Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Растворимость веществ в насыщенном паре

К— коэффициент распределения, равный отношению растворимости веществ в насыщенном паре и в воде, из которой он образуется.  [c.345]

Капельный унос паром растворенных в воде примесей не зависит от формы соединения, в которой эти примеси находятся в воде. Соотношение примесей в паре и воде одинаковое. Уменьшение влажности приводит к соответствующему снижению концентрации всех примесей в паре. В отличие от загрязнения пара при капельном уносе характерными особенностями растворимости веществ в насыщенном паре являются  [c.112]


В общем случае поведение веществ в пароперегревателях определяется тем, что если содержание того Или иного вещества в насыщенном паре больше минимальной растворимости этого вещества в перегретом паре данного давления, то избыток его будет оседать в пароперегревателях. Начало зоны отложения вещества определяется соотношением между величиной его растворимости при данных параметрах и концентрацией вещества в паре. Конец зоны отложения должен соответствовать минимуму растворимости [5—-7].  [c.26]

В случае, когда общее содержание вещества в насыщенном паре ниже его минимальной растворимости в паре, отложений этого вещества в пароперегревателе не происходит. В этом случае отложения имеют место лишь в проточной части турбин, в той области давления, где пар становится насыщенным раствором по отношению к данному соединению.  [c.27]

Из уравнения (5.3) при известных значениях /Ср и Св можно найти равновесную концентрацию вещества в насыщенном паре, т. е. его растворимость. При постоянном давлении коэффициент распределения для каждого вещества есть величина постоянная, в то время как концентрация в воде переменна. Отсюда следует, что содержание индивидуального вещества в насыщенном паре при данном давлении нельзя охарактеризовать однозначной величиной. При прочих равных условиях оно будет тем больше, чем  [c.121]

Систематические исследования растворимости веществ в насыщенном и перегретом паре начались после Великой Отечественной войны. К настоящему времени еще для  [c.125]

Из приведенного уравнения (4.5) при известных значениях Кр и СвР можно найти равновесную концентрацию вещества в насыщенном паре, его растворимость. При постоянном давлении Кх> для каждого вещества величина постоянная. В связи с тем что значение Св" переменное, концентрация индивидуального вещества в насыщенном паре при данном давлении также будет иметь переменное значение. При прочих равных условиях концентрация индивидуального вещества в насыщенном паре будет тем выше, чем больше концентрация этого вещества в контактирующей воде. Несколько иначе выполняется расчет паровой растворимости таких труднорастворимых соединений, как оксиды металлов. В этом случае в расчетное уравнение (4.5) вводится концентрация истинно растворенной формы определяемого оксида, а не общее содержание его вводе. Твердая фаза оксида металла переносится в пар только с влагой.  [c.157]

Неорганические соединения растворяются также в перегретом паре. При этом в перегретом паре, находящемся в контакте с твердыми солевыми отложениями, растворяется значительно большее количество веществ, чем в насыщенном, полученном из столь разбавленного раствора, каким является котловая вода. Растворимость твердых веществ в перегретом паре достигает заметных величин уже при средних давлениях, при которых растворимость этих веществ в насыщенном паре ничтожно мала.  [c.126]


Если общее содержание того или иного вещества в насыщенном паре больше растворимости этого вещества в перегретом паре, то часть его будет оседать в пароперегревателе. Зона оседания вещества будет определяться соотношением между величиной его растворимости и концентрацией вещества в насыщенном паре (см., например, табл. 1-1). Расположение этих зон не будет строго постоянным в пароперегревателях барабанных котлов это объясняется как переменной влажностью пара после барабана котла, так и главным образом изменениями в работе пароохладителя, связанными с различными режимами работы котла. В прямоточных котлах конец зоны испарения и начала перегрева перемещ.ается с изменением производительности и режима работы котла.  [c.6]

