей коррозии они могут употребляться лишь в виде эмульсий и суспензий. Высокие ингибиторные свойства этих соединений основаны на адсорбции их молекул поверхностью корродирующего металла. В результате создается не смачиваемый водой мономолекулярный слой, который экранирует металл от действия на него не только угольной кислоты, но и кислорода. Такой способ защиты металла от коррозии более рентабелен, чем способ с применением аммиака и морфолина при высоких концентрациях угольной кислоты. Расход этих аминов не находится в прямой зависимости от концентрации угольной кислоты и может быть в несколько раз меньше стехиометрически потребного количества. [c.106]

Сульфосалициловая кислота (Ssal), относящаяся к классу оксикислот, хорошо растворима в воде, спирте, эфире, образует комплексные соединения с железом, алюминием, серебром, титаном и некоторыми другими металлами. Электроосаждение серебра из кислых растворов не дает положительных результатов. Даже при pH 7—8 покрытия получаются рыхлые, темные. Качество их существенно улучшается при переходе к щелочным растворам, содержащим добавку аммиака. При pH 8,5—9,0 формируются светлые, мелкокристаллические осадки. Исследования показывают л 99 [c.99]

При комплексонном водном режиме в питательную воду кроме аммиака и гидразина, дозируемых в тех же количествах, что и при гидразинно-аммиачном режиме, после деаэратора непрерывно вводят комплексоны в количестве, эквивалентном содержанию железа и меди в воде. Комплексоны — это соединения, способные образовать с катионами (Са+, Mg Си Ре+) растворимые в воде вещества. В качестве комплексона чаще всего применяют этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК). С увеличением температуры падает стойкость комплексонов и снижается их эффективность. [c.122]

ПРОМЫВКА АЦЕТИЛЕНА - пропускание получаемого в генераторе ацетилена через воду для удаления содержащихся в нем механических примесей, в частности ила, пыли и растворимых в воде газов (сероводорода, аммиака и пр.), а такнге для его охлаждения. [c.118]

Удаление свободных жирных к-т (нейтрализация масел) производится путем а) омыления щелочами и удаления образующегося мыла б) растворения жирных кислот в растворителях, не действующих на нейтральный -жир в) перегонки жирных кислот с водяным паром. В практике применяется гл. обр. первый метод, причем условия работы сильно варьируют в зависимости от употребляемых химич. реагентов, их концентрации, 1° и других факторов. Из щелочей чаще всего применяются каустическая сода, аммиак, окиси и. гидроокиси щелочноземельных металлов и др. соединения. Сода мало пригодна для этой цели, т. к. образует при нейтрализации большое количество пены. Аммиак не действует на жир и образует легко разлагаемое мыло, но применение его усложняет процессы работы. Известь и магнезия как мало растворимые в воде употребляются в виде суспензий (молока), благодаря чему реакция с ними затруднена и их приходится брать в избытке кроме того известковое мыло дает иногда стойкую эмульсию и удерживает значительное количество масла. Самый процесс обработки масла щелочью заключается в следующем. В нейтрализатор, снабженный мешалкой и подогревателем, спускается из расположенного выше мерника в виде тонкой струи (при перемешивании) раствор каустич. соды в количестве, определенном заранее путем анализа. Щелочь омыляет свободные жирные к-ты и смолистые вещества образующееся при этом мыло в виде хлопьев оседает на дно сосуда, увлекая с собою белковые, красящие, слизистые и другие примеси, находящиеся в масле. Концентрация щелочи берется для различных масел в пределах 5—30° Вё. Слишком концентрированные растворы разлагающе действуют на нейтральный жир, слишком разбавленные—образуют иногда очень стойкие эмульсии, создающие большие неудобства в производстве. Температура смеси держится не выше 30° и лишь под конец ее повышают до 50—60°, чтобы получить более плотный осадок мыла. Отстаивание масел происходит или в нейтрализаторе или в особых сборниках для ускорения отстаивания и разрушения эмульсий прибавляется раствор поваренной соли. Отстой, соапсток, содержит кроме мыла и примесей часто значительное количество нейтрального жира, который м. б. в значительной части отделен при помощи центрифугирования, после чего мыло разлагают серной к-той для получения жирных кислот. Масло после отделения соапстока поступает в промывочно-сушильный аппарат, где оно тщательно промывается несколько раз горячей водой до полного удаления мыла и затем сушится. Для отделения жирных к-т при помощи растворителей выбираются такие растворители, у которых уд. вес сильно отличается от уд. веса масла, напр, метиловый и амиловый спирты. Жир промывают несколько раз растворителем, который после отстаивания образует два слоя нижний, состоящий из нейтрального жира, и верхний— из раствора жирных кислот в растворителе. Этот метод имеет различные недостатки жир [c.101]