Примеси в паре разделяются на летучие и нелетучие. Летучими примесями являются газы О2, N2, СО2 и аммиак NH3. За исключением углекислоты, все газообразные примеси, находящиеся в паре, не участвуют в образовании отложений по паровому тракту. Нелетучими примесями в паре могут быть различные твердые вещества, находящиеся в котловой воде, из которой получается пар. В котлах низкого и среднего давления (ниже 70— 80 ат) нелетучие примеси в паре образуются за счет механического уноса капель влаги, т. е. эти примеси имеют место лишь при наличии той или иной влажности насыщенного пара на выходе из барабана. При высоком и сверхвысоком давлении растворяющая способность пара начинает сказываться на переходе отдельных солей из котловой воды в насыщенный пар. Для кремнекисло-ты при давлениях свыще 80 ат, а для соединений железа, меди и хлористого натрия при давлениях свыше 160— 180 ат, кроме механического уноса капель, приходится считаться и с растворимостью этих веществ в паре. Содержание нелетучих примесей в насыщенном паре составит  [c.7]

РАСТВОРИМОСТЬ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ И НАСЫЩЕННОМ ВОДЯНОМ ПАРЕ  [c.305]

Различают растворимость в насыщенном и перегретом паре. Переход нелетучих соединений из воды в насыщенный пар в результате его растворяющей способности происходит при установлении термодинамического равновесия в соответствии с законом о распределении растворенных веществ между двумя не-смешивающимися растворителями. Вода и пар представляют собой два растворителя, имеющие одну и ту же химическую природу, но различные плотности и диэлектрические свойства, определяющие их способность растворять неорганические соединения. По мере роста температуры кипения отношение плотности воды и пара непрерывно уменьшается вб  [c.166]

Растворимостью вещества в паре следует называть содержание его при равновесии с насыщенным водным раствором данного вещества. — Прим. ред.  [c.121]

Когда в питательной воде прямоточного котла концентрация какого-либо соединения велика и жидкая фаза в от ношении этого соединения становится насыщенным раствором, дальнейшее упаривание жидкости ведет к пересыщению раствора и выделению твердой фазы. Чем меньше растворимость вещества в воде и больше его концентрация на входе в котел, тем при меньших паросодержаниях рабочей среды начинается его осаждение на поверхностях нагрева. Пересыщенным раствором может стать и пар после того, как он начнет перегреваться. Это произойдет в том случае,  [c.182]

В насыщенном паре барабанных котлов концентрация растворенных примесей всегда меньше их растворимости в перегретом паре это обусловливается тем, что насыщенный пар получается из жидкости (котловой воды), всегда являющейся достаточно разбавленным раствором различных веществ, далеким от насыщения по отношению к хлористому и сернокислому натрию, кремниевой кислоте и силикатам натрия. Поэтому отложения в пароперегревателе могут являться только результатом осушки влажного пара. Борьба с этими отложениями требует возможно более полной осушки пара перед его поступлением в пароперегреватель. Чистота перегретого пара определяется чистотой насыщенного пара, которая в условиях заданного качества питательной воды является функцией только совершенства организации водного режима и сепарации пара в котле.  [c.8]

Наиболее изучена растворимость в насыщенном паре кремниевой кислоты, что объясняется как наибольшей растворяющей способностью пара в отношении этого вещества, так и большими осложнениями в эксплуатации, связанными с уносом кремнекислоты.  [c.42]


Рабочим веществом в абсорбционной машине служит раствор двух полностью растворимых один в другом веществ с резко различными температурами кипения (рис. 8.46). Вещество с более низкой температурой кипения является холодильным агентом, а вещество с более высокой температурой кипения — абсорбентом. Как известно, температура кипения бинарного раствора при заданном давлении зависит от концентрации раствора. Фазовая диаграмма подобного бинарного раствора приведена на рис. 8.46, б, где с — концентрация холодильного агента температуры в точках / и 2 представляют собой температуры кипения соответственно чистого абсорбента и чистого холодильного агента. Пограничная кривая 1—а—2—Ь—1 соответствует равновесному состоянию системы при наличии жидкой и газообразной фаз. Нижняя ветвь /—а—2 соответствует жидкой фазе, а верхняя ветвь I—Ь—2 — газообразной фазе (насыщенному пару) при равновесном сосуществовании обеих фаз.  [c.560]