Гидроокиси Р.-з. э., нерастворимые в избытке реактива, осаждаются из растворов солей едкими щелочами, аммиаком, сернистым аммонием, органическими основаниями, цианистым калием и т. д. Более основные гидроокиси, напр. Ьа(ОН)з, притягивают на воздухе углекислоту. Все гидроокиси образуют при прокаливании окислы КгОд (кроме Се, Рг и ТЬ, образующих высшие окислы). Карбонаты Р.-з. э. осаждаются из растворов карбонатами щелочей, но растворяются в избытке крепкого раствора реактива с образованием двойных солей. Хлориды, мало летучие, легко растворимые в воде, спирте и пиридине, кристаллизуются в виде шестиводных КС1з 6Н20. При прокаливании образуют безводные соли и оксихлориды. Получают их также и сухим путем—обработкой окислов или сульфи- [c.144]

Роданистый магний Mg(S N)2 4Н2О, получается нагреванием сероуглерода с аммиаком и окисью магния в автоклаве при 160° кристаллы, легко растворимые в воде. [c.381]

Серебро Ag — в природе встречается главным образом в виде сернистых соединений, иногда в самородном состоянии. Мягкий тягучий металл белого цвета. Обладает большей электропроводностью и теплопроводностью, чем все другие металлы. Химическая активность серебра невелика, на воздухе она не изменяется. Серебро растворяется только в таких кислотах, которые являются окислителями (азотная кислота, горячая концентрированная серная кислота и др.). В своих соединениях серебро, как правило, одновалентно. При нагревании взаимодействует с серой. При действии ще-чочей на соли серебра образуется гидрат закиси, который легко отщепляет воду, давая закись серебра Agi,0. Большое практическое значение имеют галоидные соединения серебра. Под действием света они распадаются, выделяя металлическое серебро на этом явлении основан фотографический процесс. При действии аммиака на нерастворимые соли серебра образуются растворимые в воде комплексные соединения. Серебро используется в качестве подшипникового материала (например, в авиамоторах), в электрических контактах, реле и др. [c.10]

МАГНИЯ СОЕДИНЕНИЯ. Являясь весьма активным металлом. Mg легко вступает в химич. соединения с разнообразными элементами, выделяя при этом значительное количество тепла, а также легко взаимодействует с к-тами, образуя соли. Во всех соединениях Mg его валентность равна 2. Большинство солей Mg за исключением углекислой и фосфорнокислой растворимо в воде. От других металлов II группы Mg отличается тем, что в присутствии избытка солей аммония он не осаждается аммиаком и карбонатами. Аналитич. определение Mg производят обычно весовым путем, осаждая ив растворимой Mg-соли фосфат состава NH M PO бН О, и прокаливанием, переводя последний в пи-рофосфорномагниевую соль MgaP O,. Техническое значение имеют окись магния и некоторые его соли. [c.208]

Ири это.м HgJj, мало растворимая в воде, выпадает из растворов. Она плавится при 253°. При малой растворимости в воде HgJ б. или м. хорошо растворяется в ряде органич. веществ (в алкоголе, метиловом спирте, жирах). Желтая модификация получается при выливании в воду спиртового раствора красной модификации. В медицине HgJ применяется для изготовления мазей, а также в виде растворов в иодистом калии для лечения сифилиса. В фотографии HgJ применяется в качестве усилителя. В растворе KJ йодная ртуть образует комплексное соединение KjHgJi, которое применяется как реактив на алкалоиды, а при смешении со щелочью — как реактив на аммиак (Песлеров реактив). [c.138]

Гидрат окиси алю м и н и я А1(0Н)з получается при прибавлении водного аммиака к раствору соли алюминия в виде белого студенистого осадка, имеющего природу геля. Он м. б. также получен в форме гидрозоля. А1(ОН)з представляет одновременно слабое основание и слабую к-ту (имеет амфотерный характер), растворяясь как в к-тах, так и в щелочах. В последнем случае раствор содержит алюминаты, например Na AlOa, NaAlO . Как соли очень слабой к-ты алюминаты сильно гидролизованы и легко распадаются с выделением А1(0Н)з. Технич. способы добывания А1(0Н)з — важнейшего промежуточного продукта при получении соединений алюминия — основаны на прокаливании боксита с содой или на обработке его едким натром. И в том и в другом случае глинозем боксита дает со щелочью растворимый в воде алюминат натрия, к-рый потом разлагается с выделением гидрата окиси алюминия. [c.316]

Аммония бикарбонат — кислый углекислый аммоний (NH jH Oa бесцветные кристаллы с уд. В. 1,59. При нагревании выше 60" разлагается на аммиак, воду и углекислоту хорошо растворим в воде в водных растворах сильно гидролизован. Растворимость в воде L, выраженная в %, приведена ниже [c.340]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак Растворимость в воде : [c.154] [c.702] [c.138] [c.676] [c.279] [c.185] [c.57] [c.206] [c.316] [c.403] [c.273] [c.273] [c.25] [c.76] [c.226] [c.324] [c.324] [c.326] [c.327] [c.19] [c.338]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...