Насыщенный пар, выдаваемый котлом, всегда в некоторой степени загрязнен твердыми растворимыми и взвешенными веществами, содержащимися в котловой воде. Суммарное количество этих веществ в 1 кг скон-  [c.151]

Растворимость жидких и твердых веществ обычно характеризуют величиной равновесной концентрации вещества в полимере, которая устанавливается при контакте полимеров с индивидуальным веществом или его насыщенными парами,  [c.407]

В условиях равновесия насыщенного водяного пара с кипящей водой . растворимость того или иного соединения в насыщенном водяном паре целиком определяется коэффициентом распределения веществ (Кр) и его  [c.11]

Это говорит о том, что нет качественных различий в закономерностях растворимости нелетучих веществ в области насыщенного, перегретого и закритического водяного пара, последняя целиком определяется свойствами растворителя — плотностью и температурой пара.  [c.17]

Растворенный в паре силикат натрия должен отлагаться на первых ступенях турбины, так как паровой раствор его на входе в турбину близок к насыщению и растворимость силиката натрия, как и всех веществ, в паре падает с уменьшением давления шара. Растворенная в паре щелочь и расплав щелочи с силикатом натрия также будут отлагаться на первых ступенях турбины.  [c.294]

Чистота насыщенного пара барабанных котлов высокого давления определяется двумя факторами — растворимостью веществ в насыщенном паре и капельным уносом. Из числа примесей котловой воды заметной растворимостью в насыщенном паре при давлениях от 10 до 18 МПа обладают кремниевая кислота и хлористый натрий. В процентном выражении их вынос намного больше, чем вынос других примесей котловой воды. Однако в составе отложений на поверхностях пароперегревателей барабанных котлов высокого и сверхвысокого давления свободной ЗЮг обычно не находят, а содержание Na l бывает совсем малым (табл. 6.1). Так как в котловой воде котлов высокого давления отсутствует свободная гидроокись натрия, унесенные насыщенным паром капли котловой воды могут в пароперегревателе выпариться досуха.  [c.164]

Для средних давлений растворимость веществ в насыщенном паре мала и коэффициент пропорциональности в уравнении (2-1) может быть заманен влажностью пара. Для высоких, но не с е )хвысоких давлений коэффициент пропорциональности для ряда веществ будет лишь незначительно больше влажности пара поэтому рассмотрение закономерностей, связанных с общим солесодержанием насыщенного пара, можно заменить рассмотрением закономерностей уноса примесей с влагой.  [c.11]

По данкым А. И. Алейникова и Ю. О. Нови, растворимость силиката натрия в перегретом паре при давлении 100 ати и температуре 343—360°С равна 0,03—0,04 мг кг в пересчете на 810з-, т. е. его растворимость того же порядка, как и других плохо растворимых в паре веществ, нанример N32804, Концентрация же силиката натрия в насыщенном паре за счет растворения его в паровой фазе должна быть во много раз меньше возможной максимальной концентрации вещества в наре нри том же давлении . В первом приближении можно считать, что концентрация растворенного вещества в насыщенном паре будет меньше его максимальной концентрации в паре во столько раз, во сколько раз растворимость вещества в воде больше концентрации его в котловой воде.  [c.293]

В том случае, когда общее содержание вещества в насыщенном паре меньше его растворимости в перегретом паре, оседания этого вещества в пароперегревателе не происходит. Величины предельной растворимости веществ в перегретом паре в зависимости от его параметров исследованы за последние годы довольно подробно для сульфата и хлорида натрия. На фиг. 1-1 приведены экспериментальные данные ЭНИН Академии наук (М. А. Стырикович, Д. Г. Цхвиришвили) по растворимости хлорида натрия в перегретом паре для давлений от 30 до 180 ата. На этом же графике нанесены данные Штрауба. Растворяющая способность перегретого пара увеличивается с ростом давления для хлорида натрия этот рост особенно значителен в области давлений выше 120 ат. В перегретом паре растворимость хлористого натрия значительна даже для средних давлений. При этом для обычных величин перегрева она меньше, чем содержание этой соли в насыщенном паре. Поэтому образование отложений этой соли в пароперегревателях практически возможно лишь при средних давлениях пара (табл. 1-1 и фиг. 1-4).  [c.6]

Другую представляющую интерес часть, а именно, растворимость вещества в паре над насыщенной жидкостью в областях перегрева и закритической, более легко рассматривать во всем температурном интервале при постоянном давлении. При сверхкритических давлениях изобары непрерывны, но с резкими изменениями в псевдокритической области. М. А. Стырикович и др. [28] дали ряд кривых растворимости некоторых веществ при давлениях от 255 до 300 атм (рис. 3.18, д). На рис. 3.18,6 изображены зависимости растворимости некоторых наиболее  [c.59]


Эти данные позволяют подсчитывать количество вещества,переходящего в насыщенный пар вследствие растворимости при заданном давлении в составе котловой воды. Провер ка этих соотношений па первом мош ном котлоагрегате сверхвысокого давления, проведенная в широком диапазоне давлений (120—190 ama), показала хорошее совпадение с расчетами по пре/ ложенной формуле (1).  [c.16]

Для этих отложений характерно присутствие растворимых силикатных соединений в области более высоких температур пара (головная часть турбины) и нерастворимых силикатных соединений в области более низких температур пара (хвостовая часть турбины). Границы расположения этих отложений изменяются в зависимости от качества пара и конструкции турбины. При поступлении в турбины пара с повышенной щелочностью (большой влажностью) область растворимых отложений расширяется, и, наоборот, при малой влажности насыщенного нара в турбинах преобладают нерастворимые силикатные отложения. Также наблюдается, что с повышением кремнесодержания пара область нерастворимых силикатных отложений расширяется в сторону более высоких температур пара в турбине. Отложения, состоящие только из растворимых веществ, в турбинах высокого давления встречаются сравнительно редко. Из 19 обследованных турбин высокого давления лишь в одной были обнаружены отложения, состоящие в основном только из растворимых веществ. Специфичной для поступающего в эту турбину пара являлась недопустимо высокая концентрация в нем натриевых соединений (до 0,5 — 0,06 мг1кг). При относительно высоком проценте щелочных соединений столь  [c.285]

Качественный состав этих примесей, а следовательно, и качественный состав отложений по паровому тракту связаны с составом примесей питательной и котловой воды. Для барабанных котлов среднего давления добавочную воду обычно глубоко умягчают, частично снижают щелочность, но не обескремнивают. В питательной воде таких котлов всегда присутствуют хлориды, сульфаты и бикарбонаты или карбонаты натрия, кремниевая кислота, органические вещества, а также продукты коррозии. В результате гидролиза фосфатов натрия, вводимых в котловую воду (см. 8.1), и гидролиза бикарбоната или карбоната натрия в котловой воде котлов среднего давления появляется едкий натр. По сравнению с питательной водой pH котловой воды возрастает на 2—3 единицы, достигая значений около 10,5—11. Высокая температура и сильнощелочная среда способствуют растворению дисперсных частиц кремниевой кислоты, разрушению силикатов и увеличению в котловой воде концентрации 510з и Н810Г- Так как растворимость в насыщенном паре всех перечисленных примесей при давлениях менее 7 МПа мала, то чистота насыщенного пара барабанных котлов практически определяется значением капельного уноса, т. е. влажностью пара. При организации водного режима этих котлов широко применяют ступенчатое испарение и обязательно используют непрерывную и периодические продувки. Влага, уносимая паром из барабана, — это капли котловой воды. В них наряду с  [c.161]

Образование накипей с высоким содержанием соединений кальция и магния характерно для прямоточных котлов докритических параметров при отсутствии 100 %-ной конденсатоочистки. В отличие от барабанных котлов, в которых паросодержание рабочей среды составляет около 20%, в тракте прямоточных котлов паросодержание рабочей среды изменяется от О до 100 %. Процесс упаривания воды сопровождается увеличением в жидкой фазе концентраций тех примесей, которые плохо растворимы в насыщенном паре. Чем меньше коэффициент распределения того или иного вещества, тем больше его концентрация в каплях жидкости перед их полным испарением. В связи с незначительным изменением давления по тракту котла коэффициенты распределения в зоне парообразования практически не изменяются. При постоянстве /Ср возрастание концентрации малолетучей примеси в жидкой фазе ведет одновременно к увеличению ее концентрации в насыщенном паре, который контактирует с жидкой фазой.  [c.182]

Уравнение типа (2-2) может быть состагз-лено для любого вещества, уносимого насыщенным паром, например для хлоридов, сульфатов и т. д. Коэффициент пропорциональности при этом будет для каждого вещества тем большим, чем ощутимее растворимость этого вещества в паре. Так, для кремниевой кислоты, хлоридов и щелочи, в связи с их большей растворимостью в паре, коэффициент пропорциональности будет выше, чем для силикатов II сульфатов, что особенно заметно при высоких и сверхвысоких давлениях.  [c.11]

Количество вещества, растворимое в насыщенном паре, тем больше, чем больше концентрация этого вещества в воде, с которой контактирует пар. Отношение этих концентраций называется коэффициентом распределеппя при непосредственном растворении в отличие от общего коэффициента выноса к, характеризующего суммарный вынос вещества как с капельной влагой, так и за счет растворимости  [c.42]

Растворимость газа в жидких металлах увеличивается с повышением температуры. Это необходимо иметь в виду при рассмотрении вопроса о контактных термических сопротивлениях на поверхностях охлаждения. Фазовые превращения сопровождаются резким изменением концентрации растворенного газа. Во время затвердевания металла, насыщенного газом в жидком состоянии, происходит выделение газа из металла, если только он не образует с металлом прочных химических соединений (LiaN, Na20 и т. д.). При жипении растворенное вещество распределяется между жидкой и паро-газообразной фазами, причем если образуются химические соединения, то концентрация газа в жидком металле уменьшается до равновесной с химическим соединением при данной температуре.  [c.45]

Циклонные сепараторы. Насыщенный пар поступает в барабан сов-м стно с большим количеством циркулирующей в экранах воды. Очистка этого пара производится отделением воды, а затем промывкой от содержащихся в нем растворенных веществ, количество которых велико, поскольку растворимость в паре большинства примесей значительно зо.гфастает с увеличением его давления и плотности.  [c.128]

Диаграммы плавления и кипения растворов. В отличие от чистых веществ, изменение агрегатного состояния Р. происходят в нек-ром интервале изменения концентраций компонент, темп-ры и(или) давления. Простейший случай равновесии двух фаз реализуется, когда обе компоненты, образующие Р., в обеих фазах смешиваются в произвольных отношениях. Кривые равновесия в этом случае не имеют максимумов и минимумов и образуют характерную сигару (диаграмма Т — с, с — концентрация рис. 1). Пусть для определённости рассматриваемые фазы представляют собой жидкость (низкотемпературная фаза П) и пар (высокотемпературная фаза I). Если изображающая точка системы (Г, с) лежит выше кривой FAG, то агрегатное состояние системы — пар, если ниже кривой F G — жидкость. Заштрихованная область между кривыми FAG и Свсоответствует равновесию двух фаз (представляющих собой т. Е. насыщенные растворы), концентрации к-рых характеризуются растворимостью веществ и равны с п с", в точке В массы определяются правилом рычага , согласно к-рому кол-ва молекул в фазах I и II обратно пропорциональны длине отрезков соответственно А В а ВС  [c.288]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворимость веществ в насыщенном паре : [c.41]    [c.17]    [c.21]    [c.248]    [c.371]    [c.107]    [c.183]    [c.236]    [c.64]    [c.69]    [c.164]   
Смотреть главы в:

Методы получения чистого пара  -> Растворимость веществ в насыщенном паре



ПОИСК



Насыщение

Насыщенность

Пар насыщенный

Растворимость

Растворимость веществ в воде и насыщенном водяном паре

Растворимость веществ в паре



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте